Istruzioni per l'uso della trimetina in medicina veterinaria. Trimetina - farmaco antibatterico veterinario - istruzioni - compresse. Interazioni tra farmaci

TRIMETIN polvere

COMPOSIZIONE E FORMA DI RILASCIO

Complesso farmaco antibatterico, che contiene sulfametossazolo e trimetoprim in un rapporto di 5:1 e componenti formativi. Disponibile sotto forma di polvere finemente dispersa altamente solubile in acqua. bianco, 1 g dei quali contiene 0,1 g di sulfametossazolo e 0,02 g di trimetoprim. Confezionato in vasetti di plastica da 300 g.

PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

Ingredienti della trimetina ingredienti attivi mostrano un'azione sinergica, hanno un effetto antibatterico pronunciato su una vasta gamma di microrganismi gram-positivi e gram-negativi che causano malattie infettive animali. Se somministrato per via orale, il farmaco viene rapidamente assorbito nel sangue e penetra in tutti gli organi e tessuti. La massima concentrazione antibatterica nel sangue viene osservata 3-4 ore dopo la somministrazione del farmaco e viene mantenuta a livello terapeutico per 12 ore. La trimetina viene escreta principalmente nelle urine.

INDICAZIONI

Prescritto agli animali da allevamento, cani e gatti per malattie sistema genito-urinario, organi respiratori, tratto gastrointestinale, soprattutto con salmonellosi, colibacillosi, infezioni della ferita, così come per molte altre malattie i cui agenti patogeni sono sensibili al farmaco.

DOSI E MODALITÀ DI APPLICAZIONE

Il farmaco viene somministrato per via orale agli animali mescolato al cibo o disciolto in esso piccola quantità acqua (latte). La trimetina in polvere si usa per 4-6 giorni 2 volte al giorno alla dose di 250 mg di trimetina per 1 kg di peso animale. Durante il trattamento vengono forniti animali Accesso libero all'acqua. Il farmaco viene utilizzato fino alla sua scomparsa Segni clinici malattia e nei due giorni successivi (per il trattamento della salmonellosi nei vitelli - 5 giorni), ma non più di 10 giorni.

EFFETTI COLLATERALI

Di regola, non osservato. Con una maggiore sensibilità individuale degli animali al farmaco, sono possibili perdita di appetito, diarrea e vomito. In questi casi il trattamento con trimetina viene solitamente interrotto.

CONTROINDICAZIONI

Malattie degli organi emopoietici, epatite acuta, giada e maggiore sensibilità ai componenti del farmaco. La trimetina non deve essere utilizzata dalle mucche da latte.

ISTRUZIONI SPECIALI

La macellazione degli animali per la carne è consentita 7 giorni dopo ultimo utilizzo farmaco. In caso di macellazione forzata anticipata scadenza, la carne viene utilizzata per nutrire i carnivori o per produrre farina di carne e ossa.

CONDIZIONI DI ARCHIVIAZIONE

Con le precauzioni secondo l'elenco B. In un luogo asciutto, protetto dalla luce e inaccessibile a bambini e animali ad una temperatura compresa tra -20 e +20 ºС. Durata di conservazione: 3 anni.

PRODUTTORE

LLC NPK "Askont+", Russia.

Indirizzo: 142284, regione di Mosca, Protvino, st. Moskovskaja, 3/2.

Trimetina (Trimetina) - polvere per somministrazione orale per il trattamento di animali da allevamento, cani e gatti affetti da malattie ad eziologia batterica.

VANTAGGI
Farmaco antibatterico complesso con vasta gamma attività
Azione sinergica dei componenti
50% più redditizio rispetto agli analoghi importati
COMPOSTO
1 g di polvere q.b ingredienti attivi contiene: sulfametossazolo 0,1 g, trimetoprim – 0,02 g ed eccipiente – lattosio – fino a 1 g.

PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
Gruppo farmacoterapeutico del farmaco: sulfamidici. Il meccanismo d'azione è dovuto ad un doppio effetto bloccante sul metabolismo dei microrganismi gram-positivi e gram-negativi che causano malattie infettive negli animali.

Il sulfametossazolo, simile nella struttura all'acido para-aminobenzoico (PABA), viene assorbito dalla cellula microbica e impedisce l'inclusione del PABA nella molecola dell'acido diidrofolico.

Il trimetoprim inibisce in modo reversibile la diidrofolato reduttasi batterica, interrompe la sintesi dell'acido tetraidrofolico dall'acido diidrofolico, la formazione di basi purine e pirimidiniche, acidi nucleici; inibisce la crescita e la riproduzione dei microrganismi. Dopo la somministrazione orale, entrambi i componenti vengono rapidamente e quasi completamente assorbiti dal tratto gastrointestinale.

La massima concentrazione antibatterica nel sangue viene osservata 3-4 ore dopo l'assunzione del farmaco e viene mantenuta a livello terapeutico per 12 ore. Sulfametossazolo e trimetoprim vengono escreti principalmente nelle urine. In termini di grado di impatto sul corpo, il farmaco è classificato come sostanza moderatamente pericolosa (classe di pericolo 3 secondo GOST 12.1.007).

DOSAGGIO E APPLICAZIONE
La trimetina viene utilizzata nei vitelli, puledri, agnelli e maiali, cani e gatti per malattie del sistema genito-urinario, dell'apparato respiratorio, del tratto gastrointestinale, salmonellosi, colibacillosi, nonché per altre malattie i cui agenti patogeni sono sensibili al sulfametossazolo.

Il farmaco viene utilizzato singolarmente o in gruppi per vitelli, puledri, agnelli e suini, cani e gatti, mescolato al cibo o singolarmente sotto forma di sospensione, sciogliendo la polvere in una piccola quantità di acqua (latte) 2 volte al giorno a una dose di 250 mg del farmaco per 1 kg di peso dell'animale, fino alla scomparsa dei segni clinici della malattia e nei due giorni successivi, ma non più di 10 giorni. Durante il trattamento, agli animali viene fornito libero accesso all'acqua.

ISTRUZIONI SPECIALI
Gli effetti specifici del farmaco al primo utilizzo e alla sospensione non sono stati stabiliti.

Saltare dovrebbe essere evitato dose successiva farmaco, poiché ciò potrebbe portare ad una diminuzione dell’efficacia terapeutica. Se si dimentica una dose, l'uso del farmaco viene ripreso allo stesso dosaggio e secondo lo stesso regime.

Con una maggiore sensibilità individuale degli animali ai sulfamidici e al trimetoprim, sono possibili perdita di appetito, diarrea e vomito. L'uso del farmaco in questi casi viene immediatamente interrotto.

Non è stata stabilita l'interazione con altri farmaci.

La macellazione degli animali per la carne è consentita non prima di 7 giorni dall'ultimo utilizzo di Trimetin. In caso di macellazione forzata prima del termine stabilito, le carni possono essere utilizzate come mangime per animali carnivori.

CONTROINDICAZIONI
Controindicazioni all'uso di Trimetina sono malattie degli organi ematopoietici, nervo ottico, epatite acuta, nefrite, anemia da carenza di vitamina B12 e ipersensibilità ai farmaci sulfamidici. È vietato l'uso di Trimetina negli animali con digestione ruminale sviluppata.

EFFETTI COLLATERALI
Sintomi di sovradosaggio: anoressia, nausea, vomito, debolezza, coliche, sonnolenza. L'uso di Trimetina in questi casi viene interrotto. L'animale deve essere sottoposto a lavanda gastrica e fornire molti liquidi.

DURATA E CONSERVAZIONE
Conservare Trimetin nella confezione sigillata del produttore in un luogo asciutto, protetto dalla luce diretta, separatamente da alimenti e mangimi, a una temperatura compresa tra meno 20 °C e 20 °C.

La durata di conservazione del medicinale, soggetta alle condizioni di conservazione, è di 3 anni dalla data di produzione. È vietato utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza.

PACCHETTO
Pubblicazione medicinale 0,5 kg in taniche di polipropilene con elemento di chiusura in polietilene alta pressione, in cui sono preinserite buste costituite da film di polietilene, ermeticamente chiuse, o in buste di plastica, ermeticamente chiuse. Ogni unità di imballaggio è fornita con le istruzioni per l'uso.

INFORMAZIONI GENERALI

1. Compresse di trimetina (Trimetin tabulettae) – un medicinale complesso destinato al trattamento di cani e gatti con infezioni batteriche.

2. Il farmaco viene prodotto sotto forma di compresse del peso di 0,68 g, bianche con una tinta cremosa, piatte, forma rotonda, contenente 0,4 g di sulfametossazolo e 0,08 g di trimetoprim, e componenti formativi: lattosio, stearato di calcio, amido, carbossimetilcellulosa e talco.

3. Il farmaco viene prodotto confezionato in barattoli di polipropilene da 10, 50, 100, 150, 300 e 500 compresse. Ogni confezione è contrassegnata da un nome: il nome dell'organizzazione produttrice, il suo indirizzo e il marchio; nome del farmaco; contenuto di sostanze attive; numero di compresse; numeri di serie; date di produzione; iscrizioni “Per animali”; metodo di applicazione; data di scadenza; condizioni di archiviazione; designazioni di queste specifiche tecniche e fornire istruzioni per l'uso.

4. Il farmaco va conservato con cautela (elenco B) in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, ad una temperatura compresa tra meno 20° C e più 20° C.
La durata di conservazione del farmaco, soggetta alle condizioni di conservazione, è di 3 anni dalla data di produzione.
Non utilizzare il farmaco dopo la data di scadenza.

PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

5. I componenti attivi inclusi nella Trimetina, avendo un effetto sinergico, hanno un effetto pronunciato effetto antibatterico per i microrganismi gram-positivi e gram-negativi che causano malattie infettive negli animali.

6. Il sulfametossazolo e il trimetoprim, se somministrati per via orale, vengono rapidamente assorbiti nel sangue e penetrano negli organi e nei tessuti. La massima concentrazione antibatterica nel sangue si osserva 3-4 ore dopo la somministrazione medicinale e viene mantenuto a livello terapeutico per 12 ore. Sulfametossazolo e trimetoprim vengono escreti principalmente nelle urine.
Il farmaco appartiene alla classe di pericolo 3 secondo GOST 12.1.007 (sostanze moderatamente pericolose).

ORDINE DI APPLICAZIONE

7. La trimetina è prescritta ad animali da fattoria, cani e gatti per malattie del sistema genito-urinario, dell'apparato respiratorio, del tratto gastrointestinale, salmonellosi, colibacillosi, nonché per altre malattie i cui agenti patogeni sono sensibili al sulfametossazolo.

8. Il farmaco viene utilizzato per animali da fattoria, gatti e cani - in ragione di 1 compressa (0,68 g) per 15 kg di peso animale, per via orale per 6 giorni, due volte al giorno.
Durante il trattamento, agli animali viene fornito libero accesso all'acqua.

9. La trimetina viene utilizzata fino alla scomparsa dei segni clinici della malattia e per i due giorni successivi (per il trattamento della salmonellosi nei vitelli - 5 giorni), ma non più di 10 giorni.

10. Controindicazioni all'uso di Trimetin sono malattie degli organi emopoietici, epatite acuta, nefrite e ipersensibilità ai farmaci sulfamidici.
È vietato l'uso di Trimetina da parte di animali con digestione ruminale sviluppata.

11. Effetti collaterali e le complicazioni usando Trimetin, di regola, non sono osservate. Con una maggiore sensibilità individuale degli animali ai sulfamidici, sono possibili perdita di appetito, diarrea e vomito. L'uso del farmaco in questi casi viene interrotto.

12. La macellazione degli animali per la carne è consentita non prima di 7 giorni dall'ultimo utilizzo di Trimetin. In caso di macellazione forzata prima del periodo stabilito, la carne viene utilizzata per l'alimentazione degli animali o per la produzione farina di carne e ossa.

MISURE DI SICUREZZA

13. Quando lavori con il farmaco, dovresti seguire regole generali precauzioni di igiene personale e sicurezza previste quando si lavora con i medicinali.

14. La polvere di trimetina deve essere conservata fuori dalla portata di bambini e animali.

Nome latino: Trimetino
Codice ATX: N03AC02
Principio attivo: Trimetadione
Produttore: Pharmakon OJSC, Russia
Consegna in farmacia: Su prescrizione
Condizioni di archiviazione: t fino a 20 C
Data di scadenza: 5 anni.

La trimetina è un anticonvulsivante ed è usata in psichiatria come aiuto nel trattamento dell'epilessia.

Il medicinale è prescritto per l'uso quando:

• Piccole crisi epilettiche
• Diagnosi della forma acinetica dell'epilessia
• Segni di agitazione mentale.

Composizione e forme di rilascio

1 g di miscela di polvere contiene 1 g del componente principale trimetadione.

La polvere fine di una tonalità bianco latte è confezionata in sacchetti di plastica da 300 go 500 g.

Proprietà medicinali

Il farmaco ha un effetto positivo sul funzionamento del sistema nervoso centrale, esibendo un pronunciato effetto anticonvulsivante e antiepilettico.

Nel caso dell'epilessia, che si manifesta con convulsioni di moderata forza, il farmaco aiuta a ridurre la frequenza della loro insorgenza.

Di norma, il medicinale viene utilizzato contemporaneamente ai farmaci inclusi nel gruppo dei barbiturici. Effetto terapeutico appare dopo 14-21 giorni.

Il componente attivo della Trimetina viene assorbito abbastanza rapidamente, con conseguente distribuzione uniforme nei tessuti.

Le trasformazioni metaboliche avvengono prevalentemente nelle cellule del fegato. Il processo di rimozione dei prodotti metabolici viene effettuato con la partecipazione del sistema renale.

Il farmaco si accumula nel corpo, quindi non è prescritto per l'uso a lungo termine.

Istruzioni per l'uso della polvere

Il prezzo medio è di 130 rubli.

Il medicinale viene somministrato per via orale alla dose di 0,25 g due volte al giorno. Per i bambini, il farmaco viene prescritto a 0,05-0,2 g, la frequenza d'uso è di 2 r. al giorno, la dose esatta viene selezionata tenendo conto dell'età del bambino. Il momento preferito per assumere il medicinale è mattina e sera (immediatamente prima di coricarsi). La dose singola più grande di Trimetina è 0,4 g e dosaggio giornaliero– 1,2 gr.

Nel caso delle forme minori di epilessia la durata del trattamento prescritto è solitamente di 5 mesi somministrazione simultanea barbiturici. Una volta raggiunto remissione stabile Si consiglia di ridurre gradualmente il dosaggio e successivamente di sospendere il farmaco. Vale la pena considerare che in caso di epilessia il risultato del trattamento non è permanente e non si possono escludere ricadute.

In caso di nevralgia terapia curativa dura 1-2 mesi.

Durante il corso della terapia, è necessario effettuare un esame del sangue ogni settimana, anche senza un visibile peggioramento delle condizioni del paziente, al fine di escludere lo sviluppo di complicanze e, se vengono rilevate violazioni, interrompere tempestivamente l'assunzione del farmaco.

Oggi con lo stesso si produce un farmaco nome depositato, ma ha una composizione completamente diversa (sulfametossazolo + trimetoprim), viene utilizzato cliniche veterinarie allo scopo di trattare malattie animali con varie infezioni batteriche. Vale la pena notare che è abbastanza efficace nel trattamento della salmonellosi e della colibacillosi. Prodotto sotto forma di polvere e pillola.

Controindicazioni e precauzioni

Prima dell'uso, è necessario familiarizzare con l'elenco delle controindicazioni.Il medicinale non è prescritto per:

• Malattie del sistema emopoietico
• Patologie dell'apparato renale e del fegato
• Malattie del nervo ottico
• Gravidanza.

Il trattamento dell'epatite B deve essere effettuato con estrema cautela.

Attraverso interazioni farmacologiche

Il farmaco aumenta l'effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale dei farmaci con effetti simili, così come dell'etanolo.

L'uso simultaneo di farmaci anticolinesterasici contribuisce alla comparsa della miastenia grave.

Quando si utilizza l'acetazolamide, si verifica un aumento influenza tossica al nervo ottico.

Effetti collaterali

Durante il trattamento non si possono escludere effetti collaterali:

• Il verificarsi di fotofobia
• La comparsa di eruzioni cutanee
• Sviluppo di neutropenia
• Manifestazione di anemia, monocitosi
• La comparsa di segni di eosinofilia, agranulocitosi.

Overdose

L'assunzione di dosaggi più elevati provoca una grave sonnolenza, che può cambiare nel tempo. maggiore eccitabilità. Si registrano perdita di coordinazione dei movimenti, vertigini e comparsa di allucinazioni.

Analoghi

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germania

Prezzo da 614 a 4251 rub.

La medicina è una delle anticonvulsivanti, è ampiamente usato nel trattamento dell'epilessia. Lyrica presenta un effetto analgesico per il dolore di origine neuropatica e postoperatorio sindrome del dolore. Sostanza attiva rappresentato dal pregabalin. Disponibile in capsule di vari dosaggi.

Professionisti:

• Non presenta effetti teratogeni
• Efficace contro la fibromialgia
• Può essere utilizzato con altri farmaci antiepilettici.

Aspetti negativi:

• Costoso
• Può causare molteplici reazioni avverse
• Controindicato nei bambini sotto i 12 anni di età.

Istruzioni

sull'uso delle compresse di trimetina per il trattamento di vitelli, puledri, agnelli e cani affetti da malattie ad eziologia batterica

(Organizzazione degli sviluppatori: NPK Askont+ LLC, regione di Mosca)

I. INFORMAZIONI GENERALI

1. Nome depositato medicinale: compresse di trimetina (Trimetin Tabulettae). Internazionale nome generico: sulfametossazolo, trimetoprim.

2. Forma di dosaggio: compresse per uso orale. 1 compressa contiene come principi attivi: sulfametossazolo – 400 mg, trimetoprim – 80 mg e Eccipienti: stearato di calcio – 0,0102 g, amido – 0,0707 g, carbossimetilcellulosa (MCC) – 0,0952 g, talco – 0,0204 g, lattosio – 0,0034 g. aspetto Il farmaco è una compressa rotonda, piatta, rigata dal bianco al bianco con una tinta cremosa.

3. Il farmaco viene prodotto sotto forma di compresse del peso di 0,68 g, confezionate in 10, 50, 100, 150, 300 e 500 pezzi in barattoli di polipropilene con un elemento sigillante in polietilene ad alta densità o in sacchetti di plastica, chiusi ermeticamente. Ogni unità di imballaggio di consumo è fornita con le istruzioni per l'uso.

4. Conservare le compresse di trimetina nella confezione sigillata del produttore in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, separatamente da alimenti e mangimi, a una temperatura compresa tra meno 20 °C e 20 °C. La durata di conservazione del medicinale, soggetta alle condizioni di conservazione, è di 3 anni dalla data di produzione. È vietato utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza.

5. Le compresse di trimetina devono essere conservate fuori dalla portata dei bambini.

6. Il medicinale non utilizzato viene smaltito in conformità con i requisiti legali.

II. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

7. Gruppo farmacoterapeutico del farmaco: sulfamidici. Il meccanismo d'azione è dovuto ad un doppio effetto bloccante sul metabolismo dei microrganismi gram-positivi e gram-negativi che causano malattie infettive negli animali. Il sulfametossazolo, simile nella struttura all'acido para-aminobenzoico (PABA), viene assorbito dalla cellula microbica e impedisce l'inclusione del PABA nella molecola dell'acido diidrofolico. Il trimetoprim inibisce reversibilmente la diidrofolato reduttasi batterica, interrompe la sintesi dell'acido tetraidrofolico dall'acido diidrofolico, la formazione di basi purine e pirimidiniche, acidi nucleici; inibisce la crescita e la riproduzione dei microrganismi. Dopo la somministrazione orale, entrambi i componenti vengono rapidamente e quasi completamente assorbiti dal tratto gastrointestinale. La massima concentrazione antibatterica nel sangue viene osservata 3-4 ore dopo l'assunzione del farmaco e viene mantenuta a livello terapeutico per 12 ore. Sulfametossazolo e trimetoprim vengono escreti principalmente nelle urine. In termini di grado di impatto sul corpo, il farmaco è classificato come sostanza moderatamente pericolosa (classe di pericolo 3 secondo GOST 12.1.007).

III. ORDINE DI APPLICAZIONE

8. Le compresse di trimetina sono utilizzate in vitelli, puledri, agnelli e cani di peso superiore a 7 kg per malattie del sistema genito-urinario, dell'apparato respiratorio, del tratto gastrointestinale, salmonellosi, colibacillosi, nonché per altre malattie i cui agenti patogeni sono sensibili al sulfametossazolo.

9. Controindicazioni all'uso delle compresse di Trimetina sono malattie degli organi emopoietici, nervo ottico, epatite acuta, nefrite, anemia da carenza di vitamina B12 e ipersensibilità ai farmaci sulfamidici. È vietato l'uso delle compresse di Trimetina negli animali con digestione ruminale sviluppata.

10. Il farmaco viene utilizzato individualmente per vitelli, puledri, agnelli e cani di peso superiore a 7 kg - in ragione di 1 compressa (0,68 g) per 15 kg di peso animale, per via orale, due volte al giorno, fino alla comparsa dei segni clinici della la malattia scompare e per i prossimi due giorni, ma non più di 10 giorni. Durante il trattamento, agli animali viene fornito libero accesso all'acqua.

11. Sintomi di sovradosaggio: anoressia, nausea, vomito, debolezza, dolore addominale, sonnolenza. L'uso delle compresse di trimetina in questi casi viene interrotto. L'animale deve essere sottoposto a lavanda gastrica e fornire molti liquidi.

12. Non sono stati identificati effetti specifici del farmaco al primo utilizzo e alla sospensione.

13. Dovresti evitare di saltare la dose successiva del farmaco, poiché ciò potrebbe portare a una diminuzione dell'efficacia terapeutica. Se si dimentica una dose, l'uso del farmaco viene ripreso allo stesso dosaggio e secondo lo stesso regime.

14. Con una maggiore sensibilità individuale degli animali ai sulfamidici, sono possibili perdita di appetito, diarrea e vomito. L'uso del farmaco in questi casi viene immediatamente interrotto.

15. Non è stata stabilita l'interazione con altri farmaci.

16. La macellazione degli animali per la carne è consentita non prima di 7 giorni dall'ultimo utilizzo delle compresse di Trimetin. In caso di macellazione forzata prima del termine stabilito, le carni possono essere utilizzate come mangime per animali carnivori.

IV. MISURE DI SICUREZZA

17. Quando si lavora con Trimetin, è necessario seguire le regole generali di igiene personale e le precauzioni di sicurezza previste quando si lavora con i farmaci. Quando si lavora con il farmaco, non bere, fumare o mangiare. Le mani devono essere lavate dopo aver terminato il lavoro acqua calda con sapone.

18. Le persone con ipersensibilità ai componenti del farmaco dovrebbero evitare il contatto diretto con Trimetina. In caso di contatto accidentale del medicinale con la pelle o le mucose degli occhi, sciacquarle grande quantità acqua. Se reazioni allergiche O colpo accidentale il farmaco nel corpo umano deve entrare immediatamente in contatto istituzione medica(portare con sé le istruzioni per l'uso del farmaco o l'etichetta).

19. Gli imballaggi vuoti dei medicinali non devono essere utilizzati per scopi domestici ma devono essere smaltiti con i rifiuti domestici.

20. Organizzazione produttiva:

LLC NPK Askont+, 142279 Regione di Mosca, distretto di Serpukhov, villaggio di Obolensk, st. Stroiteley, edificio 2.

Indirizzo del luogo di produzione: LLC NPK "Askont+", 142279 Regione di Mosca, distretto di Serpukhov, villaggio di Obolensk, st. Stroiteley, edificio 2

Le istruzioni sono state sviluppate da NPK Askont+ LLC, regione di Mosca. Con approvazione di questa istruzione Le istruzioni per l'uso del farmaco Trimetin, approvate da Rosselkhoznadzor il 14 novembre 2006, diventano non valide.