Dosaggio della clarotadina. Clarotadina: selezione degli analoghi, sintesi dettagliata. Istruzioni ufficiali per l'uso

Clarotadina- tra numerosi analoghi, occupa una posizione media in termini di rapporto prezzo-efficacia. Il belga è considerato il più efficace di questa categoria di prodotti, sebbene sia anche il più costoso. La loratadina domestica ha il costo più basso, ma ha un'efficacia leggermente inferiore. Entrambi i farmaci sono disponibili in sciroppo e compresse per comodità. Altro medicinali simili: Laura-Hexal, Clarisens, Lomilan includono simili sostanza attiva, fare riferimento anche alla media categoria di prezzo, sono utilizzati per indicazioni simili.

La clarotadina è prodotta dallo stabilimento farmaceutico russo JSC Akrikhin. Lo sciroppo, che contiene un additivo alla frutta, contiene una dose di 10 milligrammi per 10 ml (ovvero 2 cucchiaini), sufficiente per 10 giorni corso di trattamento per un paziente adulto. Le compresse sono confezionate in 7 o 10 pezzi, la concentrazione del componente medicinale è di 10 mg. Per l'acquisto non è necessaria alcuna prescrizione.

Riassunto: caratteristiche farmacologiche

L'azione è di lunga durata, fino ad un giorno. Inizio: mezz'ora dopo l'uso. La tollerabilità è spesso buona, non c'è dipendenza, nessuna sensazione di sonnolenza durante il giorno. Grazie alla normalizzazione della permeabilità piccoli vasi, previene la comparsa di gonfiori, spasmi muscolari, riduce la sensazione di prurito, manifestazioni allergiche.

È meglio usarlo prima o dopo la colazione, con un intervallo di mezz'ora. La clarotadina viene inattivata dalle cellule epatiche, con la quale è possibile un'escrezione ritardata disfunzione cronica reni, problemi con l'alcol, negli anziani.

Periodo di allattamento, prescrizione per le donne incinte

Durante l'allattamento, il trattamento è possibile se si fa una pausa per l'alimentazione. L'uso è controindicato durante la gravidanza.

Regimi di dosaggio efficaci

A partire dai 12 anni, Clarotadina si usa una volta (al mattino) 10 ml di sciroppo (rispettivamente 2 misurini) oppure una compressa da 10 mg. Durata del corso 5-21 giorni (a seconda della patologia specifica). Bambini 2-12 anni: se il peso supera i 30 chilogrammi si prescrivono le dosi sopra indicate.

Peso fino a 30 kg: 5 ml di sciroppo o mezza compressa (dai 3 anni) per dose. Per le malattie renali ed epatiche (disturbi delle funzioni escretorie, disintossicanti), la Clarotadina viene utilizzata a giorni alterni, sempre sotto il controllo della biochimica del sangue (viene valutato il livello di urea e creatinina).

Come conservare il medicinale?

Periodo di validità: 4 anni. Temperatura inferiore a 25 gradi. CON.

Il farmaco è controindicato per l'uso

• Intolleranza al fruttosio o al lattosio.
• Le compresse non sono raccomandate per i pazienti giovani di età inferiore a 3 anni; lo sciroppo per i bambini di età inferiore a 2 anni.
• Casi di ipersensibilità.
• Allattamento, gravidanza.

Quando usare la Clarotadina?

• Conseguenze delle punture di insetti.
• Varietà.
• Condizioni di pseudoallergia.
• Congiuntivite, rinite di origine allergica.

Quali ulteriori cose da considerare?

È necessario astenersi dal guidare durante il periodo di terapia. Prima dei test cutanei diagnostici, interrompere il trattamento 48 ore prima (i risultati del test potrebbero essere inaffidabili).

Effetti collaterali segnalati

Raramente si manifesta stanchezza, sensazione di sonnolenza, vertigini, allergia cutanea. Possono verificarsi secchezza delle fauci, disturbi del sonno, nausea e polso accelerato.

Sintomi di overdose

Dosi eccessive di Clarotadina causavano letargia, tachicardia e intensi mal di testa. Dopo aver lavato lo stomaco con il medicinale, somministrano Polysorb, Enterosgel, correggono la funzione del sistema cardiaco e forniscono assistenza sintomatica.

Interazioni con farmaci

Aumentare la concentrazione di Clarotadina e aumentare il rischio effetti collaterali può antibiotico eritromicina, chinidina, ketoconazolo. I farmaci del gruppo dei barbiturici, gli antidepressivi e i derivati ​​​​della rifampicina riducono l'attività.

Numero di registrazione:Р N003765/02-021012
Nome depositato farmaco: Clarotadina®
Internazionale nome generico: loratadina
Forma di dosaggio: pillole

Composto
Una compressa contiene:
principio attivo: loratadina in termini di 100% - 10 mg;
Eccipienti: lattosio monoidrato 110 mg, cellulosa microcristallina 75 mg, calcio stearato 2 mg, sodio carbossimetilamido 3 mg.

Descrizione
Compresse bianche o quasi bianco, piatto-cilindrico, smussato

Gruppo farmacoterapeutico: agente antiallergico - H1 -recettori dell'istamina bloccante.
Codice ATX: R06AX13

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica
Bloccante del recettore dell'istamina H1 ( lunga recitazione). Sopprime il rilascio di istamina e leucotriene C4 da mastociti. Previene lo sviluppo e facilita il decorso delle reazioni allergiche. Ha effetti antiallergici, antipruriginosi, antiessudativi. Riduce la permeabilità capillare, previene lo sviluppo di edema tissutale, allevia gli spasmi della muscolatura liscia. L'effetto antiallergico si sviluppa dopo 30 minuti, raggiunge il massimo dopo 8-12 ore e dura 24 ore.Non influisce sul sistema centrale sistema nervoso(perché non penetra la barriera ematoencefalica) e non crea dipendenza.

Farmacocinetica
Assorbito rapidamente e completamente tratto gastrointestinale. Il tempo per raggiungere la concentrazione massima nel plasma sanguigno dopo l'assunzione del farmaco è di 1,3-2,5 ore; Mangiare lo rallenta di 1 ora. Concentrazione massima del farmaco nel plasma sanguigno degli anziani aumenta del 50%, con danno epatico alcolico - con l'aumentare della gravità della malattia. Comunicazione con proteine ​​del plasma - il 97%. Metabolizzato nel fegato per formare il metabolita attivo descarboetossiloratadina con la partecipazione degli isoenzimi del citocromo CYP3A4 e, in misura minore, CYP2D6. La concentrazione di equilibrio di loratadina e metabolita nel plasma viene raggiunta il 5° giorno di somministrazione. Non penetra la barriera ematoencefalica. L'emivita della loratadina è di 3-20 ore (in media 8,4), il metabolita attivo è di 8,8-92 ore (in media 28 ore); nei pazienti anziani, rispettivamente, 6,7-37 ore (in media 18,2 ore) e 11-38 ore (17,5 ore). Nel danno epatico alcolico, l'emivita aumenta in proporzione alla gravità della malattia. Escreto dai reni e dalla bile. Nei pazienti con malattia cronica insufficienza renale e durante l'emodialisi la farmacocinetica rimane praticamente invariata.

Indicazioni per l'uso

Rinite allergica (stagionale e annuale), congiuntivite, febbre da fieno, orticaria (inclusa quella cronica idiopatica), angioedema, dermatosi pruriginose; pseudo- reazioni allergiche causato dal rilascio di istamina; reazioni allergiche alle punture di insetti.

Controindicazioni

Ipersensibilità, periodo di allattamento, bambini di peso inferiore a 30 kg, intolleranza al lattosio, deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio.

Accuratamente

Insufficienza epatica, gravidanza.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso durante la gravidanza è possibile solo nei casi in cui il beneficio atteso per la madre supera Potenziale rischio per il feto. Il trattamento deve essere interrotto durante il trattamento l'allattamento al seno(passa nel latte materno).

Istruzioni per l'uso e dosi

Dentro. Adulti e bambini di peso superiore a 30 kg: 10 mg 1 volta al giorno.
Per i pazienti con insufficienza renale o funzionalità epatica compromessa, la dose iniziale deve essere di 10 mg a giorni alterni.

Effetto collaterale

Negli adulti: mal di testa, aumento della fatica, secchezza delle fauci, sonnolenza, nausea, gastrite, reazioni allergiche (eruzione cutanea), anafilassi, alopecia, disfunzione epatica, tachicardia.
Nei bambini: mal di testa, aumentato eccitabilità nervosa, sedazione.

Overdose

Sintomi: sonnolenza, tachicardia, mal di testa.
Trattamento: lavanda gastrica, assunzione carbone attivo. Non escreto mediante emodialisi.

Interazione con altri farmaci

Eritromicina, cimetidina e ketoconazolo per uso congiunto con loratadina aumentano la concentrazione di loratadina nel plasma sanguigno senza causare manifestazioni cliniche e senza influenzare i dati elettrocardiografici.
Gli induttori dell'ossidazione microsomiale (fenitoina, barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) riducono l'efficacia della loratadina.
La loratadina non aumenta l'effetto dell'alcol sul sistema nervoso centrale.

istruzioni speciali

Durante il periodo di trattamento, è necessario prestare attenzione quando si guidano veicoli e si intraprendono altre attività specie pericolose attività che richiedono maggiore concentrazione attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Modulo per il rilascio
Compresse da 10 mg.
7 o 10 compresse in un blister.
1 o 3 strip strip insieme alle istruzioni per l'uso in una confezione di cartone.

Non riesci a trovare le istruzioni per il farmaco Clarotadine nel tuo armadietto dei medicinali a domicilio? Le istruzioni per farlo sono presentate in questa pagina. Per favore lascia una recensione se hai già avuto esperienza nell'usarlo.

Produttori: Akrikhin

Ingredienti attivi

• Loratadina

Classe di malattia

• Congiuntivite atopica acuta
• Vasomotore e rinite allergica
• Dermatite atopica
• Dermatite allergica da contatto
• Orticaria
• Morso o puntura di un insetto non velenoso o di un altro artropode non velenoso
• Angioedema

Gruppo clinico e farmacologico

• Non indicato. Vedi le istruzioni

Azione farmacologica

• Antiessudativo
• Antipruriginoso
• Anti allergico

Gruppo farmacologico

• Antistaminici H1

Indicazioni per l'uso del farmaco Clarotadina

Rinite stagionale e per tutto l'anno (inclusa febbre da fieno), congiuntivite allergica, orticaria (inclusa quella cronica idiopatica), edema di Quincke, reazioni pseudoallergiche causate dal rilascio di istamina; dermatosi pruriginose; reazione allergica alle punture di insetti.

Forma di rilascio del farmaco Clarotadina

compresse 0,01 g; confezione sagomata 10, confezione in cartone 1;

Compresse 0,01 g; confezione sagomata 7, confezione in cartone 1;

Compresse 0,01 g; confezione sagomata 10, confezione in cartone 3;

Compresse 0,01 g; confezione sagomata 10, confezione in cartone 2;

Compresse 0,01 g; confezione sagomata 7, confezione in cartone 2;

Compresse 0,01 g; confezione sagomata 7, confezione in cartone 3;

Composto
Compresse 1 compressa.
loratadina 10 mg
eccipienti: zucchero del latte; Centro clienti; stearato di calcio, amido glicolato di sodio
in blister da 7 o 10 pz.; in una scatola 1 confezione (7 pz.), 1 o 3 confezioni (10 pezzi).

Sciroppo 1 ml
loratadina 1 mg
eccipienti: zucchero; glicole propilenico; acido benzoico; acido citrico; alcool etilico 95%; tropeolina O; aromi alimentari; acqua purificata
in flaconi da 100 ml; 1 bottiglia in una confezione di cartone.

Farmacodinamica

H1 -antistaminico, che non ha un effetto centrale e anticolinergico.

L'effetto del farmaco inizia a svilupparsi 30 minuti dopo la somministrazione e continua per 24 ore.

L'uso a lungo termine del farmaco non causa lo sviluppo di resistenza alla sua azione.

La loratadina e i suoi metaboliti non penetrano nella BEE.

Farmacocinetica

Aspirazione. Se assunta per via orale alla dose terapeutica raccomandata, la loratadina viene assorbita rapidamente e completamente dal tratto gastrointestinale. Concentrazioni determinabili di loratadina compaiono nel plasma sanguigno entro 15 minuti dalla somministrazione. Il tempo per raggiungere la Cmax della loratadina nel plasma è di 1,3–2,5 ore, mentre il tempo per raggiungere la Cmax del suo metabolita attivo è di 2,5 ore. Utilizzo simultaneo il cibo e la loratadina rallentano di 1 ora il raggiungimento della Cmax della loratadina e del suo metabolita attivo nel plasma, ma la Cmax di queste sostanze nel plasma rimane invariata e non si osservano manifestazioni cliniche di interazione della loratadina con il cibo. Negli anziani, il tempo per raggiungere la Cmax aumenta fino a 1,5 ore e in caso di danno epatico alcolico aumenta con l'aumentare della gravità della malattia. Il contenuto di loratadina e del suo metabolita attivo nel plasma sanguigno raggiunge un livello stazionario nella maggior parte dei pazienti il ​​quinto giorno di somministrazione. Comunicazione con proteine ​​del plasma - il 97%.

Metabolismo. La loratadina viene metabolizzata nel fegato per formare il metabolita attivo descarboetossiloratadina principalmente sotto l'influenza dell'isoenzima CYP3A4 del citocromo P450 e in misura minore sotto l'influenza dell'isoenzima CYP2D6 del citocromo P450. In presenza di ketoconazolo, che è un inibitore del CYP3A4, la loratadina viene convertita in descarboetossiloratadina principalmente dal CYP2D6.

Escrezione. La loratadina viene escreta dai reni e dalla bile. Il T1/2 medio della loratadina è di 8,4 ore (intervallo da 3 a 20 ore) e per il metabolita attivo, 28 ore (intervallo da 8,8 a 92 ore). Nei pazienti anziani, il T1/2 della loratadina aumenta a 18,2 ore (intervallo da 6,7 ​​a 37 ore) e per la descarboetossiloratadina - a 17,5 ore (intervallo da 11 a 38 ore). Con il danno epatico alcolico, T1/2 aumenta con l'aumentare della gravità della malattia. Nei pazienti con insufficienza renale cronica e durante l'emodialisi la farmacocinetica rimane praticamente invariata.

Uso del farmaco Clarotadina durante la gravidanza

Se sei incinta, dovresti evitare di assumere Clarotadine®. L'allattamento al seno deve essere interrotto durante il trattamento.

Controindicazioni per l'uso

Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco, gravidanza, allattamento.

Accuratamente: insufficienza epatica.

Effetti collaterali

Dal sistema nervoso: ansia, agitazione (nei bambini), astenia, sonnolenza, ipercinesia, parestesia, tremore, amnesia, depressione.

Da fuori pelle e grasso sottocutaneo: dermatite.

Dal sistema genito-urinario e urinario: cambiamento del colore delle urine, bisogno doloroso di urinare, dismenorrea, menorragia, vaginite.

Metabolico: aumento di peso, sudorazione, sete.

Dal sistema muscolo-scheletrico: convulsioni muscoli del polpaccio, artralgia, mialgia.

Da fuori apparato digerente: alterazione del gusto, anoressia, stitichezza o diarrea, dispepsia, gastrite, flatulenza, aumento dell'appetito, stomatite.

Da fuori sistema respiratorio: tosse, broncospasmo, mucosa nasale secca, sinusite.

Dai sensi: visione offuscata, congiuntivite, dolore agli occhi e alle orecchie.

Da fuori del sistema cardiovascolare: diminuzione o aumento della pressione sanguigna, palpitazioni.

Reazioni allergiche: angioedema, orticaria, prurito, fotosensibilità.

Altro: mal di schiena, dolore toracico, febbre, brividi, dolore al seno, blefarospasmo, disfonia.

Istruzioni per l'uso e dosi

Dentro. Adulti e bambini sopra i 12 anni: 10 mg (1 compressa o 2 misurini di sciroppo) 1 volta al giorno. Dose giornaliera-10 mg.

Bambini da 2 a 12 anni di peso inferiore a 30 kg - 5 mg (1/2 compressa o 1 misurino di sciroppo) 1 volta al giorno. Dose giornaliera - 5 mg.

Bambini di peso superiore a 30 kg: 10 mg (1 compressa o 2 misurini di sciroppo) 1 volta al giorno. Dose giornaliera - 10 mg.

Overdose

Quando si assume loratadina in dosi significativamente superiori a quelle raccomandate dose terapeutica 10 mg (40-180 mg di loratadina), i pazienti adulti possono manifestare sintomi quali mal di testa, sonnolenza, tachicardia. Quando la loratadina viene utilizzata in bambini di peso inferiore a 30 kg ad una dose superiore a 10 mg, si possono osservare sintomi extrapiramidali e aumento della frequenza cardiaca.

Trattamento: è necessario consultare un medico, adottare misure per rimuovere il farmaco dal tratto gastrointestinale e ridurne l'assorbimento (induzione del vomito, lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo). Se necessario, effettuato terapia sintomatica. La loratadina non viene escreta dall'organismo durante l'emodialisi. Non ci sono dati sull’eliminazione della loratadina durante la dialisi peritoneale.

Interazione con altri farmaci

Quando si utilizza la loratadina a dosi terapeutiche, non è stato rilevato alcun effetto di potenziamento sull'alcol.

L'uso combinato di loratadina con eritromicina, cimetidina e ketoconazolo aumenta la concentrazione di loratadina nel plasma sanguigno, che non ha manifestazioni cliniche e non influisce sui dati ECG.

Gli induttori dell'ossidazione microsomiale (fenitoina, etanolo, barbiturici, zixorin, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) riducono l'efficacia del farmaco.

Istruzioni speciali durante l'assunzione di Clarotadina

Per i pazienti affetti da funzionalità epatica compromessa o insufficienza renale (speed filtrazione glomerulare inferiore a 30 ml/min), la dose iniziale di Clarotadine® deve essere di 10 mg (1 compressa o 2 misurini) a giorni alterni.

Durante il periodo di trattamento è necessario astenersi dall'impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Condizioni di archiviazione

Elenco B.: In luogo asciutto, a temperatura non superiore a 25 °C.

Data di scadenza

Classificazione ATX:

R Sistema respiratorio

R06 Antistaminici per uso sistemico

R06AX Altri antistaminici per uso sistemico

Fonte del portale informativo: www.eurolab.ua

Composizione e forma di rilascio

in blister da 7 o 10 pz.; in una scatola 1 confezione (7 pz.), 1 o 3 confezioni (10 pezzi).

in flaconi da 100 ml; 1 bottiglia in una confezione di cartone.

Descrizione della forma di dosaggio

Pillole: bianco o quasi bianco, piatto-cilindrico, smussato.

Sciroppo: dal giallo chiaro al colore giallo liquido chiaro con un leggero odore fruttato.

effetto farmacologico

effetto farmacologico- antiessudativo, antipruriginoso, antiallergico.

Farmacodinamica

H 1 è un antistaminico che non ha un effetto centrale o anticolinergico.

L'effetto del farmaco inizia a svilupparsi 30 minuti dopo la somministrazione e continua per 24 ore.

L'uso a lungo termine del farmaco non causa lo sviluppo di resistenza alla sua azione.

La loratadina e i suoi metaboliti non penetrano nella BEE.

Farmacocinetica

Aspirazione. Se assunta per via orale alla dose terapeutica raccomandata, la loratadina viene assorbita rapidamente e completamente dal tratto gastrointestinale. Concentrazioni determinabili di loratadina compaiono nel plasma sanguigno entro 15 minuti dalla somministrazione. Il tempo per raggiungere la Cmax della loratadina nel plasma è di 1,3-2,5 ore e il tempo per raggiungere la Cmax del suo metabolita attivo è di 2,5 ore.L'assunzione simultanea di cibo e loratadina rallenta il raggiungimento della Cmax della loratadina e del suo metabolita attivo nel plasma di circa 1 ora, ma la Cmax di queste sostanze nel plasma rimane invariata e non si osservano manifestazioni cliniche di interazione della loratadina con il cibo. Negli anziani, il tempo per raggiungere la Cmax aumenta fino a 1,5 ore e in caso di danno epatico alcolico aumenta con l'aumentare della gravità della malattia. Il contenuto di loratadina e del suo metabolita attivo nel plasma sanguigno raggiunge un livello stazionario nella maggior parte dei pazienti il ​​quinto giorno di somministrazione. Comunicazione con proteine ​​del plasma - il 97%.

Metabolismo. La loratadina viene metabolizzata nel fegato per formare il metabolita attivo descarboetossiloratadina principalmente sotto l'influenza dell'isoenzima CYP3A4 del citocromo P450 e in misura minore sotto l'influenza dell'isoenzima CYP2D6 del citocromo P450. In presenza di ketoconazolo, che è un inibitore del CYP3A4, la loratadina viene convertita in descarboetossiloratadina principalmente dal CYP2D6.

Escrezione. La loratadina viene escreta dai reni e dalla bile. L'emivita media della loratadina è di 8,4 ore (intervallo da 3 a 20 ore) e per il metabolita attivo, 28 ore (intervallo da 8,8 a 92 ore). Nei pazienti anziani, il T1/2 della loratadina aumenta a 18,2 ore (intervallo da 6,7 ​​a 37 ore) e per la descarboetossiloratadina - a 17,5 ore (intervallo da 11 a 38 ore). Con il danno epatico alcolico, T1/2 aumenta con l'aumentare della gravità della malattia. Nei pazienti con insufficienza renale cronica e durante l'emodialisi la farmacocinetica rimane praticamente invariata.

Indicazioni per il farmaco Clarotadine ®

Rinite stagionale e annuale (inclusa febbre da fieno), congiuntivite allergica, orticaria (inclusa quella cronica idiopatica), edema di Quincke, reazioni pseudoallergiche causate dal rilascio di istamina; dermatosi pruriginose; reazione allergica alle punture di insetti.

Controindicazioni

Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco, gravidanza, allattamento.

Con cautela: insufficienza epatica.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Se sei incinta, dovresti evitare di assumere Clarotadine ® . L'allattamento al seno deve essere interrotto durante il trattamento.

Effetti collaterali

Dal sistema nervoso: ansia, agitazione (nei bambini), astenia, sonnolenza, ipercinesia, parestesia, tremore, amnesia, depressione.

Per la pelle e il grasso sottocutaneo: dermatite.

Dal sistema genito-urinario e urinario: cambiamento nel colore delle urine, bisogno doloroso di urinare, dismenorrea, menorragia, vaginite.

Dal lato del metabolismo: aumento di peso, sudorazione, sete.

Dal sistema muscolo-scheletrico: crampi muscolari del polpaccio, artralgia, mialgia.

Dal sistema digestivo: alterazione del gusto, anoressia, stitichezza o diarrea, dispepsia, gastrite, flatulenza, aumento dell'appetito, stomatite.

Dal sistema respiratorio: tosse, broncospasmo, mucosa nasale secca, sinusite.

Dai sensi: visione offuscata, congiuntivite, dolore agli occhi e alle orecchie.

Dal sistema cardiovascolare: diminuzione o aumento della pressione sanguigna, battito cardiaco.

Reazioni allergiche: angioedema, orticaria, prurito, fotosensibilità.

Altri: mal di schiena, dolore toracico, febbre, brividi, dolore al seno, blefarospasmo, disfonia.

Interazione

Quando si utilizza la loratadina a dosi terapeutiche, non è stato rilevato alcun effetto di potenziamento sull'alcol.

L'uso combinato di loratadina con eritromicina, cimetidina e ketoconazolo aumenta la concentrazione di loratadina nel plasma sanguigno, che non ha manifestazioni cliniche e non influisce sui dati ECG.

Gli induttori dell'ossidazione microsomiale (fenitoina, etanolo, barbiturici, zixorin, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) riducono l'efficacia del farmaco.

Istruzioni per l'uso e dosi

Dentro. Adulti e bambini sopra i 12 anni: 10 mg (1 compressa o 2 misurini di sciroppo) 1 volta al giorno. La dose giornaliera è di 10 mg.

Bambini da 2 a 12 anni di peso inferiore a 30 kg - 5 mg (1/2 compressa o 1 misurino di sciroppo) 1 volta al giorno. La dose giornaliera è di 5 mg.

Bambini di peso superiore a 30 kg: 10 mg (1 compressa o 2 misurini di sciroppo) 1 volta al giorno. La dose giornaliera è di 10 mg.

Overdose

Quando assumono loratadina in dosi significativamente superiori alla dose terapeutica raccomandata di 10 mg (40-180 mg di loratadina), i pazienti adulti possono manifestare sintomi quali mal di testa, sonnolenza e tachicardia. Quando la loratadina viene utilizzata in bambini di peso inferiore a 30 kg ad una dose superiore a 10 mg, si possono osservare sintomi extrapiramidali e aumento della frequenza cardiaca.

Trattamento: Dovresti consultare un medico, adottare misure per rimuovere il farmaco dal tratto gastrointestinale e ridurne l'assorbimento (induzione del vomito, lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo). Se necessario, viene eseguita la terapia sintomatica. La loratadina non viene escreta dall'organismo durante l'emodialisi. Non ci sono dati sull’eliminazione della loratadina durante la dialisi peritoneale.

istruzioni speciali

Per i pazienti affetti da funzionalità epatica compromessa o insufficienza renale (velocità di filtrazione glomerulare inferiore a 30 ml/min), la dose iniziale di Clarotadine ® deve essere di 10 mg (1 compressa o 2 misurini) a giorni alterni.

Durante il periodo di trattamento è necessario astenersi dall'impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Produttore

JSC "Impianto chimico "Akrikhin"", Russia.

Condizioni di conservazione del farmaco Clarotadine ®

In un luogo asciutto, a una temperatura non superiore a 25 °C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità del farmaco Clarotadine ®

compresse 0,01 g - 3 anni.

compresse 10 mg - 5 anni.

sciroppo 5 mg/5 ml - 3 anni.

Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Sinonimi di gruppi nosologici

Categoria ICD-10	Sinonimi di malattie secondo l'ICD-10
H10.1 Congiuntivite atopica acuta	Malattie allergiche degli occhi
	Congiuntivite allergica
	Congiuntivite allergica
	Congiuntivite allergica causata da fattori chimici e fisici
	Rinocongiuntivite allergica
	Infiammazione allergica agli occhi
	Primavera in Qatar
	Cheratite primaverile
	Congiuntivite primaverile
	Congiuntivite allergica
	Congiuntivite allergica tutto l'anno
	Cheratocongiuntivite allergica acuta
	Congiuntivite allergica acuta
	Superficiale infezione batterica occhio
	Rinocongiuntivite
	Congiuntivite allergica stagionale
	Congiuntivite stagionale
	Sennoz
	Cheratocongiuntivite allergica cronica
	Congiuntivite allergica cronica
J30 Rinite vasomotoria e allergica	Rinopatia allergica
	Rinosinusopatia allergica
	Malattie allergiche delle prime vie respiratorie
	Malattie respiratorie allergiche
	Naso che cola allergico
	Rinite allergica
	Rinite allergica stagionale
	Rinite vasomotoria
	Rinite allergica a lungo termine
	Rinite allergica tutto l'anno
	Rinite allergica tutto l'anno
	Rinite allergica per tutto l'anno o stagionale
	Rinite tutto l'anno di natura allergica
	Naso che cola, allergia vasomotoria
	Esacerbazione del raffreddore da fieno sotto forma di sindrome rinocongiuntivale
	Rinite allergica acuta
	Gonfiore della mucosa nasale
	Gonfiore della mucosa nasale
	Gonfiore della mucosa nasale
	Gonfiore della mucosa nasale
	Gonfiore della mucosa nasale
	Febbre da fieno
	Rinite allergica persistente
	Rinocongiuntivite
	Rinosinusite
	Rinosinusopatia
	Rinite allergica stagionale
	Rinite allergica stagionale
	Rinite da fieno
	Rinite allergica cronica
L20 Dermatite atopica	Malattie allergiche della pelle
	Malattie allergiche della pelle ad eziologia non infettiva
	Malattie cutanee allergiche ad eziologia non microbica
	Malattie allergiche della pelle
	Lesioni cutanee allergiche
	Manifestazioni allergiche sulla pelle
	Dermatite allergica
	Dermatosi allergica
	Diatesi allergica
	Dermatosi pruriginosa allergica
	Malattia allergica della pelle
	Irritazione cutanea allergica
	Dermatite allergica
	Dermatite atopica
	Dermatosi allergica
	Diatesi essudativa
	Eczema atopico pruriginoso
	Malattia allergica della pelle
	Reazione allergica cutanea a farmaci e sostanze chimiche
	Reazione cutanea ai farmaci
	Malattia allergica della pelle
	Eczema acuto
	Neurodermite comune
	Dermatite atopica cronica
	Diatesi essudativa
L23 Dermatite allergica da contatto	Dermatite allergica
	Dermatopatie allergiche purulente
	Reazione allergica da contatto
	Dermatite allergica da contatto
	Dermatite allergica da contatto
	Dermatite da contatto fotoallergica
L29 Prurito	Dermatite pruriginosa
	Dermatosi con prurito persistente
	Altre dermatosi pruriginose
	Prurito del cuoio capelluto
	Pelle pruriginosa
	Prurito quando ostruzione parziale tratto biliare
	Eczema pruriginoso
	Dermatosi pruriginose
	Dermatosi allergica pruriginosa
	Dermatite pruriginosa
	Dermatosi pruriginosa
	Pelle pruriginosa
	Prurito cutaneo dovuto a dermatosi
	Prurito lancinante
	Dermatite pruriginosa limitata
	Forte prurito
	Prurito cutaneo endogeno
L50 Orticaria	Orticaria cronica idiopatica
	Orticaria da insetti
	Orticaria neonatale
	Orticaria cronica
T78.3 Angioedema	Edema allergico
	Esacerbazione laringea con angioedema
	Edema di Quincke
	Angioedema ricorrente
	Angioedema ricorrente
W57 Morso o puntura di insetti non velenosi e altri artropodi non velenosi	Reazione allergica alle punture di insetti
	Reazione cutanea dopo una puntura d'insetto
	Reazioni alle punture di insetti
	Puntura di zanzara
	Puntura di insetto succhiasangue
	Un morso di insetto
	Puntura di vespa

Gli analoghi del farmaco clarotadina sono presentati, secondo la terminologia medica, chiamati "sinonimi" - farmaci intercambiabili nei loro effetti sul corpo, contenenti uno o più principi attivi identici. Quando si scelgono i sinonimi, considerare non solo il loro costo, ma anche il paese di produzione e la reputazione del produttore.

Descrizione del farmaco

Clarotadina- Bloccante del recettore H1 dell'istamina. Non ha effetti centrali o anticolinergici. Ha effetti antiallergici, antipruriginosi e antiessudativi.
L'effetto del farmaco inizia a svilupparsi 30 minuti dopo la somministrazione e continua per 24 ore.
L'uso a lungo termine del farmaco non causa lo sviluppo di resistenza alla sua azione.

Elenco degli analoghi

Nota! L'elenco contiene sinonimi di Clarotadine, avere composizione simile, quindi puoi scegliere tu stesso un sostituto, tenendo conto della forma e della dose del medicinale prescritto dal tuo medico. Dai la preferenza ai produttori provenienti da Stati Uniti, Giappone, Europa occidentale, così come rinomate aziende di dell'Europa Orientale: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Modulo per il rilascio(per popolarità)	prezzo, strofina.
Clarotadina
Scheda 10mg N7 (Akrikhin KhFK OJSC (Russia)	76.10
	111.60
	130
Sciroppo da 5 mg / 5 ml da 100 ml 13/02/13 (Akrikhin KhFK OJSC (Russia)	173.10
	313.50
Etichetta n. 30 da 10 mg 13/02/13 (Akrikhin KhFK OJSC (Russia)	327.50
Alerpriv
Vero-Loratadina
Clargotile
Claridolo
Sciroppo da 1 mg/ml da 100 ml (Shreya Life Sciences Pvt.Ltd (India)	78.70
Compressa n. 7 da 10 mg (Shreya Life Sciences Pvt. Ltd. (India)	96.50
Clarisens
Compressa n. 10 da 10 mg (Pharmstandard - Leksredstva OJSC (Russia)	77
Sciroppo 1mg/ml 100ml (Pharmstandard - Leksredstva OJSC (Russia)	96.40
Compressa n. 30 da 10 mg (Pharmstandard - Leksredstva OJSC (Russia)	135.50
Claritin
Compressa 10mg N10 (Schering - Plau Labo N.V. (Belgio)	224.20
Clarifarm
Chiaritore
Clarendine
Cloratadina
Lamilano
Lomilano
Compressa n. 7 da 10 mg (Lek d.d. (Slovenia)	131.40
Compressa 10mg N10 (Lek d.d. (Slovenia)	152
Lomilano Solo
LauraHEXAL
Scheda 10mg N10 (Hexal AG (Germania)	45.60
Compressa n. 10 da 10 mg (Salutas Pharma GmbH (Germania)	52.40
Loratavel
Loratadina
Scheda n. 10 da 10 mg TCPP (Tathimpharmpreparaty OJSC (Russia)	9.90
Compressa n. 10 da 10 mg di ozono (Ozone LLC (Russia)	11.50
Compressa n. 30 da 10 mg di ozono (Ozone LLC (Russia)	45.80
Scheda 10mg N10 FP (Pharmacor Production LLC (Russia)	51.70
Etichetta n. 30 da 10 mg (Vertex JSC (Russia)	92.20
Loratadina 10-SL
Loratadina Stada
Compressa n. 10 da 10 mg (Hemofarm A.D. (Serbia)	62.90
Loratadina*
Loratadina-OBL
Loratadin-Akrikhin
Compressa n. 7 da 10 mg (Akrikhin KhFK OJSC (Russia)	76
Etichetta n. 10 di 10 mg (Akrikhin KhFK OJSC (Russia)	79.20
Sciroppo da 5 mg / 5 ml da 100 ml (Akrikhin KhFK OJSC (Russia)	175.90
Etichetta n. 30 di 10 mg (Akrikhin KhFK OJSC (Russia)	184
Loratadin-Teva
Compressa n. 7 da 10 mg (impianto farmaceutico Teva Private (Ungheria)	145.60
Compressa n. 10 da 10 mg (impianto farmaceutico Teva Private (Ungheria)	197
Compressa n. 30 da 10 mg (Teva Private Co. Ltd (Ungheria)	281.70
Loratadina-Hemofarm
Loratadin-Stada
Loratadina-Eco
Lotharen
Tirlor
Erolina

Recensioni

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Quanto spesso dovrei prendere la Clarotadina?
La maggior parte degli intervistati assume più spesso questo farmaco una volta al giorno. Il rapporto mostra quanto spesso gli altri partecipanti al sondaggio assumono questo farmaco.

La tua risposta sul dosaggio »

Due visitatori hanno segnalato la data di scadenza

Quanto tempo è necessario per assumere Clarotadina per avvertire un miglioramento delle condizioni del paziente?
I partecipanti al sondaggio nella maggior parte dei casi hanno avvertito un miglioramento delle loro condizioni dopo 1 settimana. Ma questo potrebbe non corrispondere al periodo dopo il quale inizierai a migliorare. Chiedi al tuo medico per quanto tempo devi assumere questo medicinale. La tabella seguente mostra i risultati dell'indagine sull'avvio di azioni efficaci.

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Istruzioni ufficiali per l'uso

Ci sono controindicazioni! Leggere le istruzioni prima dell'uso

Clarotadina STADA

Numero di registrazione:
Nome commerciale del farmaco: Clarotadina STADA

Nome comune internazionale: Loratadina*

Forma di dosaggio: pillole
Composto
Ogni compressa contiene
sostanza attiva: Clarotadina 10 mg;
Eccipienti: lattosio (zucchero del latte) – 77,5 mg, stearato di calcio – 1,0 mg, fecola di patate – 10,0 mg, croscarmellosa sodica (primellosa) – 1,5 mg.
Descrizione
Compresse di colore bianco o quasi bianco, di forma piatto-cilindrica con uno smusso e una linea di incisione.
Gruppo farmacoterapeutico:
agente antiallergico – bloccante del recettore dell’istamina H1.
Codice ATX:

Proprietà farmacologiche

La clarotadina è un bloccante dei recettori dell'istamina H1 (a lunga durata d'azione). Inibisce il rilascio di istamina e leucotriene C4 dai mastociti. Previene lo sviluppo e facilita il decorso delle reazioni allergiche. Ha effetti antistaminici, antiallergici, antipruriginosi e antiessudativi. Riduce la permeabilità capillare, previene lo sviluppo di edema tissutale, allevia lo spasmo della muscolatura liscia. L'effetto antiallergico si sviluppa dopo 30 minuti, raggiunge il massimo dopo 8-12 ore e dura 24 ore, non influisce sul sistema nervoso centrale e non crea dipendenza (perché non penetra la barriera ematoencefalica).

Farmacocinetica

Assorbito rapidamente e completamente dal tratto gastrointestinale. Tempo per raggiungere la concentrazione massima – 1,3-2,5 ore; l'assunzione di cibo lo rallenta di 1 ora.La concentrazione massima negli anziani aumenta del 50%, con danno epatico alcolico, a seconda della gravità della malattia. Comunicazione con proteine ​​del plasma – 97%. Metabolizzato nel fegato per formare il metabolita attivo descarboetossiloratadina con la partecipazione degli isoenzimi del citocromo P450, CYP3A4 e, in misura minore, CYP2D6. La concentrazione di equilibrio di loratadina e metabolita nel plasma viene raggiunta il 5° giorno di somministrazione. Non penetra la barriera ematoencefalica. L'emivita della loratadina è di 3-20 ore (in media 8,4), il metabolita attivo è di 8,8-92 ore (in media 28 ore); nei pazienti anziani, rispettivamente – 6,7-37 ore (in media 18,2 ore) e 11-38 ore (17,5 ore). Nel danno epatico alcolico, l'emivita aumenta a seconda della gravità della malattia. Escreto dai reni e dalla bile. Nei pazienti con insufficienza renale cronica e durante l'emodialisi la farmacocinetica rimane praticamente invariata.

Indicazioni per l'uso

Rinite allergica stagionale e annuale, congiuntivite, febbre da fieno, orticaria (inclusa quella cronica idiopatica), edema di Quincke, dermatosi allergiche pruriginose; reazioni pseudoallergiche, reazioni allergiche alle punture di insetti, prurito di varie eziologie.

Controindicazioni

Ipersensibilità. Gravidanza, periodo di allattamento, infanzia fino a 3 anni. Con cautela - insufficienza epatica.

Istruzioni per l'uso e dosi

Dentro.
Adulti e bambini sopra i 12 anni: 10 mg (1 compressa) 1 volta al giorno. Dose giornaliera 10 mg.
Bambini da 3 a 12 anni: 5 mg (1/2 compressa) 1 volta al giorno. Dose giornaliera – 5 mg.
Bambini di peso superiore a 30 kg: 10 mg del farmaco una volta al giorno. Dose giornaliera – 10 mg.

Effetti collaterali

Gli eventi avversi elencati di seguito si sono verificati con un'incidenza ≥ 2% con loratadina e approssimativamente con la stessa frequenza del placebo (“fittizio”).
Negli adulti: mal di testa, affaticamento, secchezza delle fauci, sonnolenza, disordini gastrointestinali(nausea, gastrite), nonché reazioni allergiche sotto forma di eruzione cutanea. Inoltre, sono stati segnalati rari casi di anafilassi, alopecia, disfunzione epatica, palpitazioni e tachicardia.
Raramente nei bambini: mal di testa, nervosismo, effetto sedativo.

Overdose

Sintomi: sonnolenza, tachicardia, mal di testa. In caso di sovradosaggio consultare un medico.
Trattamento: induzione del vomito, lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo.

Interazione con altri farmaci

L'etanolo riduce l'efficacia della loratadina.
L'eritromicina, la cimetidina, il ketoconazolo, se usati insieme alla loratadina, aumentano la concentrazione di loratadina nel plasma sanguigno senza causare manifestazioni cliniche o influenzare l'ECG.
Gli induttori dell'ossidazione microsomiale (fenitoina, barbiturici, zixorin, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici) riducono l'efficacia della loratadina.

istruzioni speciali

Durante il periodo di trattamento è necessario astenersi dall'impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Modulo per il rilascio

Compresse da 10 mg. 7 o 10 compresse in un blister costituito da pellicola di polivinilcloruro e foglio di alluminio. 1, 2 o 3 blister con istruzioni per l'uso in una confezione di cartone.

Data di scadenza

3 anni. Non usare troppo tardi indicato sulla confezione.

Condizioni di archiviazione

In luogo asciutto, al riparo dalla luce, ad una temperatura non superiore a 25°C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Condizioni di vacanza

Sul bancone.

Produttore

MAKIZ-PHARMA LLC, Russia
109029, Mosca, Avtomobilny proezd, 6, edificio 5
Indirizzo del luogo di produzione
109029, Mosca, Avtomobilny proezd, 6, edificio 4, edificio 6, edificio 8
LLC "Skopinskij stabilimento farmaceutico", Russia
391800, regione di Ryazan, distretto di Skopinsky, villaggio. Uspenskoe
Indirizzo del luogo di produzione
391800, regione di Ryazan, distretto di Skopinsky, distretto rurale di Uspensky, nell'area di 92 km dell'autostrada Ryazan-Pronsk-Skopin
Nome e indirizzo entità legale, a nome del quale è stato rilasciato il certificato di registrazione/
Organizzazione che riceve reclami
OJSC "Nizhpharm", Russia
603950, Nizhny Novgorod, SPG-459, st. Salganskaja, 7

Le informazioni sulla pagina sono state verificate dal medico-terapista E.I. Vasilyeva.