Una mamma nel passeggino è un motivo per togliere il bambino? . In precedenza, i bambini venivano portati via ai genitori disabili. Ma un'attivista di Maryina Gorka ha capito come salvare le famiglie
Nato in una famiglia di disabili affetti da paralisi cerebrale ragazza sana, ma è stata portata via dai suoi genitori. Le autorità ritengono che la coppia, a causa delle proprie condizioni di salute, non sia in grado di prendersi cura della persona propria figlia. I giovani genitori sono disperati e chiedono aiuto.
Svetlana e Anatoly non riescono a trattenere le lacrime quando guardano le fotografie della loro figlia. La coppia si è incontrata 3 anni fa in una pensione geriatrica. Gli innamorati si sono sposati, Svetlana è rimasta incinta. Questi 9 mesi sono stati i più felici e i più preoccupanti nella vita della giovane famiglia. Anatoly dice che ricorderà il momento in cui ha preso sua figlia tra le braccia per la prima volta per il resto della sua vita.
I medici dicono: la gravidanza è durata senza complicazioni, ma il parto è avvenuto sotto anestesia generale, ha avuto un taglio cesareo.
"In questo particolare momento, il bambino è sano, tutti i riflessi sono a posto, mangia bene, aumenta di peso, non ci sono segni di malattia", dice Tatyana Babich, primario medico centro perinatale.
La figlia appena nata ricevette un nome nome biblico Ester, che significa “nascosta”. Tuttavia, l'altro ieri, subito dopo la dimissione, il bambino è stato portato via dai rappresentanti dei servizi sociali. Nonostante le suppliche dei genitori. Con il cuore spezzato, tornarono da soli alla pensione geriatrica.
“I servizi sociali dicono che una persona disabile non ha diritto a nulla. Ci davano due giorni alla settimana, giovedì e martedì, per vedere il bambino. E il regista è venuto oggi e ha detto: "Perché stai facendo storie lì?", dice padre Anatoly Shugaev.
A sua volta, il servizio per l'infanzia della città è fiducioso che i genitori non saranno in grado di crescere un figlio perché loro stessi hanno bisogno di aiuto. Le autorità ritengono che la ragazza starà meglio in un rifugio.
“I genitori hanno malattie che, purtroppo, non glielo permettono al massimo adempiere alle proprie responsabilità genitoriali, in relazione a ciò il bambino acquisisce automaticamente lo status di bambino privato delle cure genitoriali”.“, - ha risposto Svetlana Shcherbakova, capo del servizio comunale per gli affari dei bambini.
“Lo Stato non era preparato al fatto che un bambino nascesse in una famiglia disabile. Il fatto che loro abilità limitate che siano limitati nei movimenti non lo è ancora motivi giuridici per togliere un figlio alla famiglia", ha spiegato l'attivista per i diritti umani Richard Sydney.
Fa male ai genitori anche solo pensare che il loro bambino vivrà tra estranei. Sono pronti a dare tutto affinché solo il bambino possa stare con loro. Tuttavia, non hanno un alloggio proprio e in Crimea non ci sono istituzioni in cui possano vivere le persone disabili con bambini. Ma Anatoly e Svetlana non si arrenderanno, sono fiduciosi che insieme supereranno tutte le difficoltà.
“Abbiamo molti amici, molti conoscenti, ci aiuteranno e ce la faremo da soli. Lasciaci semplicemente percepire come persone, non siamo animali, siamo persone!”, dice padre Anatoly Shugaev.
I genitori con disabilità sono seriamente preoccupati per la diffusione della giustizia minorile. Di leggi attuali Le autorità di tutela e di amministrazione fiduciaria possono allontanare i loro figli dalla famiglia in qualsiasi momento. Mamme e papà con disabilità pronti a scendere sulle barricate per difendere il diritto di crescere i propri figli.
la legge federale Il documento “Sulle garanzie fondamentali dei diritti dell’infanzia” esiste dal 1998. Finora non ha sollevato questioni particolari. Ma recentemente sono stati adottati alcuni regolamenti regionali sulla sua base. atti legislativi che rappresentano una minaccia per l’integrità delle famiglie in cui i genitori hanno disabilità. Abbiamo chiesto a Natalya Prisetskaya, presidente del Consiglio pubblico cittadino dei genitori con disabilità che allevano figli minorenni, creato sotto il Dipartimento, di commentare alcune disposizioni della legge. protezione sociale popolazione della città di Mosca e l'avvocato di questo consiglio - Vladimir Madenov.
Natalya Prisetskaya: - Se non guadagni abbastanza, tuo figlio si comporta male o qualcuno pensa che non ti prendi cura della salute di tuo figlio, gli agenti di tutela possono venire da te, accompagnati dalla polizia, e prendere tuo figlio o tua figlia ad un orfanotrofio. Dopotutto, hanno una buona ragione per questo: il bambino è in difficoltà situazione di vita.
Vladimir Madenov: - Nella Legge Federale del 1998 “Sulle garanzie fondamentali dei diritti dell'infanzia nella Federazione Russa”, la definizione di “bambini in situazioni di vita difficili” viene spiegata, tra le altre cose, come “bambini che vivono in condizioni di vita svantaggiate”. famiglie a reddito; bambini con problemi comportamentali; bambini la cui attività vitale è oggettivamente compromessa a causa delle circostanze attuali e che non possono superare queste circostanze da soli o con l’aiuto della famiglia”.
N.P.: - Secondo la legge si può togliere un figlio alla madre con disabilità. Riteniamo che sia impossibile introdurre nella base atti legislativi oggettivi concetti soggettivi. Secondo questa definizione, se un bambino ha genitori con disabilità, si trova automaticamente in una situazione di vita difficile, perché la disabilità è la base per il verificarsi di tale situazione.
V.M.: - In alcune città della Russia sono già stati registrati casi di allontanamento di un bambino da una famiglia in cui i genitori hanno disabilità. Naturalmente, potrebbe esserci una condizione tale che una persona non può prendersi cura né di un bambino né di se stesso, ed è necessario comprendere ogni caso. Ma a volte ci comportiamo così: portano via il bambino dalla madre e poi capiscono se hanno valutato correttamente la situazione.
N.P.: - Ad esempio, in inverno è venuta da noi una madre single, su sedia a rotelle. Non hanno rilasciato sua figlia dall'ospedale di maternità perché era disabile. Per sei mesi, mentre la madre cercava di riprendersi il bambino e di dimostrare a tutti che poteva prendersi cura del bambino da sola, il bambino è rimasto in orfanotrofio. Ma non è riuscita a dimostrare nulla; il tribunale ha limitato i suoi diritti al bambino. L'unica cosa che l'ha salvata è stata la possibilità di trovare un buon tutore per il bambino. Ma questo è scandaloso! Quanti esempi abbiamo di una donna con disabilità che affronta bene un bambino! Ci sono esempi di famiglie in cui entrambi i genitori affetti da paralisi cerebrale allevano figli. E nessuno parolaccia non ne parlerò. Ora anche queste famiglie sono minacciate. Puoi contare solo sulla misericordia degli assistenti sociali.
V.M.: - Due anni fa la nostra città Consiglio Pubblico ha fatto appello al presidente della Russia chiedendo di modificare questa legge al fine di sviluppare criteri per definire una "situazione di vita difficile" ed evidenziare gruppo separato genitori disabili. Crediamo che questo sia l'unico modo per valutare oggettivamente la situazione familiare. Il Presidente ha promesso che tali modifiche sarebbero state apportate, ma recentemente è arrivata la risposta: non è opportuno introdurre tali modifiche nella legge.
N.P.: - Ma nella vita di una famiglia possono sorgere situazioni diverse. A volte anche le madri sane possono trascurare i loro bambini curiosi. E una madre con disabilità sente sguardi diffidenti nei suoi confronti: può farcela, può non farcela? E se a qualcuno sembrasse che una madre in un passeggino, sollevando il bambino in braccio, stesse minacciando la sua salute: dopotutto, il passeggino può ribaltarsi? I confini delle idee soggettive sono così sottili e sfumati...
V.M.: - La legge federale determina solo disposizioni generali Di questa direzione. Tutti i miglioramenti, i chiarimenti e i regolamenti sono approvati localmente dagli enti costitutivi della Federazione. Secondo la legislazione di Mosca, le autorità di tutela e di amministrazione fiduciaria possono infatti non solo valutare la situazione della famiglia, ma anche effettuare “l'allontanamento immediato del bambino dai genitori (uno di loro) o da altre persone a cui è affidato, con minaccia immediata la vita o la salute del bambino”.
N.P.: - Quando sono emersi precedenti di allontanamento di bambini dalle famiglie a causa della disabilità, la nostra organizzazione ha lanciato un'iniziativa. A febbraio abbiamo tenuto una tavola rotonda “Interazione tra le autorità di tutela e amministrazione fiduciaria di Mosca e organizzazioni pubbliche nel campo della prevenzione dell’adozione di decisioni errate di allontanamento dei minori dalle famiglie basate sulla disabilità genitoriale”. Secondo i risultati" tavola rotonda"La risoluzione è stata adottata. Ma per ogni evenienza, voglio avvisarvi: se succede che le autorità di tutela e amministrazione fiduciaria di Mosca violano la risoluzione e portano via con la forza i bambini da uno dei genitori disabili a causa di una situazione di vita difficile che si è creata a causa della decisione dei genitori malattia, porteremo la gente in piazza. Difenderemo i nostri diritti verso i nostri figli.
“Se Kostya fosse stato portato via, per me sarebbe stato un disastro. Com'è vivere e non sapere dove sia mio figlio?", dice Anna Bakhur, disabile di 37 anni del primo gruppo. Proprio di recente si voleva allontanare il suo bambino dalla famiglia: secondo i medici, i genitori disabili non potevano adempiere ai loro doveri. Per un mese la donna ha lottato contro il sistema per il suo bambino. E l'hanno sentita. "Quando Kostya avrà 16 anni, ci siederemo con lui e gli dirò: "Kostya, sai come ho combattuto per te!" - Anna scherza.
“IL SENSO DELLA VITA SAREBBE PERSO”
Stiamo parlando con Anna nella cucina dell'appartamento della famiglia Bakhur a Ivatsevichi. Kostya, che compirà tre mesi il 21 ottobre, dorme in un passeggino fuori. Una tata tiene d'occhio il bambino. La zona in cui vive la famiglia è buona. Vicino alla casa c'è un ampio cortile circondato da recinzione. Accanto c'è un asilo e una scuola nelle vicinanze.
Come ammette Anna, lei stessa si è abituata solo di recente a stare a casa. La madre e il bambino trascorsero un mese dopo la nascita di Kostya in un piccolo reparto della Centrale Ivatsevichi ospedale distrettuale. Per tutto questo tempo si stava decidendo cosa fare del bambino. Il 5 agosto la commissione di consulenza medica, sulla base della decisione del Ministero della Salute, ha concluso che Anna e suo marito Anatoly, affetto da disabilità dovuta a paralisi cerebrale, non sono in grado di adempiere alle responsabilità genitoriali. Più soluzione semplice in questa situazione era possibile portare via loro il bambino: c'erano i motivi formali.
Anna, che lei stessa ha trascorso la sua infanzia in un orfanotrofio, non si è arresa. La donna ha convinto tutti di aver imparato da tempo a vivere in modo indipendente: si prende cura di se stessa, dipinge quadri, lavora al computer, fa ceramiche, cucina, lavora nell'orto, arrotola le verdure, lava e pulisce.
Non l'hanno sentita, ma era già stato selezionato un tutore per il ragazzo. La situazione è cambiata il 19 agosto, quando il ministro della Protezione sociale è venuto da Anna Marianna Schetkina. Si è schierata dalla parte della madre e ha detto che bisogna fare tutto affinché il bambino rimanga in famiglia. Due giorni dopo, la donna è stata visitata da specialisti di Minsk, quindi la conclusione della commissione di consulenza medica è stata annullata e la bambina è stata lasciata con i suoi genitori. Il 1 settembre Anna e Kostik sono tornati a casa dall'ospedale.
Ora l'altezza di Kostya è di 60 cm, peso - 7 kg 400 g
“NON HA BISOGNO DI NULLA CHE SORRIDERE”
Sono state nominate due tate part-time per aiutare i genitori. Visitano la famiglia a turno due volte al giorno: mattina e sera.
La prima tata arriva alle 9.00 e aiuta a prendersi cura del bambino fino alle 11.30. Il secondo è dalle 18.00 alle 21.00. Totale: 5,5 ore al giorno. Il resto del tempo il bambino lo trascorre con mamma e papà.
“Durante il giorno, Kostya e io parliamo, giochiamo, mangiamo, dormiamo. È interessato a tutto. Dorme poco durante il giorno, ma molto bene la notte. A volte scherzo: "Kostya, mi annoierò già". Se si sveglia, ha bisogno di mangiare, giocare, cambiarsi il pannolino... A volte ti guarda e inizia a sorridere. Non ha bisogno di nulla, solo di sorridere. Cambia ogni giorno sempre di più”, dice Anna.
La famiglia ha un elenco firmato delle responsabilità della tata. Solo alcuni punti: dare da mangiare, mettere a letto, organizzare il tempo libero, cambiare i vestiti, escursionismo, sostegno all'assistenza sanitaria, all'istruzione, alle organizzazioni culturali, all'implementazione procedure igieniche, fare il bagno, lavarsi, cambiare i pannolini, pulire il naso e le orecchie, eseguire procedure mediche.
Come sottolinea Anna, può fare da sola quasi tutto sulla lista e l'alimentazione può essere completamente cancellata: suo figlio è attivo allattamento al seno. Le difficoltà sorgono solo con il bagno. È difficile sopravvivere qui senza una tata.
La famiglia mette il beneficio per la nascita di un figlio in una scatola:
“Non ha bisogno di nulla per ora. E poi avrai bisogno di un box e di una bicicletta.<…>Lasciamo i soldi lì per ora. Questo è personale per lui," dice Anna.
NIENTE DOMANDE
Contrariamente ai timori dei medici e dell'autorità tutoria, i genitori stanno facendo un ottimo lavoro con il bambino. Come ha osservato il direttore del Centro territoriale per i servizi sociali per la popolazione del distretto di Ivatsevichi in un'intervista a TUT.BY Denis Pokalyuk, i suoi dipendenti non hanno domande per la famiglia Bakhur.
“Abbiamo leggermente modificato l’orario delle visite delle tate al mattino. Prima venivano alle 8 del mattino, adesso arrivano alle 9.00. In media cinque ore e mezza al giorno. Abbiamo introdotto una tariffa aggiuntiva e abbiamo assunto due persone che lavorano secondo orari scaglionati. Le loro tate vengono a trovarli tutta la settimana e tutti i giorni. Il volume dei servizi di assistenza forniti con esso(Anna Bakhur. - TUT.BY) è stato concordato nella misura necessaria,"- ha osservato l'interlocutore.
Anna non nasconde la sua felicità:
“Ora mi sentivo mamma. Non ho chiamato mia madre “mamma”, ma ho chiamato una sconosciuta. Adesso sono almeno sicuro che mio figlio mi chiamerà mamma. Se tutto fosse andato diversamente, probabilmente sarei in un ospedale psichiatrico. Non posso immaginare", - dice Anna, lei stessa cresciuta in un orfanotrofio.
"Sarei scomparso Significato della vita», — Anatoly fa eco a sua moglie.
Svetlana e Anatoly non riescono a trattenere le lacrime quando guardano le fotografie della loro figlia. La coppia si è incontrata 3 anni fa in una pensione geriatrica. Gli innamorati si sono sposati, Svetlana è rimasta incinta. Questi 9 mesi sono stati i più felici e i più preoccupanti nella vita della giovane famiglia. Anatoly dice che ricorderà il momento in cui ha preso sua figlia tra le braccia per la prima volta per il resto della sua vita.
I medici dicono: la gravidanza è durata senza complicazioni, ma il parto è avvenuto in anestesia generale ed è stato eseguito un taglio cesareo.
"In questo particolare momento, il bambino è sano, tutti i riflessi sono buoni, il bambino mangia bene, aumenta di peso, non ci sono segni di alcuna malattia", dice Tatyana Babich, primario del centro perinatale.
Alla neonata venne dato il nome biblico Ester, che significa “nascosta”. Tuttavia, l'altro ieri, subito dopo la dimissione, il bambino è stato portato via dai rappresentanti dei servizi sociali. Nonostante le suppliche dei genitori. Con il cuore spezzato, tornarono da soli alla pensione geriatrica.
“I servizi sociali dicono che una persona disabile non ha diritto a nulla. Ci davano due giorni alla settimana, giovedì e martedì, per vedere il bambino. Ma oggi il direttore è venuto e ha detto: "Perché fai tante storie?", dice padre Anatoly Shugaev.
A sua volta, il servizio per l'infanzia della città è fiducioso che i genitori non saranno in grado di crescere un figlio perché loro stessi hanno bisogno di aiuto. Le autorità ritengono che la ragazza starà meglio in un rifugio.
"I genitori hanno malattie che, sfortunatamente, non consentono loro di adempiere pienamente alle loro responsabilità genitoriali; in relazione a ciò, il bambino acquisisce automaticamente lo status di bambino privato delle cure genitoriali", ha risposto Svetlana Shcherbakova, capo del servizio comunale per l'infanzia affari.
“Lo Stato non era preparato al fatto che un bambino nascesse in una famiglia disabile. Il fatto che abbiano capacità limitate, che siano limitati nei movimenti, non è ancora una base legale per allontanare un bambino dalla famiglia”, ha spiegato l’attivista per i diritti umani Richard Sidney.
Fa male ai genitori anche solo pensare che il loro bambino vivrà tra estranei. Sono pronti a dare tutto affinché solo il bambino possa stare con loro. Tuttavia, non hanno un alloggio proprio e in Crimea non ci sono istituzioni in cui possano vivere le persone disabili con bambini. Ma Anatoly e Svetlana non si arrenderanno, sono fiduciosi che insieme supereranno tutte le difficoltà.
“Abbiamo molti amici, molti conoscenti, ci aiuteranno e ce la faremo da soli. Lasciamoci semplicemente percepire come persone, non siamo animali, siamo persone!”, dice padre Anatoly Shugaev.
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Il nostro Stato non è affatto pronto al fatto che compaia una persona disabile, né al fatto che semplicemente nasca un bambino sano.
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Lascia che lo stato assuma loro una tata, alla fine, e paghi i suoi servizi dal budget, che sciocchezza sta succedendo qui! Forniscono assistenza sociale per la cura degli anziani single, lasciamo che la forniscano anche qui! Una persona ha il diritto di avere figli, non importa se è disabile!!!
Lyudmila
Signore, ti chiedo di benedire questa famiglia. Rafforzarli. È sbagliato che un bambino viva in un orfanotrofio senza genitori. Pregherò per te. E credo che il Signore risolverà la tua situazione. Tutto il meglio per te!
Beh, la storia non mi fa affatto venire le lacrime agli occhi. I genitori non possono provvedere a se stessi, dove dovrebbero dare il loro bambino? Questo è adesso, mentre il bambino è piccolo e non capisce nulla, e quando crescerà soffrirà solo con tali genitori. Hanno fatto tutto bene nel portare via il bambino. Lascialo vedere più volte alla settimana. Mi dispiace per il bambino. Molto. I genitori stessi sono tormentati e lui sarà tormentato.
Natalia
È un peccato per l'ape! Non devi dispiacerti per loro, ma aiutarli nei momenti difficili! Se non ci sono suggerimenti, è meglio tacere... E la vita può riservarti sorprese tali che i ragazzi sedia a rotelle sembreranno atleti sani e forti)))
Elena Yakusheva
Ascolta, Ol! E se un bambino del genere entrasse nella tua famiglia? E questo gli accadrà. Hai provato la situazione su te stesso?
Giglio
Il tuo cinismo mi sconvolge profondamente. Il tuo commento puzza di nazismo. Il ruolo dello Stato dovrebbe essere quello di aiutare una famiglia del genere e non di rendere infelici tre persone. A causa di persone come te, nel nostro Paese non si presta attenzione alle persone con disabilità e ai loro bisogni. Ma camminiamo tutti sotto Dio. Non mi sorprenderebbe se nella tua vecchiaia (con le tue opinioni) i tuoi figli (Dio non voglia) ti metteranno in una casa di cura (perché non sarai in grado di prenderti cura di te stesso) e ti vedranno un paio di volte all'anno nella migliore delle ipotesi.
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Oksana
vergogna per quelli come te... per me siete degli sciocchi. Io stessa sono disabile e come madre faccio tutto con una mano e affronto il bambino. Ho degli amici, sono entrambi disabili, hanno scarso uso delle mani, e niente... la bambina ha già 5 anni, hanno fatto tutto da soli dalla nascita. Eravamo insieme all'ospedale di maternità... Dio non voglia che ti sia successo questo
Ospite
Pensa a quello che scrivi! Entrare nel passeggino è molto semplice. E se, Dio non voglia, ti succedesse questo e tuo figlio ti venisse portato via? Sono scioccato dal tuo commento... Quanto devi essere spietato per scrivere una cosa del genere... Buona fortuna ragazzi! COMBATTI E NON ARRENDERTI! TUTTO ANDRÀ BENE!
Olga
Un commento del genere può essere lasciato solo da qualcuno che non sia un genitore. I servizi sociali funzionano per aiutare questi amorevoli genitori con disabilità o non hanno alcun valore per lo Stato e la sua gente, in cui problema simile si risolve con la separazione delle persone amorevoli.
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Tatiana
cerca un'organizzazione per i diritti umani, fornirà un avvocato gratuito e farà causa per il diritto di stare con tuo figlio!
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Nina Ovchinnikova
Cari mamma e papà di un neonato!!! Non arrendetevi, non arrendetevi, lottate, pretendete, dimostrate che SEI GENITORI, dalla parola GENTILE - questa è la cosa più importante per un bambino!!! Non c'è niente di più importante dell'amore dei genitori, è incondizionato (non implica alcuna condizione o convenzione)!!! Andate in tribunale, scrivete a tutte le organizzazioni pubbliche e per i diritti umani, suonate tutte le campane!!! Ci sarà sicuramente una via d'uscita!!! Dio ti aiuti e Dio ti benedica!!!
Anna
Certo, sono solidale con i ragazzi, ma mi chiedo: cosa stavano pensando quando hanno deciso di avere un figlio senza un posto dove vivere? Avevano intenzione di vivere con lui in un sanatorio?
Anastasia
E non possono ottenere altro da come prenderlo dalla casa di un bambino….e con quali menti possono arrivarci e come risparmiarlo……..La famiglia del padre è più ricca e lo stato è tenuto a incoraggiare soprattutto questo famiglie e cosa pagare per guadagnare sui bambini adottati......
Natalia
Gentiluomini! Sfortunatamente, le persone sane danno alla luce persone disabili... Escludo alcolisti cronici e tossicodipendenti da questo elenco (anche se, contrariamente al buon senso, danno alla luce bambini sani, che poi rendono disabili nel processo di crescita))) Sono molte le circostanze in cui si verifica una tragedia e un bambino nasce disabile... Non le elenco adesso... Abbiamo una figlia più piccola nella nostra famiglia bambino disabile infanzia... Lei potrà avere figli sani e noi genitori potremo allevarli!!! Se questi ragazzi avessero dei veri genitori, li aiuterebbero sicuramente in questa situazione! Ma ora bisogna farlo lavoratori sociali! Devono assegnare una tata retribuita al bambino. E in nessun caso dovresti portare via la ragazza genitori legali! I genitori del bambino sono ragionevoli! Signori, dovete rispettare i sentimenti delle persone e aiutarle nei momenti difficili. Immaginati al loro posto??? Cosa, è spaventoso anche solo immaginarlo? Qualche minuto uomo sano potresti diventare disabile... Credimi, il mondo ti cade da sotto i piedi quando succedono problemi. E poi portiamo via con la forza i figli di tutti... In ogni situazione si può trovare la giusta soluzione dettata dal buon senso. E non importa dove vivi in Russia o Ucraina... Dopotutto, siamo persone, non mostri... "... Uomo è il nome delle nazioni! Uomo: sii sempre gentile! Uomo: vivi per la libertà Dopotutto sei un UOMO, non un Giuda...
Hanno fatto tantissimo con gli orfanotrofi, hanno vietato l'adozione e ora li portano via con la forza... la cosa peggiore è che a soffrire in queste situazioni sono i bambini, di cui lo Stato non si preoccupa. non mi interessa affatto.
Elena
Indicami l'articolo della Costituzione che ti permette di togliere legalmente un bambino ai tuoi genitori naturali. Il diritto è dalla parte dei rappresentanti legali, metti questi ignoranti al loro posto e vivi come una famiglia completa. Buona fortuna a te ..
Venere
Lo Stato non dovrebbe togliere, ma piuttosto aiutare queste famiglie a creare le massime condizioni di vita!!! I genitori sani abbandonano da soli i propri figli! E qui?? Quindi questo è un esempio di moralità e di vero amore genitoriale!! Come puoi considerarli disabili se non si considerano disabili???? E si sono assunti tale responsabilità da dare alla luce un bambino!!! Faresti meglio ad aiutare i bambini veramente abbandonati a trovare una famiglia!! Non distruggere la tua famiglia!! chi ti ha dato il diritto di fare questo??
Alessio
Il tuo bambino dovrà essere portato in un collegio, dove si trasformerà felicemente in un vegetale. Impara almeno un po 'sull'argomento cosa sono gli orfanotrofi, soprattutto per i neonati.
Storie
In precedenza, i bambini venivano portati via ai genitori disabili . Ma un'attivista di Maryina Gorka ha capito come salvare le famiglie
Nina Shulyakova
Tamara di Maryina Gorka ha rifiutato di lasciare l'ospedale per un mese e mezzo. Lei giaceva lì e aspettava che il bambino venisse dato via. I medici non avevano fretta: dissero che con il secondo gruppo di disabilità non sarebbe stata in grado di crescere un bambino: nessuna condizione, nessuna esperienza. "Pensavo che se me ne fossi andata, non avrei mai più rivisto mio figlio", dice la donna. L'attivista locale Lyudmila l'ha aiutata a portare Maxim a casa. Si è offerta volontaria come tata gratuita, insegnando ai genitori e assicurandosi che si prendessero cura del bambino. Quest'anno, grazie agli sforzi dell'attivista, è apparso il progetto "Tata per un'ora". Ora i genitori con disabilità in tutta la Bielorussia possono ricevere tale servizio. E le autorità di tutela non porteranno via i bambini solo a causa della disabilità. E i bambini vivranno in una famiglia, non in un orfanotrofio.
Lyudmila Rychkova 64 anni. Diversi anni fa, ha diretto l'organizzazione primaria dell'Associazione bielorussa per l'assistenza ai bambini disabili e ai giovani con disabilità (BelAPDIiMI) nel distretto di Pukhovichi. Ci incontra a Maryina Gorka per presentarci alle sue due famiglie di rione. Anche in ospedale, ai genitori è stato chiesto di abbandonare i loro neonati, adducendo il fatto che le persone con disabilità mentale non sono in grado di prendersi cura dei bambini. Oggi i bambini vivono in famiglie con tate che li aiutano.
Lyudmila ha un telefono in una mano, scrive costantemente qualcosa su Viber e nell'altra c'è una borsa con aiuti umanitari per i bambini. L'energia fluisce fuori da lei.
Tutto è iniziato con una storia personale
Nel 1992, Lyudmila, insieme al marito e ai cinque figli, si trasferì dal Kirghizistan alla Bielorussia, in un villaggio vicino a Pukhovichi. Ingegnere meccanico di formazione, Lyudmila ha lavorato come responsabile del locale caldaie presso un allevamento di pollame e poi come caposquadra dei servizi igienico-sanitari presso una società di servizi pubblici. Di attività sociali Non la pensavo così: c'erano abbastanza preoccupazioni a casa fino ai vertici. Figlia più giovane Dasha nato con ritardo mentale. Nel 2011 si è sposata e ha dato alla luce una figlia Verochka. Il bambino era il benvenuto: tutta la famiglia lo stava aspettando. Ma quando i parenti si stavano preparando ad andare in mezzo a una folla rumorosa all'ospedale regionale di maternità per incontrare la giovane madre e il suo neonato, Dasha chiamò improvvisamente e disse che non le avrebbero dato il bambino, non le stavano spiegando nulla e furono portati via a Maryina Gorka in ambulanza.
È stato uno shock! Siamo in macchina, ci prepariamo per una riunione di gala, e poi succede questo. Non ho avuto il tempo di riattaccare: la chiamata è squillata di nuovo. Chiamano l'ospedale locale. Dicono: “Capisci, hai una figlia disabile, non possiamo darle un figlio. Dobbiamo privarla della potestà genitoriale perché i rischi sono troppo grandi”. Allo stesso tempo, nessuno ha nemmeno chiesto chi fosse suo marito! UN Ivan"Un uomo sano e indipendente", ricorda Lyudmila.
L'ospedale ha detto che se dare via il bambino o meno sarà deciso dalle autorità locali. E molto probabilmente Verochka verrà trasferita in un orfanotrofio. Dicono che sia una pratica comune in questi casi, tutti sono d'accordo. Questa opzione non era assolutamente adatta a Lyudmila e andò a parlare con la direzione dell'ospedale. Il caso ha aiutato: il manager conosceva la famiglia e, dopo una conversazione sincera, ha rilasciato Vera sotto la propria responsabilità.
Lyudmila cercò di non pensare a cosa sarebbe successo se il manager non l'avesse incontrata a metà strada. Ma cinque anni dopo, nel 2016, la situazione si è ripetuta. I vicini di Lyudmila, Oleg e Tamara, avevano bisogno di aiuto. Entrambi hanno una disabilità del secondo gruppo. Il loro figlio appena nato Maxim è stato tenuto nell'ospedale di maternità per più di un mese.
Lyudmila lasciò tutto e si affrettò ad aiutare.
Quando l'ex presidente di BelAPDIiMI è partito per la Russia, è sorta la domanda su chi avrebbe preso il suo posto. La posizione era vuota e Lyudmila si rese conto che se non fosse diventata lei stessa il presidente, la filiale di Maryina Gorka sarebbe stata semplicemente chiusa. È stato spaventoso affrontare - lavoro sociale non ha mai studiato. E poi, per fortuna, si è verificata la cataratta in entrambi gli occhi.
Sono come quel gattino con la lente d'ingrandimento, sono cieco, non so usare il computer e non so nemmeno usare Internet. Ma non potevo permettere che un’organizzazione che aiuta i bambini con disabilità, che un tempo mi aiutò ad accettare la malattia di mia figlia, chiudesse. La famiglia ha raccolto fondi per l'operazione. All'età di 59 anni mi sono seduto per padroneggiare il computer. Ho imparato a scrivere progetti e a lavorare con fondi esteri.
Tamara e Oleg
Oleg Kochanin E Tamara Akberova vivere a Maryina Gorka, nel settore privato. La loro zona è separata dalla strada da un fossato. I vicini appendono sacchi di cibo ai pali di legno del cancello. vestiti inutili- sostenere una giovane famiglia in ogni modo possibile. Nella piccola casa dove ci conduce Lyudmila, Oleg e Tamara vivono insieme a Maxim, di un anno, e alla madre di Tamara Raisa(anche lei è disabile).
A Oleg non piace parlare: a causa della paralisi cerebrale, ha una dizione scarsa. Tamara è timida. Dice che si sono incontrati tramite Internet. Il padre della ragazza non voleva che rimanesse sola. Quando Oleg e Tamara si resero conto che si piacevano, il ragazzo prese il suo passaporto e venne a chiedere la mano della ragazza in matrimonio. Quindi è rimasto per sempre.
Tamara mostra un album con i ricordi più importanti: il padre, morto da due anni, e il matrimonio. Dicono che dopo la morte del capofamiglia, a tutti in casa è mancata la determinazione del padre. Quando la privazione dei diritti dei genitori incombeva su Tamara e Oleg, erano così confusi che non fecero davvero nulla.
Gli ispettori dell'assistenza all'infanzia avevano due principali lamentele contro i genitori: in primo luogo, i disabili non sanno e non possono prendersi cura dei propri figli, in secondo luogo, la casa non offre le condizioni di vita per un bambino: è sporca, il frigorifero è vuoto, la culla non è assemblato.
Posso dirti per esperienza che le persone con disabilità semplicemente ricordano le cose più lentamente. Devono ripeterlo più volte, mostrarlo, masticarlo e fanno un ottimo lavoro! Ma le condizioni possono sempre essere create se c’è un desiderio”, dice Lyudmila. - Domanda principale per me ce n'era una: i genitori vogliono lottare per i loro figli? Oleg e Tamara hanno detto di sì. Quindi dobbiamo aiutare.
Lyudmila camminava per strada, di casa in casa, parlando di quello che era successo. Qualcuno ha regalato la carta da parati, qualcuno il cibo, qualcuno un tappeto vecchio ma pulito. Insieme ci siamo occupati delle pulizie: abbiamo stirato i vestiti, lavato i pavimenti e riempito il frigorifero. Nella grande stanza, gli armadi separavano la “stanza dei bambini”. Abbiamo fatto il cablaggio.
Ogni giorno Lyudmila, in qualità di presidente del ramo distrettuale di BelAPDIiMI, si recava presso diverse autorità, dai comitati esecutivi alle organizzazioni private. Ha spiegato che aveva bisogno di salvare la famiglia. Ha ottenuto il sostegno della Fondazione bielorussa SOS Villaggi dei bambini - ha preso la famiglia sotto il patrocinio. Ho chiesto alle autorità di tutela di venire una seconda volta a casa di Tamara e di cancellare il punto "non ci sono condizioni per il bambino" - sì, c'è ancora molto da fare, ma è stato fatto un inizio. Allo stesso tempo, la donna stava sviluppando un progetto che avrebbe aiutato sistematicamente genitori come Tamara e Oleg. Non puoi lasciarti guidare solo dai documenti che dicono “disabile”. Necessario approccio individuale ad ogni famiglia.
Nella tutela, tutti pensavano se dare o non dare. E ho chiesto loro: siete solo un organismo di controllo e confisca? Cosa hai fatto per garantire che il bambino rimanesse in famiglia? “Non riesco a capire”, dice l’attivista.
Gli ispettori avevano bisogno di un argomento finale, di una garanzia che marito e moglie avrebbero resistito. La stessa Lyudmila è diventata questa garanzia. Le è venuta l'idea di diventare una tata gratuita per la famiglia e di trasmettere la sua esperienza: ha cresciuto cinque figli e sa cosa è cosa. La tutela si è arresa.
Zia Lucia
"Scriviamo tutto", dice Lyudmila e mostra un pesante diario. - Il 1° novembre si è tenuta una conversazione sullo spazio sicuro - "i bambini di un anno sono molto attivi, trascinano tutto ciò che vedono, il che significa che è necessario rimuovere o bloccare tutti gli oggetti pericolosi". L'8 novembre se ne parlava nutrizione appropriata- “Non sono ammessi agrumi e cioccolato.” E hanno reclutato volontari per aiutare a tagliare la legna da ardere per l'inverno con una motosega. Il 23 novembre abbiamo imparato come educare un bambino in modo giocoso.
Maxim ha già un anno e tre mesi. Lyudmila, come tata sociale, va a trovarlo per due ore tre volte a settimana. Dice che faceva tutto da sola, Oleg e Tamara guardavano. Ora è il contrario.
Avevo molta paura di fargli il bagno: è così piccolo che fa paura", dice Tamara, mentre suo figlio gioca con una sedia arancione. Serio, concentrato. Gli occhi sono due galassie nere.
E ora niente. A volte è difficile perché è molto curioso. "E adora rompere tutto", sorride la mamma.
Quando mio fratello seppe che Tamara aveva portato a casa il bambino, gridò: “Ti metto in collegio con tuo figlio!”
Zia Lyuda (così tutti chiamano Lyudmila qui) è la loro madre, tata, psicologa e mediatrice. La famiglia ha molti problemi. A Oleg non piace vivere a Maryina Gorka: è difficile trovare lavoro qui. Vuole trasferirsi a Minsk, dove vivono il padre e la sorella gravemente malati. E il lavoro è più semplice: a Minsk Oleg faceva il custode e installava monumenti nel cimitero. Una volta lui e Tamara cercarono di vivere nella capitale, ma la sorella di Oleg cominciò a bere e l'ispettore disse che se la giovane famiglia fosse rimasta vicino agli ubriachi, il bambino sarebbe stato portato via immediatamente e per sempre.
Anche nella famiglia di Tamara non tutto fila liscio. Lyudmila dice che quando il fratello maggiore della ragazza ha scoperto che aveva portato il bambino a casa, ha gridato: "Ti metterò in un collegio con tuo figlio!"
La famiglia deve sopravvivere con due rendite d'invalidità e un assegno familiare. Oleg e Tamara contavano sui benefici per i poveri, ma si è scoperto che il loro "reddito" totale era di 17 rubli in più salario. Sono considerati una famiglia benestante, il che significa assistenza mirata da parte dello Stato, ad esempio gratuita cibo per bambini e non hanno diritto ai pannolini.
Oleg ha rancore verso tutti. Dice: oggi mi hanno detto che ero stupido. Ma il suo intelletto va bene. E Tamara mi dice: nessuno ci ama, nessuno ci guarda, nessuno vuole comunicare con noi. Il nostro compito è far capire a queste persone che sono necessarie”, afferma Lyudmila.
Chiedo a Oleg:
Qual è la cosa più difficile?
“Che giudicate tutti dalla copertina”, risponde.
Slava e Lena
Ugrinovichi- la seconda famiglia supervisionata da Lyudmila. Lena E Gloria Stiamo insieme da sette anni. Lui ha la paralisi cerebrale, lei ha l'epilessia. Ci siamo incontrati in ospedale.
Lena aveva una tazza e sopra c'erano due oche (una ragazza e un ragazzo) che si guardavano. Un giorno stavo passando e ho visto questa tazza. E Lena dice: come te e me. È così che ci siamo conosciuti”, dice Slava.
Per il suo compleanno ha regalato a Lena una rosa rossa. In segno di gratitudine, Lena ha lanciato una torta in strada, un regalo di un altro corteggiatore. E ho messo la rosa di Slavina in un posto di rilievo.
L’altro non mi piaceva perché era un ubriacone. Appena mi siedo accanto a lui, sto già tremando dal freddo. E mi siederò accanto a Slava: fa caldo", dice Lena.
E poi, un giorno, Slava disse a sua madre: non tornerò a casa senza Lena. L'ho portata a casa e l'hanno firmato al consiglio del villaggio.
Ora vivono nel villaggio di Oreshkovichi, a 25 chilometri da Maryina Gorka. In precedenza, gli autobus circolavano tutti i giorni. Adesso - due volte a settimana. Per entrare in città, devi camminare per un'ora fino a Talka, la più vicina stazione ferroviaria. Da qui parte un treno ogni due ore. Ma Lena non si pente del trasloco. A casa nel villaggio di Yuzufovo (a 30 km da Minsk) c'erano un “papà ubriaco” e una sorella che beveva. La madre è morta per avvelenamento da solventi. E mio fratello ne ha uno solo anima gemella- propria famiglia.
Quando Lena rimase incinta, dice che era molto spaventata. Avevo paura delle convulsioni durante la gravidanza e durante il parto. Ma Slava desiderava così tanto un figlio, sognava così tanto una famiglia completa che non si parlava di aborto. Timofey è nato un vero eroe: quattro chilogrammi. E Lena, avendo dimenticato tutte le sue paure, saltò dietro al cesareo dalla sua stanza su per le scale fino a lui.
Sua nonna è stata l'ultima a sapere della nascita del bambino. Amore, madre di Slava. Dice che è stata chiamata in ospedale per vedere se ce l'aveva anche lei. malattie gravi. Quando si è scoperto che non era così, hanno deciso di dare via il bambino.
Ma, come si è scoperto, Timofey non poteva farcela senza una tata. Slava sta studiando per poter lavorare: ha seguito corsi di imprenditorialità, ha aperto un imprenditore individuale e ora ripara computer. Nonna Lyuba, la principale fonte di sostentamento della famiglia, va nella foresta per tutta l'estate, raccogliendo e vendendo bacche. Lena, che rimane con Timofey, non può prenderlo tra le braccia quando non ci sono persone nelle vicinanze: ha paura che se si verifica un attacco, lascerà cadere il bambino.
E mi proibisco di cucinare per mio figlio: se mi viene un attacco, potrei cadere stufa a gas. E non posso lavarlo. Un giorno, durante un attacco, cadde su una sedia a rotelle. Grazie a Dio ha funzionato. "Capisco che anche se è piccolo, non posso fidarmi di lui", dice Lena.
Anche Lyudmila ha aiutato questa famiglia. Slava e Lena sono venute molte volte alle lezioni organizzate da BelAPDIiMI e hanno partecipato a corsi di formazione in loco. È stato Slava a insegnare all'attivista come usare un computer. Quando Lena diede alla luce un bambino, Lyudmila aveva già completato il suo progetto sull'aiuto ai genitori con disabilità, che chiamò "tata per un'ora".
Tutto è iniziato semplicemente perché era necessario. Abbiamo scritto un progetto per una storia specifica e un problema specifico. Sono stati coinvolti l'USAID (Agenzia americana per lo sviluppo internazionale), i villaggi SOS e la sede centrale di BelAPDIIMI. Ho scritto: aiutiamo queste famiglie! Mia figlia dice di sua figlia: "Vera è lo scopo della mia vita, la mia gioia". Quante mamme così ci sono in tutto il Paese? - dice Lyudmila.
In precedenza, il servizio veniva pagato nell'ambito del progetto. Nel prossimo futuro sarà incluso nell'ordine sociale statale. Ciò significa che pagherò lo stipendio delle tate dal budget. Lo stato ha stanziato 1.500 rubli all'anno per due tate nel distretto di Pukhovichi.
La stessa Lyudmila continua a visitare Oleg e Tamara. Una tata per la famiglia di Slava e Lena Tatyana Ivanovna trovato nel villaggio. “Baba” (così la chiama la sua famiglia) ha sei figli e nove nipoti. Dice di seguire corsi sulla maternità e pedagogia come studentessa esterna ogni estate, quando tutti i bambini vengono da lei per le vacanze. Essere una tata per Tatyana Ivanovna è un ottimo lavoro. Dopo il pensionamento, non aveva più niente da fare nel villaggio. E quindi: comunicazione e 100 rubli extra per la tua pensione.
Mi piace davvero la tata! Se non fosse stato per lei, non so cosa avrei fatto. Mentre Slava viaggia, io sono con lei. "Mi sono convinta: andrà tutto bene", conferma Lena.
E Slava vanta certificati e diplomi. Vuole essere indipendente. È un po’ difficile a causa della mia disabilità, ma questo mese ho riparato tre computer. Per ciascuno ho preso 25 rubli.
Se una persona ha un desiderio, tutto può essere fatto. E quando voglio qualcosa, posso farlo. È lo stesso con il lavoro. Ho realizzato perline e tute ricamate. IN anni scolastici Ho ricevuto denaro quando ho cucito le lenzuola nella pensione Osipovichi. Il lavoro ideale è fare qualcosa con un computer. Conserva record, digita alcuni testi, apporta modifiche alle tabelle o installa programmi. "Lo adoro", dice e consegna il suo biglietto da visita, su cui è scritto "Aiuto computer" a grandi lettere rosse. Questo biglietto da visita su carta spessa contiene i suoi affari futuri.
Perché hai bisogno di un figlio?
Per non sentirti solo nella vecchiaia.
E com'è tuo figlio?
Un ragazzo così sfuggente! - Slava sorride. - Non vuole sedersi così. Prima che tu abbia il tempo di prenderlo in mano, sta già saltando fuori e ballando!
Il risultato del progetto è la felicità
Dal 1 gennaio 2018 il servizio “Tata per un'ora” per le persone con disabilità dei gruppi I e II è diventato di proprietà statale. Viene erogato dai centri territoriali presenti su tutto il territorio nazionale. Lyudmila è felice, ma teme che il programma statale sia diventato un servizio a pagamento: 68 centesimi l'ora. SU stato iniziale L'aiuto di una tata è necessario più di tre volte a settimana. Cioè, i suoi servizi costeranno circa 30-50 rubli al mese. Quanto costano 50 rubli per una madre la cui pensione di invalidità è di 180 rubli?
Entrambi i bambini hanno un anno e nessuno dei due è mai stato malato. Fantastico!
Finora nessuno sa la verità su questo servizio. Quando ho letto che a Slonim un bambino era già stato portato via da una famiglia di genitori con disabilità, mi sono spaventata”, dice Lyudmila.
Nell'autunno del 2016, una figlia è nata in una famiglia della regione di Slonim, ma la ragazza è stata immediatamente portata via dalla madre nell'ospedale di maternità: entrambi i genitori hanno disabilità dello sviluppo, sebbene la disabilità non sia stata accertata, entrambi sono capaci. Nel dicembre 2017 è nata la loro seconda figlia. Ora i suoi genitori temono che anche lei possa essere trasferita in un orfanotrofio.
Lyudmila Rychkova insiste sul fatto che ogni famiglia ha bisogno di un approccio individuale e che le autorità di tutela e i dipendenti dell’ospedale di maternità devono informare i genitori della “tata per un’ora”.
Tutti capiscono che è meglio che un bambino cresca a casa. Ovviamente è spaventoso. È spaventoso assumersi la responsabilità che mi sono assunto. Ma ora vediamo tutti che le famiglie stanno affrontando la situazione. Che anno - entrambi i bambini hanno un anno - nessun bambino si è mai ammalato. Fantastico! - dice l'attivista.
Nel rapporto sullo stato di avanzamento del progetto "Tata per un'ora", nella colonna "risultati", Lyudmila ha scritto a grandi lettere: "FELICITÀ".
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