Retina assottigliata. Perché la distrofia retinica è pericolosa? Le malattie retiniche più gravi

L'assottigliamento o la distrofia della retina degli organi visivi è una malattia degenerativa, il cui sviluppo non può essere invertito. La formazione della patologia avviene in modo asintomatico, sviluppandosi lentamente nel corso di molti anni. Condizione patologica può essere causato da una predisposizione ereditaria. Possibile formazione dovuta a precedenti malattie gravi o nella zona degli occhi.

Cause

La malattia colpisce più spesso il gentil sesso, le persone dalla pelle bianca e gli uomini belli con gli occhi azzurri. La malattia si verifica in forti fumatori e persone molto impressionabili. Il problema riguarda gli individui che guidano immagine sbagliata vita e l'utilizzo sbilanciato e cibo spazzatura, sovrappeso.

È possibile provocare la deformazione dell'occhio a causa di problemi sistema vascolare tipo cronico. Il punto di partenza per i cambiamenti irreversibili è malattie endocrine e aumento dei livelli di fibromi.

Le cause dell'assottigliamento della retina sono le seguenti situazioni:

• Si verifica ipertensione un lungo periodo tempo
• Diabete mellito non controllato dai farmaci
• Infezioni, che colpiscono gli organi visione
• Malattie del rene e del sistema surrenale
• Complicazioni derivanti dall'influenza
• Predisposizione genetica
• Lesioni bulbo oculare
• Cambiamenti negativi in capillari sanguigni retina
• tipo reumatoide, aterosclerosi

Il diradamento può verificarsi a seguito del lavoro peculiare organi interni E livelli ormonali durante la gravidanza. Se in una famiglia in cui uno dei genitori ha problema simile, il fondo del bambino deve essere controllato immediatamente per eventuali cambiamenti nella struttura.

Sintomi

La distrofia retinica del bulbo oculare è rappresentata da vari tipi. I sintomi si manifestano in base ai singoli tipi di malattia. Si distingue la seguente classificazione: congenita (ereditaria) o acquisita.

La forma ereditaria, a sua volta, si divide in bianco punteggiato, che nella maggior parte dei casi si rivela in infanzia, e con l'età non fa che intensificare i suoi sintomi e progredire. Il secondo tipo di distrofia congenita è pigmentaria. La sua comparsa si manifesta solo di notte e viene diagnosticato un forte deterioramento della percezione del mondo circostante al crepuscolo.

Il tipo acquisito di malattia viene principalmente diagnosticato come malattia della vecchiaia. Questo è caratterizzato da cambiamenti irreversibili dovuti a disturbi nella struttura dell'occhio dopo che una persona raggiunge i 60 anni. Il problema è spesso.

La distrofia acquisita si divide in 2 forme: centrale e periferica. La prima tipologia caratterizza il luogo centrale della visione del mondo circostante. Il secondo si verifica quando gli organi oculari sono esposti a malattie infettive o processi infiammatori, che si verifica all'interno del bulbo oculare. È il risultato della miopia, così come una conseguenza di un infortunio.

• Radiazione laser a bassa energia per stimolare la retina
• Trattamento a microonde
• Elettroforesi, quando si utilizza No-shpa, eparina o acido nicotinico
• Fotostimolazione
• Magnetoterapia
• Irradiazione al plasma con laser, endovenosa
• Influenza degli ultrasuoni
• Prima inizi azioni terapeutiche, meno territorio sarà colpito da una malattia pericolosa.
• Metodi chirurgici

Se farmaci e la terapia fisica non riesce a migliorare le condizioni del paziente, i medici ne raccomandano l’uso metodi chirurgici trattamento:

1. - maggior parte metodo efficace tra i possibili interventi chirurgici. Inoltre, la terapia viene utilizzata in misure preventive per prevenire il distacco della retina nell'occhio.
2. Intervento di rivascolarizzazione, in cui il medico elimina le neoplasie di natura patogena, mentre il sistema capillare, non danneggiato dalla malattia, viene riportato alla normalità mediante apertura.
3. Interventi vasoricostruttivi da parte di un chirurgo che installa un impianto artificiale per normalizzare il letto microvascolare nel bulbo oculare.

Grazie

La retina è una specifica unità strutturale e funzionale del bulbo oculare, necessaria per catturare l'immagine dello spazio circostante e trasmetterla al cervello. Da un punto di vista anatomico la retina lo è strato sottile cellule nervose, grazie al quale una persona vede, poiché è su di essa che l'immagine viene proiettata e trasmessa lungo il nervo ottico al cervello, dove viene elaborata la “immagine”. La retina dell'occhio è formata da cellule fotosensibili, chiamate fotorecettori, poiché sono in grado di catturare tutti i dettagli dell'“immagine” circostante che appare nel campo visivo.

A seconda dell'area della retina interessata, si dividono in tre grandi gruppi:
1. Distrofie retiniche generalizzate;
2. Distrofie retiniche centrali;
3. Distrofie retiniche periferiche.

Nella distrofia centrale è interessata solo la parte centrale dell'intera retina dell'occhio. Poiché questa parte centrale della retina viene chiamata macula, quindi il termine è spesso usato per denotare la distrofia della localizzazione corrispondente maculare. Pertanto, un sinonimo del termine “distrofia retinica centrale” è il concetto di “distrofia retinica maculare”.

Nella distrofia periferica, i bordi della retina sono colpiti, mentre le aree centrali rimangono intatte. Con la distrofia retinica generalizzata, tutte le parti della retina sono colpite, sia centrali che periferiche. Un caso speciale è la distrofia retinica legata all'età (senile), che si sviluppa sullo sfondo dei cambiamenti senili nella struttura dei microvasi. A seconda della localizzazione della lesione, la distrofia retinica senile è centrale (maculare).

A seconda delle caratteristiche del danno tissutale e delle caratteristiche del decorso della malattia, le distrofie retiniche centrali, periferiche e generalizzate si dividono in numerose varietà, che verranno discusse separatamente.

Distrofia retinica centrale: classificazione e breve descrizione delle varietà

A seconda delle caratteristiche del flusso processo patologico e la natura del danno risultante, si distinguono i seguenti tipi di distrofia retinica centrale:

• Distrofia maculare di Stargardt;
• Fondo a macchie gialle (malattia di Franceschetti);
• Degenerazione maculare vitellina (vitelliforme) di Best;
• Distrofia retinica congenita;
• Distrofia retinica colloide Doina;
• Degenerazione retinica legata all'età (degenerazione maculare secca o umida);
• Coriopatia sierosa centrale.

Tra i tipi elencati di distrofia retinica centrale, i più comuni sono la degenerazione maculare legata all'età e la coriopatia sierosa centrale, che sono malattie acquisite. Tutti gli altri tipi di distrofie retiniche centrali sono ereditari. Consideriamo brevi caratteristiche delle forme più comuni di distrofia retinica centrale.

Distrofia retinica corioretinica centrale

La distrofia corioretinica centrale della retina (coriopatia sierosa centrale) si sviluppa negli uomini di età superiore ai 20 anni. La ragione della formazione della distrofia è l'accumulo di versamento dai vasi dell'occhio direttamente sotto la retina. Questo versamento interferisce con la normale nutrizione e il metabolismo della retina, provocandone la graduale degenerazione. Inoltre, il versamento stacca gradualmente la retina dell'occhio, il che è molto grave complicazione una malattia che può portare alla completa perdita della vista.

A causa della presenza di versamento sottoretinico sintomo caratteristico Questa distrofia è una diminuzione dell'acuità visiva e la comparsa di curvature ondulatorie dell'immagine, come se una persona guardasse attraverso uno strato d'acqua.

Degenerazione retinica maculare (legata all'età).

La degenerazione retinica maculare (legata all'età) può verificarsi in due forme cliniche principali:
1. Forma secca (non essudativa);
2. Forma umida (essudativa).

Entrambe le forme di degenerazione maculare della retina si sviluppano in persone di età superiore ai 50-60 anni sullo sfondo dei cambiamenti senili nella struttura delle pareti dei microvasi. Sullo sfondo della distrofia legata all'età, si verificano danni ai vasi della parte centrale della retina, la cosiddetta macula, che fornisce un'alta risoluzione, cioè consente a una persona di vedere e distinguere i più piccoli dettagli degli oggetti e ambiente a distanza ravvicinata. Tuttavia, anche con corso severo Nella distrofia legata all'età, la cecità completa si verifica estremamente raramente, poiché le parti periferiche della retina rimangono intatte e consentono alla persona di vedere parzialmente. Le parti periferiche conservate della retina consentono a una persona di navigare normalmente nel suo ambiente abituale. Nel decorso più grave della distrofia retinica legata all’età, una persona perde la capacità di leggere e scrivere.

Degenerazione maculare secca (non essudativa) legata all'età La retina è caratterizzata dall'accumulo di prodotti di scarto delle cellule tra i vasi sanguigni e la retina stessa. Questi prodotti di scarto non vengono rimossi in modo tempestivo a causa dell'interruzione della struttura e della funzione dei microvasi dell'occhio. I prodotti di scarto lo sono sostanze chimiche, che si depositano nei tessuti sotto la retina e sembrano piccoli tubercoli colore giallo. Questi tubercoli gialli sono chiamati Drusi.

La distrofia retinica secca rappresenta fino al 90% dei casi di tutta la degenerazione maculare ed è relativamente forma benigna, poiché il suo decorso è lento, e quindi anche la diminuzione dell'acuità visiva è graduale. La degenerazione maculare non essudativa si presenta solitamente in tre fasi successive:
1. Fase iniziale La degenerazione maculare secca senile della retina è caratterizzata dalla presenza di drusen taglia piccola. In questa fase la persona vede ancora bene e non è disturbata da alcun disturbo visivo;
2. Lo stadio intermedio è caratterizzato dalla presenza di una drusen grande o di più drusen piccole localizzate nella parte centrale della retina. Questi drusen riducono il campo visivo di una persona, per cui a volte vede una macchia davanti ai suoi occhi. L'unico sintomo in questa fase della degenerazione maculare legata all'età la necessità di un'illuminazione intensa per leggere o scrivere;
3. Lo stadio pronunciato è caratterizzato dalla comparsa di una macchia nel campo visivo, di colore scuro e grande taglia. Questo punto impedisce a una persona di vedere maggior parte immagine circostante.

Degenerazione maculare umida della retina si verifica nel 10% dei casi e ha prognosi sfavorevole, poiché in questo contesto, in primo luogo, esiste un rischio molto elevato di sviluppare il distacco della retina e, in secondo luogo, la perdita della vista avviene molto rapidamente. Con questa forma di distrofia, nuovi vasi sanguigni, normalmente assenti, iniziano a crescere attivamente sotto la retina dell'occhio. Questi vasi hanno una struttura che non è tipica dell'occhio, e quindi la loro membrana si danneggia facilmente e il fluido e il sangue iniziano a fuoriuscire attraverso di essa, accumulandosi sotto la retina. Questo versamento è chiamato essudato. Di conseguenza, l'essudato si accumula sotto la retina, esercitando pressione su di essa e gradualmente staccandosi. Ecco perché la degenerazione maculare umida è pericolosa a causa del distacco della retina.

Con la degenerazione maculare umida della retina si verifica una forte e inaspettata diminuzione dell'acuità visiva. Se il trattamento non viene iniziato immediatamente, può verificarsi cecità completa a causa del distacco della retina.

Distrofia retinica periferica: classificazione e caratteristiche generali dei tipi

La parte periferica della retina solitamente non è visibile al medico durante un esame standard del fondo oculare a causa della sua posizione. Per capire perché il medico non vede le parti periferiche della retina, è necessario immaginare una palla attraverso il cui centro è disegnato l'equatore. Metà della palla fino all'equatore è ricoperta da una rete. Inoltre, se guardi questa palla direttamente nella regione del polo, le parti della griglia situate vicino all'equatore saranno scarsamente visibili. La stessa cosa accade nel bulbo oculare, che ha anch'esso la forma di una palla. Cioè, il medico può distinguere chiaramente le parti centrali del bulbo oculare, ma le parti periferiche, vicine all'equatore convenzionale, gli sono praticamente invisibili. Questo è il motivo per cui le distrofie retiniche periferiche vengono spesso diagnosticate tardivamente.

Le distrofie retiniche periferiche sono spesso causate da cambiamenti nella lunghezza dell'occhio sullo sfondo della miopia progressiva e del deterioramento della circolazione sanguigna in quest'area. Man mano che le distrofie periferiche progrediscono, la retina si assottiglia, determinando la formazione delle cosiddette trazioni (zone di eccessiva tensione). Queste trazioni, se presenti per lungo tempo, creano i presupposti per uno strappo della retina, attraverso il quale la parte liquida vitreo filtra sotto di esso, lo solleva e gradualmente si stacca.

A seconda del grado di pericolo di distacco della retina e del tipo cambiamenti morfologici le distrofie periferiche si dividono nei seguenti tipi:

• Distrofia retinica reticolare;
• Degenerazione retinica del tipo “tracce di lumaca”;
• Degenerazione simile al gelo della retina;
• Degenerazione retinica a ciottoli;
• Piccola degenerazione cistica di Blessin-Ivanov;
• Distrofia pigmentaria retinica;
• Amaurosi taperetinica di Leber pediatrica;
• Retinoschisi giovanile del cromosoma X.

Consideriamo Caratteristiche generali ogni tipo di distrofia retinica periferica.

Distrofia retinica reticolare

La distrofia retinica reticolare si verifica nel 63% dei casi di tutti i tipi di distrofia periferica. Questa varietà la distrofia periferica provoca di più alto rischio sviluppo del distacco della retina, quindi è considerato pericoloso e ha una prognosi sfavorevole.

Molto spesso (in 2/3 dei casi) la distrofia retinale reticolare viene rilevata negli uomini di età superiore ai 20 anni, il che indica la sua natura ereditaria. La distrofia reticolare colpisce uno o entrambi gli occhi con frequenza approssimativamente uguale e poi progredisce lentamente e gradualmente nel corso della vita di una persona.

Nella distrofia reticolare, sul fondo sono visibili strisce bianche, strette e ondulate che formano reticoli o scale di corda. Queste strisce sono formate da vasi sanguigni collassati e pieni di ialina. Tra i vasi collassati si formano aree di assottigliamento della retina, che hanno aspetto caratteristico lesioni rosate o rosse. In queste zone della retina assottigliata si possono formare cisti o lacerazioni che portano al distacco. Il corpo vitreo nell'area adiacente all'area della retina con alterazioni distrofiche viene liquefatto. E ai margini dell'area della distrofia, il corpo vitreo, al contrario, è strettamente fuso con la retina. A causa di ciò si creano zone di eccessiva tensione sulla retina (trazione), dove si formano piccoli strappi che sembrano valvole. È attraverso queste valvole che la parte liquida del vitreo penetra sotto la retina e ne provoca il distacco.

Distrofia retinica periferica del tipo “tracce di lumaca”.

La distrofia retinica periferica del tipo “traccia di lumaca” si sviluppa nelle persone che soffrono di miopia progressiva. La distrofia è caratterizzata dalla comparsa di inclusioni lucenti simili a striature e di difetti bucati sulla superficie della retina. Di solito tutti i difetti si trovano sulla stessa linea e, se esaminati, assomigliano all'impronta di una lumaca lasciata sull'asfalto. Proprio per la somiglianza esterna con l'orma di una lumaca questo tipo distrofia retinica periferica e ha ricevuto il suo nome poetico e figurato. Con questo tipo di distrofia si formano spesso delle rotture che portano al distacco della retina.

Distrofia retinica simile al gelo

La distrofia retinica simile al gelo lo è malattia ereditaria, presente negli uomini e nelle donne. Di solito vengono colpiti entrambi gli occhi contemporaneamente. Nella zona della retina dell'occhio compaiono inclusioni giallastre o biancastre che ricordano i fiocchi di neve. Queste inclusioni si trovano solitamente in prossimità di vasi retinici ispessiti.

Distrofia retinica "ciottolo"

La distrofia retinica a ciottoli di solito colpisce le parti distanti situate direttamente nell'equatore del bulbo oculare. Questo tipo di distrofia è caratterizzata dalla comparsa sulla retina di lesioni individuali, bianche, allungate e con superficie irregolare. Tipicamente queste lesioni si trovano in un cerchio. Molto spesso, la distrofia del ciottolo si sviluppa nelle persone anziane o in coloro che soffrono di miopia.

Piccola distrofia retinica cistica Blessin-Ivanov

Piccola distrofia cistica della retina Blessin-Ivanov è caratterizzata dalla formazione piccole cisti situato alla periferia del fondo. Nella zona delle cisti si possono successivamente formare buchi e aree di distacco della retina. Questo tipo di distrofia ha un decorso lento e una prognosi favorevole.

Distrofia pigmentaria retinica

La distrofia pigmentaria retinica colpisce entrambi gli occhi contemporaneamente e si manifesta durante l'infanzia. Sulla retina compaiono piccoli focolai di corpi ossei e il pallore ceroso del disco aumenta gradualmente nervo ottico. La malattia progredisce lentamente, a seguito della quale il campo visivo di una persona si restringe gradualmente, diventando tubolare. Inoltre, la vista si deteriora al buio o al crepuscolo.

Amaurosi taperetinica di Leber pediatrica

L'amaurosi taperetinica di Leber pediatrica si sviluppa in un neonato o all'età di 2-3 anni. La vista del bambino si deteriora bruscamente, il che è considerato l'inizio della malattia, dopo di che progredisce lentamente.

Retinoschisi giovanile del cromosoma X

La retinoschisi giovanile del cromosoma X è caratterizzata dallo sviluppo simultaneo della separazione retinica in entrambi gli occhi. Nell'area delle dissezioni si formano enormi cisti che si riempiono gradualmente di proteine ​​gliali. A causa della deposizione delle proteine ​​gliali, sulla retina compaiono pieghe a forma di stella o linee radiali, simili ai raggi di una ruota di bicicletta.

Distrofia retinica congenita

Tutte le distrofie congenite sono ereditarie, cioè si trasmettono dai genitori ai figli. Attualmente noto i seguenti tipi distrofie congenite:
1. Generalizzato:

• Distrofia pigmentaria;
• amaurosi di Leber;
• Nyctalopia (mancanza di visione notturna);
• Sindrome da disfunzione del cono, in cui la percezione dei colori è compromessa o è presente una completa cecità ai colori (una persona vede tutto come grigio o bianco e nero).

2. Centrale:

• La malattia di Stargardt;
• La malattia di Best;
• Degenerazione maculare legata all'età.

3. Periferica:

• Retinoschisi giovanile del cromosoma X;
• La malattia di Wagner;
• Malattia di Goldman-Favre.

Le distrofie retiniche congenite periferiche, centrali e generalizzate più comuni sono descritte nelle sezioni pertinenti. Le restanti varianti delle distrofie congenite sono estremamente rare e non presentano alcun interesse o significato pratico per un'ampia gamma di lettori e non oftalmologi, quindi sembra inappropriato fornirne una descrizione dettagliata.

Distrofia retinica in gravidanza

Durante la gravidanza, il corpo della donna subisce un cambiamento significativo nella circolazione sanguigna e un aumento del tasso metabolico in tutti gli organi e tessuti, compresi gli occhi. Ma nel secondo trimestre di gravidanza si verifica una diminuzione della pressione sanguigna, che riduce il flusso sanguigno ai piccoli vasi oculari. Ciò, a sua volta, può provocare una carenza di nutrienti necessari per il normale funzionamento della retina e di altre strutture dell'occhio. E l'inadeguato apporto di sangue e la carenza di nutrienti sono la causa dello sviluppo della distrofia retinica. Pertanto, le donne in gravidanza hanno un rischio maggiore di distrofia retinica.

Se una donna aveva malattie degli occhi prima della gravidanza, ad esempio miopia, emeralopia e altre, ciò aumenta significativamente il rischio di sviluppare distrofia retinica durante la gravidanza. Perché il varie malattie occhi sono diffusi nella popolazione, lo sviluppo della distrofia retinica nelle donne in gravidanza non è raro. È proprio a causa del rischio di distrofia con successivo distacco della retina che i ginecologi indirizzano le donne incinte a consultare un oculista. E per lo stesso motivo, le donne che soffrono di miopia hanno bisogno del permesso di un oculista per partorire. naturalmente. Se l'oftalmologo ritiene troppo elevato il rischio di distrofia fulminante e distacco di retina durante il parto, consiglierà un taglio cesareo.

Distrofia retinica - cause

La distrofia retinica si sviluppa nel 30-40% dei casi nelle persone che soffrono di miopia (miopia), nel 6-8% in condizioni di ipermetropia (ipermetropia) e nel 2-3% con vista normale. L'intero insieme di fattori causali della distrofia retinica può essere diviso in due grandi gruppi: locale e generale.

Alla gente del posto fattori causali e la distrofia retinica includono quanto segue:

• Predisposizione ereditaria;
• Miopia di qualsiasi gravità;
• Malattie infiammatorie degli occhi;
• Precedenti interventi chirurgici agli occhi.

I fattori causali comuni per la distrofia retinica includono quanto segue:

• Malattia ipertonica;
• Diabete;
• Infezioni virali passate;
• Intossicazioni di qualsiasi natura (avvelenamento con veleni, alcol, tabacco, tossine batteriche eccetera.);
• Aumento dei livelli di colesterolo nel sangue;
• Carenza di vitamine e minerali che entrano nel corpo con il cibo;
• Malattie croniche (cuore, tiroide, ecc.);
• Cambiamenti legati all'età nella struttura dei vasi sanguigni;
• Esposizione frequente alla luce solare diretta sugli occhi;
• Pelle bianca e occhi azzurri.

In linea di principio, le cause della distrofia retinica possono essere qualsiasi fattore che disturba scambio normale sostanze e flusso sanguigno nel bulbo oculare. Nei giovani, la causa della distrofia è spesso una grave miopia, mentre negli anziani - cambiamenti legati all’età strutture dei vasi sanguigni e malattie croniche esistenti.

Distrofia retinica: sintomi e segni

SU fasi iniziali la distrofia retinica, di regola, non si manifesta con alcun sintomo clinico. Vari segni di distrofie retiniche si sviluppano solitamente negli stadi moderati o gravi della malattia. Con diversi tipi di distrofie retiniche, una persona sperimenta approssimativamente gli stessi sintomi, come:

• Diminuzione dell'acuità visiva in uno o entrambi gli occhi (anche la necessità di una luce intensa per leggere o scrivere è un segno di diminuzione dell'acuità visiva);
• Restringimento del campo visivo;
• La comparsa di scotomi (macchia o sensazione di tenda, nebbia o ostruzione davanti agli occhi);
• Un'immagine distorta, ondulata davanti agli occhi, come se una persona guardasse attraverso uno strato d'acqua;
• Scarsa visione al buio o al crepuscolo (nictalopia);
• Discriminazione dei colori compromessa (i colori sono percepiti come diversi, non corrispondenti alla realtà, ad esempio il blu è visto come verde, ecc.);
• Comparsa periodica di “mosche volanti” o lampi davanti agli occhi;
• Metamorfopsia (percezione errata di tutto ciò che riguarda la forma, il colore e la posizione nello spazio di un oggetto reale);
• Incapacità di distinguere correttamente un oggetto in movimento da uno fermo.

Se una persona manifesta uno qualsiasi dei sintomi di cui sopra, dovrebbe consultare immediatamente un medico per un esame e un trattamento. Non dovresti ritardare una visita da un oftalmologo, poiché senza trattamento la distrofia può progredire rapidamente e provocare il distacco della retina con completa perdita della vista.

In aggiunta a quanto sopra sintomi clinici caratteristico della distrofia retinica seguendo i segnali identificato durante esami oggettivi e vari test:
1. Distorsione delle linee attiva Prova di Amsler. Questo test consiste nel fatto che una persona guarda alternativamente con ciascun occhio un punto situato al centro di una griglia disegnata su un foglio di carta. Innanzitutto, la carta viene posizionata a distanza di un braccio dall'occhio, quindi avvicinata lentamente. Se le linee sono distorte è segno di degenerazione maculare della retina (vedi Figura 1);


Figura 1 – Test di Amsler. In alto a destra c'è l'immagine con cui c'è una persona visione normale. In alto e in basso a sinistra c'è l'immagine che vede una persona affetta da distrofia retinica.
2. Cambiamenti caratteristici nel fondo (ad esempio drusen, cisti, ecc.).
3. Letture elettroretinografiche ridotte.

Distrofia retinica - foto

Questa fotografia mostra la distrofia retinica del tipo a “traccia di lumaca”.

Questa fotografia mostra la distrofia retinica del tipo “ciottolo”.

Questa fotografia mostra la degenerazione maculare secca della retina legata all'età.

Distrofia retinica - trattamento

Principi generali di trattamento di vari tipi di distrofia retinica

Poiché i cambiamenti distrofici nella retina non possono essere eliminati, qualsiasi trattamento mira a fermare l'ulteriore progressione della malattia e, di fatto, è sintomatico. Per il trattamento delle distrofie retiniche, farmaci, laser e metodi chirurgici trattamenti per arrestare la progressione della malattia e ridurre la gravità dei sintomi clinici, migliorando così parzialmente la vista.

La terapia farmacologica per la distrofia retinica consiste nell'uso i seguenti gruppi farmaci:
1. Agenti antipiastrinici– farmaci che riducono la formazione di trombi nei vasi sanguigni (ad esempio, ticlopidina, clopidogrel, acido acetilsalicilico). Questi farmaci vengono assunti per via orale sotto forma di compresse o somministrati per via endovenosa;
2. Vasodilatatori E angioprotettori – farmaci che dilatano e rafforzano i vasi sanguigni (ad esempio No-shpa, Papaverine, Ascorutin, Complamin, ecc.). I farmaci vengono assunti per via orale o somministrati per via endovenosa;
3. Farmaci ipolipemizzanti – farmaci che abbassano i livelli di colesterolo nel sangue, ad esempio metionina, simvastatina, atorvastatina, ecc. I farmaci vengono utilizzati solo nelle persone affette da aterosclerosi;
4. Complessi vitaminici , che contengono elementi importanti per il normale funzionamento degli occhi, ad esempio Okyuvit-luteina, Mirtillo-forte, ecc.;
5. Vitamine del gruppo B ;
6. Farmaci che migliorano la microcircolazione , ad esempio, pentossifillina. Tipicamente i farmaci vengono iniettati direttamente nelle strutture dell'occhio;
7. Polipeptidi, ottenuto dalla retina dei bovini (il farmaco Retinolamina). Il farmaco viene iniettato nelle strutture dell'occhio;
8. Colliri contenenti vitamine e sostanze biologiche che promuovono la riparazione e migliorano il metabolismo, ad esempio Taufon, Emoxipin, Ophthalm-Katachrome, ecc.;
9. Lucentis– un rimedio che impedisce la crescita di vasi sanguigni patologici. Utilizzato per il trattamento della degenerazione maculare della retina legata all'età.

I farmaci sopra elencati vengono assunti in cicli, più volte (almeno due volte) durante l'anno.

Inoltre, per la degenerazione maculare umida, il desametasone viene iniettato nell'occhio e la furosemide viene somministrata per via endovenosa. Quando si sviluppa un'emorragia nell'occhio, si somministrano per via endovenosa eparina, etamsilato, acido aminocaproico o Prourochinasi per risolverla rapidamente e fermarla. Per alleviare il gonfiore in qualsiasi forma di distrofia retinica, il triamcinolone viene iniettato direttamente nell'occhio.

Utilizzato anche nei corsi per il trattamento delle distrofie retiniche seguenti metodi fisioterapia:

• Elettroforesi con eparina, No-shpa e acido nicotinico;
• Fotostimolazione della retina;
• Stimolazione della retina con radiazione laser a bassa energia;
• Stimolazione elettrica della retina;
• Per via endovenosa irradiazione laser sangue (ILBI).

Se ci sono indicazioni, esegui operazioni chirurgiche per il trattamento della distrofia retinica:

• Coagulazione laser della retina;
• Vitrectomia;
• Interventi vasoricostruttivi (attraversamento dell'arteria temporale superficiale);
• Interventi di rivascolarizzazione.

Approcci al trattamento della degenerazione maculare della retina

Prima di tutto, è necessario un trattamento farmacologico complesso, che consiste in un ciclo di assunzione di vasodilatatori (ad esempio No-shpa, Papaverina, ecc.), angioprotettori (Ascorutina, Actovegin, Vazonit, ecc.), Agenti antipiastrinici (Aspirina, Thrombostop , ecc.) e vitamine A, E e gruppo B. Di solito, i cicli di trattamento con questi gruppi di farmaci vengono eseguiti più volte durante l'anno (almeno due volte). Cicli regolari di trattamento farmacologico possono ridurre significativamente o arrestare completamente la progressione della degenerazione maculare, preservando così la vista di una persona.

Se la degenerazione maculare è in uno stadio più grave, insieme al trattamento farmacologico vengono utilizzati metodi fisioterapici come:

• Stimolazione magnetica della retina;
• Fotostimolazione retinica;
• Stimolazione laser della retina;
• Stimolazione elettrica della retina;
• Irradiazione laser endovenosa del sangue (ILBI);
• Interventi chirurgici per ripristinare il normale flusso sanguigno nella retina.

Le procedure fisioterapeutiche elencate, insieme al trattamento farmacologico, vengono eseguite in corsi più volte all'anno. Metodo specifico la fisioterapia viene selezionata da un oculista in base alla situazione specifica, al tipo e al decorso della malattia.

Se una persona ha la distrofia umida, prima di tutto coagulazione laser germinare, vasi anormali. Durante questa procedura, un raggio laser viene diretto verso le aree interessate della retina e, sotto l'influenza della sua potente energia, i vasi sanguigni vengono sigillati. Di conseguenza, il fluido e il sangue smettono di sudare sotto la retina e di staccarla, arrestando la progressione della malattia. La coagulazione laser dei vasi sanguigni è di breve durata e completa procedura indolore, che può essere eseguito in ambito clinico.

Dopo la coagulazione laser, è necessario assumere farmaci dal gruppo degli inibitori dell'angiogenesi, ad esempio Lucentis, che inibiranno crescita attiva nuovi vasi anomali, arrestando così la progressione della degenerazione maculare retinica umida. Lucentis deve essere assunto ininterrottamente e altri farmaci devono essere assunti in cicli più volte all'anno, come nel caso della degenerazione maculare secca.

Principi di trattamento della distrofia retinica periferica

I principi del trattamento della distrofia retinica periferica consistono nell'effettuare gli interventi chirurgici necessari (principalmente la coagulazione laser dei vasi sanguigni e la delimitazione della zona di distrofia), nonché i successivi cicli regolari di farmaci e fisioterapia. Se soffri di distrofia retinica periferica, devi smettere completamente di fumare e indossare occhiali da sole.

Distrofia retinica - trattamento laser

La terapia laser è ampiamente utilizzata nel trattamento vari tipi distrofie, dal momento che il raggio laser diretto, che ha energia enorme, consente di agire efficacemente sulle zone interessate senza intaccare le parti normali della retina. Il trattamento laser non è un concetto omogeneo che comprende una sola operazione o intervento. Al contrario, il trattamento laser della distrofia è una combinazione di varie tecniche terapeutiche eseguite utilizzando un laser.

Esempi di trattamento terapeutico della distrofia con un laser sono la stimolazione della retina, durante la quale le aree interessate vengono irradiate per attivare i processi metabolici in esse. La stimolazione laser della retina nella maggior parte dei casi dà un effetto eccellente e consente di fermare a lungo la progressione della malattia. Un esempio di trattamento laser chirurgico per la distrofia è la coagulazione dei vasi sanguigni o la delimitazione dell'area interessata della retina. IN in questo caso Il raggio laser è diretto verso le aree interessate della retina e, sotto l'influenza dell'energia termica rilasciata, incolla e sigilla letteralmente il tessuto e, quindi, delimita l'area trattata. Di conseguenza, l’area della retina colpita dalla distrofia viene isolata dalle altre parti, il che consente anche di arrestare la progressione della malattia.

Distrofia retinica - trattamento chirurgico (operazione)

Gli interventi vengono eseguiti solo nei casi gravi di distrofia, quando la terapia laser e il trattamento farmacologico sono inefficaci. Tutti gli interventi eseguiti per le distrofie retiniche sono convenzionalmente divisi in due categorie: rivascolarizzazione e vasoricostruzione. Gli interventi di rivascolarizzazione sono un tipo di intervento chirurgico durante il quale il medico distrugge i vasi anomali e apre il più possibile quelli normali. La vasoricostruzione è un'operazione durante la quale viene ripristinato il normale letto microvascolare dell'occhio mediante innesti. Tutte le operazioni vengono eseguite in ambiente ospedaliero da medici esperti.

Vitamine per la distrofia retinica

In caso di distrofia retinica è necessario assumere le vitamine A, E e del gruppo B, poiché forniscono funzionamento normale organo della visione. Queste vitamine migliorano la nutrizione dei tessuti oculari e uso a lungo termine contribuire a fermare la progressione cambiamenti distrofici nella retina.

Le vitamine per la distrofia retinica devono essere assunte in due forme: in compresse speciali O complessi multivitaminici, nonché sotto forma di prodotti alimentari ricchi di essi. Più ricco di vitamine A, E e del gruppo B verdure fresche e frutta, cereali, noci, ecc. Pertanto, questi prodotti devono essere consumati dalle persone che soffrono di distrofia retinica, poiché sono fonti di vitamine che migliorano la nutrizione e il funzionamento degli occhi.

Prevenzione della distrofia retinica

La prevenzione della distrofia retinica consiste nelle seguenti semplici regole:

• Non affaticare troppo gli occhi, lasciali sempre riposare;
• Non lavorare senza protezione per gli occhi da varie radiazioni nocive;
• Fai esercizi per gli occhi;
• Mangia bene, comprese frutta e verdura fresca, poiché contengono un gran numero di vitamine e microelementi necessari per il normale funzionamento dell'occhio;
• Assumere vitamine A, E e del gruppo B;
• Prendi degli integratori di zinco.

La migliore prevenzione della distrofia retinica è una corretta alimentazione, poiché sono le verdure e i frutti freschi a fornire al corpo umano le vitamine e i minerali necessari che garantiscono il normale funzionamento e la salute degli occhi. Pertanto, includi frutta e verdura fresca nella tua dieta ogni giorno e questa sarà una prevenzione affidabile della distrofia retinica.

Distrofia retinica - rimedi popolari

Il trattamento tradizionale della distrofia retinica può essere utilizzato solo in combinazione con i metodi della medicina tradizionale, poiché questa malattia è molto grave. A metodi tradizionali I trattamenti per la distrofia retinica comprendono la preparazione e il consumo di vari prodotti miscele vitaminiche, che forniscono all'organo della vista le vitamine e i microelementi di cui ha bisogno, migliorandone così la nutrizione e inibendo la progressione della malattia.
Prima dell'uso, è necessario consultare uno specialista. cerca uno specialista o un servizio: Aborto Ostetrico Allergologo Test Andrologo BRT Gestione della gravidanza Chiama un medico a casa tua Gastroenterologo Ematologo Diagnostica genetica Epatologo Ginecologo Irudoterapista Omeopata Dermatologo Medico dei bambini Diagnosi del corpo Nutrizionista Visita medica Ospedale diurno Raccolta test a domicilio Raccolta biomateriale Agopuntore Immunologo Malattie infettive Cardiologo Kinesioterapeuta Cosmetologo Logopedista Mammologo Chiropratico Massaggiatore Libri di medicina Certificati medici Micologo MRI Narcologo Neurologo Neurofisiologo Neurochirurgo Medicina alternativa Nefrologo Oncologo Ortopedico Osteopata Otorinolaringoiatra Oculista, Oculista Pulizia del corpo Parassitologo Pediatra Trasporto pazienti Chirurgo plastico Vaccinazioni, vaccinazioni Proctologo Visite mediche Sala di trattamento Psichiatra Psicologo Psicoterapeuta Pneumologo Riabilitatore Rianimatologo Reumatologo Radiografia Riproduzionista Riflessologo Sessuologo Ambulanza Certificato della polizia stradale Ricerca urgente Ospedale Dentista Maternità surrogata Terapista Traumatologo Pronto soccorso Tricologo Ecografia Ecografia Urologo Fisioterapista Flebologo Fluorografia Diagnostica funzionale Chirurgo ECG IVF Endocrinologo Epilazione

Cerca per stazione della metropolitana di Mosca: Aviamotornaya Avtozavodskaya Academic Alexandrovsky Garden Alekseevskaya Altufyevo Annino Arbatskaya Airport Babushkinskaya Bagrationovskaya Barrikadnaya Baumanskaya Begovaya Belorusskaya Belyaevo Bibirevo Lenin Biblioteca Parco Bitsevskij Borisovo Borovitskaya Giardino Botanico Bratislavskaya Admiral Ushakov Boulevard Dmitry Donskoy Boulevard Vicolo Buninskaja Varsavia VDNKh Stadio acquatico Vladykino Voykovskaya Volgogradsky Avenue Volzhskaya Volokolamskaya Centro espositivo Sparrow Hills Vykhino Business Center Dynamo Dmitrovskaya Dobryninskaya Domodedovskaya Dostoevskaya Dubrovka Zyablikovo Izmailovskaya Kaluzhskaya Kantemirovskaya Kakhovskaya Kashirskaya Kievskaya China-Gorod Kozhukhovskaya Kolomenskaya Komsomolskaya Konkovo ​​​​Kras Nogvarde yskaya Krasnopresnenskaya Krasnoselskaya Porta Rossa Avamposto contadino Kropotkinskaya Krylatskoye Kuznetsky Ponte Kuzminki Kuntsevskaya Kurskaya Kutuzovskaya Prospettiva Leninskij Lubjanka Lyublino Marxista Maryina Grove Maryino Mayakovskaya Medvedkovo Internazionale Mendeleevskaya Mitino Gioventù Myakinino Nagatinskaya Nagornaya Nakhimovsky Prospekt Novogireevo Novokuznetskaya Novoslobodskaya Novye Cheryomushki Oktyabrskaya Oktyabrskoe Pole

12.02.2013

Coagulazione retinica

Coagulazione laser della retina eseguito per rotture e assottigliamento della retina. Le lacrime retiniche a volte possono manifestarsi come “lampi” o “fulmini” davanti agli occhi. Ma più spesso si verificano le cosiddette rotture “silenti”, che il paziente non avverte affatto (e possono essere accompagnate da un distacco subclinico della retina).

Cause di rotture e varie distrofie retiniche periferiche (PVRD)

Con la miopia si rilevano cambiamenti nell'anatomia e nella fisiologia dell'occhio: la lunghezza dell'occhio aumenta, con conseguente stiramento delle sue membrane e assottigliamento della membrana retinica (interna) alla periferia. La ridotta circolazione sanguigna nell'occhio con miopia porta ad una diminuzione dell'apporto di ossigeno e sostanze nutritive alla retina, che è la causa di varie distrofie retiniche periferiche.

Maggior parte forma pericolosa distrofia retinica periferica sono rotture retiniche. I pazienti con rotture retiniche sono a rischio di una delle lesioni più gravi malattie oftalmologiche- distacco della retina. Paziente per molto tempo non potrà presentare alcun reclamo. Ciò è dovuto alla localizzazione periferica dei cambiamenti distrofici. Quando si verifica un distacco di retina, si verifica un improvviso calo o perdita della vista, che spesso è irreversibile.

Le rotture e l'assottigliamento della retina si verificano non solo in persone miopi. Si verificano nelle persone di mezza età e negli anziani a causa di disturbi legati all’età emodinamica, nelle persone con ipermetropia, così come nelle persone con vista normale, ma un po' meno frequentemente che nelle persone miopi. Secondo le statistiche, con una miopia compresa tra –3,0 diottrie e –6,0 diottrie, le rotture e varie distrofie retiniche periferiche sono più comuni che con soggetti deboli e uniformi. miopia elevata(miopia). L'esame dei pazienti con cataratta in via di sviluppo è particolarmente importante, poiché l'imminente operazione per rimuovere il cristallino opacizzato può provocare il distacco della retina in caso di rotture non trattate.

Prevenzione

Il principale metodo di prevenzione di questa malattia- Questo diagnosi tempestiva e trattamento delle lacrime e dell'assottigliamento della retina. Ciò richiede un esame approfondito del fondo pupilla ampia utilizzando attrezzature speciali. Un oftalmologo-retinologo qualificato esamina la retina e prescrive il trattamento. In questo caso, il medico riceve un'immagine tridimensionale del fondo e può valutare la dimensione e la profondità della lesione.

I pazienti con patologie retiniche, così come i pazienti a rischio (con miopia), dovrebbero essere esaminati 1-2 volte l'anno, poiché la probabilità di nuove rotture retiniche esiste per tutta la vita. Durante la gravidanza, è necessario consultare un oftalmologo ed esaminare la retina (attraverso una pupilla ampia) almeno due volte: all'inizio e alla fine della gravidanza. In presenza di assottigliamento o lacerazioni della retina è obbligatoria la coagulazione laser preventiva della retina. Inoltre, con questa patologia parto indipendente potrebbe essere controindicato. Dopo la nascita del bambino, la madre deve essere visitata da un oftalmologo entro 1-3 mesi dalla nascita.

Trattamento

Se vengono rilevate rotture e assottigliamento della retina, viene effettuato il trattamento: coagulazione laser preventiva della retina o limitazione della coagulazione laser della retina. Utilizzando un laser speciale, la retina viene colpita lungo il bordo della lacrima e quindi la zona lacrimale viene “incollata” (cicatrizzata) con le membrane sottostanti dell'occhio, il che impedisce al fluido di penetrare sotto la retina e di staccarsi in questa. posto.

Coagulazione laser eseguita in regime ambulatoriale. Bastano pochi minuti ed è ben tollerato anche dai bambini. In alcuni casi, ad esempio, quando la media dell'occhio non è sufficientemente trasparente, viene eseguita la criopessia della zona di rottura (trattamento a freddo) attraverso la congiuntiva parete di fondo occhi. Questa procedura può essere eseguita anche in regime ambulatoriale. I moderni laser consentono di trattare non solo assottigliamenti e rotture, ma anche distacchi retinici subclinici (cioè piccoli) e persino piatti e limitati.

*quadrante – 0,25 area retinica in un occhio

Cosa succede se non si esegue la coagulazione laser?

Nei casi in cui le lesioni retiniche non vengono diagnosticate e trattate in tempo, può verificarsi un ampio distacco della retina complicazione pericolosa miopia, così come legata all'età o disturbi ereditari circolazione del sangue negli occhi, che spesso porta alla cecità. Quindi il paziente si rivolge al medico lamentando una brusca e improvvisa diminuzione della vista. In questo caso viene mostrato chirurgia Tuttavia, non sempre è possibile “rimettere” a posto la retina staccata; purtroppo la visione “perduta” potrebbe non ritornare. Anche dopo operazioni “riuscite”, l’acuità visiva raramente viene ripristinata al livello originale. Di solito è più basso.

Continuando l'argomento dell'articolo:

La correzione della visione laser è un modo per sbarazzarsi facilmente di occhiali e lenti a contatto

Cos’è la miopia e quali pericoli comporta?

tag dell'argomento: rottura della retina, assottigliamento della retina

articoli trovati: 627

La retina occupa circa il 72% della superficie interna del bulbo oculare e ha uno spessore disuguale, il suo strato più spesso arriva fino a 0,5 mm. Il diametro della retina adulta è di 22 mm.

Percepisce l'immagine proiettata su di lei utilizzando la cornea e il cristallino, la trasforma in impulsi nervosi, che vengono poi inviati al cervello.

Struttura della retina

La retina è una membrana sottile

Guscio sottile la retina è adiacente al corpo vitreo da un lato e dall'altro coroide. Il centro della retina è un piccolo disco del nervo ottico, ad una distanza di 3 mm da esso c'è una sezione (macchia) al centro della quale c'è una depressione.

La depressione è anche responsabile di una macchia chiamata gialla visione centrale. Dipartimento principale analizzatore visivo, contiene fotorecettori. Percepiscono e trasformano la luce radiazioni elettromagnetiche in impulsi nervosi.

I recettori sono bastoncelli fino a 125 milioni e coni fino a 7 milioni, grazie ai quali è assicurata la visione centrale e periferica. Tre tipi di coni permettono di vedere gli oggetti in colori e sfumature; hanno pigmenti blu-blu, verdi e rossi.

Parte visiva della retina

La retina gioca un ruolo enorme nella creazione di immagini visive.

La visione centrale fornisce chiarezza dell'immagine a varie distanze dall'occhio. La visione periferica aiuta a navigare nello spazio. Il guscio retinico è costituito da due parti: la parte visiva, la parte ottica, e la parte cieca, la parte ciliare. La parte visiva è composta da 10 livelli:

1. Pigmentario;
2. Fotosensoriale;
3. Membrana esterna limitante;
4. Esterno granuloso;
5. Interno granuloso;
6. Esterno simile al plesso;
7. Interno simile al plesso;
8. Cellule gangliari;
9. Fibre nervose;
10. La membrana di confine è interna.

Retina: sintomi di malattie

Atrofia retinica

Insieme all'invecchiamento arriva un cambiamento nella membrana; si ispessisce. La membrana cambia composizione proteica. Le reazioni metaboliche si verificano a un ritmo lento e, di conseguenza, la vista si deteriora.

Sintomi di malattie

Le malattie della retina possono essere:

• distrofico – congenito e acquisito durante la vita;
• infiammatorio;
• vascolare.

Malattie retiniche comuni:

• Degenerazione pigmentaria retinica. La malattia è di natura ereditaria quando è colpita la retina, e visione perifericaè violato.
• Distrofia punto maculare. Le cellule della macchia vengono danneggiate e muoiono e la visione centrale è compromessa.
• Distrofia della regione moculare della retina. Malattia natura ereditaria, quando vengono colpiti due lati della zona molecolare e la visione centrale cambia.
• Degenerazione mocolare legata all'età.
• Distrofia baston-cono. C'è una rottura delle cellule fotorecettrici della retina.
• Distacco della retina dalla parete del bulbo oculare nella parte posteriore.
• La retinopatia ipertensiva si verifica in pazienti con alte prestazioni pressione sanguigna.
• La retinopatia diabetica si verifica nei pazienti con diabete.
• Retinoblastoma. Questo è un tumore di natura maligna.
• Melanoma retinico. Tumore delle cellule melanocitarie di origine maligna.
• Degenerazione maculare. Questi sono cambiamenti nei tessuti vascolari che nutrono il centro della retina.
• Rottura retinica.

Il sintomo principale e principale delle malattie della retina è la diminuzione della vista. Se è colpita la parte centrale della retina, allora c'è perdita improvvisa la vista può essere completamente persa. La visione periferica non cambia.

Se la parte centrale non è interessata, la malattia procede senza sintomi evidenti. Quando una vasta area della periferia retinica viene danneggiata, si verificano difetti visivi e intere aree vengono perse dal campo visivo. La capacità di navigare nel crepuscolo e vedere i colori scompare.

Trattamento della retina

Esame da parte di un oculista

All'inizio delle malattie della retina, vengono prescritti farmaci per alleviare l'infiammazione e una serie di altri cambiamenti.

Coagulazione laser

Quando viene utilizzato il laser, la coagulazione del sangue avviene quando alte temperature e l'operazione viene eseguita senza sangue. Il laser collega la retina alla coroide dell'occhio, rafforzandola così. Il metodo è incruento e affidabile. Il trattamento laser viene effettuato in a scopo preventivo. Rafforza la posizione della retina, elimina la penetrazione del liquido sotto la retina e ne previene il distacco.

Vitrectomia

si tratta di un metodo per estrarre il corpo vitreo o parte di esso chirurgicamente, sostituendolo con un polimero artificiale. Di solito viene eseguito durante il trattamento del distacco di retina.

Per la degenerazione esistente legata all'età, il farmaco Lucentis viene utilizzato sotto forma di iniezioni. Riduce il gonfiore, riduce l'irreversibilità del processo e impedisce alla malattia di progredire.

Sii sano e prenditi cura dei tuoi occhi!

Data: 19/03/2016

Commenti: 0

Commenti: 0

• Tipi di malattia
• Distrofia retinica: cause, sintomi, diagnosi
• Distrofia retinica in gravidanza
• Trattamento della distrofia retinica

A rischio sono gli anziani e le persone con miopia, malattie vascolari, diabete e aumentato pressione arteriosa. Può esserlo la distrofia retinica malattia ereditaria e i figli di tali genitori vengono spesso esaminati da un oftalmologo. Molto spesso, come dicono le statistiche, soffrono di questa malattia le donne, soprattutto quelle con la pelle bianca e gli occhi azzurri.

Negli ultimi anni, la malattia è diventata “ringiovanita”. Uno stile di vita sedentario, anche dietro il monitor di un computer, porta le giovani generazioni all'ipovisione o alla cecità.

Tipi di malattia

La distrofia retinica può essere centrale o periferica. Prima di parlare di trattamento, dovresti capire in cosa differiscono questi due tipi:

1. Distrofia dell'occhio centrale. Questo tipo di malattia è comune. La visione centrale diminuisce, una persona perde la capacità di leggere, scrivere e guidare un'auto.
2. Distrofia retinica periferica. Durante la malattia, la visione periferica è compromessa. Questa malattia è difficile da identificare durante la diagnosi. Si sviluppa in modo asintomatico per un tempo molto lungo.

La malattia viene convenzionalmente divisa in acquisita e congenita. La malattia acquisita è causata dall’invecchiamento del corpo. Può apparire insieme alla cataratta.

Se parliamo di una malattia come la distrofia ereditaria, allora può essere una forma bianca pigmentata o punteggiata. La distruzione della retina con quest'ultima può essere rilevata durante l'infanzia.

Non dobbiamo dimenticare che la distrofia centrale della retina può essere di due tipi: secca e umida.

Distrofia secca: durante la malattia, i prodotti metabolici si accumulano tra la membrana dei vasi sanguigni e la retina sotto forma di granuli.

Distrofia umida: il sangue filtra attraverso le pareti dei vasi sanguigni. Questa forma della malattia è più difficile da trattare. La vista “diminuisce” in pochi giorni.

Ritorna ai contenuti

Distrofia retinica: cause, sintomi, diagnosi

La causa della malattia può essere l'assottigliamento della retina o cambiamenti nei vasi sanguigni del bulbo oculare. A volte durante la gravidanza può svilupparsi la distrofia retinica.

Diversi tipi di distrofia hanno i loro sintomi caratteristici. Patologia periferica La retina si sviluppa inizialmente in modo asintomatico e di solito viene scoperta per caso. Se il paziente sviluppa questo, ciò indica una lesione retinica periferica.

I pazienti possono anche manifestare sintomi:

1. Distorsione delle linee rette e perdita di alcune aree dal campo visivo.
2. Acuità visiva ridotta.
3. Distorsione del campo visivo, sfocatura.
4. Percezione distorta dei colori.
5. Violazione visione crepuscolare, o "cecità notturna".

Per poter diagnosticare un assottigliamento della retina o una patologia retinica, viene esaminato il fondo dell'occhio, viene determinata l'acuità visiva e viene valutata la percezione del colore. Se si sospetta una distrofia retinica periferica, l'esame del fondo dell'occhio è irto di difficoltà: le pupille devono essere dilatate con farmaci e il fondo dell'occhio deve essere esaminato utilizzando una lente a tre specchi.

Vengono eseguiti anche un'ecografia dell'occhio, uno studio del nervo ottico ed esami di laboratorio.

Ritorna ai contenuti

Distrofia retinica in gravidanza

La futura mamma deve essere esaminata da un oftalmologo, controllando non solo la sua vista, ma anche le condizioni della retina. L'esame avviene solitamente nel quarto mese di gravidanza. Se non ci sono deviazioni, la visita successiva dall'oftalmologo avviene nell'ottavo mese di gravidanza.

Se una donna è miope, un oftalmologo controlla mensilmente la donna incinta. Se si verificano cambiamenti nella retina dell'occhio, il medico raccomanda taglio cesareo, poiché il distacco della retina può verificarsi durante il parto naturale e perdita totale visione.

Questo decorso della distrofia retinica nelle donne in gravidanza può portare a: grave tossicosi, ipertensione, nefropatia.

Ritorna ai contenuti

Trattamento della distrofia retinica

Il trattamento della distrofia periferica o centrale dipende dal decorso della malattia. Ma l'acuità visiva non può essere ripristinata.

La coagulazione laser è più spesso utilizzata. Processo di trattamentoÈ misura preventiva per prevenire il distacco della retina. Con l'aiuto della cauterizzazione laser, la retina diventa più forte. Il trattamento avviene senza sangue ed è facilmente tollerato dai pazienti.

Come trattamento vengono utilizzate anche la terapia vitaminica e la somministrazione di farmaci che possono rallentare lo sviluppo della malattia.

Esistono casi di utilizzo della fisioterapia, ma i metodi sono poco efficaci e non sono in grado di rallentare lo sviluppo della distrofia centrale o periferica. Ora più in dettaglio.

All'inizio della malattia, i farmaci vengono utilizzati per rallentare il processo. Questi sono vasodilatatori, corticosteroidi, antiossidanti, farmaci che migliorano processo metabolico nella retina dell'occhio.

Di particolare rilievo sono le vitamine per la vista contenenti luteina. Possono prevenire lo sviluppo della distrofia retinica e alleviare l'affaticamento che si verifica dopo l'affaticamento degli occhi.

Nel trattamento vengono utilizzati ultrasuoni, elettroforesi, microonde, occhiali Sidorenko e pneumomassaggio. Questa è la cosa più efficace che può essere usata per trattare gli occhi. E il vantaggio principale è l’assenza di effetti collaterali.

Per curare la forma umida della distrofia centrale, viene eseguito un intervento chirurgico per prevenire l'accumulo di liquidi nella retina.

Affronta bene il trattamento etnoscienza. È vero, prima del trattamento rimedi popolariÈ meglio consultare un medico specialista e in nessun caso automedicare. L'automedicazione può portare alla perdita irreversibile della vista.

È molto utile utilizzare la dieta per la distrofia retinica. Dovresti bere grasso di pesce più volte al giorno. Mangia fegato preparato in diversi modi e mangia cibi che contengono molta vitamina A, necessaria per gli occhi: pomodori, uova, panna, insalata verde, miglio.

La prevenzione della distrofia retinica può comportare l'assunzione di un decotto di piantaggine. Potete preparare un decotto di piantaggine in questo modo. Versare 10 grammi di foglie di piantaggine con acqua bollente e scaldare a bagnomaria per mezz'ora. Raffreddare, spremere. Prendi il liquido risultante prima dei pasti più volte al giorno, mezzo bicchiere.

L'erba dell'eufrasia viene portata a ebollizione e infusa per diversi minuti. Dopo che si è raffreddato, puoi seppellirlo negli angoli degli occhi e fare degli impacchi oculari per un'ora e mezza.

Indossare occhiali scuri impedisce alla luce intensa di entrare negli occhi. Gli occhi non vengono sovraccaricati o irritati, il che aiuta a ridurre il rischio di sviluppare malattie come la distrofia retinica.

Per riassumere, va detto che la nostra visione è nelle nostre mani. Dovrebbe essere mantenuto mobile immagine attiva vita, mangiare bene, evitare alcol, nicotina, cibi pesanti con vitamine insufficienti, consultare un medico in tempo per un esame preventivo.