10 malattie più terribili. Sindrome della pelle blu. Fasi di sviluppo di una malattia virale

La maggior parte dei virus, delle infezioni e delle malattie esistenti sulla terra sono soggetti a modifiche, quindi trovare modi per curarli è incredibilmente difficile, e talvolta addirittura impossibile. E il pericolo principale è proprio quello malattie terribili nel mondo, per la maggior parte, non hanno un trattamento specifico. Pertanto, è necessario seguire le regole e ascoltare in modo impeccabile gli avvertimenti dei medici.

Le malattie più pericolose al mondo. I primi 10

10. Cancro

Il cancro è la divisione incontrollata ed estremamente rapida delle cellule dannose nel corpo umano. Successivamente, il cancro può causare gonfiore sui tessuti e sugli organi umani. La cosa peggiore è che il cancro può non manifestarsi in alcun modo né esternamente né sintomaticamente per anni. Al massimo ultima fase, gli organi interni di una persona semplicemente smettono di funzionare, il che porta alla morte.

9. Diabete mellito

Il diabete mellito è un disturbo dell’offerta dose richiesta insulina, e questo ormone è noto per essere responsabile della distribuzione e dell'assorbimento del glucosio nelle cellule del corpo. Il diabete può causare ictus nefropatia diabetica, infarto miocardico e altri. Da diabete mellito Più di 285 milioni di persone ne sono colpite in tutto il mondo e questa cifra è in crescita.

8. Tubercolosi

Fino a poco tempo fa, la tubercolosi era considerata quasi la più grave terribile malattia, a causa della mancanza di cure. Ora la tubercolosi viene curata, anche se lo è Processi lunghi, richiedendo molto impegno. La tubercolosi è spesso una malattia che colpiscono i polmoni persona. Questa malattia colpisce soprattutto le persone di bassa classe sociale. Se la malattia viene trascurata, la persona perde completamente la capacità di lavorare e, di conseguenza, muore.

7. “Elefantiasi” (linfedema)

6. Fascite necrotizzante

Questa malattia può anche essere classificata come esotica. Questa malattia rara uccide il 75% delle persone infette. La malattia è un'infezione a causa della quale una persona inizia semplicemente a marcire l'area interessata. Non esiste una cura per la fascite in quanto tale. Fermare la diffusione di tutto ciò malattia infettivaè possibile solo mediante amputazione e rimozione completa tessuti colpiti. È possibile contrarre la malattia solo attraverso il contatto diretto con qualcuno che è anche malato, il che è un evento estremamente raro.

5. Sindrome di Hutchinson

Una delle malattie più rare al mondo, ovvero l’invecchiamento precoce. Secondo i dati ufficiali, solo 80 persone soffrono di questa malattia in tutto il mondo. Questa è una delle malattie più terribili e dolorose da cui non c'è salvezza. Un paziente affetto dalla sindrome di Hutchinson vive vita breve in una sofferenza insopportabile. La persona più longeva affetta da questa sindrome fu il residente africano Leon Botha, che morì all'età di 26 anni.

4. Influenza spagnola

Il nome di questa terribile malattia parla da solo, perché la sua massiccia epidemia è stata osservata in Spagna. Questo influenza pericolosaè riuscito a infettare quasi la metà dell’intera popolazione del Paese. Maggior parte vittima conosciuta Questo malattia pericolosa divenne il sociologo più famoso della Germania: Max Weber. Su 500 milioni di persone infette morirono 70 milioni di persone. Fortunatamente, l’epidemia della malattia è stata fermata perché la cura è stata trovata in tempo.

3. Peste bubbonica

Più malattia conosciuta il Medioevo, che costò la vita a quasi la metà di tutti popolazione europea. Alcuni dati indicano che l’epidemia di peste ha ucciso più di 60 milioni di persone. Nel Medioevo, a causa della mancanza di cure, il tasso di mortalità era del 99%. Ma nessuno può fornire dati esatti sulle vittime, perché nel Medioevo i medici e il governo non tenevano alcun calcolo, e tutto perché tutti erano semplicemente occupati nella banale sopravvivenza.

2. Vaiolo

Chiunque sia riuscito a sopravvivere a questa terribile malattia difficilmente può essere definito fortunato, perché nella maggior parte dei casi rimane semplicemente cieco con il corpo sfigurato dalle cicatrici. La probabilità di morte per vaiolo è del 90%. Chiunque sia infetto dal vaiolo inizia semplicemente a marcire dall'interno. SU questo momento Ci sono molti meno casi di vaiolo nero, perché se vieni vaccinato tempestivamente, la malattia non sarà in grado di infettare il corpo umano.

1. AIDS

L’AIDS è senza dubbio la malattia più terribile del pianeta e una vera piaga degli ultimi decenni. La cosa peggiore è che gli scienziati non sono ancora riusciti a trovare una cura per questa malattia, e quindi i malati di AIDS sono semplicemente condannati a morte improvvisa. La persona malata può anche morire raffreddore, perché il suo corpo non ha assolutamente alcuna immunità.

Vale subito la pena notare che alcune delle malattie presenti in questo elenco sono molto spiacevoli da guardare, quindi apri le foto con cautela. Fortunatamente, sono incredibilmente rari e oggigiorno i medici sono diventati molto più bravi a comprenderli. Salute e forza a coloro che ne soffrono e alle loro famiglie!

2. Sindrome del lupo mannaro (ipertricosi)

L’ipertricosi può essere congenita o acquisita. La forma congenita della malattia è incredibilmente rara: dal Medioevo sono stati segnalati solo 50 casi. Trattamento malattia congenita solitamente include rimozione laser capelli. La malattia acquisita è solitamente associata a fattore esterno, ad esempio, una reazione ai farmaci, molto spesso al minoxidil. Fortunatamente, per curare una malattia acquisita è sufficiente eliminare il fattore esogeno. Anche i gatti sono suscettibili alla malattia, sebbene tali casi siano incredibilmente rari.

3. Sindrome del vampiro (porfiria)

La porfiria comprende almeno 8 disturbi uniti contenuto aumentato porfirine nel corpo. Sebbene si tratti di composti naturali, chi soffre di questo disturbo non riesce a controllarne i livelli e il successivo accumulo porta allo sviluppo della malattia. Il rapporto di pazienti affetti da porfiria in tutto il mondo varia da 1 a 500-50.000 persone sane, ma questo include anche forme lievi della malattia. La foto mostra il caso più grave, tuttavia, anche nelle forme indolenti della malattia, i sintomi possono includere deviazioni psichiche, paralisi, urina rossa, sensibilità a luce del sole, assottigliamento della pelle e vesciche pruriginose che impiegano settimane per guarire.

4. Microcefalia

Non esiste una definizione ampia per questo disturbo, ma generalmente viene diagnosticato quando la circonferenza della testa è almeno pari a due deviazioni standard inferiore alla norma corrispondente all’età e al sesso. Il disturbo può essere causato da una serie di vari fattori. La microcefalia è solitamente accompagnata da contrazione durata media vita e disabilità mentale, sebbene ciò dipenda già dalla presenza di alcune deviazioni.

5. Sindrome della statua (fibrodisplasia ossificante progressiva)

La fibrodisplasia o FOP è una malattia in cui nel tempo i muscoli e tessuti connettivi, come tendini e legamenti, si ossificano, cioè si trasformano letteralmente in ossa. Ciò limita il movimento e provoca la completa immobilità. L’intervento chirurgico per rimuovere le aree colpite costringe solo il corpo a “ripararsi” con una formazione ossea ancora più intensa. In genere, i primi sintomi della malattia compaiono all'età di 10 anni. Sono stati segnalati solo circa 700 casi di FOP in tutto il mondo, rendendola una delle malattie più rare. Non sono noti casi di guarigione e ogni trattamento è finalizzato esclusivamente a migliorare la qualità della vita dei pazienti.

6. Sindrome del morto vivente (delirio di Cotard)

Il delirio di Cotard, noto come sindrome del morto che cammina, è raro disordine mentale, che costringe il paziente a credere di essere morto. Anche se, stranamente, nel 55% dei casi anche i pazienti si considerano immortali. Chi soffre di questo disturbo crede di marcire, sanguinare e organi interni. Il trattamento include entrambi terapia farmacologica e psicoterapia. Anche la terapia elettroconvulsivante si è rivelata efficace. Questo disturbo, che sembra essere bizzarro, è stato menzionato nelle popolari serie TV Hannibal, Black Box e Scrubs.

7. Sindrome da invecchiamento accelerato (progeria)

La progeria è estremamente rara malattia genetica, a seguito della quale compaiono i sintomi dell'invecchiamento in giovane età. Questo disturbo è più spesso causato da una mutazione genetica che da un'ereditarietà, poiché i suoi portatori di solito non vivono abbastanza a lungo per riprodursi. Il tasso di incidenza è molto basso, con la malattia che colpisce solo 1 su 8 milioni di nascite. Attualmente ci sono 100 casi segnalati in tutto il mondo, anche se circa 150 sono considerati non riconosciuti. Nonostante gli sforzi, nessun trattamento si è ancora dimostrato efficace, quindi i medici si stanno concentrando sul trattamento di complicazioni come le malattie cardiache. La maggior parte dei pazienti vive fino a 13 anni e muore per condizioni che colpiscono gli anziani, come infarto e ictus.

8. Malattia dell'uomo-albero (epidermodisplasia verruciforme)

L’epidermodisplasia verruciforme, soprannominata “malattia dell’uomo albero”, è una malattia genetica della pelle incredibilmente rara. Tipicamente caratterizzato da un'elevata suscettibilità a forma cutanea Virus HPV. Enorme incontrollabile Infezioni da HPV portare a rapida crescita macchie squamose e verruche che ricordano la corteccia degli alberi. Guarigione completa Sebbene ciò non sia possibile, i medici possono solo suggerire di rimuovere la “corteccia”. La foto sopra mostra l'indonesiano Dede Koswara, che è diventato oggetto di uno spettacolo su Discovery Channel. Il canale ha pagato un'operazione per rimuovere le verruche nel 2008: il 95% delle verruche del peso di 6 kg sono state rimosse dalla sua pelle. Purtroppo sono cresciuti di nuovo e per controllarli Dedé deve andare sotto i ferri due volte l'anno.

Patologie che portano all'ingrandimento di parti del corpo o che accorciano l'intero ciclo di vita fino a dieci anni (finendo con la morte di una persona) possono sembrare finzione. Sebbene più di cento milioni di persone soffrano di alcune delle seguenti dieci malattie più strane.

10. Complesso sintomatico di un cadavere vivente: caratteristico di molte persone che credono di essere morte

Il complesso dei sintomi è causato da un persistente desiderio di suicidio (suicidio) e da una depressione continua. Le persone con questa diagnosi lamentano di aver perso tutto, compresi i beni e alcune parti o l'intero corpo. Credono di essere morti e che rimanga solo il loro cadavere. Il delirio progredisce a tal punto che il paziente può affermare di sentire che il suo corpo si sta decomponendo, marcendo. È come se sentisse l'odore del suo corpo in decomposizione e avesse la sensazione che i vermi lo stessero divorando dall'interno.

9. La patologia dei vampiri causa dolore al sole

Alcune persone in questo mondo adottano misure estreme per evitare il sole, perché quando esposte ai raggi del sole, la loro pelle si riempie di vesciche (a causa delle ustioni). Molti di loro avvertono dolore, la pelle comincia a "bruciare", che ricorda alcune caratteristiche di un vampiro, motivo per cui la patologia ha ricevuto questo nome.

La patologia dei vampiri causa il dolore del sole

8. Disturbo del francese che salta: riflessione accentuata

Il sintomo principale della patologia è che i pazienti si spaventano molto quando improvvisamente vedono qualcosa o sentono un rumore. Davvero più di persone normali, un paziente con una diagnosi simile diventa ansioso, si spaventa quando qualcuno gli si avvicina di soppiatto alle spalle, inizia a urlare, diventa isterico, agita le braccia e si fissa sulle stesse parole, e ci vuole molto tempo per calmarsi. La patologia è stata riscontrata per la prima volta nel Maine tra i franco-canadesi, ma alcune persone con strane reazioni sono state riscontrate anche in altre parti del mondo.

7. Linee Blaschko: caratterizzate da piccole strisce su tutto il corpo, molto strane

Le rughe di Blaschko sono molto rare e l'anatomia non può spiegare completamente questo fenomeno, che fu identificato nel 1901 da Alfred Blaschko, un dermatologo tedesco. Le linee Blashko sono uno schema invisibile crittografato nel DNA umano. Molte malattie acquisite ed ereditarie della pelle o delle mucose insorgono in base alle informazioni contenute nel DNA. Un segno di questa patologia è la comparsa di strisce visibili sul corpo umano.

6. Allotriofagia: caratterizzata dal desiderio di consumare sostanze non commestibili

Le persone che soffrono di patologie di punta credono fortemente nella necessità di mangiare tipi diversi sostanze non alimentari come carta, sporco, colla e argilla. Gli esperti sanitari non hanno trovato la vera causa o il trattamento di questa patologia. Tuttavia, le informazioni secondo cui ciò potrebbe essere dovuto a una carenza di minerali sono emerse molto tempo fa.

5. Complesso sintomatologico di Alice nel Paese delle Meraviglie: caratterizzato da una distorsione della percezione del tempo, del luogo e del proprio corpo

La sindrome di Alice nel Paese delle Meraviglie (AIWS), o micropsia, è una condizione neurologica altamente disorientante che colpisce la percezione visiva di una persona. Le persone affette da questa patologia vedono alcune persone, alcuni animali, parti di persone e oggetti inanimati molto più piccoli di quanto non siano in realtà. Molto spesso, l'oggetto percepito sembra lontano. Ad esempio, un'auto con dimensioni normali potrebbe sembrare un piccolo giocattolo e il tuo amato cane avrà le dimensioni di un topo.

4. Complesso di sintomi della pelle blu o acantocheratoderma: persone blu

Per tutti gli anni '60, la grande famiglia" popolo blu"vivevano nella valle del Kentucky vicino a Troubles Creek. Tutti loro erano conosciuti come Blue Fugates. Molti di loro non hanno mai sofferto di nulla di grave e, nonostante la presenza di pelle blu, alcuni di loro vivevano fino a 80 anni. Questa malattia viene ereditato dai genitori ai figli. Le persone con una diagnosi simile hanno colori della pelle diversi (blu, indaco, prugna o viola).

3. L'ipertricosi, o complesso sintomatologico del lupo mannaro, è caratterizzata da un'eccessiva crescita dei peli

Ai bambini affetti da questa patologia crescono peli facciali lunghi e scuri. La patologia è chiamata sindrome del lupo, poiché le persone assomigliano ai lupi, che sono solo senza denti affilati e artigli. Il complesso dei sintomi può includere organi diversi e si manifestano in varia misura.

Ipertricosi, complesso sintomatologico del lupo mannaro

2. Patologia dell'elefante: organi molto ingranditi

1. Progeria, complesso sintomatologico di Hutchinson-Gilford: i bambini sembrano novantenni

La progeria è causata da un piccolo difetto nel codice genetico bambino. Questa patologia ha conseguenze quasi dannose e inevitabili. La maggior parte I bambini nati con questo muoiono entro i 13 anni. Perché nel loro corpo processi accelerati e si verifica l'invecchiamento sintomi fisici gli adulti si sviluppano da ad alta velocità. Acquisiscono tutto malattie della vecchiaia: calvizie, artrite e malattie cardiache e molto altro ancora. La progeria è molto rara e colpisce 48 persone in tutto il mondo. Sebbene esista una famiglia in cui 5 bambini hanno questa diagnosi.

Progeria, complesso sintomatologico di Hutchinson-Guilford

Salute - la cosa più importante, che dobbiamo tutelare al meglio delle nostre possibilità. Medicina moderna imparato a trattarne molti malattie mortali o è sull'orlo di esso.

Attenzione, alcune fotografie presenti nel materiale potrebbero darvi sensazioni spiacevoli.

La maggior parte delle vittime ha riferito che alcune “fibre” o vermi erano penetrati in profondità nell’epidermide. Questi "fili" possono essere visti al microscopio. Molti scienziati ritengono che il Morgellons ecciti sconosciuto alla scienza una mutazione di un fungo che può sopravvivere anche allo zero assoluto.

Versione o natura psicogena anche le malattie sono ancora popolari. Nel 2012 è stato pubblicato uno studio che mostra che no noto alla scienza Nei pazienti non è stato trovato alcun agente patogeno e l'ampia copertura mediatica della malattia di Morgellons ha innescato un forte aumento della malattia.

Nel 2017 sono state registrate circa 20mila denunce sintomi simili. Geografia della malattia: USA (tutti i 50 stati), meno comune nei Paesi Bassi, Australia, Regno Unito

Cecità temporanea

Natalie Adler, residente a Melbourne, soffre malattia insolita. Ogni tre giorni una ragazza diventa cieca, cioè non riesce letteralmente ad aprire gli occhi a causa della forza spasmi muscolari. Il ciclo si ripete ogni tre giorni. Ciò si è verificato per la prima volta dopo un'infezione sinusale complicata da un'infezione da stafilococco.

Da allora, Natalie ha dovuto pianificare la sua vita in modo tale da avere il tempo di fare tutto durante il periodo di “vedenza”. “Il mio 18° compleanno è caduto in un giorno cieco, ma il giorno del mio 21° compleanno ho visto tutto e i miei amici mi hanno organizzato una grande festa!”

Pemfigo paraneoplastico

Esistono diversi tipi di pemfigo: malattia dermatologica con natura autoimmune ( Malattie autoimmuni- una classe di malattie in cui i linfociti iniziano ad attaccare i propri, cellule sane organismo). La sua varietà paraneoplastica è la meno comune, ma molto pericolosa.

Il sistema immunitario inizia ad attaccare i cheratinociti che costituiscono la maggior parte dell'epidermide, provocando la formazione di vuoti che si riempiono di liquidi. In questi luoghi si formano vesciche umide, attraverso le quali penetrano facilmente le infezioni esterne.

La malattia è piuttosto rara: dal 1993 al 2003 sono stati registrati 163 casi nei paesi occidentali. Circa il 90% dei pazienti affetti da pemfigo paraneoplastico muore entro un anno a causa di sepsi o di insufficienza polmonare correlata alla malattia.

Allergia all'acqua

L'orticaria acquagenica è una malattia in cui qualsiasi contatto della pelle con l'acqua, anche con il proprio sudore, porta sofferenza al paziente. Reazione allergica avviene anche in acqua distillata, purificata da eventuali impurità. Bere acqua è molto doloroso: devi bere latte, il corpo non reagisce così tanto. Fare il bagno si trasforma in una tortura infernale, così come uscire di casa in caso di pioggia o neve.

Un’allergia all’acqua colpisce circa una persona su 230 milioni. Nel 2017, gli scienziati erano a conoscenza di 32 allergie all’acqua. Ad esempio, la britannica Rachel Warwick, a cui fu diagnosticata l'orticaria acquagenica all'età di 12 anni. La malattia si è manifestata dopo una visita ad una piscina pubblica. La ragazza ha ammesso che è del tutto possibile sopravvivere con la sindrome, ma circa vita piena non ci possono essere dubbi. Tutto ciò che sogna è ballare sotto la pioggia o nuotare nel lago.

Trimetilaminuria o sindrome dell'odore di pesce

La sindrome dell'odore di pesce causa un disturbo nel gene FMO3, che fa sì che il fegato perda la capacità di scomporre le trimetilammine odorose nei loro ossidi inodori. Di conseguenza, questa sostanza si accumula e il suo eccesso esce con il sudore, attraverso i pori della pelle. Una persona diffonde una nuvola fetida intorno a sé, potrebbe non sentirne l'odore da solo, ma coloro che lo circondano inevitabilmente si allontanano da un paziente con una diagnosi del genere.

I medici non sanno ancora come “risolvere” l’FMO3 e consigliano ai poveri pesciolini di escludere dalla loro dieta uova, legumi, tutte le varietà di cavoli e prodotti a base di soia e di assumere anche quotidianamente Carbone attivo e lavarsi più spesso.

Analgia

L'insensibilità congenita al dolore è dovuta a una mutazione nel gene SCN9A ed è abbastanza comune nei bambini di età inferiore a 2 anni. Ma ci sono casi: diverse centinaia per l'intera popolazione globo– quando l’immunità persiste fino all’età adulta. I pazienti con analgia hanno una probabilità significativamente maggiore di subire ustioni, fratture o sepsi.

Steven Peet di Washington, come suo fratello gemello, conosce in prima persona l'insidiosità di questa sindrome. “Avevo 6 anni, stavo pattinando a rotelle, sono caduta e ho sentito mia madre urlare. Guardo e mi spunta un osso dalla gamba. Non ho sentito nulla", ha ricordato. Da bambino si è rotto gamba sinistra quasi ogni mese, fino a quando le autorità di tutela allontanavano i bambini dalla famiglia, sospettati di atti violenti. I genitori hanno dovuto dedicare molto tempo, impegno ed eloquenza per dimostrare la loro innocenza.

A causa dei continui infortuni, Steve sviluppò l'artrite all'età di 30 anni. Il destino di suo fratello fu molto più tragico. I medici gli avevano promesso che entro un paio d’anni sarebbe stato costretto su una sedia a rotelle. Successivamente il giovane si suicidò.

Malattia di Kuru

La terribile malattia Kuru sarà sicuramente fatale. In primo luogo, una persona inizia ad avere un terribile mal di testa, l'immunità diminuisce e compaiono naso che cola e tosse. Poi rimangono stupiti cellule nervose, responsabile della coordinazione dei movimenti, quindi il paziente smette di controllare i movimenti degli arti, viene colto da un tremore folle. Nel giro di 9-12 mesi, il tessuto cerebrale si trasforma in una sostanza spugnosa e la persona muore. Ma la maggior parte muore prima, per complicazioni associate, infezioni o polmonite.

La malattia Kuru si trova solo tra le tribù Fore della Papua Nuova Guinea. Per molto tempo la tribù praticava una spaventosa usanza funebre: donne e bambini mangiavano ritualmente il cervello del defunto.

Come scoprì il medico americano Carlton Gaidushek negli anni '50 del XX secolo, la colpa della malattia è data dai prioni: strutture proteiche dannose contenute nel tessuto cerebrale. Una volta che i Fore furono svezzati dal cannibalismo rituale, la malattia Kuru quasi scomparve.

Argirosi

Una patologia rara, chiamata anche “sindrome della pelle blu”. È causato da un eccesso di argento nel corpo. Così, il californiano Paul Karason, diventato blu-argento all'età di 57 anni, ha consumato in modo incontrollabile un balsamo fatto in casa a base di argento colloidale e acqua distillata. L'uomo è morto attacco di cuore a 62 anni.

Una deviazione simile è stata osservata nel nostro connazionale di Kazan. L'aspetto di Valery V. è cambiato improvvisamente dopo trattamento innocuo naso che cola con gocce contenenti argento. La sua pelle assunse una tonalità blu-argento e i suoi capelli diventarono biondi.

Allergia all'elettricità

I medici stanno ancora discutendo sulla natura della malattia che ha afflitto il personaggio di Better Call Saul con Bob Odenkirk. ruolo di primo piano. Alcuni medici ritengono che le allergie ai campi elettromagnetici abbiano radici psicosomatiche. Comunque, la gente si lamenta mal di testa e il deterioramento della salute quando si accendono gli apparecchi elettrici diventa sempre più grave.

In alcune regioni (Africa, Australia, Sud America)O problema simile Non ne abbiamo nemmeno sentito parlare, ma, ad esempio, in Svezia l’allergia elettromagnetica è ufficialmente riconosciuta: ne soffre il 2,5% della popolazione.

A volte la sindrome acquisisce tale forme taglienti che i pazienti sono costretti a fuggire nel deserto. Nello stato del West Virginia, USA, esiste una “prenotazione” senza Internet. Sul suo territorio il Wi-Fi è vietato a livello legislativo a causa del gigantesco radiotelescopio situato nelle vicinanze. Eventuali segnali potrebbero interferire con il suo funzionamento. Si sono riuniti nel distretto per posto permanente residenza di circa 200 persone con ipersensibilità all'elettricità.

Insonnia familiare fatale

Malattia ereditaria da prioni che porta alla morte. In effetti, il paziente muore di insonnia. Il primo caso fu registrato nel 1979. Indagando sulla morte di due parenti di sua moglie, il medico italiano Ignazio Reuther scoprì in lei albero genealogico morti con sintomi simili: insonnia con conseguente esaurimento estremo. Nel 1984, un altro parente morì di insonnia e il suo cervello fu inviato negli Stati Uniti per ulteriori ricerche.

Alla fine degli anni '90, gli scienziati sono riusciti a scoprire la natura della malattia: a causa di una mutazione nel 20° cromosoma, l'aspargina si trasforma in acido aspartico, a seguito della quale la molecola proteica viene trasformata in un prione. Di reazione a catena Il prione converte altre molecole proteiche in molecole simili. Le placche si accumulano nella parte del cervello che controlla il sonno, causando insonnia cronica, stanchezza e morte.

Ci sono 4 fasi della malattia: durante la prima la persona diventa ossessionata da idee paranoidi, nella quarta smette di rispondere alle idee stimolo esterno. La malattia dura dai 7 ai 36 mesi; Non esiste alcun trattamento, anche i sonniferi più potenti non aiutano. In totale, si conoscono 40 famiglie in cui questa malattia è ereditaria.

Fibrodisplasia progressiva

In media, un bambino su due milioni di persone nasce con questa diagnosi. È una delle malattie più rare e dolorose al mondo. In totale, nella storia della medicina, sono stati registrati 700 casi di fibrodisplasia, quando in una persona qualsiasi tessuto inizia a degenerare in osso.

Osso con la fibrodisplasia progressiva, cresce in modo incontrollabile a scapito dei tessuti muscolari vicini. Lancia processo patologico il più delle volte un infortunio, anche lieve. Inoltre chirurgia- non è una soluzione. Se ritagli l'area ossificata, ciò provocherà un nuovo focus nella crescita ossea.

La fibrodisplasia è una malattia genetica ereditaria e fino a poco tempo fa non esisteva alcuna cura. Nel 2006, un gruppo di ricercatori dell’Università della Pennsylvania ha scoperto il gene responsabile di questa mutazione. Da allora, è iniziato il lavoro sui bloccanti genici del gene ACVR1/ALK2.

Progeria infantile

Sindrome di Hutchinson-Gilford, patologia genetica, facendo invecchiare il corpo del neonato circa 8 volte più velocemente. Allo stesso tempo, psicologicamente il bambino rimane un bambino.

Bambini nel corpo di un vecchio

I bambini affetti da Hutchinson in genere muoiono entro i 10-13 anni. I fegati lunghi vivono fino a 27 anni. La scienza conosce un solo caso in cui un paziente affetto da questa sindrome ha superato questa soglia: nel 1986, un giapponese di 45 anni affetto da progeria morì di insufficienza cardiaca acuta.

La malattia più rara al mondo è la malattia di Fields

Forse è la malattia di Fields che può essere chiamata di più malattia rara conosciuto dall'uomo. La storia conosce due casi di questa malattia, entrambi verificatisi contemporaneamente nella stessa famiglia: le sorelle gemelle Catherine e Kirsty Fields del Galles sono malate.

Nel 1998, bambine di 4 anni furono visitate da un medico che, anche dopo un'attenta ricerca, non riuscì a determinare la loro diagnosi. Le sorelle persero lentamente la capacità di controllare il proprio corpo, ma non si sa cosa causò il degrado muscolare che inesorabilmente travolse l'intero corpo.

All'età di 9 anni, Catherine e Kirsty si trasferirono a sedie a rotelle, e alle 14 hanno perso contemporaneamente la parola. Nel 2012 sono stati dotati di dispositivi vocali simili a quello utilizzato da Stephen Hawking. “Ora possiamo distinguerci dal nostro accento. Ho scelto l'australiano e mia sorella ha scelto l'americano. La voce elettronica ci permette anche di discutere tra di noi”, ha scherzato Katrin.

La maggior parte delle malattie comportano gravi conseguenze per la salute, e alcuni di essi dovrebbero piuttosto essere chiamati caratteristiche dello sviluppo - a parte inconvenienti e stranezze aspetto non portano nulla. Gli editori del sito suggeriscono di leggere di più su una di queste caratteristiche: maggiore pelosità.
Iscriviti al nostro canale in Yandex.Zen

Esiste un numero enorme di malattie diverse nel mondo. È solo che a volte lo è comune naso che cola, che scompare in un paio di giorni, a volte è una malattia che richiede un intervento chirurgico. Nella nostra recensione, 10 malattie che non solo uccidono lentamente, ma sfigurano anche terribilmente una persona.

1. Necrosi della mascella

Fortunatamente, questa malattia è scomparsa molto tempo fa. Nel 1800, i lavoratori delle fabbriche di fiammiferi erano esposti a enormi quantità di fosforo bianco, una sostanza tossica che alla fine causava terribili dolori alla mascella. Alla fine l'intera cavità della mascella si riempirebbe di pus e semplicemente marcirebbe. Allo stesso tempo, la mascella diffondeva un miasma di decomposizione e brillava persino nell'oscurità per un eccesso di fosforo. Se non fosse stato rimosso chirurgicamente, quindi il fosforo si è diffuso ulteriormente in tutti gli organi del corpo, portando alla morte.

2. Sindrome di Proteus

La sindrome di Proteus è una delle malattie più rare al mondo. Ci sono solo circa 200 casi segnalati in tutto il mondo. Oh questo malattia congenita che provoca una crescita eccessiva varie parti corpi. La crescita asimmetrica delle ossa e della pelle spesso colpisce il cranio e gli arti, soprattutto le gambe. Esiste una teoria secondo cui Joseph Merrick, il cosiddetto "Elephant Man", soffre della sindrome di Proteus, sebbene i test del DNA non lo abbiano dimostrato.

3. Acromegalia

L’acromegalia si verifica quando la ghiandola pituitaria produce un eccesso di ormone della crescita. Di norma, la ghiandola pituitaria viene colpita prima tumore benigno. Lo sviluppo della malattia porta al fatto che le vittime iniziano a crescere fino a raggiungere dimensioni completamente sproporzionate. Oltre alle loro enormi dimensioni, le vittime dell'acromegalia hanno anche una fronte prominente e denti molto radi. Probabilmente il massimo persona famosa, affetto da acromegalia, era Andre the Giant, che cresceva fino a 220 centimetri e pesava più di 225 kg. Se questa malattia non viene curata in tempo, il corpo raggiungerà dimensioni tali che il cuore non potrà far fronte al carico e il paziente muore. Andre morì di malattia cardiaca all'età di quarantasei anni.

4. Lebbra

La lebbra è una delle malattie più terribili, causata da batteri che distruggono rivestimento cutaneo. Si manifesta lentamente: prima compaiono ulcere sulla pelle, che si espandono gradualmente fino a quando il paziente inizia a marcire. La malattia di solito colpisce più gravemente il viso, le braccia, le gambe e i genitali. Sebbene le vittime della lebbra non perdano gli arti interi, spesso le dita delle mani, dei piedi e il naso marciscono e cadono, lasciando uno spazio da incubo. buco lacerato in mezzo al viso. I lebbrosi sono stati espulsi dalla società per secoli, e anche oggi esistono “colonie di lebbrosi”.

5. Vaiolo

Un'altra malattia antica è il vaiolo. Si trova anche sulle mummie egiziane. Si ritiene che sia stata sconfitta nel 1979. Due settimane dopo aver contratto la malattia, il corpo si ricopre di un'eruzione cutanea dolorosa e sanguinante e di brufoli. Dopo alcuni giorni, se la persona sopravvive, i brufoli si seccano, lasciando terribili cicatrici. George Washington e Abraham Lincoln soffrirono di vaiolo, così come Joseph Stalin, che era particolarmente imbarazzato dal vaiolo sul suo viso e ordinò che le sue fotografie fossero ritoccate.

6. Epidermodisplasia verruciforme

Molto malattia rara l'epidermodisplasia cutanea verrucosa è caratterizzata dalla suscettibilità di una persona al virus del papilloma, che causa rapida crescita dispersione di verruche su tutto il corpo. Il mondo ha sentito parlare per la prima volta di questa terribile malattia nel 2007, quando a Dede Kosvar è stata diagnosticata la malattia. Da allora, il paziente ha subito diverse operazioni, durante le quali gli sono stati rimossi diversi chilogrammi di verruche e papillomi. Purtroppo la malattia progredisce molto rapidamente e Dede avrà bisogno di almeno due interventi chirurgici all'anno per mantenere un aspetto relativamente normale.

7. Porfiria

La malattia della porfiria è una malattia genetica ereditaria che provoca l'accumulo di porfirine ( composti organici chi ha varie funzioni nel corpo, compresa la produzione di rosso cellule del sangue). La porfiria attacca principalmente il fegato e può portare a tutti i tipi di problemi salute mentale. Quelli che soffrono di questo Malattia della pelle dovrebbe evitare l'esposizione alla luce solare, che porta a gonfiore e vesciche sulla pelle. Si ritiene che l'apparizione di persone affette da porfiria abbia dato origine a leggende su vampiri e lupi mannari.

8. Leishmaniosi cutanea

9. Malattia dell'elefante

10. Fascite necrotizzante

Piccoli tagli e abrasioni fanno parte della vita di tutti e di solito causano disagi minimi. Ma se la ferita viene colpita batteri carnivori, anche un piccolo taglio può diventare pericoloso per la vita nel giro di poche ore. I batteri infatti “mangiano” la carne, rilasciano tossine che la distruggono tessuti morbidi. L'infezione può solo essere curata Una quantità enorme antibiotici, ma anche in questo caso tutta la carne colpita deve essere asportata per impedire la diffusione della fascite. Gli interventi chirurgici spesso comportano anche l'amputazione degli arti e altre mutilazioni evidenti. Ma anche se c'è cure mediche, fascite necrotizzanteè letale nel 30-40% dei casi.

Mentre gli scienziati sono alla ricerca di cure per malattie terribili, la gente comune può solo fare il pieno.