Le più terribili malattie umane. Il vaiolo nero è la malattia più terribile. Segni di fascite necrotizzante

Con lo sviluppo della civiltà e il declino simultaneo situazione ecologica Nel mondo cominciano ad apparire malattie strane e terribili che, purtroppo, rimangono incurabili. Adesso annunceremo la triste “cima” delle 10 malattie più terribili del mondo.

Progeria

Questa è probabilmente la malattia più terribile del mondo, quando una persona invecchia prematuramente e intorno ai 15 anni attraversa tutte le fasi di crescita, maturazione e declino proprio corpo. Tali bambini, in un breve periodo, sperimentano tutta la loro vita, il che corpo normale dura circa 70-80 anni. Oggi nel mondo ci sono quasi 50 persone affette da questa malattia.

Elefantiasi

Sindrome del lupo mannaro

Un'altra malattia più terribile al mondo è l'ipertricosi, o come viene anche chiamata sindrome del lupo mannaro. I pazienti con questa diagnosi sono soggetti a peli corporei molto forti, soprattutto nella zona del viso, e i bambini sembrano piccoli cuccioli di lupo, solo senza i spaventosi denti aguzzi.

Sindrome della pelle blu

Questo non vuol dire che questa malattia sia terribile, ma strana, questo è certo. La pelle delle persone con questa diagnosi è semplicemente colorata di blu, blu o addirittura viola. Va notato che queste persone possono essere all'altezza vecchiaia, senza ammalarsi affatto.

La sindrome di Alice nel Paese delle Meraviglie

Questa è un'altra delle malattie più terribili al mondo. E se con una diagnosi del genere una persona non avverte alcun dolore e non si sente male, allora ci sono altri inconvenienti. Queste persone percepiscono erroneamente gli oggetti circostanti e le distanze tra loro. È come guardare attraverso un binocolo capovolto. Molti concorderanno sul fatto che convivere con una tale malattia è molto scomodo.

Allotriofagia

Le persone affette da questa malattia devono mangiare continuamente sostanze o oggetti non commestibili. Potrebbe essere qualsiasi cosa: sporco, carta, calzini, ecc. I medici non sanno ancora a cosa sia collegato e come sbarazzarsi di questa malattia.

Linee Blaschko

Questa malattia fu scoperta per la prima volta all'inizio del XX secolo dal dottor Alfred Blaschko, da cui prese il nome. Queste persone hanno strisce su tutto il corpo che sono visibili a tutti. Ciò è dovuto ad alcune informazioni sul DNA, che formano l'aspetto umano. Il motivo per cui si verifica questo errore non è noto.

Riflessione accentuata

Le persone con questa diagnosi sono costantemente spaventate, spaventate e dopo lo spavento iniziano a urlare e imprecare ad alta voce. Per questi pazienti, il rumore estraneo è un male dal quale oggi è quasi impossibile nascondersi.

Malattia dei vampiri

Un'altra malattia più terribile del mondo. Queste persone semplicemente non possono essere esposte alla luce solare diretta, perché la loro pelle si ricopre immediatamente di terribili vesciche e comincia a sembrare bruciare.

Sindrome del cadavere vivente

Le persone con questa sindrome sono costantemente vulnerabili stati depressivi e incline a pensieri suicidi. Si lamentano costantemente di tutto e in alcuni casi arrivano al punto che i pazienti sentono persino se stessi odore putrido e annusare come vengono mangiati

conclusioni

Perché questi sono i più malattie terribili umanità? È semplice, perché dall'AIDS, malattie oncologiche e altre malattie del nostro tempo, ci sono farmaci che alleviano in qualche modo le condizioni dei pazienti, oppure gli scienziati stanno lavorando diligentemente sulle cure per tali malattie. Le malattie sopra elencate non sono così numerose che sarebbe necessario dedicare sforzi e tutti i tipi di mezzi per curarle.

Puoi morire di raffreddore, naso che cola o singhiozzo: la probabilità è una piccola frazione percentuale, ma esiste. Il tasso di mortalità per influenza comune arriva fino al 30% nei bambini di età inferiore a un anno e negli anziani. E se ne prendi uno dei nove di più infezioni pericolose, la possibilità di recupero sarà calcolata in frazioni percentuali.

1. Malattia di Creutzfeldt-Jakob

Al 1° posto tra le infezioni mortali si è classificata l'encefalopatia spongiforme, detta anche malattia di Creutzfeldt-Jakob. L'agente infettivo-patogeno è stato scoperto relativamente di recente: l'umanità ha conosciuto le malattie da prioni a metà del XX secolo. I prioni sono proteine provocando disturbo funzioni e quindi la morte cellulare. A causa della loro particolare resistenza possono essere trasmessi dagli animali all'uomo tratto digerente- una persona si ammala dopo aver mangiato un pezzo di manzo tessuto nervoso mucca infetta. La malattia rimane dormiente per anni. Quindi il paziente inizia a sviluppare disturbi della personalità: diventa sciatto, scontroso, depresso, la sua memoria soffre, a volte la sua vista soffre, fino alla cecità. Nel corso di 8-24 mesi si sviluppa la demenza e il paziente muore a causa dei disturbi attività cerebrale. La malattia è molto rara (solo 100 persone si sono ammalate negli ultimi 15 anni), ma assolutamente incurabile.

Recentemente il virus dell’immunodeficienza umana è passato dal 1° al 2° posto. È anche classificata come una nuova malattia - fino alla seconda metà del 20° secolo lesioni infettive sistema immunitario i medici non lo sapevano. Secondo una versione, l'HIV è apparso in Africa, passando agli esseri umani dagli scimpanzé. Secondo un altro, sarebbe scappato da un laboratorio segreto. Nel 1983, gli scienziati riuscirono a isolare un agente infettivo sconfiggendo immunità. Il virus è stato trasmesso da persona a persona attraverso il sangue e lo sperma attraverso il contatto con la pelle o le mucose danneggiate. All’inizio si ammalavano di HIV persone del “gruppo a rischio” – omosessuali, tossicodipendenti, prostitute, ma con l’aumento dell’epidemia si sono verificati casi di infezione attraverso trasfusioni di sangue, strumenti, durante il parto, ecc. Nel corso dei 30 anni di epidemia, l'HIV ha infettato più di 40 milioni di persone, di cui circa 4 milioni sono già morte, e le restanti potrebbero morire se l'HIV progredisse fino allo stadio dell'AIDS, una sconfitta del sistema immunitario che rende il corpo indifeso ad eventuali infezioni. Il primo caso documentato di guarigione è stato registrato a Berlino: è stato curato un malato di AIDS trapianto riuscito midollo osseo da un donatore resistente all'HIV.

3. Rabbia

Il virus della rabbia, l'agente eziologico della rabbia, occupa un onorevole 3° posto. L'infezione avviene attraverso la saliva attraverso un morso. Periodo di incubazione varia da 10 giorni a 1 anno. La malattia inizia con uno stato leggermente depresso temperatura elevata, prurito e dolore nei siti dei morsi. Dopo 1-3 giorni appare fase acuta- rabbia che spaventa gli altri. Il paziente non può bere; qualsiasi rumore improvviso, lampo di luce o il rumore dell'acqua che scorre provoca convulsioni, iniziano allucinazioni e attacchi violenti. Dopo 1-4 giorni, i sintomi spaventosi si attenuano, ma appare la paralisi. Il paziente muore da insufficienza respiratoria. Corso completo vaccinazioni preventive riduce la probabilità di malattia al centesimo di punto percentuale. Tuttavia, una volta che compaiono i sintomi della malattia, la guarigione è quasi impossibile. Con l’aiuto del “Protocollo di Milwaukee” sperimentale (immersione in coma artificiale), dal 2006 sono stati salvati quattro bambini.

4. Febbre emorragica

Nascosto sotto questo termine l'intero gruppo infezioni tropicali causate da filovirus, arbovirus e arenavirus. Alcune febbri vengono trasmesse da goccioline trasportate dall'aria, chi attraverso le punture di zanzara, chi direttamente attraverso il sangue, le cose contaminate, la carne e il latte di animali malati. Tutte le febbri emorragiche sono altamente resistenti ai portatori infettivi e non vengono distrutte da essi ambiente esterno. I sintomi nella prima fase sono simili: Calore, delirio, dolori muscolari e ossei, poi sanguinamenti dagli orifizi fisiologici del corpo, emorragie e disturbi emorragici. Sono spesso colpiti il ​​fegato, il cuore e i reni; può verificarsi la necrosi delle dita delle mani e dei piedi a causa dell'alterato afflusso di sangue. Mortalità – dal 10-20% con febbre gialla(il più sicuro, esiste un vaccino, curabile) fino al 90% per la febbre di Marburg e l'Ebola (non esistono vaccini o cure).

Yersinia pestis, il batterio della peste, è caduto da tempo dal suo piedistallo d'onore come il più mortale. Durante il Grande Peste XIV secolo, questa infezione riuscì a distruggere circa un terzo della popolazione europea; nel XVII secolo spazzò via un quinto di Londra. Tuttavia, già all’inizio del XX secolo, il medico russo Vladimir Khavkin ha sviluppato il cosiddetto vaccino Khavkin, che protegge dalla malattia. L'ultimo ebbe luogo nel 1910-11 epidemia su larga scala peste che colpì circa 100.000 persone in Cina. Nel 21° secolo, il numero medio di casi è di circa 2.500 all’anno. Sintomi: la comparsa di ascessi caratteristici (bubboni) nell'ascellare o linfonodi inguinali, febbre, febbre, delirio. Se applicato antibiotici moderni, il tasso di mortalità nella forma non complicata è basso, ma nella forma settica o polmonare (quest'ultima è pericolosa anche a causa della “nuvola di peste” attorno ai pazienti, costituita da batteri rilasciati quando si tossisce) arriva fino al 90%.

6. antrace

Il batterio dell’antrace, Bacillus anthracis, è il primo microrganismi patogeni, catturato dal "cacciatore di microbi" Robert Koch nel 1876 e identificato come l'agente eziologico della malattia. L'antrace è altamente contagioso, forma spore speciali insolitamente resistenti influenze esterne– la carcassa di una mucca morta di ulcera può avvelenare il terreno per diversi decenni. L'infezione avviene attraverso il contatto diretto con gli agenti patogeni e occasionalmente attraverso tratto gastrointestinale o aria contaminata da spore. Fino al 98% della malattia è cutanea, con comparsa di ulcere necrotiche. È possibile un ulteriore recupero o transizione della malattia alla forma polmonare intestinale o particolarmente pericolosa della malattia, con il verificarsi di avvelenamento del sangue e polmonite. Tasso di mortalità forma cutanea senza trattamento fino al 20%, con la forma polmonare – fino al 90%, anche con trattamento.

L'ultimo della “vecchia guardia” di infezioni particolarmente pericolose, che ancora provoca epidemie mortali– 200.000 malati, più di 3.000 morti nel 2010 ad Haiti. L'agente eziologico è Vibrio cholerae. Trasmesso attraverso feci, acqua contaminata e cibo. Fino all’80% delle persone che sono state in contatto con l’agente patogeno rimangono sane o gli trasmettono la malattia forma lieve. Ma il 20% si trova ad affrontare forme moderate, gravi e fulminanti della malattia. I sintomi del colera sono diarrea indolore fino a 20 volte al giorno, vomito, convulsioni e grave disidratazione, che portano alla morte. Con trattamento completo (antibiotici tetracicline e fluorochinoloni, idratazione, ripristino degli elettroliti e equilibrio salino) la possibilità di morire è bassa; senza trattamento, il tasso di mortalità raggiunge l'85%.

8. Infezione da meningococco

Il meningococco Neisseria meningitidis è l'agente infettivo più insidioso tra quelli particolarmente pericolosi. Il corpo è influenzato non solo dall'agente patogeno stesso, ma anche dalle tossine rilasciate durante la decomposizione dei batteri morti. Il portatore è solo una persona, si trasmette tramite goccioline trasportate dall'aria, attraverso il contatto ravvicinato. Si ammalano soprattutto bambini e persone con un sistema immunitario indebolito, circa il 15%. numero totale erano in contatto. Una malattia semplice: rinofaringite, naso che cola, mal di gola e febbre, senza conseguenze. La meningococcemia è caratterizzata da febbre alta, rash ed emorragia, meningite - lesione settica cervello, meningoencefalite - paralisi. La mortalità senza trattamento arriva fino al 70%, con la terapia iniziata tempestivamente – 5%.

9. Tularemia

Lei è la stessa febbre del topo, malattia dei cervi, “peste minore”, ecc. Causato da un piccolo bastoncino Gram-negativo Francisella tularensis. Trasmesso attraverso l'aria, attraverso zecche, zanzare, contatto con pazienti, prodotti alimentari ecc., la virulenza è vicina al 100%. I sintomi sono simili nell'aspetto alla peste: bubboni, linfoadenite, febbre alta, forme polmonari. Non è letale, ma provoca danni a lungo termine e, in teoria, costituisce una base ideale per lo sviluppo di armi batteriologiche.

10.Virus Ebola
Il virus Ebola si trasmette attraverso il contatto diretto con sangue, secrezioni, altri fluidi e organi persona infetta. Il virus non viene trasmesso da goccioline trasportate dall'aria. Il periodo di incubazione varia da 2 a 21 giorni.
La febbre da Ebola è caratterizzata da aumento improvviso temperatura corporea, espressa debolezza generale, dolori muscolari, mal di testa e mal di gola. Ciò è spesso accompagnato da vomito, diarrea, eruzione cutanea, disfunzione renale ed epatica e, in alcuni casi, sanguinamento sia interno che esterno. Lo rivelano gli esami di laboratorio bassi livelli bianco cellule del sangue e piastrine insieme contenuto aumentato enzimi epatici.
IN casi gravi la malattia richiede un intenso terapia sostitutiva poiché i pazienti spesso soffrono di disidratazione e necessitano di liquidi per via endovenosa o reidratazione orale utilizzando soluzioni contenenti elettroliti.
Trattamento speciale febbre emorragica Non esistono ancora né l’Ebola né un vaccino contro di essa. Al 2012, nessuna delle principali aziende farmaceutiche ha investito denaro nello sviluppo di un vaccino contro il virus Ebola, poiché tale vaccino ha potenzialmente un mercato molto limitato: in 36 anni (dal 1976), si sono verificati solo 2.200 casi di malattia.

Salute - la cosa più importante, che dobbiamo tutelare al meglio delle nostre possibilità. Medicina moderna imparato a trattarne molti malattie mortali o è sull'orlo di esso.

Attenzione, alcune fotografie presenti nel materiale potrebbero darvi sensazioni spiacevoli.

La maggior parte delle vittime ha riferito che alcune “fibre” o vermi erano penetrati in profondità nell’epidermide. Questi "fili" possono essere visti al microscopio. Molti scienziati ritengono che il Morgellons ecciti sconosciuto alla scienza una mutazione di un fungo che può sopravvivere anche allo zero assoluto.

Versione o natura psicogena anche le malattie sono ancora popolari. Nel 2012 è stato pubblicato uno studio che mostra che no noto alla scienza Nei pazienti non è stato trovato alcun agente patogeno e l'ampia copertura mediatica della malattia di Morgellons ha innescato un forte aumento della malattia.

Nel 2017 sono state registrate circa 20mila denunce sintomi simili. Geografia della malattia: USA (tutti i 50 stati), meno comune nei Paesi Bassi, Australia, Regno Unito

Cecità temporanea

Natalie Adler, residente a Melbourne, soffre malattia insolita. Ogni tre giorni una ragazza diventa cieca, cioè non riesce letteralmente ad aprire gli occhi a causa della forza spasmi muscolari. Il ciclo si ripete ogni tre giorni. Ciò si è verificato per la prima volta dopo un'infezione sinusale complicata da un'infezione da stafilococco.

Da allora, Natalie ha dovuto pianificare la sua vita in modo tale da avere il tempo di fare tutto durante il periodo di “vedenza”. “Il mio 18° compleanno è caduto in un giorno cieco, ma il giorno del mio 21° compleanno ho visto tutto e i miei amici mi hanno organizzato una grande festa!”

Pemfigo paraneoplastico

Esistono diversi tipi di pemfigo: malattia dermatologica con natura autoimmune ( Malattie autoimmuni- una classe di malattie in cui i linfociti iniziano ad attaccare i propri, cellule sane organismo). La sua varietà paraneoplastica è la meno comune, ma molto pericolosa.

Il sistema immunitario inizia ad attaccare i cheratinociti che costituiscono la maggior parte dell'epidermide, provocando la formazione di vuoti che si riempiono di liquidi. In questi luoghi si formano vesciche umide, attraverso le quali penetrano facilmente le infezioni esterne.

La malattia è piuttosto rara: dal 1993 al 2003 sono stati registrati 163 casi nei paesi occidentali. Circa il 90% dei pazienti affetti da pemfigo paraneoplastico muore entro un anno a causa di sepsi o di insufficienza polmonare correlata alla malattia.

Allergia all'acqua

L'orticaria acquagenica è una malattia in cui qualsiasi contatto della pelle con l'acqua, anche con il proprio sudore, porta sofferenza al paziente. Reazione allergica avviene anche in acqua distillata, purificata da eventuali impurità. Bere acqua è molto doloroso: devi bere latte, il corpo non reagisce così tanto. Fare il bagno si trasforma in una tortura infernale, così come uscire di casa in caso di pioggia o neve.

Un’allergia all’acqua colpisce circa una persona su 230 milioni. Nel 2017, gli scienziati erano a conoscenza di 32 allergie all’acqua. Ad esempio, la britannica Rachel Warwick, a cui fu diagnosticata l'orticaria acquagenica all'età di 12 anni. La malattia si è manifestata dopo una visita ad una piscina pubblica. La ragazza ha ammesso che è del tutto possibile sopravvivere con la sindrome, ma circa vita piena non ci possono essere dubbi. Tutto ciò che sogna è ballare sotto la pioggia o nuotare nel lago.

Trimetilaminuria o sindrome dell'odore di pesce

La sindrome dell'odore di pesce causa un disturbo nel gene FMO3, che fa sì che il fegato perda la capacità di scomporre le trimetilammine odorose nei loro ossidi inodori. Di conseguenza, questa sostanza si accumula e il suo eccesso esce con il sudore, attraverso i pori della pelle. Una persona diffonde una nuvola fetida intorno a sé, potrebbe non sentirne l'odore da solo, ma coloro che lo circondano inevitabilmente si allontanano da un paziente con una diagnosi del genere.

I medici non sanno ancora come “risolvere” l’FMO3 e consigliano ai poveri pesciolini di escludere dalla loro dieta uova, legumi, tutte le varietà di cavoli e prodotti a base di soia e di assumere anche quotidianamente Carbone attivo e lavarsi più spesso.

Analgia

L'insensibilità congenita al dolore è dovuta a una mutazione nel gene SCN9A ed è abbastanza comune nei bambini di età inferiore a 2 anni. Ma ci sono casi: diverse centinaia per l'intera popolazione globo– quando l’immunità persiste fino all’età adulta. I pazienti con analgia hanno una probabilità significativamente maggiore di subire ustioni, fratture o sepsi.

Steven Peet di Washington, come suo fratello gemello, conosce in prima persona l'insidiosità di questa sindrome. “Avevo 6 anni, stavo pattinando a rotelle, sono caduta e ho sentito mia madre urlare. Guardo e mi spunta un osso dalla gamba. Non ho sentito nulla", ha ricordato. Da bambino si è rotto gamba sinistra quasi ogni mese, fino a quando le autorità di tutela allontanavano i bambini dalla famiglia, sospettati di atti violenti. I genitori hanno dovuto dedicare molto tempo, impegno ed eloquenza per dimostrare la loro innocenza.

A causa dei continui infortuni, Steve sviluppò l'artrite all'età di 30 anni. Il destino di suo fratello fu molto più tragico. I medici gli avevano promesso che entro un paio d’anni sarebbe stato costretto su una sedia a rotelle. Successivamente il giovane si suicidò.

Malattia di Kuru

La terribile malattia Kuru sarà sicuramente fatale. In primo luogo, una persona inizia ad avere un terribile mal di testa, l'immunità diminuisce e compaiono naso che cola e tosse. Poi rimangono stupiti cellule nervose, responsabile della coordinazione dei movimenti, quindi il paziente smette di controllare i movimenti degli arti, viene colto da un tremore folle. Nel giro di 9-12 mesi, il tessuto cerebrale si trasforma in una sostanza spugnosa e la persona muore. Ma la maggior parte muore prima, per complicazioni associate, infezioni o polmonite.

La malattia Kuru si trova solo tra le tribù Fore della Papua Nuova Guinea. Per molto tempo la tribù praticava una spaventosa usanza funebre: donne e bambini mangiavano ritualmente il cervello del defunto.

Come scoprì il medico americano Carlton Gaidushek negli anni '50 del XX secolo, la colpa della malattia è data dai prioni: strutture proteiche dannose contenute nel tessuto cerebrale. Una volta che i Fore furono svezzati dal cannibalismo rituale, la malattia Kuru quasi scomparve.

Argirosi

Una patologia rara, chiamata anche “sindrome della pelle blu”. È causato da un eccesso di argento nel corpo. Così, il californiano Paul Karason, diventato blu-argento all'età di 57 anni, ha consumato in modo incontrollabile un balsamo fatto in casa a base di argento colloidale e acqua distillata. L'uomo è morto attacco di cuore a 62 anni.

Una deviazione simile è stata osservata nel nostro connazionale di Kazan. L'aspetto di Valery V. è cambiato improvvisamente dopo trattamento innocuo naso che cola con gocce contenenti argento. La sua pelle assunse una tonalità blu-argento e i suoi capelli diventarono biondi.

Allergia all'elettricità

I medici stanno ancora discutendo sulla natura della malattia che ha afflitto il personaggio di Better Call Saul con Bob Odenkirk. ruolo di primo piano. Alcuni medici ritengono che le allergie ai campi elettromagnetici abbiano radici psicosomatiche. Comunque, la gente si lamenta mal di testa e il deterioramento della salute quando si accendono gli apparecchi elettrici diventa sempre più grave.

In alcune regioni (Africa, Australia, Sud America)O problema simile Non ne abbiamo nemmeno sentito parlare, ma, ad esempio, in Svezia l’allergia elettromagnetica è ufficialmente riconosciuta: ne soffre il 2,5% della popolazione.

A volte la sindrome acquisisce tale forme taglienti che i pazienti sono costretti a fuggire nel deserto. Nello stato del West Virginia, USA, esiste una “prenotazione” senza Internet. Sul suo territorio il Wi-Fi è vietato a livello legislativo a causa del gigantesco radiotelescopio situato nelle vicinanze. Eventuali segnali potrebbero interferire con il suo funzionamento. Si sono riuniti nel distretto per posto permanente residenza di circa 200 persone con ipersensibilità all'elettricità.

Insonnia familiare fatale

Malattia ereditaria da prioni che porta alla morte. In effetti, il paziente muore di insonnia. Il primo caso fu registrato nel 1979. Indagando sulla morte di due parenti di sua moglie, il medico italiano Ignazio Reuther scoprì in lei albero genealogico morti con sintomi simili: insonnia con conseguente esaurimento estremo. Nel 1984, un altro parente morì di insonnia e il suo cervello fu inviato negli Stati Uniti per ulteriori ricerche.

Alla fine degli anni '90, gli scienziati sono riusciti a scoprire la natura della malattia: a causa di una mutazione nel 20° cromosoma, l'aspargina si trasforma in acido aspartico, a seguito della quale la molecola proteica viene trasformata in un prione. Di reazione a catena Il prione converte altre molecole proteiche in molecole simili. Le placche si accumulano nella parte del cervello che controlla il sonno, causando insonnia cronica, stanchezza e morte.

Ci sono 4 fasi della malattia: durante la prima la persona diventa ossessionata da idee paranoidi, nella quarta smette di rispondere alle idee stimolo esterno. La malattia dura dai 7 ai 36 mesi; Non esiste alcun trattamento, anche i sonniferi più potenti non aiutano. In totale, si conoscono 40 famiglie in cui questa malattia è ereditaria.

Fibrodisplasia progressiva

In media, un bambino su due milioni di persone nasce con questa diagnosi. È una delle malattie più rare e dolorose al mondo. In totale, nella storia della medicina, sono stati registrati 700 casi di fibrodisplasia, quando in una persona qualsiasi tessuto inizia a degenerare in osso.

Osso con la fibrodisplasia progressiva, cresce in modo incontrollabile a scapito dei tessuti muscolari vicini. Lancia processo patologico il più delle volte un infortunio, anche lieve. Inoltre chirurgia- non è una soluzione. Se ritagli l'area ossificata, ciò provocherà un nuovo focus nella crescita ossea.

La fibrodisplasia lo è malattia genetica, che è ereditario e fino a poco tempo fa era completamente resistente al trattamento. Nel 2006, un gruppo di ricercatori dell’Università della Pennsylvania ha scoperto il gene responsabile di questa mutazione. Da allora, è iniziato il lavoro sui bloccanti genici del gene ACVR1/ALK2.

Progeria infantile

Sindrome di Hutchinson-Gilford, patologia genetica, facendo invecchiare il corpo del neonato circa 8 volte più velocemente. Allo stesso tempo, psicologicamente il bambino rimane un bambino.

Bambini nel corpo di un vecchio

I bambini affetti da Hutchinson in genere muoiono entro i 10-13 anni. I fegati lunghi vivono fino a 27 anni. La scienza conosce un solo caso in cui un paziente affetto da questa sindrome ha superato questa soglia: nel 1986, un giapponese di 45 anni affetto da progeria morì di insufficienza cardiaca acuta.

La malattia più rara al mondo è la malattia di Fields

Forse è la malattia di Fields che può essere chiamata di più malattia rara da conosciuto dall'uomo. La storia conosce due casi di questa malattia, entrambi verificatisi contemporaneamente nella stessa famiglia: le sorelle gemelle Catherine e Kirsty Fields del Galles sono malate.

Nel 1998, bambine di 4 anni furono visitate da un medico che, anche dopo un'attenta ricerca, non riuscì a determinare la loro diagnosi. Le sorelle persero lentamente la capacità di controllare il proprio corpo, ma non si sa cosa causò il degrado muscolare che inesorabilmente travolse l'intero corpo.

All'età di 9 anni, Catherine e Kirsty si trasferirono a sedie a rotelle, e alle 14 hanno perso contemporaneamente la parola. Nel 2012 sono stati dotati di dispositivi vocali simili a quello utilizzato da Stephen Hawking. “Ora possiamo distinguerci dal nostro accento. Ho scelto l'australiano e mia sorella ha scelto l'americano. La voce elettronica ci permette anche di discutere tra di noi”, ha scherzato Katrin.

La maggior parte delle malattie comportano gravi conseguenze per la salute, e alcuni di essi dovrebbero piuttosto essere chiamati caratteristiche dello sviluppo - a parte inconvenienti e stranezze aspetto non portano nulla. Gli editori del sito suggeriscono di leggere di più su una di queste caratteristiche: maggiore pelosità.
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La capacità di una persona di superare lunghe distanze in poche ore, ha aumentato il tasso di ingresso del virus, causando malattie dalla giungla africana alle nostre case. Virus e batteri diventano veri e propri assassini umani.

10. Lebbra (lebbra) – una delle malattie umane più terribili, che porta alla disabilità. I micobatteri che causano la lebbra infettano la pelle sistema nervoso. Solo una persona malata può portare l'infezione. I micobatteri possono rimanere inattivi per molto tempo, ma qualsiasi fattore che riduca l’immunità o la malattia li attiva. La pelle inizia a gonfiarsi e a diventare grumosa, le pieghe naturali del viso si deformano, la forma del naso, delle labbra e del mento cambia e le sopracciglia sporgono nettamente. In medicina, questo aspetto distorto è chiamato “faccia di leone”.

7. Oggi una persona su tre è portatrice dell'agente patogeno tubercolosi. Con gli stili di vita affollati nelle città, la tubercolosi ha maggiori opportunità di diffondersi. I bacilli della tubercolosi possono vivere fuori dal corpo umano per mesi. Prima o poi troveranno la loro vittima, che gli passerà la bacchetta. Ecco perché la tubercolosi è una delle malattie umane più terribili. Bacillo della tubercolosiè un batterio che si insedia nei polmoni umani. E prima di attivarsi, potrebbe trovarsi in uno stato di riposo lunghi anni. Quando ciò accade, i polmoni formano vesciche e producono pus maleodorante. La tubercolosi può essere sconfitta con l’aiuto degli antibiotici. Ma alcune varietà di bastoncini sono resistenti a tutti farmaci conosciuti. E il fatto che sempre di più più persone ammalarsi di tubercolosi, parla dell'incredibile potere dei batteri della tubercolosi.

6. Uno dei più mortali del pianeta - Virus del lazo. I virus sono migliaia di volte più piccoli dei batteri, ma sono capaci di mutare come nessun altro. I virus sono agenti patogeni. Penetrando nelle cellule, ingannano il DNA umano e producono migliaia di nuovi virus. Gli agenti patogeni fuggono e la cellula muore. Il virus Lasso colpisce tutti gli organi. Il sangue scorre da ogni parte: dagli occhi, dalle orecchie, dal naso, dalla bocca, aperto emorragia interna. Una goccia di sangue di una persona infetta è un veleno mortale. Il virus Lasso è trasmesso dai ratti che vivono in Africa occidentale. Viene trasmesso all'uomo dai roditori attraverso il contatto diretto, solitamente attraverso feci e urine di ratto. In precedenza, il virus Lasso veniva trovato solo in Africa, ma ora, quando qualsiasi distanza, anche molto lunga, può essere coperta in poche ore, agenti infettivi mortali si stanno diffondendo come mai prima d'ora.

3.Virus dell’ebolaè stato scoperto 40 anni fa. Uccide il 90% delle persone infette. In pochi giorni la febbre può uccidere migliaia di persone. Il virus si trasmette direttamente attraverso il contatto personale. Tutti i fluidi del corpo umano contengono agenti infettivi. Nonostante l’epidemia più grande terribile malattia nel 2014 e nel 2015 in Africa e i successivi casi registrati in Europa e in America non hanno portato allo sviluppo di un vaccino affidabile contro la febbre.

2.Polmonite atipica ha ricevuto un secondo nome: "La prima piaga del 21 ° secolo". Il virus che provoca polmonite atipica, si trasmette da persona a persona. Può sopravvivere fino a 6 ore fuori dal trasportino, quindi il contagio è possibile anche attraverso gli oggetti. Nel 2002-2003 Una persona su dieci infettata moriva a causa della malattia più terribile. Casi della malattia sono stati registrati in 30 paesi. Solo la cooperazione di tutti i paesi e l’isolamento di Hong Kong e della Cina hanno permesso di prevenire la diffusione della polmonite in tutto il mondo.