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Palpazione superficiale profonda dell'addome. Palpazione dell'addome: algoritmo, tecniche e risultati. Il principio del metodo della palpazione superficiale

Numero di registrazione : Р N000820/01-221009

Nome commerciale del farmaco: Lidaza

Internazionale nome generico(LOCANDA): Ialuronidasi

Forma di dosaggio: Liofilizzato per la preparazione della soluzione iniettabile e applicazione locale.

Composto: 1 bottiglia contiene:
Sostanza attiva: Lidasi - 64 UE
Descrizione: Polvere liofilizzata o massa porosa compattata in compressa, bianco o bianco con una tinta giallastra, rosata, beige, crema o brunastra.

Gruppo farmacoterapeutico: Agente enzimatico
Codice ATX V03AX

PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
Preparazione degli enzimi, isolato dai testicoli di grandi dimensioni bestiame. Decompone il componente principale della sostanza interstiziale tessuto connettivo - acido ialuronico(il mucopolisaccaride, che comprende acetilglucosamina e acido glucuronico, è una sostanza cementante del tessuto connettivo), ne riduce la viscosità, aumenta la permeabilità tissutale e vascolare, facilita il movimento dei liquidi negli spazi interstiziali; riduce il gonfiore dei tessuti, ammorbidisce e appiattisce le cicatrici, aumenta la mobilità delle articolazioni, riduce le contratture e ne previene la formazione. La ialuronidasi provoca la scomposizione dell'acido ialuronico in glucosamina e acido glucuronico e quindi ne riduce la viscosità. Durata dell'azione a iniezione intradermica- fino a 48 ore

INDICAZIONI PER L'USO
Ustioni, traumatiche, cicatrici postoperatorie; per molto tempo ulcere che non guariscono(comprese le radiazioni); Contrattura di Dupuytren; rigidità articolare, contratture articolari (dopo processi infiammatori, lesioni), osteoporosi, spondilite anchilosante, malattie gravi dischi lombari; tendovaginite cronica, sclerodermia ( manifestazioni cutanee), ematoma dei tessuti molli localizzazione superficiale; preparazione alla chirurgia plastica cutanea per il tessuto cicatrizzato. Tubercolosi polmonare (complicata da lesioni aspecifiche dei bronchi), processi infiammatori nella parte superiore vie respiratorie e bronchi con sintomi di ostruzione. Lesioni traumatiche plessi nervosi E nervi periferici(plexite, neurite). Ifema, emoftalmo, retinopatia di varia eziologia.

CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità, malattie infettive e infiammatorie acute, emorragie recenti, acute malattie intercorrenti, infanzia fino a 18 anni. Per somministrazione per inalazione - tubercolosi polmonare con grave insufficienza respiratoria; polmonare, sanguinamento, emottisi; neoplasie maligne, emorragia fresca in vitreo. Uso concomitante di estrogeni. Non sono disponibili dati sull'uso del farmaco nei bambini.

ACCURATAMENTE
Gravidanza, periodo di allattamento.

MODALITÀ DI APPLICAZIONE E DOSI
Per le lesioni cicatriziali, 64 UE (1 ml) vengono somministrati per via sottocutanea (sotto il tessuto cicatriziale) o intramuscolare (vicino al sito della lesione) ogni giorno o a giorni alterni (10-20 iniezioni in totale).
Per lesioni traumatiche dei plessi nervosi e dei nervi periferici, iniettare per via sottocutanea nella zona del nervo interessato (64 UE in soluzione di procaina) a giorni alterni; per corso - 12-15 iniezioni. Il corso del trattamento viene ripetuto se necessario.
Quando utilizzato in pratica oftalmologica il farmaco viene somministrato per via subcongiuntivale - 0,3 ml, per via parabulbare - 0,5 ml e anche mediante elettroforesi.
I pazienti con tubercolosi polmonare con natura produttiva dell'infiammazione vengono prescritti in terapia complessa per aumentare la concentrazione di antibatterico medicinali nelle zone colpite sotto forma di iniezioni e/o inalazioni! Le inalazioni si effettuano una volta al giorno utilizzando 5 ml di soluzione (320 CU). Il corso del trattamento consiste in 20-25 inalazioni.
Se necessario, eseguire ripetere i corsi ad intervalli di 1,5-2 mesi.
Esternamente, sotto forma di bende imbevute di una soluzione del farmaco. Per preparare la soluzione, sciogliere ogni 64 unità in 10 ml di soluzione sterile di cloruro di sodio allo 0,9% oppure acqua bollita temperatura ambiente. Questa soluzione è inumidita benda sterile, piegato in 4-5 strati, applicarlo sulla zona interessata, coprire con carta oleata e fissare benda morbida. La dose dipende dall'area della lesione (20-60 UI/cmq), in media 300 UI per benda. Il bendaggio viene applicato quotidianamente per 15-18 ore per 15-60 giorni. A uso a lungo termine Ogni 2 settimane fanno una pausa per 3-4 giorni.
Quando utilizzato mediante elettroforesi, 300 ME viene sciolto in 60 ml di acqua distillata, vengono aggiunte 2-3 gocce di soluzione di acido cloridrico allo 0,1% e iniettate dall'anodo sull'area interessata per 20-30 minuti. Il corso del trattamento è di 15-20 sessioni. Il regime di dosaggio dell'applicazione può essere alternato con l'elettroforesi. La soluzione preparata deve essere utilizzata entro 24 ore.

EFFETTO COLLATERALE
Reazioni allergiche; con uso a lungo termine - effetto irritante locale.

OVERDOSE
Sintomi: brividi, nausea, vomito, vertigini, tachicardia, diminuzione pressione sanguigna, edema locale, orticaria, eritema.
Trattamento: somministrazione di epinefrina, glucocorticosteroidi; antistaminici.

INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI
Migliora l'assorbimento dei farmaci somministrati per via sottocutanea o intramuscolare, migliora l'effetto degli anestetici locali.

ISTRUZIONI SPECIALI
La soluzione non deve essere somministrata attraverso un catetere nel quale siano state precedentemente iniettate soluzioni contenenti cationi.
Le soluzioni iniettabili vengono preparate con una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o una soluzione di procaina allo 0,5%, per inalazione - con una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, per elettroforesi - con acqua distillata.
Prima di iniziare il trattamento si consiglia di effettuare un test con iniezione intradermica di 20 µl di ialuronidasi.
Non dovrebbe essere introdotto nelle aree infiammazione infettiva e tumori.
In caso di emorragie acute non utilizzare la ialuronidasi.

MODULO PER IL RILASCIO
Liofilizzato per la preparazione di soluzione iniettabile e per uso topico, 64UE.
64 CU (unità convenzionali) pro bottiglie di vetro con una capacità di 5 ml, sigillato con tappi di gomma e arrotolato con tappi di alluminio. 10 flaconi in confezioni di cartone con istruzioni per l'uso.
Confezione completa di solvente: un flacone del farmaco con una capacità di 5 ml e una fiala con una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% costituiscono un set.
5 set di ciascuno con un coltello per fiale o uno scarificatore e le istruzioni per l'uso della lidasi sono collocati in confezioni da dieci scatole di cartone.

Da consumarsi preferibilmente entro la data di scadenza
2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

CONDIZIONI DI ARCHIVIAZIONE
In luogo asciutto e al riparo dalla luce, ad una temperatura non superiore a 15°C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

CONDIZIONI DI VACANZA DALLE FARMACIE
Su prescrizione.

NOME E INDIRIZZO DEL PRODUTTORE:
Samson-Med LLC
I reclami dei consumatori devono essere inviati a: Russia,
196158, San Pietroburgo, autostrada Moskovskoe, 13

Composizione della polvere di lidasi

Una fiala contiene

Fiala di birra in ishinde

Principio attivo lidasi

ialuronidasi 64 unità

ialuronidasi 64 AB

Indicazioni per l'uso della polvere di lidasi

  • contratture articolari, contrattura di Dupuytren (fase iniziale)
  • spondilite anchilosante
  • ematomi
  • ulcere che non guariscono a lungo termine
  • sclerodermia
  • artrite reumatoide
  • lesioni traumatiche dei plessi nervosi e dei nervi periferici
  • tubercolosi polmonare
  • nella pratica oftalmologica nel trattamento di cheratite, retinopatia, emorragie vitreali come parte di una terapia complessa
  • buyndar contraturasynda, Dupuytren contratturasynda (bastapky satysynda)
  • Spondiloartrite di Shorbuyndanatyn
  • terіnі̣ tre ектегі Ріртўтунып Özgeruіnde
  • ematomalarda
  • uzak uakyt zhazylmaytyn oyyk zharalarda
  • sclerodermia
  • artrite reumatoide
  • zhuyke orimderi men shetkergi zhuykelerdin heat katty zakimdanularynda
  • A proposito di tubercolosi
  • oftalmologia praticada cheratitterdi, retinopatia emdegende, timido tеrіzdes soldi kan kīyylganda zhiyntyk emnі̛ ̛̱ramynda ̛oldаnаdi

Controindicazioni per la polvere di lidasi

  • processi infiammatori acuti
  • gravidanza e allattamento
  • - preparazione dei semi bruciati
  • -katerli zhana tuzilimderde
  • - zhedel kabynu ̯derіsterynde
  • - Keseninde per l'allattamento con penna per scarafaggi
  • -balalar uomini 18 zhaska deyingi zhasospirimderge

Effetti collaterali della polvere di lidasi

Reazioni allergiche con manifestazioni cutanee.

  • - terribilmente korіnіs beruіmen zhuretyn allergiyalyk reactlar.

Istruzioni speciali per l'uso

La soluzione non deve essere somministrata attraverso un catetere nel quale siano state precedentemente iniettate soluzioni contenenti cationi. Prima di iniziare il trattamento è consigliabile effettuare un test con iniezione intracutanea (intradermica) di 20 μl di ialuronidasi.

Si deve tenere presente che quando la novocaina viene utilizzata come solvente, possono svilupparsi reazioni di ipersensibilità. A questo proposito, è necessario prestare cautela quando si prescrive Lidaza-Biopharma con questo solvente. Per le emorragie fresche, il farmaco non viene utilizzato.

Eritindiler engisilgen catetere archyly engizuge bolmaidy. Emdeudi bastaudyn aldynda 20 µl hyaluronidazan t/i (terishilik) engіzu arkyly test zhurgіzgen tiimdi.

Novokaindi erіtkіsh retínde ̛oldаn̓anda асћын зімтулдик μικικκικκκκκαικκκκα Osygan Baylanysty Lidaza-Biofarmany bul eritkishpen birge tagaiyndau kezinde sak bolu kazhet.

I preparativi possono kuyylu endi gan bolgan kezde koldanbaydy.

Dosaggio e modo di somministrazione

Lidaza-Biofarm viene somministrato per via sottocutanea sotto il tessuto cicatriziale, per via intramuscolare, mediante elettroforesi o applicazione sulle mucose (nella pratica oftalmica). Per preparare una soluzione iniettabile, il contenuto della fiala viene sciolto in 1 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio o 1 ml di soluzione di novocaina allo 0,5%.

Per contratture, cicatrici di varia origine, ematomi, spondilite anchilosante, si somministra sottopelle in prossimità della sede della lesione o sotto tessuto cicatriziale negli adulti in un volume di 1 ml. Iniezioni giornaliere o a giorni alterni. Un ciclo di trattamento richiede 6-10-15 (o più) iniezioni.

Se l'infiammazione è produttiva nei pazienti con tubercolosi polmonare, Lidaza-Biopharma viene prescritto sotto forma di iniezioni e inalazioni come parte di una terapia complessa per aumentare la concentrazione di antibiotici e altri farmaci nell'area interessata. agenti antibatterici. Per inalazione, il contenuto della fiala viene sciolto in 5 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio. Inalazioni giornaliere una volta al giorno (5 ml di soluzione contenente 64 unità). Ci sono 20-25 inalazioni per ciclo. Corsi ripetuti, se necessario, ad intervalli di 1,5-2 mesi.

A artrite reumatoide Lidaza-Biopharma viene utilizzato mediante elettroforesi: per gli adulti, 64 unità del farmaco vengono sciolte in 30 ml di acqua distillata, vengono aggiunte 4-5 gocce di una soluzione di acido cloridrico allo 0,1% e iniettate da un elettrodo biforcato (anodo) su due articolazioni . La durata della procedura è di 20-30 minuti, il corso del trattamento è di 10-15 sessioni.

Esternamente, sotto forma di bende imbevute di una soluzione del farmaco. Per preparare la soluzione, ogni 64 unità vengono sciolte in 10 ml di soluzione sterile di cloruro di sodio allo 0,9% o acqua bollita a temperatura ambiente. Con questa soluzione viene inumidita una benda sterile piegata in 4-5 strati, applicata sulla zona interessata, ricoperta con carta oleata e fissata con una benda morbida.

Per cicatrici più fini delle aree interessate della cornea con cheratite, instillare 1 goccia di una soluzione allo 0,1% del farmaco per 5-7 giorni. utilizzo simultaneo antibiotici, sulfamidici. Per preparare la soluzione, il contenuto della fiala viene sciolto in 20 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio.

Lidaza-Biofarmany tyrtyktanyp ozgeruі bar tin astyndaga terі astyna, elettroforesi tasilіmen bolshyk et іshіne engіzedі nemes shyrishty kabyktarga applikala tasilіmen (k ozdi emdeu praktikasynda) koldanady. Iniezione di arnalan eritinide fiale giornaliere con cloruro di sodio isotonialyk erythinidesin 1 ml-nde 0,5% novocaina eritinidesinine 1 mlnde heredi. Contracturalard, turli tektegi tyrtyktard, hematomalard, shorbuyndanatyn spondiloartrite eresekterge zakymdangan zhanynan teri astyna nemese tyrtyktanyp ozgergen tinge 1 ml koleminde engized i. Injectionlardy kun sayyn nemese kunara zhasaydy. Emdeu kursyna 6-10-15 (zhäne odan yes käp) injectiondan keledi. Zhuyke orimderi men shetkergi zhuykelerdin heatakkattyk zakymdanularynd novocaine eritindisindegi Lidaza-

Biofarmany eresekterge teri astyna 64 ÖB dosaggio kunara engіzedі. Emdeu corre 12-15 iniezioni, sembra una cosa grossa. A proposito della tubercolosi bar science askynudyn (cosa?) onimdі sipatynda zakymdan osha̓ynda antibioticter uomini batteri karsy baska doughtynudyn concentrazione figlio artyru maksatynda Lidaza-Biofarman y zhiyntyk em kuramynda iniezione e inalazione turinde tagayyndaydy. Inalazione di una fiala di cloruro di sodio isotonico eritinidesina da 5 ml. Inalazione kun sayyn tauligine 1 retten zhasaida (kuramynda 64 AB bar 5 ml eritindi). Corso 20-25 inalazionidan keledi. Kazhet Bolganda kaytalau kurstaryn 1.5-2 ay aralykpen zhurgizedi. Artrite reumatoide Lidaza-Biofarmany elettroforesi tasilimen koldanady: ereksekterge 64 ÖB preparati 30 ml distillazionelangan court eritype, 0,1% clorolo sutegi kyshkylynyn 4-5 tamshysyn qosady zhane ekіa yyruk elettrodo (anodi) ekі buynga engіzedі. Yengizu uzaktygy - 20-30 minuti, corsi emdeu - 10-15 sessioni. Syrtka drug eritindissi sinirilgen tangysh turinde koldanylady. Eritіndіnі daiyndau ushіn arbіr 64 ØB molsherdi 0,9% cloridina di sodio 10 ml sterildiy erіtyndіsinde nemse bolme temperaturesyndagy kainatylgan court eritedy . Le vespe sono 4-5 qabattalyp buktelgen sterildi tangyshty sulaydy sì, sono chiuse aymakka tosep, balauyz zhagylgan kagazben zhauyp zhumsak tangyshpen bekitedi .

Cheratite kesinde moldir kabattyn zakimdangan goalaktarynyn negurly zhuk tyrtyktanuy ushin antibioticterdi, sulfanilamideterdi bir mezgilde koldana oyryp, farmaco 0,1% er Itindisin 1 tamshydan 5-7 kun combatte tamyzady. Eritindi ci dia una fiala di cloridina di sodio da 20 ml di eritinide isotonica. Retinopatialarda eritidinina 0,5 ml/die più terisinina astyna engizedi. Corsi Emdeu 10-15 emsharany kuraydy.

Interazioni farmacologiche

Lidaza-Biopharma accelera l'assorbimento di vari farmaci ( anestetici locali, soluzioni isotoniche, miorilassanti, ecc.) con sottocutaneo e iniezione intramuscolare quest'ultimo.

Lidaza-Biofarmany terі astyna zhane błšykt ́shіne engіzgende atalgan t̯rlі dеrіlіk zattardyn (zhergilikt anstheticterdine, isotonialyk eritindilerdin, miore laksanttardyn zhane t.b.) sinuin zhedelchildren.

Overdose di polvere di lidasi

Sintomi: brividi, nausea, vomito, vertigini, tachicardia e ipotensione, edema locale, orticaria, eritema.

Trattamento: sospensione del farmaco, somministrazione di adrenalina, glucorticoidi; uso di antistaminici.

Belgileri: kaltyrau, zhurek ainuy, kusu, bass ainaluy, tachicardia men ipotensione, zhergilikti isinu, esekzhem, eritema

Emdeu: farmaci toktatu, adrenalina, glucocorticoidi engizu; histaminge karsy koldanylatyn darilik zattardy paydalanu

Proprietà farmacologiche

Lidaza-Biopharma, un farmaco contenente l'enzima ialuronidasi, è ottenuto dai testicoli dei bovini. La ialuronidasi è un enzima il cui substrato specifico è l'acido ialuronico. Quest'ultimo è un mucopolisaccaride, che comprende acetilglucosamina e acido glucuronico. L'acido ialuronico ha un'elevata viscosità; suo significato biologico risiede principalmente nel fatto che si tratta di una sostanza “cementante” del tessuto connettivo. La ialuronizade provoca la scomposizione dell'acido ialuronico in glucosamina e acido glucuronico, aumentando così la permeabilità dei tessuti e migliorando il movimento dei liquidi interstiziali; riduce il gonfiore dei tessuti, ammorbidisce e appiattisce le cicatrici, aumenta la libertà di movimento delle articolazioni. L'effetto della ialuronidasi è reversibile: quando la sua concentrazione diminuisce, la viscosità dell'acido ialuronico viene ripristinata.

Lidaza-Biopharma karamynda barra di fermento ialuronidasi muyizdі irі kar maldyn atalygynan alynatyn farmaco. La ialuronidasi è un substrato specifico chiamato ialurone ialuronico e l'enzima caratina. Songysy kuramyna acetilglucosamina uomini glucuron kyshkyly enet in mucopolisaccaride grande tabylada. Hyaluron kyshkylynyn ṯt̛yrly̓y zhogary bolada; Al giorno d'oggi la scienza biologica non è importante. Hyaluronizade hyaluron kyshkylynyn glucosamining zhane glyukuron kyshkylyna deyin ydyrauyn tuyndatady, soytip tinderdin otkіzgіshtіgіn іn ін ін алалћ снайыктына ̣ zhylzhuyn zhaksartady; Tenderdin isinuin azaytady, tyrtyktardy zhumsartada zhane zhaipaktaydy, buyndardyn kozgalys kolemin ulgaitady. Hyaluronidazan aseri kaytymdy - ora la concentrazione di azaiganda hyaluron qyshkylynyn tutkyrlygy kalpyna keledi.

Confezione e modulo di rilascio

64 unità di attività ialuronidasica sono collocate in fiale di vetro. 10 fiale ciascuna insieme alle istruzioni per uso medico nelle lingue statale e russa e con un coltello in ceramica per aprire le fiale, vengono poste in una confezione con tramezzi o un inserto di cartone ondulato per l'imballaggio di consumo.

Hyaluronidase belsendyligi bar 64 AB-den ampullar alyngan. 10 ampuladan memlekettik zhane oris tilderinde zhazylgan medicinada qoldanyluy zhonindegi nuskaulykpen zhane ampoule ashuga arnalgan ceramica pyshakpen birge tutynushy ydysyna arnal gan bolgіsh kabyrgalarymen nemese cartone ondulato pashkege salyngan.

Lidaza-Belmed: istruzioni per l'uso

Composto

Il medicinale contiene l'enzima ialuronidasi (64 UE in 1 flacone).

effetto farmacologico

Il farmaco contiene come sostanza attiva ialuronidasi. Il substrato specifico della ialuronidasi è l'acido ialuronico: l'enzima provoca la rottura del legame tra l'acetilglucosamina C1 e l'acido glucuronico C4. Il farmaco riduce la viscosità dell'acido ialuronico. Aumenta la permeabilità dei tessuti, ne migliora il trofismo, aumenta l'elasticità delle zone cicatrizzate, favorisce il riassorbimento degli ematomi, elimina le contratture, aumenta la mobilità articolare. Facilita la diffusione dei liquidi nello spazio interstiziale (“fattore di diffusione”). L'effetto della ialuronidasi è reversibile: quando la sua concentrazione diminuisce, la viscosità dell'acido ialuronico viene ripristinata. Quando somministrato per via intradermica, la durata dell'azione del farmaco è di 48 ore.

Indicazioni per l'uso

Le principali indicazioni per l'uso della lidasi sono contratture articolari, cicatrici dopo ustioni e operazioni, spondilite anchilosante, ematomi, sclerodermia, lesioni traumatiche dei plessi e dei nervi periferici (plexite, neurite), gravi malattie dei dischi lombari.

Nella pratica oftalmica, la lidasi viene utilizzata per cicatrici più fini delle aree interessate della cornea. Viene anche somministrato sotto la pelle della tempia per la retinopatia, sotto la congiuntiva, retrobulbare, nel corpo vitreo per emorragie.Ai pazienti con tubercolosi polmonare con natura produttiva di infiammazione viene prescritta la lidasi sotto forma di iniezioni e inalazioni in terapia complessa per aumentare la concentrazione sostanze antibatteriche nelle lesioni.

La lidasi viene prescritta anche per accelerare l'assorbimento sostanze medicinali, somministrati per via sottocutanea e intramuscolare (anestetici locali, miorilassanti, soluzioni isotoniche, ecc.).

Istruzioni per l'uso e dosi

Lidaza è un farmaco appositamente purificato adatto per via parenterale (sottocutanea, intramuscolare) e uso inalatorio. Per le iniezioni, il contenuto del flacone viene sciolto in 1 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio o 1 ml di soluzione di novocaina allo 0,5%, per inalazione - in 5 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio.

Quando viene utilizzata a scopo terapeutico per contratture articolari, cicatrici, spondilite anchilosante, tendovaginite, ematoma, ecc., una soluzione di lidasi (64 UE in 1 ml) viene somministrata vicino al sito della lesione sotto la pelle o sotto il tessuto cicatrizzato. Le iniezioni vengono effettuate quotidianamente o a giorni alterni; il corso del trattamento consiste in 6-10-15 o più iniezioni. Effetto terapeutico manifestato con ammorbidimento delle cicatrici, comparsa di mobilità nelle articolazioni, eliminazione o riduzione delle contratture, riassorbimento degli ematomi; l'effetto è più pronunciato in fasi iniziali processo patologico.

Nei pazienti con lesioni traumatiche plessi e nervi periferici (plexite brachiale dopo un livido, mononeurite traumatica, ecc.), il farmaco viene somministrato per via sottocutanea nell'area del nervo interessato (64 UE in soluzione di novocaina) a giorni alterni; per corso - 12-15 iniezioni. Il corso del trattamento viene ripetuto se necessario.

Per i pazienti con tubercolosi polmonare con natura produttiva dell'infiammazione, la lidasi viene prescritta sotto forma di inalazioni, che vengono effettuate quotidianamente, una volta al giorno, utilizzando 5 ml di soluzione (64 UE). Il corso del trattamento consiste in 20-25 inalazioni. Se necessario, i corsi ripetuti vengono eseguiti ad intervalli di 1,5-2 mesi. Inoltre, a questo gruppo di pazienti viene prescritta la lidasi mediante iniezione. Per l'iniezione, 1 ml di soluzione (64 UE) viene iniettato per via sottocutanea o intramuscolare ogni giorno o a giorni alterni. Il corso del trattamento è di 10-20 iniezioni.

Effetto collaterale

Il farmaco è generalmente ben tollerato. In alcuni casi, potrebbe verificarsi reazioni allergiche, dolore e infiltrati sono possibili nel sito di iniezione. Molto raramente può verificarsi fibrillazione ventricolare durante l'utilizzo del farmaco.

Controindicazioni

L'uso della lidasi è controindicato in caso di aumentata sensibilità individuale al farmaco, neoplasie maligne, malattie infiammatorie e infettive acute, emorragie polmonari ed emottisi, tubercolosi polmonare con insufficienza respiratoria, emorragie fresche nel corpo vitreo.

Misure precauzionali

Prima di utilizzare il farmaco, è necessario condurre un test di sensibilità alla ialuronidasi (0,02 ml del farmaco devono essere somministrati per via intradermica). La lidasi non deve essere iniettata nell'area dell'infezione, infiammazione acuta, tumori; Prescritto con cautela in combinazione con altri farmaci (un aumento inaspettato dell'assorbimento e un aumento del azione sistemica). Non è consigliabile combinarlo con gli estrogeni. Durante la gravidanza e allattamento al seno utilizzato solo quando assolutamente necessario.

Interazione con altri farmaci

Lidaza migliora l'assorbimento medicinali, somministrato per via sottocutanea o intramuscolare, accelera il sollievo dal dolore quando vengono somministrati anestetici locali.

Overdose

Sintomi: brividi, nausea, vomito, vertigini, tachicardia e ipotensione, edema locale, orticaria, eritema.

Trattamento: somministrazione di adrenalina, glucocorticoidi; uso di antistaminici.

Modulo per il rilascio

Polvere liofilizzata per la preparazione della soluzione iniettabile 64UE in flaconi nella confezione n. 5.

Condizioni di vacanza

Su prescrizione.

L’automedicazione può essere dannosa per la salute.
Dovresti consultare il tuo medico e leggere le istruzioni prima dell'uso.

LIDASI Lidaza

Sostanza attiva

›› Ialuronidasi*

Nome latino

›› V03AX Altri preparati terapeutici

Gruppo farmacologico: Enzimi e antienzimi

Composizione e forma di rilascio

1 fiala con polvere liofilizzata per preparazione soluzione di iniezione, gocce o inalazioni contiene lidasi 64 unità, 10 pezzi per confezione.

Caratteristica

Preparazione dai testicoli dei bovini.

effetto farmacologico

effetto farmacologico- kelidolitico. Aumenta la permeabilità capillare, risolve il tessuto cicatriziale.

Indicazioni

Contratture articolari, cicatrici dopo ustioni e operazioni, ematomi, spondilite anchilosante, cheratiti, cicatrici corneali, retinopatie.

Controindicazioni

Ipersensibilità, neoplasie maligne, processi infiammatori acuti, insufficienza cardiaca polmonare, emorragie polmonari, tubercolosi polmonare.

Effetti collaterali

Reazioni allergiche.

Istruzioni per l'uso e dosi

SC, IM, inalazione, elettroforesi nel tessuto cicatrizzato o vicino al sito della lesione, 1 ml al giorno o a giorni alterni, ciclo di 6-10-15 iniezioni; nella pratica oftalmica sotto forma di gocce allo 0,1% insieme a farmaci antibatterici o al metodo dell'elettroforesi, per la retinopatia - sotto la pelle della tempia, per emorragie nel corpo vitreo - sotto la congiuntiva e retrobulbare, per pazienti con tubercolosi di natura produttiva dell'infiammazione - inalazione 1 volta al giorno (sciogliendo in 5 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio). Corso: 20-25 inalazioni. Prima dell'uso, il contenuto di 1 fiala viene sciolto in 1 ml di soluzione di novocaina allo 0,5%.

Data di scadenza

Condizioni di archiviazione

In un luogo asciutto, al riparo dalla luce, a una temperatura non superiore a 15 °C.

* * *

LIDASI (Lidazo). Un farmaco contenente l'enzima ialuronidasi. Farmaci simili sono prodotti all'estero con i nomi: Alidase, Nualase, Nualidase, Nualuronidasum, Nuasa, Nuason, Nulase, Invasinum, Spredine, Widase, ecc. Massa porosa di colore giallo pallido o giallastro dorato. Facilmente solubile in acqua. La ialuronidasi è un enzima il cui substrato specifico è l'acido ialuronico. Quest'ultimo è un mucopolisaccaride, che comprende acetilglucosamina e acido glucuronico. L'acido ialuronico ha un'elevata viscosità; il suo significato biologico risiede principalmente nel fatto che è una sostanza cementante del tessuto connettivo. La ialuronidasi, o "fattore di diffusione", provoca la scomposizione dell'acido ialuronico in acido glucosamina glucuronico e quindi ne riduce la viscosità. La ialuronidasi provoca un aumento della permeabilità dei tessuti e facilita il movimento dei liquidi negli spazi interstiziali. La ialuronidasi si trova in vari tessuti del corpo. Il rapporto tra il sistema acido ialuronico e la ialuronidasi regola ampiamente la permeabilità dei tessuti. L'effetto antinfiammatorio di vari farmaci (salicilati, derivati ​​del pirazolone, ACTH, glucocorticoidi, steroidi, ecc.) è in parte dovuto alla loro capacità di ridurre l'attività della ialuronidasi. Al contrario, l'azione di alcune sostanze causandone un aumento permeabilità (ad esempio, ape e veleno di serpente), è in parte dovuto alla presenza di ialuronidasi in essi. L'azione della ialurocidasi è reversibile. Quando la sua concentrazione diminuisce, la viscosità dell'acido ialuronico viene ripristinata. Pertanto, la ialuronidasi può essere utilizzata per ridurre temporaneamente la viscosità dell'acido ialuronico. Dai testicoli dei bovini si ottengono preparati contenenti ialuronidasi (lidasi e ronidasi). Lidaza è un farmaco appositamente purificato adatto per l'uso parenterale (sottocutaneo, intramuscolare) e per inalazione. Polvere o massa porosa liofilizzata, o massa porosa compattata in una compressa, colore chiaro con una tinta beige. Facilmente solubile in acqua. L'attività del farmaco è espressa in unità arbitrarie (RU). Disponibile in flaconi sigillati con tappi in gomma e capsule in alluminio, contenenti 64 unità di sostanza sterile. Per le iniezioni, il contenuto del flacone viene sciolto in 1 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio o 1 ml di soluzione di novocaina allo 0,5%, per inalazione - in 5 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio. Le principali indicazioni per l'uso della lidasi sono contratture articolari, cicatrici dopo ustioni e operazioni, spondilite anchilosante, ematomi, ecc. In questi casi viene somministrata una soluzione di lidasi (1 ml) vicino al sito della lesione sotto la pelle o sotto il tessuto cicatrizzato. . Le iniezioni vengono effettuate quotidianamente o a giorni alterni; il ciclo di trattamento consiste in 6 - 10 - 15 o più iniezioni. L'effetto terapeutico si manifesta con l'ammorbidimento delle cicatrici, la comparsa di mobilità articolare, l'eliminazione o riduzione delle contratture e il riassorbimento degli ematomi; l'effetto è più pronunciato nelle fasi iniziali del processo patologico. Esistono prove dell'efficacia dell'uso della lidasi in pazienti con lesioni traumatiche dei plessi e dei nervi periferici (plexite brachiale dopo un livido, mononeurite traumatica, ecc.). Il farmaco viene somministrato per via sottocutanea nell'area del nervo interessato (una soluzione di 64 UE in una soluzione di novocaina) a giorni alterni; per ciclo 12 - 15 iniezioni. Il corso del trattamento viene ripetuto se necessario. Viene descritto l'uso della lidasi per l'artrite reumatoide (in combinazione con farmaci antinfiammatori) mediante elettroforesi: 64 UE di lidasi vengono sciolti in 30 ml di acqua distillata, si aggiungono 4 - 5 gocce di 0,1 N. soluzione di acido cloridrico e iniettata da un elettrodo biforcato (anodo) in due giunti. Durata della sessione 20 - 30 minuti; corso 10 - 15 sessioni. Nella pratica oftalmica la lidasi viene utilizzata per la cicatrizzazione più fine delle aree interessate della cornea, nel trattamento della cheratite: contemporaneamente all'applicazione viene instillata una soluzione allo 0,1% farmaci antibatterici(sulfamidici, antibiotici). Viene somministrato anche sotto la pelle della tempia per la retinopatia, sotto la congiuntiva; retrobulbare, con emorragie nel corpo vitreo. Per le emorragie fresche non viene utilizzata la lidasi. La lidasi viene anche prescritta per accelerare l'assorbimento dei farmaci somministrati sotto i ferri e per via intramuscolare (anestetici locali, miorilassanti, soluzioni isotoniche, ecc.) Ai pazienti con tubercolosi polmonare con natura produttiva dell'infiammazione viene prescritta la lidasi sotto forma di iniezioni e inalazioni nella terapia complessa per aumentare la concentrazione di sostanze antibatteriche nelle lesioni. Le inalazioni si effettuano una volta al giorno, utilizzando 5 ml di soluzione (con 64 UE). Il corso del trattamento consiste in 20 - 25 inalazioni. Se necessario, i corsi ripetuti vengono eseguiti ad intervalli di 1,5 - 2 mesi. Per l'iniezione utilizzare 1 ml di soluzione (con 64 UE); somministrato per via sottocutanea o intramuscolare quotidianamente o a giorni alterni; il corso del trattamento è di 10 - 20 iniezioni. Il farmaco è generalmente ben tollerato, ma a volte possono verificarsi reazioni allergiche. reazioni cutanee. Controindicazioni all'uso: neoplasie maligne. Conservazione: in luogo protetto dalla luce a temperatura non superiore a + 15 C.

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Sinonimi:

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