Gli effetti del vaccino mmr possono essere curati? Lo studio giapponese è la migliore prova che collega il vaccino MPR all’autismo. In cosa consiste il vaccino MMR-II?

Due eventi significativi - la sconfitta del governo americano nell'ennesimo studio sul "vaccino" e l'emergere di nuovi dati scientifici - hanno confermato che il medico, scienziato e direttore di Autism Media Channel Andrew Wakefield, così come i genitori di bambini malati, avevano ragione da sempre.

Secondo una decisione del tribunale sui vaccini rilasciata il 13 dicembre 2012, centinaia di migliaia di dollari saranno pagati a Ryan Mojabi, i cui genitori affermano che il suo vaccino MMR (parotite, morbillo, rosolia) ha causato "gravi danni cerebrali". A Ryan è stato diagnosticato il disturbo dello spettro autistico (ASD).

Più tardi quel mese, il governo degli Stati Uniti subì un’altra grave battuta d’arresto quando un tribunale ordinò alla giovane Emily Moller di Houston di essere risarcita per il danno cerebrale correlato al vaccino MPR risultante in .

Questi due casi seguono altre decisioni simili di tribunali italiani e statunitensi (Hannah Pauling, Misty Hyatt, Keenan Freeman, Valentino Bocca e Julia Grimes) in cui il governo ha perso. I tribunali hanno stabilito che i vaccini hanno causato danni cerebrali nei bambini in questione. Ciò a sua volta ha causato. Il vaccino MPR è stato il collegamento in tutti i casi.

Nel frattempo, scienziati e medici della Wake Forest University di New York, così come del Venezuela, hanno diffuso dati che non solo confermano la presenza di infiammazione intestinale nei bambini affetti, ma indicano anche che questa malattia non esisteva prima. Utilizzando sofisticate tecniche di laboratorio, il dottor Steve Walker e i suoi colleghi hanno confermato le scoperte di Wakefield dimostrando cambiamenti molecolari nel tessuto intestinale che erano pronunciati e senza dubbio anormali.

Dopo il 1998, il Dr. Wakefield ha scoperto e pubblicato dati sull'infiammazione intestinale nei bambini affetti da. Basandosi sulle storie mediche di bambini malati, egli stesso associò questa infiammazione alla vaccinazione contro la parotite, il morbillo e la rosolia. Da allora è stato ripetutamente attaccato dai media mass-media, governi, medici e industria farmaceutica. A seguito delle accuse palesemente false e altamente dannose di frode scientifica provenienti dal giornalista britannico Brian Dear e dal British Medical Journal, il dottor Wakefield sta attualmente affrontando procedimenti legali contro di loro.

Mentre nuove ricerche provenienti da tutto il mondo supportano le scoperte di Wakefield sull'infiammazione intestinale nei bambini malati e la sua opinione secondo cui gli studi sulla sicurezza sono imperfetti Vaccini MPR, la carriera del medico fu rovinata da false accuse. Nonostante ciò, continua a lavorare duro per aiutare a far fronte al disastro.

L’incidenza della malattia è aumentata rapidamente nei paesi sviluppati: oggi circa 1 bambino su 25 soffre di questa malattia. Nel frattempo, i governi che non hanno alcuna spiegazione per questo fenomeno e che temono di perdere la fiducia della popolazione continuano a negare il collegamento dei vaccini con l’, nonostante le ripetute decisioni dei tribunali.

Ecco cosa ha detto il dottor Wakefield dalla sua casa ad Austin, in Texas:

“Ci sono pochissimi dubbi sul fatto che i vaccini possano causare e causino. Nei casi sopra menzionati, il collegamento tra una reazione avversa al vaccino MMR, che alla fine ha portato a danni cerebrali, è molto convincente. La domanda ora è quanti altri bambini dovranno soffrire. I genitori avevano sempre ragione. È ora che i governi smettano di inveire, perché i bambini continuano a essere mutilati”.

Un altro esempio di collegamento accertato con il vaccino MMR è la decisione del tribunale della città italiana di Rimini, emessa il 15 marzo 2012. Il tribunale ha confermato che il vaccino MPR (morbillo, parotite, rosolia) ha causato la malattia del bambino, ordinando al Ministero della Salute di risarcire la famiglia del bambino per 15 anni, oltre a rimborsarle le spese legali.

Elenco degli studi che supportano le scoperte del Dr. Wakefield:

Appunti:
Walker S., Fortunado J, Krigsman A., Gonzalez L. Identificazione del profilo di espressione genica unico nei bambini con disturbo dello spettro autistico regressivo (ASD) e ileocolite
Wakefield A.J. Disprezzo insensibile: autismo e vaccini: la verità dietro una tragedia. 2010. Skyhorse Publishing, New York, New York. Capitolo 1, note 1 e 4, p.20
Per le dichiarazioni giurate vedere www.DrWakefieldJusticeFund.org
Wakefield A.J. Fare la guerra al bambino autistico. 2012 Skyhorse Pubblicazione NY, NY. Capitolo 2, note 2 11, pp. 255 256
Jefferson T et al, Eventi non intenzionali successivi all'immunizzazione con MMR: una revisione sistematica. Vaccino 21 (2003) 3954–3960

L’MMR II (iniezione) è un vaccino virale vivo per l’immunizzazione contro il morbillo, la parotite e la rosolia.

MMR II è una preparazione liofilizzata sterile contenente:
(1) ATTENUVAX (vaccino vivo contro il morbillo, MSD), un virus del morbillo a virulenza inferiore derivato da un ceppo attenuato (Enders") di Edmonston e coltivato in colture cellulari di embrioni di pollo;
(2) MUMPSVAX (vaccino vivo contro la parotite, MSD), ceppo Jeryl Lynn (Livello B) del virus della parotite coltivato in colture cellulari di embrioni di pollo e
(3) MERUVAX II (vaccino vivo contro la rosolia, MSD), ceppo Wistar RA 27/3 di virus vivo attenuato della rosolia coltivato in coltura cellule diploidi persona (WI-38).
I virus contenuti nel vaccino sono identici a quelli utilizzati per produrre ATTENUVAX (vaccino vivo contro il morbillo, MSD), MUMPSVAX (vaccino vivo contro la parotite, MSD) e MERUVAX II (vaccino vivo contro la rosolia, MSD). I tre virus vengono miscelati prima della liofilizzazione. Il farmaco non contiene conservanti.
Il vaccino diluito è destinato alla somministrazione sottocutanea. Una volta ricostituita come indicato, la dose iniettabile è di 0,5 ml ed equivale ad almeno 1.000 TCID50 (dose citopatica tissutale) di virus standard del morbillo statunitense, 5.000 TCID50 di virus della parotite standard statunitense e 1.000 TCID50 di virus della rosolia standard statunitense. Ogni dose contiene circa 25 mcg di neomicina. Il farmaco non contiene conservanti. Come stabilizzanti sono stati aggiunti sorbitolo e gelatina idrolizzata.

Indicazioni e utilizzo

M-M-R II è indicato per l'immunizzazione simultanea contro morbillo, parotite e rosolia a partire dai 15 mesi di età. e altro ancora. Si raccomanda una dose ripetuta di M-M-R II o morbillo monovalente. Nei neonati di età inferiore a 15 mesi. Potrebbe non esserci alcuna risposta alla componente del morbillo del vaccino a causa della presenza circolante di anticorpi residui del morbillo ottenuti dalla madre. Più giovane è il neonato, minore è la probabilità di sieroconversione. Nelle popolazioni geograficamente isolate o altrimenti inaccessibili per le quali i programmi di immunizzazione sono difficili da implementare, o nelle popolazioni in cui il rischio di infezione naturale del virus del morbillo nei neonati di età inferiore a 15 mesi è elevato, potrebbe essere auspicabile somministrare il vaccino ai neonati prima. Se la vaccinazione è stata effettuata prima dei 12 mesi di età, è consigliabile rivaccinare all’età di 15 mesi. La maggior parte dei neonati ha 12-14 mesi. rispondere bene al vaccino, ma potrebbe essere necessaria una vaccinazione di richiamo all’ingresso a scuola o successivamente per prevenire casi di malattia. Esistono prove che nei neonati immunizzati prima dell’età di 1 anno, la reimmunizzazione in un secondo momento non sempre porta al mantenimento a lungo termine dei livelli anticorpali. I benefici dell’immunizzazione precoce devono essere valutati rispetto alla possibilità di una risposta inadeguata alla reimmunizzazione.
I bambini non immunizzati di donne incinte suscettibili dovrebbero ricevere il vaccino vivo attenuato contro la rosolia perché un bambino immunizzato ha un rischio inferiore di sviluppare la malattia e di infettare altri con essa.
Le persone che intendono viaggiare all’estero e non sono immuni possono ammalarsi di morbillo, parotite o rosolia e riportare queste malattie nei loro paesi d’origine. Pertanto, prima del viaggio, dovrebbero ricevere un vaccino singolo (contro il morbillo, la rosolia o la parotite) o un vaccino combinato se non sono immuni da una o più di queste malattie. L'uso di M-M-R II è preferito per i pazienti suscettibili alla parotite e alla rosolia, nonché al morbillo. Se il monovaccino contro il morbillo non è disponibile, le persone che si preparano a viaggiare dovrebbero ricevere M-M-R II, indipendentemente dal loro stato immunitario contro la parotite e la rosolia.

Donne in età fertile

Quando si immunizzano con il vaccino vivo attenuato della rosolia donne non incinte in età fertile che non sono immuni, è necessario osservare alcune precauzioni. La vaccinazione delle donne non immuni nel periodo postpuberale protegge dallo sviluppo della rosolia durante la gravidanza e, quindi, previene l'infezione del feto e la formazione di difetti congeniti associati a questa malattia.
Si consiglia alle donne in età fertile di proteggersi dalla gravidanza per 3 mesi. dopo la vaccinazione. Dovrebbero essere informati delle ragioni di tali precauzioni.*
Prima dell’immunizzazione, si raccomanda di determinare sierologicamente la sensibilità alla rosolia.** La vaccinazione non è richiesta se è presente l’immunità (titolo anticorpi specifici nella reazione di inibizione dell'emoagglutinazione 1:8 o più). Fino al 7% di tutti i neonati viventi presenta difetti congeniti. La loro comparsa occasionale dopo la vaccinazione può portare a un'errata interpretazione della causa, soprattutto se lo stato dell'immunità alla rosolia prima dell'immunizzazione non è noto.
Le donne in età post-puberale dovrebbero essere informate di questa possibilità occorrenza frequente artralgia e/o artrite transitoria 2-4 settimane dopo la vaccinazione.

Le donne nel periodo postpartum

In molti casi è giustificata la vaccinazione delle donne suscettibili alla rosolia immediatamente dopo il parto.
*Nota: Il Comitato consultivo sulla politica di immunizzazione (ACIP) ritiene che "Data l'importanza di proteggere questa fascia di età dalla rosolia, dovrebbero essere prese ragionevoli precauzioni quando si somministra l'immunizzazione. Alle donne dovrebbe essere chiesto informazioni possibile gravidanza, escludere le donne incinte dal programma di immunizzazione e spiegare il rischio teorico ad altri pazienti."
**Nota: il comitato consultivo sulla politica di immunizzazione (ACIP) ha concluso: "Laddove ragionevolmente necessario e affidabile, metodi di laboratorio Nelle donne in età fertile potenziali candidate alla vaccinazione, è consigliabile determinare la suscettibilità alla rosolia mediante test sierologici. Tuttavia, i test sierologici di routine su tutte le donne in età fertile (per garantire che solo i pazienti suscettibili ricevano il vaccino) si sono rivelati costosi e inefficaci in alcune regioni. Pertanto, l'ACIP ritiene che la vaccinazione contro la rosolia nelle donne che non sono in gravidanza e che non sono state precedentemente vaccinate sia giustificata senza test sierologici.

Rivaccinazione

I bambini vaccinati per la prima volta prima dei 12 mesi di età dovrebbero essere rivaccinati a 15 mesi di età.
Varie organizzazioni nazionali e governative di vaccinazione, l’American Academy of Pediatrics e il Comitato consultivo sulla politica di immunizzazione (ACIP) hanno formulato raccomandazioni per la vaccinazione di richiamo di routine contro il morbillo e la prevenzione delle epidemie.*
I vaccini che possono essere utilizzati per la vaccinazione di richiamo includono il vaccino monovalente contro il morbillo (ATTENUVAX, vaccino vivo contro il morbillo, MSD) e i vaccini multivalenti contenenti una componente contro il morbillo (ad esempio, M-M-R II, M-R-VAX II (vaccino vivo contro il virus del morbillo e della rosolia, MSD), M-M-VAX (vaccino vivo contro il virus del morbillo e della parotite, MSD)). Se l’unico obiettivo è prevenire epidemie sporadiche di morbillo, dovrebbe essere considerata l’opportunità di una vaccinazione di richiamo con vaccino monovalente contro il morbillo. Se ci sono dubbi sullo stato di immunità nei confronti della parotite e della rosolia, è possibile la rivaccinazione con l'apposito vaccino monovalente o polivalente. Per evitare somministrazioni non necessarie di vaccini, è necessario conservare la documentazione delle vaccinazioni somministrate, copie delle quali devono essere fornite ai genitori o ai tutori del paziente.

Utilizzare con altri vaccini

M-M-R II deve essere prescritto con 1 mese di anticipo. prima o dopo 1 mese. dopo la somministrazione di altri vaccini.
Tuttavia, sono stati utilizzati anche altri regimi vaccinali. Ad esempio, i membri dell’American Academy of Pediatrics hanno notato che alcuni medici preferiscono somministrare insieme il vaccino contro la difterite, la pertosse e il tetano, il vaccino antipolio orale vivo e il MMR II se è improbabile che il paziente ritorni dal medico. In questo caso, il vaccino difterite-pertosse-tetano e il vaccino M-M-R II devono essere somministrati in siringhe separate nel luoghi differenti. Il Comitato consultivo per l’immunizzazione raccomanda la co-somministrazione di routine del vaccino M-M-R II, del vaccino difterite-pertosse-tetano e del vaccino antipolio vivo orale o inattivato a tutti i bambini di 15 mesi di età. e altro ancora, per i quali è indicato, poiché tale schema di immunizzazione porta alla comparsa di un livello adeguato di anticorpi e non è accompagnato da un aumento significativo della frequenza delle reazioni avverse quando le iniezioni dei vaccini elencati vengono eseguite simultaneamente in luoghi diversi o separatamente.** La somministrazione di M-M-R II all'età di 15 mesi rimane un'alternativa accettabile seguito dal vaccino contro difterite-pertosse-tetano e dal vaccino antipolio orale vivo (o inattivato) all'età di 18 mesi, soprattutto se i parenti o gli operatori sanitari aderiscono alle raccomandazioni sanitarie.
*Nota: la differenza principale tra queste raccomandazioni è la tempistica del vaccino di richiamo: il Comitato consultivo per l'immunizzazione raccomanda la vaccinazione di routine all'ingresso nella scuola materna o in 1a elementare, mentre l'American Academy of Pediatrics raccomanda la vaccinazione di richiamo di routine nella scuola elementare o superiore. Infine, ci sono alcune norme legali che determinano i tempi della rivaccinazione. Testo intero dovrebbero essere studiate le raccomandazioni pertinenti.
*Nota: il comitato consultivo per l'immunizzazione raccomanda che M-M-R II sia somministrato in concomitanza con la quarta dose di vaccino contro difterite-pertosse-tetano e la terza dose di vaccino orale antipolio vivo entro i 15 mesi di età. o più, purché siano trascorsi 6 mesi. dal momento della somministrazione della terza dose di vaccino difterite-pertosse-tetano o sono state somministrate meno di 3 dosi e almeno 6 settimane dopo l'ultima dose di vaccino contro difterite-pertosse-tetano e vaccino antipolio orale vivo.

Controindicazioni

• M-M-R II non deve essere somministrato alle donne in gravidanza; possibile influenza Attualmente non è noto alcun vaccino per lo sviluppo fetale.
• Se la vaccinazione viene effettuata dopo la pubertà, la gravidanza deve essere evitata per 3 mesi. Dopo.
• Reazioni anafilattiche o anafilattoidi alla neomicina (ogni dose di vaccino liquido contiene circa 25 mcg di questo farmaco).
• Una storia di reazioni anafilattiche o anafilattoidi alle uova.
• Qualsiasi malattia dell'apparato respiratorio o qualsiasi altra infezione accompagnata da febbre.
• Tubercolosi attiva non trattata.
• Pazienti in terapia immunosoppressiva. Questa controindicazione non si applica ai pazienti sottoposti a terapia sostitutiva con corticosteroidi, ad esempio per la malattia di Addison.
• Pazienti con malattie del sangue, leucemia, linfomi di qualsiasi tipo o altri tumori maligni che colpiscono il midollo osseo o il sistema linfatico.
• Immunodeficienza primaria e acquisita, compresi i pazienti con AIDS o altro manifestazioni cliniche infezione da virus dell'immunodeficienza umana; violazione immunità cellulare; ipogammaglobulinemia o disgammaglobulinemia.
• La presenza di immunodeficienze congenite o ereditarie nei parenti del paziente fino a quando non viene dimostrata una sufficiente immunocompetenza.

Ipersensibilità alle uova

I vaccini vivi contro il morbillo e la parotite vengono prodotti in colture cellulari di embrioni di pollo. Gli individui con una storia di reazioni anafilattiche, anafilattoidi o altre reazioni di ipersensibilità immediata (ad es. orticaria, gonfiore della bocca e della faringe, difficoltà respiratorie, ipotensione o shock) dopo l'ingestione di uova non devono essere vaccinati. Secondo alcuni dati, il rischio non aumenta nelle persone con allergia all’uovo, a meno che le reazioni che si verificano non siano anafilattiche o anafilattoidi. Queste persone possono essere vaccinate secondo il programma consueto. Non c’è prova di un aumento del rischio di vaccinazione nei soggetti con allergie alle piume di pollo o di uccelli.

Misure precauzionali

Sono comuni

• Data la possibilità di reazioni anafilattiche e anafilattoidi, dovresti averlo a portata di mano fondi necessari trattamenti, inclusa l'adrenalina.
• Con uno speciale attenzione M-M-R II deve essere somministrato a soggetti con una storia di convulsioni (inclusi familiari), danni al tessuto cerebrale o qualsiasi altra condizione in cui lo stress correlato alla febbre deve essere evitato. Il medico deve essere informato della possibilità di un aumento della temperatura corporea dopo la vaccinazione (vedi EFFETTI COLLATERALI).
• Bambini e adulti giovane, infetti dal virus dell'immunodeficienza umana, ma senza evidenti segni clinici di immunosoppressione, possono essere vaccinati. IN casi simili la vaccinazione può essere meno efficace rispetto alle persone non infette; Le persone vaccinate dovrebbero evitare il contatto con le malattie per le quali sono state immunizzate. Valutare lo stato di immunità e garantirlo adeguato misure protettive(inclusa l'immunoprofilassi se diminuisce a un livello che non fornisce protezione) in alcuni casi è possibile determinare i livelli di anticorpi circolanti.
• La vaccinazione non deve essere somministrata per almeno 3 mesi. dopo trasfusione di sangue o plasma, somministrazione di immunoglobulina umana.
• La maggior parte degli individui suscettibili elimina piccole quantità di virus vivo attenuato della rosolia dal naso e dalla gola entro 7-28 giorni dalla vaccinazione. Non è stata dimostrata la possibilità di trasmettere il virus in questo modo da una persona vaccinata ad altre persone. In caso di stretto contatto personale, questa possibilità dovrebbe teoricamente essere presa in considerazione, ma il rischio è trascurabile. Allo stesso tempo, si verifica la trasmissione del virus vaccinale della rosolia ai neonati affetti latte materno(vedi Allattamento al seno).
• Non ci sono segnalazioni di trasmissione di virus vivi attenuati del morbillo e della parotite da individui vaccinati ad altre persone.
• Esistono segnalazioni secondo cui i vaccini vivi attenuati contro il morbillo, la parotite e la rosolia in alcuni casi causano una temporanea inibizione della sensibilità cutanea alla tubercolina. Pertanto, se necessario, i test della tubercolina dovrebbero essere eseguiti prima o contemporaneamente alla somministrazione di M-M-R II.
• Nei bambini sottoposti a terapia antitubercolare non si è verificata esacerbazione della malattia quando immunizzati con vaccino vivo contro il morbillo; l’effetto del vaccino contro il morbillo sul decorso della tubercolosi non trattata nei bambini non è stato studiato.
• Come qualsiasi altro vaccino, M-M-R II non provoca sieroconversione al 100% nelle persone suscettibili alle infezioni virali.

Gravidanza

Studiando Influenze MMR II su funzione riproduttiva non eseguiti su animali. Non è noto se M-M-R II possa causare danni al feto se vaccinato in una donna in gravidanza o influenzare la funzione riproduttiva. Pertanto il vaccino non deve essere somministrato durante la gravidanza; Inoltre, la gravidanza dovrebbe essere evitata per 3 mesi. dopo la vaccinazione.
Consulenza a una donna che è stata inavvertitamente vaccinata durante la gravidanza o è rimasta incinta entro 3 mesi. dopo la vaccinazione, il medico deve considerare i seguenti fatti: 1) in uno studio di 10 anni su più di 700 donne incinte vaccinate contro la rosolia per 3 mesi. prima o dopo il concepimento (189 di loro hanno ricevuto il ceppo Wistar RA 27/3), nessuno dei neonati presentava difetti congeniti caratteristici della sindrome da rosolia congenita; 2) sebbene il virus della parotite possa infettare la placenta e il feto, non ci sono prove convincenti che possa causare difetti alla nascita negli esseri umani.
È stato dimostrato che il virus vaccinale della parotite infetta anche la placenta, ma non è stato isolato dal tessuto fetale di donne incinte vaccinate sottoposte ad aborto; 3) ci sono rapporti secondo cui l'infezione naturale del morbillo durante la gravidanza aumenta il rischio per il feto. Aumento della frequenza di aborti spontanei, nati morti, difetti di nascita e nascite premature sono state osservate in casi di morbillo durante la gravidanza. Non sono stati condotti studi adeguati sull’effetto di un ceppo vaccinale attenuato del virus del morbillo nelle donne in gravidanza. Tuttavia, è giustificata l’ipotesi che il ceppo vaccinale del virus sia in grado di causare danni anche al feto.

Allattamento

Non è noto se il virus vaccinale del morbillo/parotite sia escreto nel latte materno. Studi recenti hanno dimostrato che quando le donne vengono immunizzate durante l’allattamento con un vaccino vivo attenuato contro la rosolia, il virus può essere rilevato nel latte materno e trasmesso ai neonati. Non si sono verificati casi di malattia grave nei neonati con segni sierologici di infezione da virus della rosolia, ma un bambino ha sviluppato la tipica rosolia acquisita decorso lieve. È necessario prestare attenzione quando si somministra M-M-R II a donne che allattano.

Effetti collaterali

A utilizzando M-M-R II, sono state osservate le stesse reazioni avverse riscontrate con l’introduzione dei vaccini monovalenti.

Frequente:

Sensazione di bruciore e/o dolore rapidamente transitoria nel sito di iniezione.

Più raro:

Sono comuni

Febbre (38,3°C o più).

Pelle

L'eruzione cutanea è solitamente minima ma talvolta generalizzata.
In genere, febbre e/o eruzione cutanea compaiono tra i giorni 5 e 12.

Raro:

Sono comuni

Lievi reazioni locali tra cui eritema, ispessimento e sensibilità cutanea; sensazioni dolorose alla gola, malessere.

Apparato digerente

Parotite, nausea, vomito, diarrea.
Sistema sanguigno e sistema linfatico
Linfoadenopatia regionale, trombocitopenia, porpora.

Ipersensibilità

Reazioni allergiche (come vesciche o vampate di calore) nel sito di iniezione; Reazioni anafilattiche e anafilattoidi, orticaria.

Sistema muscoloscheletrico

Artralgia e/o artrite (solitamente transitoria, in in rari casi cronica), mialgia.

Neuropsichiatrico

Convulsioni febbrili nei bambini, convulsioni senza febbre, mal di testa, vertigini, parestesie, polineurite, sindrome di Guillain-Barré, atassia. Casi di encefalite/encefalopatia sono stati descritti con una frequenza di 1 su 3 milioni di dosi. In nessun caso è stata dimostrata l'effettiva connessione delle reazioni con il vaccino. Il rischio di sviluppare disturbi neurologici così gravi dopo la somministrazione di vaccini vivi contro il morbillo rimane significativamente inferiore al rischio di encefalite ed encefalopatie associate al morbillo (1 caso su 2.000 segnalati).

Pelle

Eritema multiforme.

Organi di senso

Vari tipi di neurite nervo ottico, comprese neurite retrobulbare, papillite e retinite; paralisi del nervo ottico, otite media, sordità associata a danni ai nervi, congiuntivite.

Sistema genito-urinario

Orchite.
Casi di panencefalite sclerosante subacuta (PESS) sono stati descritti in bambini che non avevano avuto il morbillo ma avevano ricevuto il vaccino contro il morbillo. In alcuni di essi, la causa della malattia potrebbe essere stata il morbillo non riconosciuto durante il primo anno di vita o la vaccinazione contro il morbillo. Data la prevalenza stimata della vaccinazione contro il morbillo, possibile rischio lo sviluppo della SSPE durante la sua implementazione è di circa 1 caso per milione di dosi di vaccino. Questo valore è significativamente inferiore a quello del morbillo: 6-22 casi di PESS per milione di casi di morbillo. I risultati di uno studio retrospettivo condotto dai Centers for Disease Control suggeriscono che la vaccinazione contro il morbillo generalmente previene la PESS riducendo l’incidenza del morbillo ad alto rischio per questa complicanza.
Reazioni locali, caratterizzate da grave gonfiore, arrossamento e formazione di vesciche nel sito di somministrazione del vaccino vivo attenuato contro il morbillo, e reazioni sistemiche, compreso il morbillo atipico, sono state osservate in persone precedentemente esposte al vaccino contro il morbillo ucciso. A test clinici in tali casi, M-M-R II non era prescritto. Esistono segnalazioni limitate di reazioni più gravi che hanno richiesto il ricovero ospedaliero, tra cui febbre prolungata e reazioni locali diffuse. Esistono casi isolati di pannicolite dopo la somministrazione del vaccino contro il morbillo.
L'artralgia e/o l'artrite (di solito transitoria, in rari casi cronica) e la polineurite sono sintomi della rosolia naturale, la cui frequenza e gravità dipendono dall'età e dal sesso. La frequenza del loro rilevamento è più alta nelle donne adulte e più bassa nei bambini in età prepuberale.
Potrebbe esserci un'associazione tra artrite cronica e malattia naturale della rosolia. Lo sviluppo della sindrome articolare era associato alla persistenza del virus e/o dell'antigene virale nei tessuti del corpo. La sindrome articolare cronica si è sviluppata nelle persone vaccinate solo in rari casi.
Dopo la vaccinazione nei bambini, le reazioni articolari sono rare e solitamente di breve durata. Nelle donne, l'incidenza di artrite e artralgia è generalmente più elevata che nei bambini (12-20% contro 0-3%, rispettivamente), e la sindrome articolare tende ad essere più grave e prolungata. I sintomi possono persistere per mesi e in rari casi, anche per anni. Nelle ragazze, la frequenza delle reazioni articolari è maggiore rispetto ai bambini, ma inferiore rispetto alle donne adulte. Anche nelle donne anziane (35-45 anni), queste reazioni sono generalmente ben tollerate e non influiscono sul normale funzionamento. Si verificano molto meno frequentemente dopo la rivaccinazione che dopo la vaccinazione primaria.

Dosaggio e applicazione

PER SOMMINISTRAZIONE SOTTOCUTANEA
Non può essere somministrato per via endovenosa
Il dosaggio del vaccino è lo stesso per tutte le persone. Somministrare l'intero contenuto di una fiala monodose (circa 0,5 ml) o 0,5 ml di vaccino liquido da una fiala da 10 dosi per via sottocutanea, preferibilmente in parte esterna spalla Non somministrare immunoglobuline in concomitanza con M-M-R II.
Per mantenere l'efficacia del vaccino, conservarlo a una temperatura pari o inferiore a 10°C durante il trasporto.
Fino alla dissoluzione, conservare M-M-R II a una temperatura di 2 - 8°C in un luogo buio.
ATTENZIONE: per iniettare e/o sciogliere il vaccino, utilizzare una siringa sterile che non contenga conservanti, antisettici o detergenti, poiché questi potrebbero inattivare il vaccino virale vivo. Ago di misura consigliata 25, 5/8".
Utilizzare solo il diluente fornito con il vaccino, che non contiene conservanti o altre sostanze antivirali che potrebbero inattivare il vaccino.

BOTTIGLIA MONOUSO

Riempire completamente la siringa con solvente. Aggiungere tutto il solvente al flaconcino di vaccino liofilizzato e mescolare accuratamente. Aspirare l'intero contenuto del flaconcino in una siringa e iniettare completamente per via sottocutanea.
Per ciascun paziente devono essere utilizzati siringhe e aghi sterili separati per prevenire la trasmissione del virus dell'epatite B e altri agenti infettivi da una persona all'altra.

FLACONE DA 10 DOSI

(FORNITO SOLO A ENTI/ORGANIZZAZIONI GOVERNATIVE)

Riempire completamente il diluente (7 ml) in una siringa sterile e iniettarlo in un flaconcino da 10 dosi di vaccino liofilizzato. Mescolare accuratamente. L'etichetta riporta "Somministrare utilizzando un iniettore o una siringa senza ago". Quando si lavora con flaconcini contenenti 10 dosi o meno, utilizzare siringhe sterili separate. Il vaccino e il diluente non contengono conservanti; Pertanto, l'utente deve essere consapevole del potenziale di contaminazione e adottare precauzioni speciali per garantire la sterilità e mantenere la potenza. Importante avere il rispetto delle regole di asepsi e corretta conservazione prima e dopo la dissoluzione del vaccino e il suo successivo utilizzo. 0,5 ml di vaccino sciolto vengono iniettati per via sottocutanea.
Per prevenire la trasmissione del virus dell’epatite B e di altri agenti infettivi, è necessario utilizzare siringhe e aghi sterili per ciascun paziente.
Prima della somministrazione di farmaci per uso parenterale deve essere ispezionato per verificare la presenza di particelle sospese e scolorimento. Una volta disciolto, M-M-R II è una soluzione limpida di colore giallo.

In tutto il mondo e nel nostro Paese la diffusione di pericolose malattie infettive viene prevenuta attraverso vaccinazioni di routine per bambini e adulti. Il piano di immunizzazione della popolazione prevede vaccinazioni con il vaccino MPR per sviluppare l’immunità contro, e.

Vaccino MMR: cos'è questo farmaco, in cosa consiste? Chi riceve il vaccino MMR e per cosa? Ci sono effetti collaterali gravi e come prepararsi? Cerchiamo di chiarire alcune delle domande che i genitori hanno su questa vaccinazione.

Che tipo di vaccino MMR è?

L'MMR (vaccino contro morbillo, parotite, rosolia) è un vaccino vivo attenuato combinato contro le infezioni: parotite (parotite), rosolia e morbillo. È registrato in Russia sotto nome depositato"MMR II". Il suo produttore è americano compagnia farmaceutica Merck Sharp & Dohme (MSD).

Il vaccino contiene i virus standard del morbillo, della rosolia e della parotite. I virus sono stati coltivati ​​in colture cellulari di embrioni di pollo. Gli eccipienti del vaccino MPR includono:

• neomicina;
• siero fetale di vitello;
• albumina umana;
• saccarosio.

Per produrre il vaccino MMR vengono utilizzati ceppi indeboliti dei virus del morbillo, della parotite e della rosolia. Sono indeboliti e dopo la vaccinazione i segni di queste malattie scompaiono. Allo stesso tempo, questi virus producono nel sangue gli anticorpi protettivi necessari. In caso di infezione naturale con queste infezioni, gli anticorpi prevengono lo sviluppo di malattie. Immunità contro morbillo, parotite e rosolia dopo vaccinazione di routine L’MMR persiste per 11 anni o più.

Analoghi del vaccino MMR sono stati registrati in Russia. Un analogo completo è il trivaccino Priorix.

Istruzioni per l'uso

L’immunizzazione con il vaccino MPR viene somministrata a bambini e adulti durante la vaccinazione di routine e di emergenza per sviluppare l’immunità a tre infezioni contemporaneamente: rosolia, morbillo e parotite.

Schema di vaccinazione

1. I bambini vengono vaccinati per la prima volta a 12-15 mesi.
2. Rivaccinazione (secondo Vaccinazione MPR) a 4-6 anni, ma se viene somministrato prima, non meno di un mese dopo la prima vaccinazione.
3. Prossima vaccinazione- a 15 o 17 anni.
4. Fascia d'età dai 22 ai 29 anni.
5. Fasce di età da 32 a 49 anni, e poi ogni 10 anni.

Per i bambini, il vaccino MMR viene somministrato alla dose di mezzo millilitro per via sottocutanea nel terzo superiore del braccio.

Caratteristiche della vaccinazione degli adulti

Le persone nate dopo il 1956 non potevano contrarre il morbillo a causa dell’assenza di una fonte di infezione nel nostro Paese. Anche se fossero stati vaccinati contro il morbillo all’età di un anno, la loro immunità non sarebbe stata preservata. Gli adulti vengono vaccinati con il vaccino MMR una volta ogni 10 anni. La vaccinazione è obbligatoria per le persone che viaggiano all’estero.

Durante l’allattamento le vaccinazioni sono controindicate alle donne per evitare la trasmissione del virus al neonato attraverso il latte materno. Le donne vaccinate devono usare la contraccezione per tutto il tempo tre mesi dopo la vaccinazione.

Gli adulti ricevono una dose standard di vaccino MPR a muscolo deltoide.

Indicazioni per l'immunizzazione con vaccino MMR

L'immunizzazione contro morbillo, parotite e rosolia è indicata per le seguenti categorie di cittadini.

Controindicazioni alla vaccinazione

Le vaccinazioni MPR hanno una serie di controindicazioni. La vaccinazione viene temporaneamente rinviata di 1 mese in caso di raffreddore o esacerbazione di malattie croniche. Controindicazioni assolute Sono:

• una storia di allergie o reazioni anafilattiche SU proteine ​​del pollo e neomicina;
• varie forme malattie del cervello, encefalopatia;
• avere un'allergia alla gelatina;
• L'immunizzazione con il vaccino MMR è controindicata durante la gravidanza a causa del rischio che il feto sviluppi la sindrome rosolia congenita;
• infetto da infezione da HIV;
• donne durante l'allattamento;
• reazioni allergiche durante la vaccinazione precedente.

Possibili reazioni al vaccino MPR

Nella maggior parte dei casi, il vaccino MMR è ben tollerato, ma una lieve reazione al vaccino è normale. Entro 1-2 settimane dalla vaccinazione possono verificarsi i seguenti fenomeni:

• leggero aumento della temperatura;
• lieve eruzione cutanea;
• rigonfiamento ghiandole parotidi;
• dolore articolare transitorio;
• convulsioni sotto forma di spasmi.

Reazioni gravi e complicazioni dopo la vaccinazione

Di norma, le reazioni gravi al vaccino MPR si verificano a causa della scarsa preparazione alla vaccinazione. Se un bambino è allergico alle uova di gallina e all'antibiotico neomicina o a qualsiasi altro tipo di allergia, la vaccinazione è controindicata. In rari casi, dopo la vaccinazione possono comparire i seguenti sintomi pericolosi:

• respiro affannoso;
• raucedine o raucedine in gola;
• vertigini;
• pallore;
• Calore;
• orticaria.

Cosa fare in questo caso sintomi pericolosi? Senza perdere tempo, è necessario consegnare il paziente, soprattutto se si tratta di un bambino, all'ospedale più vicino o chiamare i soccorsi.

Come prepararsi alla vaccinazione

Affinché la reazione alla vaccinazione con il vaccino MMR sia il più semplice possibile, è necessario prestare attenzione prima alle condizioni del bambino. Non dovrebbe presentare segni di infezione virale respiratoria acuta o esacerbazione malattie croniche. Se sei allergico agli antibiotici o alle uova di gallina, non puoi vaccinarti. Svuotare l'intestino prima della vaccinazione. Il giorno della vaccinazione limitare l’assunzione di cibo.

Dopo la vaccinazione MPR è meglio passeggiare per la clinica per mezz'ora, in modo da poter consultare immediatamente un medico in caso di reazione grave. Misura la tua temperatura a casa e somministra un antipiretico se aumenta. L'area gonfia nel sito di iniezione non deve essere bagnata o graffiata per diversi giorni dopo la vaccinazione.

Devo o non devo vaccinarmi con il vaccino MMR contro il morbillo, la parotite e la rosolia? La risposta è chiara: non aver paura di farlo! Dopotutto, il morbillo, la parotite o la rosolia sono molto più pericolosi possibile reazione corpo al vaccino e sono molto più difficili!

Per creare un'immunità stabile e duratura da malattie gravi come il morbillo, la rosolia, la parotite, oggi ce ne sono molti vari mezzi vaccinazioni. Uno dei vaccini più comuni è M-M-R II. Questo è un farmaco affidabile che può essere utilizzato da pazienti di diverse categorie di età. Possiede buon effetto e garantisce l'immunità a lungo termine.

In cosa consiste il vaccino MMR-II?

MMR II è in diretta vaccinazione virale per prevenire l’insorgenza di morbillo, parotite e rosolia. Disponibile sotto forma di prodotto liofilizzato sterile, che contiene:

• Il componente vivo del vaccino contro il morbillo (MSD) è un virus a bassa virulenza e deriva dal gruppo attenuato di Edmonston. 1000TID50.
• Componente Mumps Shot (MSD) - Derivato dal ceppo Jeryl Lynn (livello B). 5000TID50.

• Componente del vaccino vivo contro la rosolia (MSD) - derivato dal ceppo Wistar RA 27/3. 1000TID50.

Oltre ai virus, la soluzione contiene i seguenti eccipienti: sorbitolo, neomicina, gelatina idrolizzata, fosfato di sodio, albumina umana, cloruro di sodio. Il farmaco non contiene conservanti.

Caratteristiche del vaccino

M-M-R II - un vaccino per la prevenzione del morbillo, della parotite, della rosolia, ha elevate proprietà immunogeniche. Dopo una singola vaccinazione, il 95% dei pazienti sviluppa anticorpi contro il morbillo, il 99% sviluppa anticorpi contro la rosolia e il 96% sviluppa anticorpi contro la parotite.

Importante! Il ceppo della rosolia RA 27/3, incluso nel vaccino, provoca la comparsa di un'ampia gamma di anticorpi, a differenza di altri ceppi. Simula infezione naturale fornisce un'immunità duratura in modo più efficace e molto più affidabile.

Dopo tale vaccinazione, il livello di anticorpi attivi nel sangue dei pazienti rimane per più di 11 anni.

Indicazioni per la somministrazione del vaccino

Per ridurre il rischio di reazioni avverse dopo la somministrazione del farmaco, è necessario prepararsi adeguatamente alla vaccinazione. Per i bambini frequentemente malati, il medico prescrive il vaccino 2 settimane prima della vaccinazione. procedure riparative. Prima di recarsi all'ufficio vaccinazioni viene misurata la temperatura corporea e viene effettuata una visita dal medico locale.

Il vaccino è obbligatorio ed è inserito nel calendario vaccinale. Le indicazioni per la sua somministrazione sono:

• Vaccinazione dei bambini dall'età di un anno.
• Creazione dell'immunità nei bambini non vaccinati di età superiore a un anno.
• Immunizzazione delle donne incinte che non hanno l'immunità contro la rosolia (non precedentemente vaccinate).
• Viaggi programmati all'estero in assenza di immunità attiva contro morbillo, rosolia, parotite.
• Vaccinazione di individui del gruppo rischio aumentato in termini di infezione.

Il consiglio del dottore! L’introduzione di un vaccino è altamente auspicabile. Fornisce un'immunità stabile e duratura. Le misure proteggono in modo affidabile dall’insorgenza della malattia.

Come usare il vaccino

L'MMR viene iniettato per via sottocutanea in una dose di 0,5 ml nel terzo superiore della parte superiore del braccio. Per preparare una soluzione per la vaccinazione, il vaccino viene diluito con acqua speciale per preparazioni iniettabili, che viene fornita direttamente con il farmaco. Questo solvente non contiene sostanze che inattivano il vaccino o conservanti. Il solvente viene aspirato in una siringa sterile e iniettato nel flaconcino con il vaccino. Mescolare accuratamente e aspirare in una siringa del volume appropriato. Prima di iniettare, assicurati di prestare attenzione alla soluzione. Un vaccino disciolto di alta qualità dovrebbe essere trasparente e di colore giallo.

Controindicazioni alla vaccinazione

Esistono numerose controindicazioni alla somministrazione del vaccino, tra cui::

• Storia di reazioni allergiche dopo la somministrazione di neomicina.
• Avere una reazione allergica alle uova.
• Periodo acuto di malattie infettive e non infettive.
• Tubercolosi in fase attiva.
• Malattie maligne del midollo osseo (leucemia).
• Immunodeficienze.
• Gravidanza e allattamento
• Ipogammaglobulinemia o disgammaglobulinemia.
• Aumento della sensibilità individuale a qualsiasi componente del vaccino.

Se il paziente ha una storia di reazioni di ipersensibilità immediata (gonfiore della mucosa cavità orale o faringe, orticaria), aumenta il rischio di reazioni avverse dopo la somministrazione del vaccino. In questi casi, il medico curante valuta i benefici e i rischi dopo la vaccinazione. E decide se vaccinarsi o meno.

Effetti collaterali del vaccino

Dopo l'introduzione di tale vaccinazione, possono svilupparsi le stesse reazioni avverse e complicazioni che si verificano dopo la profilassi con un monovaccino. Reazioni come:

• Dolore e bruciore nel sito di iniezione.
• Una leggera eruzione cutanea su tutto il corpo che si manifesta il 5° giorno dopo la somministrazione del farmaco.

Complicazioni come nausea, vomito e ipertermia possono verificarsi molto meno frequentemente. Reazioni avverse non richiedono cure e scompaiono rapidamente. Sono stati segnalati casi isolati di encefalite, nessuno dei quali ha dimostrato di essere correlato a questo vaccino. Il rischio di encefalopatia con il vaccino è molto inferiore rispetto a quello con il morbillo. Pertanto, è meglio proteggersi in anticipo da questa grave malattia.

Caratteristiche del vaccino

Le persone appartenenti a gruppi a rischio che non sono state vaccinate, che non si sono ammalate e i turisti che sono sensibili ai virus vengono vaccinati separatamente, indipendentemente dal loro stato immunitario rispetto ai virus del PCC.

I medici consigliano alle donne fertili di astenersi dal concepire per i primi tre mesi successivi introduzione di M-M-R II vaccini.

Durante l'allattamento, il vaccino MPR viene somministrato con cautela alla madre che allatta. casi eccezionali. Sono stati confermati casi di trasmissione del virus della rosolia attraverso il latte materno al bambino dopo la vaccinazione.

Esiste la possibilità di sieroconversione nei bambini. La vaccinazione contro il morbillo prima dell'età di 1 anno e 3 mesi potrebbe non essere accompagnata da una risposta sistema immunitario corpo. Questo effetto è dovuto alla circolazione nel sangue del bambino di anticorpi contro il morbillo provenienti dal corpo della madre. È importante ricordare che la reazione è più comune in giovane età.

Ci sono eccezioni quando l'immunizzazione viene somministrata a un bambino di età inferiore a 15 mesi. Tra questi vi sono le difficoltà di vaccinazione dovute all’isolamento determinati gruppi popolazione o in gruppi ad aumentato rischio di infezione da morbillo. Pertanto, se un bambino viene vaccinato di età inferiore a un anno, al raggiungimento dell'età di un anno e tre mesi dovrebbe avvenire una rivaccinazione.

Secondo Calendario nazionale le vaccinazioni preventive, il PDA sono considerate obbligatorie, pertanto, quando un bambino raggiunge una certa età, è importante consultare un medico per la manipolazione. L’evidenza scientifica sull’uso dei vaccini in tutto il mondo conferma la fattibilità dell’immunizzazione. I potenziali effetti e benefici superano gli improbabili rischi di reazioni avverse. Ci sono assoluti e relative controindicazioni che vietano completamente o parzialmente la vaccinazione questo momento. Una consulenza qualificata con un medico specialista ti aiuterà a evitare effetti collaterali improbabili e ad ottenere un effetto specifico duraturo.

istruzioni speciali

Il vaccino MPR non viene somministrato per via endovenosa, viene utilizzato solo per la somministrazione sottocutanea. Vale la pena ricordare che in rari casi l'immunizzazione non fornisce una protezione assoluta all'organismo vaccinato. Prima di effettuare la manipolazione, la sala vaccinale deve essere dotata di terapia anti-shock e reazioni anti-anafilattiche. Il vaccino deve essere conservato in un luogo dove non arriva la luce diretta, poiché è possibile l'inattivazione dei virus. La soluzione viene somministrata immediatamente dopo la dissoluzione dell'innesto ricostituito.

Le vaccinazioni contro la rosolia, la parotite e il morbillo, somministrate separatamente, riducono la sensibilità della pelle alla tubercolina. Se è previsto un test alla tubercolina, questo verrà eseguito prima della somministrazione del vaccino MMR o contemporaneamente ad esso.

Il vaccino vivo contro la parotite e il vaccino contro il morbillo vengono creati sotto forma di una coltura speciale in materiali cellulari di un embrione di pollo. Pertanto, le persone che hanno avuto una reazione allergica ai prodotti a base di uova di gallina, sono a maggior rischio di reazione allergica immediata. La vaccinazione avviene in casi eccezionali e solo in presenza di farmaci in grado di superare una reazione anafilattica.

Interazione con altri farmaci

La co-somministrazione del vaccino M-M-R II e delle preparazioni immunoglobuliniche può alterare i risultati reazione immunitaria corpo. Si raccomanda l’immunizzazione contro il vaccino MPR almeno tre mesi o quattro settimane prima della somministrazione di emoderivati, plasma o immunoglobuline. La vaccinazione di massa con vaccino antipolio vivo o DPT contemporaneamente al vaccino MPR non è consigliabile. La somministrazione simultanea del vaccino M-M-R II e di farmaci contro l’Haemophilus influenzae e la varicella in aree simmetriche del corpo utilizzando siringhe separate non provoca reazioni indesiderate rispetto all’uso di un singolo vaccino.

Condizioni di conservazione del vaccino

Il vaccino MPR viene conservato in un luogo buio a temperature comprese tra 2 e 8 gradi. Il solvente per la vaccinazione si trova insieme al vaccino nel frigorifero o separatamente. Il vaccino MMR viene conservato per tre anni, il solvente fino a cinque anni. L'uso dopo la data di scadenza è severamente vietato.

Dopo la dissoluzione, si consiglia di eseguire immediatamente la manipolazione, è possibile conservare la soluzione a una temperatura compresa tra 2 e 8 gradi in un luogo buio per non più di 8 ore.

Quando si trasportano preparati vaccinali, è importante conservarli a una temperatura massima di 10 gradi. È possibile congelare il vaccino durante il trasporto poiché ciò non influisce affatto sulle sue proprietà.

Analoghi del vaccino

Il mercato farmacologico odierno offre sia vaccini combinati che singoli. Esistono farmaci russi e stranieri che differiscono nella composizione. Differiscono notevolmente nel segmento di prezzo. A seconda delle indicazioni, il medico seleziona l'opzione appropriata. Questo è influenzato stato generale paziente, la presenza di reazioni iperreattive al vaccino o ai suoi componenti. Il dosaggio di un vaccino di qualsiasi produzione è lo stesso per tutte le persone categorie di età. Di conseguenza, l'effetto non differirà dai farmaci di altri produttori.

24.02.2006, 21:50

Hai ricevuto una lettera dal medico che dice che devi fare questa vaccinazione? cos'è questo in russo?

24.02.2006, 22:17

24.02.2006, 22:33

:netto: ...............

24.02.2006, 22:55

24.02.2006, 23:21

L'ho già scoperto io stesso......morbillo, parotite e rosolia...........
Non so nemmeno se da bambino ho fatto queste vaccinazioni oppure no. Compagni, chi lo sa, i bambini hanno ricevuto tali vaccinazioni negli anni '80 oppure no?

Lo hanno fatto allora e lo fanno adesso: solo in Russia i vaccini nazionali non sono “tre in uno”, ma ciascuno separatamente e, di conseguenza, vengono prodotti secondo un programma leggermente diverso.

24.02.2006, 23:28

lo facevano negli anni '70 e '80... e adesso lo fanno per i bambini.
Intendo l'URSS e ora la Russia
Non so di cosa stai parlando, il vaccino MPR stesso è stato sviluppato e messo in uso solo negli anni ’90! Prima di questo, venivano sempre somministrate 3 vaccinazioni separate e, poiché ero convinto da osservazioni personali che nel BSSR, una delle vaccinazioni incluse nell'MMR, a mio avviso, non veniva somministrata, se non sei sicuro di quali vaccinazioni hai ricevuto o no, allora vai dal medico e ti prescriveranno un test. Ad esempio, ho fatto questo test all'inizio della gravidanza per sapere esattamente con cosa ero stata vaccinata. Il test controlla la reazione del corpo alle infezioni e di conseguenza mostra a quali non hai sviluppato l'immunità! Mi è stato detto che ovviamente non mi avrebbero vaccinata durante la gravidanza, ma dopo avrei dovuto vaccinarmi! Anche mia sorella negli Stati Uniti ha fatto questo test e si è scoperto anche che non era stata vaccinata contro il morbillo, quando abbiamo parlato con un medico che conoscevo, ha detto che prima non eravamo vaccinati contro il morbillo perché la malattia era così impopolare che le vaccinazioni non sono state fatte! proprio così.
la sorpresa più grande è stata che subito dopo il parto in ospedale mi hanno detto che volevano vaccinarmi con quella vaccinazione “mancata”, così ho accettato, e poi qualche ora dopo è venuto lo stesso medico e ha detto che non ne avevo bisogno per essere vaccinato, cosa che mi ha sorpreso molto, ma lei mi ha spiegato che mi hanno fatto un esame del sangue e hanno dimostrato che la mia immunità si era sviluppata! - proprio come in una fiaba!

24.02.2006, 23:29

25.02.2006, 00:42

Anch'io.. :shy67:
Ma per qualche motivo volevano anche iniettarmi il vaccino MPR... Ho reagito a malapena... :sweet:
Loro stessi in qualche modo hanno letto la mia analisi in modo errato, poi sono tornati in sé e si sono scusati. :lol:
Ebbene, li ho perdonati, ma non vado più da quel dottore. :ragazza2:

25.02.2006, 10:11

PERCHÉ ALLORA SONO NATO IN URSS E HO AVUTO IL MORBILLO E LA RUBELLA? :senza sapere:

Ed ero malato di morbillo, rosolia e parotite: all'oscuro:

25.02.2006, 15:39

Ed ero malato di morbillo, rosolia e parotite: all'oscuro:
Il tuo occhietto è ancora molto carino :)

25.02.2006, 17:45

25.02.2006, 21:08

25.02.2006, 21:29

http://www.homeoint.org/kotok/privivki.htm

Perché hai bisogno di questa vaccinazione?

26.02.2006, 01:15

L'MMR1 viene somministrato ai bambini a 15-16,5 mesi e l'MMR2 a 12 anni: senza sapere: ecco le informazioni
dove lo fanno??? Per qualche motivo, facciamo il primo MMR a 13-18 mesi e il secondo a 4-5 anni, se non sbaglio!

26.02.2006, 01:17

Quindi non bisogna rinunciare subito a queste vaccinazioni? facciamoli controllare?......non sono contrario alle vaccinazioni, lasciale stare, ma ho molta paura che queste tre malattie si manifestino in forma lieve e tutti insieme dopo la vaccinazione......ma non posso ammalarmi, proprio non posso.....
Non mollare, volevano fare l'iniezione anche a me, ma poi hanno controllato e c'era ancora una reazione e non l'hanno fatto! Penso che probabilmente dipenda in gran parte dal fatto che eri malato prima del test o meno: il tuo sistema immunitario potrebbe essere indebolito!

26.02.2006, 02:08

Zia Zhenya, a quanto pare hanno confuso i risultati dei tuoi test. Abbiamo fatto rifare tutte le vaccinazioni in Ucraina quando eravamo bambini, e quello che non abbiamo ricevuto ci è stato consegnato a scuola. ti hanno inviato un invito per errore.

Al nostro divano è stato inviato un invito 5 volte finché non ho chiamato e personalmente ho detto che non ne avevamo bisogno. non inviare più.

26.02.2006, 10:28

Il tuo occhietto è ancora molto carino :)
E non solo l'occhio ;)

26.02.2006, 13:47

26.02.2006, 17:09

È come se tua moglie fosse nata qua e là, ma per gli inglesi e i gallesi questa legge significa che non sono stati somministrati tali vaccini, se hai paura di contrarre l'infezione chiamami e ti dirò cosa fare per prevenire potabile

26.02.2006, 17:54

Andrò a combattere....non sono sicuro che abbiano informazioni sulle mie vaccinazioni, perché quando mi sono registrato, non potevo spiegargli nulla, perché il mio inglese era al di sotto della media, e non ricordo tutte le vaccinazioni.
E nella lettera del dottore era scritto così
"Siamo stati informati dal governo dell'Assemblea gallese e dal consiglio sanitario locale che a tutte le persone nate tra il 1.1.1980 e il 31.8.1994 dovrebbe essere offerta una vaccinazione MMR di recupero. Si tratta attualmente di un'epidemia nazionale di parotite."
Zhenya, chiedi ai tuoi genitori, forse hai già avuto queste malattie da bambino, quindi sicuramente non hai bisogno di essere vaccinato. Per quanto riguarda la parotite, è irta di conseguenze per i ragazzi: wub:, ma è difficile da tollerare anche per le ragazze di 20 anni. IMHO, se non sei stato malato, vaccinati. Una mia amica ha avuto la parotite l'anno scorso - ha saltato quasi 3 mesi di università (quarantena, ecc.), inoltre non le è stato permesso di sostenere gli esami perché le mancavano così tante: paura: .

26.02.2006, 21:24

Non stavo proprio male....ma a casa al telefono dicevano che in età scolare venivano vaccinati ogni anno per cui non so.....ricordo sicuramente la manta (perché poi lascia un nodulo per un po'), e per qualche ragione ricordo la difterite, o qualcosa del genere... ma per quanto mi riguarda non ricordo tutto il resto... :clueless:

26.02.2006, 22:02

26.02.2006, 22:05

Zhenya, beh, te lo dico, se non avessi le vaccinazioni, non saresti accettato all'università, all'asilo e anche a scuola, ricordi quanto erano severi i sovietici, né se perdi una vaccinazione, lascia perdere e dormi bene
....all'università non erano richieste le vaccinazioni.......lo scoop è già finito:shy67:

26.02.2006, 22:15

Zhenya, se non sei sicuro, vai dal medico di famiglia e spiega la situazione che non ricordi riguardo alle vaccinazioni durante l'infanzia. Puoi sempre rifiutarli, ma conoscerai tutti i pro e i contro: hb15:

27.02.2006, 11:24

L'ho già scoperto io stesso......morbillo, parotite e rosolia...........
Non so nemmeno se da bambino ho fatto queste vaccinazioni oppure no. Compagni, chi lo sa, i bambini hanno ricevuto tali vaccinazioni negli anni '80 oppure no?
E se lo fanno a me adesso, quali sono i sintomi e come lo tollerano generalmente gli adulti?

27.02.2006, 20:38

A proposito, la vaccinazione non garantisce che non ti ammalerai. Ogni anno il bambino viene vaccinato contro il vaccino MPR: morbillo, parotite, rosolia. Ho guardato nella mia mappa. Ho un programma di tutte le mie vaccinazioni lì. Sono nato nel 1978. Avevo un PDA. ma neanche questo mi ha salvato. All'età di 13 anni ho avuto la rosolia e sono quasi morto.

27.02.2006, 20:40

mmm...domani andrò dal dottore per parlare.......scriverò il risultato........

27.02.2006, 20:42

Ieri ho trovato informazioni sulle vaccinazioni.
Se qualcuno è interessato, leggi questo: una lettera di un oncoimmunologo.
al Comitato per la Bioetica delle Ferite, alla redazione di Radio Rossiya
del professor V.V. gorodilova
Molto tempo fa avremmo dovuto pensare seriamente alla crescente leucemia infantile, di cui parlava l'accademico L. già all'inizio degli anni '60. UN. Zilber, sullo squilibrio del sistema immunitario derivante dall’eterno (incluso) “stato post-vaccinazione”, che inizia nei nostri ospedali di maternità e continua attivamente nell’infanzia, nell’adolescenza e nella giovane età adulta.
È stato dimostrato che nei neonati il ​​sistema immunitario è ancora immaturo, che inizia a funzionare entro una certa “norma” dopo 6 mesi e prima che il corpo non si sia ancora adattato, non sia maturato. cosa può essere il BCG nel periodo neonatale? la neonatologia incoraggia e obbliga gli operatori sanitari a monitorare i neonati nel primo mese dopo la nascita. Durante questo periodo, non dovrebbe essere effettuata la vaccinazione BCG, ma un attento screening dei neonati per immunodeficienze, studi per stabilire determinati malattie ereditarie, è stata fatta una previsione dei reali prerequisiti per questa o quella patologia, ad esempio le enzimopatie. I paesi occidentali non sembrano aver bisogno di tali informazioni, perché non vaccinano questi bambini con vaccini vivi. tuttavia, questi paesi valutano da decenni lo stato immunitario immediatamente dopo la nascita.
cosa succede al timo, alla produzione di linfociti dopo l'uso di BCG - cosa succede a questo sistema di difesa? dove sono questi dati? Non li ho incontrati Letteratura russa, anche se il terzo millennio è alle porte. in effetti, tutto ciò che accade da diverse generazioni è una violazione della comprensione di cosa significhi vaccinazione. l’assistenza nella “correzione” della salute dei bambini dovrebbe essere ragionevole, individuale e molto attenta.
Lo stato immunitario di una persona viene attualmente valutato sulla base di indicatori differenziati di t- e Sistemi β-cellulari immunità. dopo BCG inizia una seria ristrutturazione delle caratteristiche naturali del sistema immunitario, principalmente la sua componente macrofagica, per vivere il micobatterio tubercolosi, che è la base di questo vaccino.

Il sistema immunitario del bambino è pronto a combatterlo carico pesante? nessuno l'ha studiato...
Se tale immunomodulazione è richiesta da qualcuno, ce ne sono solo pochi. una grave violazione del sottile meccanismo protettivo attraverso la costante "immunoterapia" provoca una perdita accelerata di "forza immunitaria", lo ammetto - l'involuzione del timo, che non ha avuto il tempo di iniziare i suoi "doveri", aprendo la strada al cancro. ...

I linfociti fanno parte della famiglia dei leucociti: globuli bianchi.

Il sangue, come sappiamo, è costituito da plasma liquido, eritrociti (globuli rossi), leucociti e piastrine. si potrebbe pensare che con un'immunostimolazione intensa e prolungata si accumulino nel sangue fattori che hanno vari effetti sulle cellule del sistema immunitario, sconvolgendo le condizioni di funzionamento dei linfociti, aumentando il “consumo” di alcuni tipi di globuli bianchi. il loro esaurimento porterà a cambiamenti nell'ematopoiesi, simili, forse, a come l'eritropoiesi viene attivata con l'anemia prolungata. quello che io chiamo uno “stato post-vaccinazione” prolungato può alla fine causare un disturbo emopoietico. e non sono il solo a fare tali affermazioni. Voglio ricordarvi le opere di N. P. Shabalov (1969, 1975), indicando il ruolo provocatorio dei vaccini nelle manifestazioni di leucemia latente nei bambini, nonché gravi esacerbazioni della leucemia sotto l'influenza delle vaccinazioni, menzionate in numerose pubblicazioni pediatriche, ma non vengono prese misure .

Il Ministero della Sanità dell’URSS un tempo non organizzava la formazione dei medici in immunologia clinica, compreso nel campo della microbiologia, e quindi nel sistema di vaccinazione, né in istituti medici, né presso i dipartimenti di formazione avanzata dei medici. la conoscenza dell'immunologia clinica è assolutamente necessaria per valutare la salute dei bambini, degli adolescenti e dei giovani moderni in età fertile. Sfortunatamente, le istituzioni di assistenza all’infanzia non si pongono nemmeno tali compiti.

L’immunologia clinica è vitale per microbiologi e pediatri,
in primis per chi è impegnato a “rifare” le difese naturali dell’organismo dei bambini attraverso le vaccinazioni. devi sapere cosa stai rifacendo!

Tutto quanto detto è tanto più importante in quanto ammetto che BCG è come vivere
Il Mycobacterium tuberculosis sopprime l'attività del sistema T nei neonati, causando deficit immunologico secondario - sindromi da immunodeficienza acquisita (AIDS). il deficit immunologico secondario dovrebbe essere considerato come il risultato finale di un disturbo funzionale e cambiamenti patologici nel sistema immunitario dei bambini.

Condivido pienamente le richieste di Galina Petrovna Chervonskaya, che ha avanzato apertamente attraverso i media (giornali e riviste, radio e televisione): le vaccinazioni dovrebbero essere individuali e applicate razionalmente. Prima e dopo questo intervento medico e del tutto innocuo è assolutamente necessario un esame diagnostico immunologico. Non è possibile accumulare anticorpi in eccesso indefinitamente: il loro eccesso porta a processi autoimmuni. da qui le malattie autoimmuni “ringiovanite” nei giovani: artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, malattie renali, ghiandola tiroidea, disturbo del sistema nervoso, endocrino e sistemi vascolari, numerose malattie oncologiche e tra queste la leucemia infantile.

Credo che il Ministero della Salute sia obbligato a sviluppare un piano non per la copertura vaccinale, ma per l'organizzazione di esami immunologici e lo screening delle immunodeficienze nei bambini moderni. tale piano dovrà rispondere alle moderne esigenze dell'eco- ed endopatologia pediatrica e alla definizione di criteri più seri per le indicazioni e le controindicazioni alle vaccinazioni, soprattutto quelle vive. Penso che le controindicazioni dovrebbero essere nettamente ampliate.

Ritengo inoltre necessario richiamare la responsabilità amministrativa e penale personale medico vaccinare forzatamente i bambini istituzioni prescolari e nelle scuole, senza selezione individuale dei bambini, alla ricerca del numero di vaccinati.

Qualsiasi studio ecoepidemiologico moderno richiede dati sullo stato di salute della popolazione e, soprattutto, sulla salute immunologica.

So per mia amara esperienza come la vaccinazione forzata causi danni anziché benefici alla salute di un bambino. mia nipote ha ricevuto la sua prima vaccinazione DPT. Si è verificata una grave complicazione: gonfiore delle meningi, shock, ecc. Durante il periodo delle campagne di vaccinazione a scuola, ogni volta devo litigare con il personale medico e ascoltare minacce di divieto di frequentare la scuola. Insieme a questo ci sono chiare controindicazioni alle vaccinazioni successive nel caso in cui si fosse verificata una reazione grave alla prima. È anche positivo che ci siano ancora medici pensanti nella nostra clinica, anche se qui non tutto è così semplice: ce ne sono sempre meno.

Inoltre, potrei dire molto di più dalla mia pratica, perché non sono solo un medico oncoimmunologo, ma... un ufficiale di marina che ha prestato servizio in una brigata sottomarina. Prima tutto era classificato (è anche impossibile senza questo!), ma ora si può parlare di qualcosa... per i sottomarini c'erano vaccinazioni obbligatorie, come per tutti coloro che vengono arruolati nella marina. Abbiamo fatto osservazioni interessanti: come reagiscono diversamente ragazzi e uomini alle iniezioni e alle vaccinazioni - eroici sommergibilisti, che però hanno tipi nervosi diversi!

27.02.2006, 20:43

continuazione

Uno dei miei studenti, un neurologo, ha stabilito una relazione straordinaria:

Minore è l'intelligenza di un soldato, maggiore è forze protettive corpo. pubblicare tali osservazioni era a quei tempi estremamente difficile, quasi impossibile, ma il microbiologo A. aiutò la cosa. Il compagno Kravchenko era allora presidente della Vaca.

Un altro mio studente ha dimostrato che nei bambini adulti in età militare, le vaccinazioni causano cambiamenti così drastici nel... reazioni immunologiche, che “tornano alla normalità” molto lentamente. e sullo sfondo dell'interruzione introdotta dei processi naturali dello stato immunitario, le persone vaccinate soffrivano di raffreddore e altre malattie (comprese quelle per le quali erano state vaccinate!) più spesso dei ragazzi che erano nel gruppo "di controllo", cioè. non sono stati vaccinati.

Ciò di cui ho parlato un po 'qui ora può essere letto, ad esempio, nel "Journal of Epidemiology, Microbiology and Immunobiology" (ZhMEI, 1990, n. 7) - autori Gapochko K.G., Kuprin I. ecc.: "sulle caratteristiche personali individuali di una persona come fattore eziologico complicanze post-vaccinazione". questi studi sono presentati dal personale accademia medica militare loro. Con. M. Kirov, Leningrado.

Bene, cosa c'è di nuovo qui? Ogni persona è un individuo, così dovrebbe essere

Essere. qualsiasi vaccino indebolisce l’organismo: per chi e quanto durerà questo processo è impossibile prevedere; questo deve essere determinato utilizzando l’intero arsenale di tecniche immunologiche. Te lo assicuro, le tracce della patologia del danno da vaccino rimarranno sicuramente.

Aggiungerò a ciò che la reazione di Mantoux è anche una grave ristrutturazione immunologica. basti pensare: il corpo è “obbligato” a dare una reazione manifestazioni locali nel sito di iniezione dell'allergene - tubercolina, per una piccola quantità di campione diagnostico biologico. e il corpo reagisce processo infiammatorio- arrossamento misure differenti nel sito di assunzione della tubercolina parenterale. questo test diagnostico non è un intervento meno pericoloso del vaccino stesso, in quanto anch’esso è una proteina estranea, un allergene.

Naturalmente le vaccinazioni non dovrebbero essere obbligatorie e tanto meno pianificate: la salute dell’intera classe non può essere inclusa nello stesso piano emanato dal Ministero della Salute. Con questi pensieri ho firmato l'appello del nostro gruppo di specialisti al presidente del Paese, l'accademico A. V. Yablokov e altri, poiché, come ogni intervento medico, la vaccinazione non può essere di massa e deve essere volontaria. dopotutto, il bambino incontrerà o meno l'agente eziologico della malattia infettiva e il vaccino sicuramente interromperà corso naturale eventi. e chi ha calcolato cosa è più pericoloso ai nostri giorni: la difterite, la tubercolosi o le complicazioni derivanti dalle vaccinazioni contro di esse? Neanche io conosco lavori del genere.

Penso che stiamo facendo la vaccinazione sbagliata nell’era delle malattie cardiovascolari, del cancro, della patologia dell’apparato respiratorio, dei reni, del diabete diffuso, della patologia muscolo-scheletrica, dei disturbi salute mentale bambini. le vaccinazioni dovrebbero essere considerate come una misura di emergenza, tenendo attentamente conto della dinamica dell'incidenza di un particolare malattia infettiva effettuare vaccinazioni rigorosamente selettive.

Il sistema immunitario non può resistere all '"assalto pianificato", si deteriora, le sue funzioni vengono distorte, "va fuori rotta" prescritto dalla natura, una persona diventa più vulnerabile ai raffreddori, agli allergeni, al cancro... le allergie stanno crescendo tra i bambini - esistono oggi bambini così? che non soffrirebbero di malattie allergiche?! È noto che nella prima metà dell'anno i bambini soffrono di distrofia gastrointestinale e alterazioni della pelle causate da allergeni alimentari di varia eziologia. dalla seconda metà dell'anno, sintomi da vie respiratorie - bronchite asmatica(a proposito, una delle complicazioni di ADS, ADS-M, ADS). beh, all'età di 3-4 anni iniziano a comparire sintomi clinici di sensibilizzazione ai pollini, ecc., Ecc. - Esistono innumerevoli pubblicazioni su questi problemi.

Un sistema immunitario sbilanciato “non si accorge” delle cellule disobbedienti che sfuggono al suo controllo e degenerano in cellule tumorali a causa delle funzioni distorte della componente macrofagica e dei linfociti in generale. Non ho trovato un solo lavoro di autori nazionali che risponda alla domanda: cosa succede al timo dopo BCG... dopo dieci-dodici anni di “tensione post-vaccinazione”, nella fase della pubertà adolescenziale? tutto questo è molto importante, anche se non c'è risposta a nessuna delle domande poste. ma è noto: i vaccini vivi non dovrebbero essere utilizzati per le immunodeficienze e le fermentopatie, poiché, tra gli altri problemi, contribuiscono allo sviluppo di un processo infettivo tra i bambini predisposti...

Il sistema immunitario è un meccanismo delicatamente bilanciato e, come altri sistemi, è suscettibile ai disturbi. Come risultato della costante irritazione - stimolazione da parte dei vaccini, invece di proteggere il corpo, distrugge le proprie cellule a causa dell'accumulo di anticorpi, dovuto a processi autoimmuni e cambiamenti funzionali nelle proprietà cellulari.

Non importa quanto temporanee possano essere le forme di immunopatologia, tutte si riducono a uno squilibrio dei sistemi di cellule T, che porta funzionalmente e strutturalmente a numerosi disturbi nella salute del bambino. La fornitura di linfociti si esaurisce gradualmente e il corpo diventa indifeso contro vari fattori di origine antropica. Una persona invecchia prima del tempo. L'invecchiamento fisiologico e naturale è il processo di graduale attenuazione, avvizzimento di tutte le parti del sistema immunitario. I vaccini accelerano e stimolano il processo di “spesa” dei linfociti, inducendo artificialmente il corpo umano a farlo invecchiamento prematuro, da qui le malattie legate all’invecchiamento tra i giovani. In oncologia lo squilibrio tra velocità della risposta immunitaria e crescita del tumore è fondamentale. La crescita del cancro supera il tasso di riproduzione di coloro che rispondono ad esso cellule linfoidi, mirato inoltre a combattere gli antigeni che arrivano incessantemente: i vaccini.

Il famoso chirurgo, accademico dell'Accademia delle scienze dell'URSS N.A. Amosov, in uno dei suoi libri, "Thinking about Health", afferma che è quasi impossibile tracciare una linea tra i concetti apparentemente opposti di "salute" e "malattia". Avicenna, vissuto più di mille anni fa, era propenso a un ragionamento simile: distingueva varie fasi transitorie tra questi due concetti. Dove sono le “fasi transitorie” tra la salute e una “malattia minore” – la vaccinazione?! Dov'è il confine: questo è un vantaggio e questo è un danno?!

Sono assolutamente convinto che tutta l'oncologia inizi con una ristrutturazione negativa del sistema immunitario, seguita dalla soppressione delle sue funzioni a causa del “sovraccarico”. È nelle immunodeficienze congenite e acquisite che si osserva uno sviluppo più frequente di neoplasie maligne....

Oncoimmunologo, dottore in scienze mediche, professor V. V. Gorodilova

Tratto da http://magichild.ru/vaccine/privivki/privivki_z1.html