Emisfero proencefalo. Cervello. Prosencefalo: diencefalo ed emisferi cerebrali

Nuova crosta(neocorteccia) è uno strato di materia grigia con superficie totale Copertura 1500-2200 centimetri quadrati emisferi cerebrali. La neocorteccia costituisce circa il 72% dell'area totale della corteccia e circa il 40% della massa del cervello. La neocorteccia ne contiene 14 miliardi. Neuroni e il numero di cellule gliali è circa 10 volte maggiore.

In termini filogenetici, la corteccia cerebrale è la struttura neurale più giovane. Nell'uomo svolge la più alta regolazione delle funzioni corporee e dei processi psicofisiologici che garantiscono varie forme comportamento.

Nella direzione dalla superficie della nuova crosta verso l'interno si distinguono sei strati orizzontali.

Strato molecolare. Ha pochissime cellule, ma un gran numero di dendriti ramificati di cellule piramidali, che formano un plesso situato parallelo alla superficie. Su questi dendriti si formano le sinapsi fibre afferenti, provenienti dai nuclei associativi e aspecifici del talamo.

Ciò corrisponde a un cervello in cui la temporalità del piano sinistro non è maggiore di quella destra. La spallata e l'ingiustizia comportano vantaggi e svantaggi della vita. Tra la sinistra c'è una larga quota atleti professionisti, architetti, bravi lavoratori, matematici e musicisti. D’altro canto, a sinistra stanno emergendo problemi legati allo sviluppo, problemi linguistici e balbuzie. Discute se il leucocita è di più alto rischio per la schizofrenia. La lateralità è stata interpretata in passato da numerose teorie, che sono progressivamente cadute.

Ci sono forme di epilessia o di paradosso che i farmacisti non riescono a gestire. Può succedere che il deposito o grande quantità quelli che causano convulsioni si trovano nello stesso emisfero. I neurochirurghi pensavano di poter limitare la diffusione delle crisi da un emisfero all'altro incrociando il collegamento principale tra di loro. La diffusione della crisi al secondo emisfero significa perdita di coscienza. L'improvvisa perdita di coscienza del paziente è minacciata da un incidente, a volte può diventare pericolosa per la vita.

Strato granulare esterno. Composto principalmente da cellule stellate e in parte piramidali. Le fibre delle cellule di questo strato si trovano principalmente lungo la superficie della corteccia, formando connessioni corticocorticali.

Strato piramidale esterno. È costituito principalmente da cellule piramidali di medie dimensioni. Gli assoni di queste cellule, come le cellule granulari del 2o strato, formano connessioni associative corticocorticali.

L'emisfero cerebrale collega diversi sistemi di fibre. Il più grande di questi è il corpo callo o corpo di bloccaggio: circa 200 milioni di fibre di aree speculari che collegano bidirezionalmente gli emisferi. Questa frizione si incrocia più spesso, a volte gradualmente, prima di tutto la parte posteriore e, con un certo periodo di tempo, quella anteriore. Le operazioni sono state precedute un largo numero esperimenti sugli animali. Inizialmente, le prestazioni degli esseri umani sembravano non lasciare alcun segno interiore lungo periodo tempo necessario per il recupero.

Tuttavia, la loro ricerca ha portato a una comprensione completamente nuova dell’attività cervello umano. La ricerca su questo piccolo gruppo umano continua ancora oggi. L'attuale fase di ricerca mostra che le persone con emisferi separati in contesti sperimentali.

Strato granulare inguinale. La natura delle cellule (cellule stellate) e la disposizione delle loro fibre è simile allo strato granulare esterno. In questo strato le fibre afferenti presentano terminazioni sinaptiche provenienti da neuroni di specifici nuclei del talamo e, quindi, da recettori dei sistemi sensoriali.

Strato piramidale interno. Formato da cellule piramidali medie e grandi. Inoltre, le cellule piramidali giganti di Betz si trovano nella corteccia motoria. Gli assoni di queste cellule formano le vie motorie afferenti corticospinale e corticobulbare.

D'altra parte, le informazioni di base sulla posizione di un oggetto nello spazio vengono trasmesse tra i singoli emisferi. Ogni emisfero può focalizzare il proprio sistema attenzionale su un punto in entrambe le metà del campo visivo. L'emisfero separa i movimenti di entrambe le mani. Tuttavia, i movimenti della mano controllano solo il lato opposto. Lussazione parziale corpo calloso ha dimostrato che solo la trasmissione della parte anteriore, e non quella posteriore, contribuisce alla trasmissione dell'informazione semantica. Dividere un emisfero può corrompere le informazioni della memoria. Una chiamata che viene testata visualizzando, ad esempio, un insieme di oggetti e poi mostrando l'insieme successivo in cui i singoli oggetti del primo insieme ed esaminati per riconoscerli nuovamente non interferiscono con questa operazione. Emisfero destro, A differenza di idee originali, non è un rappresentante. Se il linguaggio operatorio viene presentato prima dell'intervento da entrambi i lati, l'emisfero può iniziare a parlare nel tempo. Emisfero sinistroè un “interprete” del comportamento e del subconscio stati emotivi. Questo è molto importante scoperta, che è stata inclusa tra le teorie che spiegano la connessione tra cervello e coscienza. Le forze imitative "agenti" guidate dalla volontà controllano l'emisfero sinistro, mentre le espressioni imitative emotive spontanee e "reali" controllano l'emisfero destro. L'emisfero destro controlla anche l'umorismo e le metafore.

• Impossibile integrare le informazioni visive da entrambi gli emisferi.
• La trasmissione di queste informazioni avviene attraverso parti indivisibili del cervello.
• Inoltre, ciascun emisfero può cercare un oggetto nel campo visivo.

In alcuni casi può essere dimostrata una lateralità distorta condizioni patologiche.

Strato di cellule polimorfiche. È formato prevalentemente da cellule a forma di fuso, i cui assoni formano i tratti corticotalamici.

Valutando le connessioni afferenti ed efferenti della neocorteccia in generale, va notato che negli strati 1 e 4 si verificano la percezione e l'elaborazione dei segnali che entrano nella corteccia. I neuroni degli strati 2 e 3 realizzano connessioni associative corticocorticali. Le vie efferenti che lasciano la corteccia si formano principalmente negli strati 5 e 6.

L'evidenza istologica mostra che i circuiti neurali elementari coinvolti nell'elaborazione delle informazioni sono localizzati perpendicolarmente alla superficie della corteccia. Inoltre, sono posizionati in modo tale da coprire tutti gli strati della corteccia. Tali associazioni di neuroni sono state chiamate dagli scienziati colonne neurali. Le colonne neurali adiacenti possono parzialmente sovrapporsi e anche interagire tra loro.

Il ruolo crescente della corteccia cerebrale nella filogenesi, nell'analisi e nella regolazione delle funzioni corporee e nella subordinazione delle parti sottostanti del sistema nervoso centrale sono definiti dagli scienziati come corticalizzazione delle funzioni(Unione).

Insieme alla corticalizzazione delle funzioni della neocorteccia, è consuetudine distinguere la localizzazione delle sue funzioni. L'approccio più comunemente utilizzato per la divisione funzionale della corteccia cerebrale è distinguerla in aree sensoriali, associative e motorie.

Aree corticali sensoriali – zone in cui vengono proiettati gli stimoli sensoriali. Si trovano principalmente nei lobi parietale, temporale e occipitale. Vie afferenti la corteccia sensoriale proviene prevalentemente da specifici nuclei sensoriali del talamo (centrale, posteriore laterale e mediale). Corteccia sensoriale ha gli strati 2 e 4 ben definiti ed è detto granulare.

Vengono chiamate aree della corteccia sensoriale, la cui irritazione o distruzione provoca cambiamenti evidenti e permanenti nella sensibilità del corpo. aree sensoriali primarie(parti nucleari degli analizzatori, come credeva I.P. Pavlov). Sono costituiti prevalentemente da neuroni unimodali e formano sensazioni della stessa qualità. Nelle zone sensoriali primarie di solito c'è una chiara rappresentazione spaziale (topografica) delle parti del corpo e dei loro campi recettoriali.

Intorno alle aree sensoriali primarie sono meno localizzate aree sensoriali secondarie, i cui neuroni multimodali rispondono all'azione di diversi stimoli.

L'area sensoriale più importante è la corteccia parietale del giro postcentrale e la parte corrispondente del lobulo postcentrale sulla superficie mediale degli emisferi (campi 1-3), designata come area somatosensoriale. Qui c'è una proiezione della sensibilità cutanea sul lato opposto del corpo da parte dei recettori tattili, dolorifici, termici, della sensibilità interocettiva e della sensibilità del sistema muscolo-scheletrico da parte dei recettori muscolari, articolari e tendinei. La proiezione delle parti del corpo in quest'area è caratterizzata dal fatto che la proiezione della testa e sezioni superiori Il busto si trova nelle aree inferolaterali del giro postcentrale, la proiezione della metà inferiore del busto e delle gambe è nelle zone superomediali del giro e la proiezione della parte inferiore della parte inferiore della gamba e dei piedi è nella corteccia del lobulo postcentrale sulla superficie mediale degli emisferi (Fig. 12).

In questo caso la proiezione delle zone più sensibili (lingua, laringe, dita, ecc.) ha un'ampiezza relativamente grandi aree rispetto ad altre parti del corpo.

Riso. 12. Proiezione di parti del corpo umano sull'area dell'estremità corticale dell'analizzatore di sensibilità generale

(sezione del cervello sul piano frontale)

Nelle profondità del solco laterale si trova corteccia uditiva(corteccia del giro temporale trasversale di Heschl). In questa zona, in risposta all'irritazione dei recettori uditivi dell'organo Corti, si formano sensazioni sonore che cambiano di volume, tono e altre qualità. C'è qui una chiara proiezione d'attualità: in aree diverse La corteccia rappresenta varie parti dell'organo del Corti. Alla corteccia di proiezione Lobo temporale Ciò vale, come suggeriscono gli scienziati, anche per il centro dell'analizzatore vestibolare nel giro temporale superiore e medio. Le informazioni sensoriali elaborate vengono utilizzate per formare uno “schema corporeo” e regolare le funzioni del cervelletto (tratto temporopontino-cerebellare).

Un'altra area della neocorteccia si trova nella corteccia occipitale. Questo area visiva primaria. Qui c'è una rappresentazione topica dei recettori retinici. In questo caso ogni punto della retina corrisponde ad una propria sezione della corteccia visiva. A causa della decussazione incompleta delle vie visive, le stesse metà della retina vengono proiettate nell'area visiva di ciascun emisfero. La base è la presenza di proiezioni retiniche in entrambi gli occhi in ciascun emisfero visione binoculare. L'irritazione della corteccia cerebrale in quest'area porta alla comparsa di sensazioni leggere. Situato vicino all'area visiva primaria area visiva secondaria. I neuroni in quest'area sono multimodali e rispondono non solo alla luce, ma anche agli stimoli tattili e uditivi. Non è un caso che sia in quest'area visiva che avviene la sintesi di vari tipi di sensibilità e nascono immagini visive più complesse e il loro riconoscimento. L'irritazione di quest'area della corteccia provoca allucinazioni visive, sensazioni ossessive e movimenti oculari.

La parte principale delle informazioni sul mondo circostante e sull'ambiente interno del corpo, ricevute nella corteccia sensoriale, viene trasferita per ulteriore elaborazione alla corteccia associativa.

Aree corticali associative (intersensoriale, interanalizzatore), comprende aree della neocorteccia che si trovano accanto alle aree sensoriali e motorie, ma non svolgono direttamente attività sensoriali o funzioni motorie. I confini di queste aree non sono chiaramente definiti, il che è dovuto alle zone di proiezione secondaria, le cui proprietà funzionali sono transitorie tra le proprietà della proiezione primaria e le zone associative. La corteccia associativa è filogeneticamente l'area più giovane della neocorteccia, che ha ricevuto il maggiore sviluppo nei primati e nell'uomo. Negli esseri umani costituisce circa il 50% dell’intera corteccia o il 70% della neocorteccia.

La principale caratteristica fisiologica dei neuroni della corteccia associativa, che li distingue dai neuroni delle zone primarie, è la polisensorialità (polimodalità). Rispondono quasi con la stessa soglia non a uno, ma a diversi stimoli: visivi, uditivi, cutanei, ecc. La natura polisensoriale dei neuroni della corteccia associativa è creata sia dalle sue connessioni corticocorticali con diverse zone di proiezione, sia dalle sue principali input afferenti dai nuclei associativi del talamo, in cui è già avvenuta la complessa elaborazione di informazioni provenienti da varie vie sensoriali. Di conseguenza, la corteccia associativa è un potente apparato per la convergenza di varie eccitazioni sensoriali, consentendo l'elaborazione complessa di informazioni sull'ambiente esterno ed interno del corpo e utilizzandolo per svolgere funzioni mentali superiori.

Sulla base delle proiezioni talamocorticali, si distinguono due sistemi associativi del cervello:

talamoparietale;

Talomotemporale.

Sistema talamotoparietaleè rappresentato da zone associative della corteccia parietale, che ricevono i principali input afferenti dal gruppo posteriore di nuclei associativi del talamo (nucleo posteriore laterale e cuscino). La corteccia associativa parietale ha uscite afferenti ai nuclei del talamo e dell'ipotalamo, alla corteccia motoria e ai nuclei del sistema extrapiramidale. Le principali funzioni del sistema talamoparietale sono la gnosi, la formazione di uno “schema corporeo” e la prassi.

Gnosi- Questo diversi tipi riconoscimento: forme, dimensioni, significato degli oggetti, comprensione del linguaggio, ecc. Le funzioni gnostiche includono la valutazione delle relazioni spaziali, ad esempio la posizione relativa degli oggetti. Il centro della stereognosi si trova nella corteccia parietale (situata dietro le sezioni centrali del giro postcentrale). Fornisce la capacità di riconoscere gli oggetti al tatto. Una variante della funzione gnostica è anche la formazione nella coscienza di un modello tridimensionale del corpo (“diagramma corporeo”).

Sotto prassi comprendere l'azione mirata. Il centro della prassi è situato nel giro sopramarginale e garantisce la memorizzazione e l'attuazione di un programma di atti motori automatizzati (ad esempio pettinarsi, stringere la mano, ecc.).

Sistema talamobico. Rappresentato da zone associative corteccia frontale, avendo l'input afferente principale dal nucleo mediodorsale del talamo. La funzione principale della corteccia associativa frontale è la formazione di programmi di comportamento diretto all'obiettivo, specialmente in un nuovo ambiente per una persona. L'implementazione di questa funzione si basa su altre funzioni del sistema talomoloby, come:

la formazione di una motivazione dominante che fornisce la direzione del comportamento umano. Questa funzione si basa sulle strette connessioni bilaterali della corteccia frontale e del sistema limbico e sul ruolo di quest'ultimo nella regolazione delle emozioni superiori di una persona associate al suo attività sociali e creatività;

garantire la previsione probabilistica, che si esprime in cambiamenti nel comportamento in risposta ai cambiamenti delle condizioni ambientali e della motivazione dominante;

autocontrollo delle azioni confrontando costantemente il risultato di un'azione con le intenzioni originarie, che è associato alla creazione di un apparato di previsione (secondo la teoria sistema funzionale P.K. Anokhin, accettatore del risultato dell'azione).

A seguito di una lobotomia prefrontale eseguita per motivi medici, in cui si intersecano le connessioni tra il lobo frontale e il talamo, si osserva lo sviluppo di "ottusità emotiva", mancanza di motivazione, forti intenzioni e piani basati sulla previsione. Queste persone diventano scortesi, prive di tatto, hanno la tendenza a ripetere determinati atti motori, sebbene la situazione cambiata richieda l'esecuzione di azioni completamente diverse.

Insieme ai sistemi talamoparietale e talamofrontale, alcuni scienziati propongono di distinguere il sistema talamotemporale. Tuttavia, il concetto di sistema talamotemporale non ha ancora ricevuto conferma e sufficiente elaborazione scientifica. Gli scienziati notano un certo ruolo per la corteccia temporale. Pertanto, alcuni centri associativi (ad esempio, stereognosi e prassi) includono anche aree della corteccia temporale. Situato nella corteccia temporale centro uditivo Discorso di Wernicke, situato nelle parti posteriori del giro temporale superiore. È questo centro che fornisce la gnosi del linguaggio – il riconoscimento e la memorizzazione del discorso orale, sia il proprio che quello degli altri. Nella parte centrale del giro temporale superiore c'è un centro per il riconoscimento dei suoni musicali e delle loro combinazioni. Al confine tra temporale, parietale e Lobo occipitale esiste un centro per la lettura del discorso scritto, che fornisce il riconoscimento e l'archiviazione delle immagini del discorso scritto.

Va anche notato che le funzioni psicofisiologiche svolte dalla corteccia associativa avviano il comportamento, la cui componente obbligatoria sono i movimenti volontari e intenzionali eseguiti con la partecipazione obbligatoria della corteccia motoria.

Aree della corteccia motoria . Il concetto di corteccia motoria degli emisferi cerebrali iniziò a formarsi negli anni '80 del XIX secolo, quando fu dimostrato che la stimolazione elettrica di alcune zone corticali negli animali provoca il movimento degli arti del lato opposto. Sulla base della ricerca moderna, è consuetudine distinguere due aree motorie nella corteccia motoria: primaria e secondaria.

IN corteccia motoria primaria(giro precentrale) sono presenti neuroni che innervano i motoneuroni dei muscoli del viso, del tronco e degli arti. Ha una topografia chiara delle proiezioni dei muscoli del corpo. In questo caso, le proiezioni dei muscoli degli arti inferiori e del tronco si trovano nelle parti superiori del giro precentrale e occupano un'area relativamente piccola, e le proiezioni dei muscoli degli arti superiori, del viso e della lingua si trovano in aree inferiori circonvoluzioni e occupano una vasta area. Il modello principale di rappresentazione topografica è che la regolazione dell'attività dei muscoli che forniscono i movimenti più accurati e vari (parola, scrittura, espressioni facciali) richiede la partecipazione di ampie aree della corteccia motoria. Le reazioni motorie alla stimolazione della corteccia motoria primaria vengono effettuate con una soglia minima, che indica la sua elevata eccitabilità. Loro (queste reazioni motorie) sono rappresentate da contrazioni elementari del lato opposto del corpo. Quando questa area corticale viene danneggiata, si perde la capacità di eseguire movimenti fini e coordinati degli arti, in particolare delle dita.

Corteccia motoria secondaria. Situato sulla superficie laterale degli emisferi, davanti al giro precentrale (corteccia premotoria). Svolge funzioni motorie superiori legate alla pianificazione e alla coordinazione dei movimenti volontari. La corteccia premotoria riceve la maggior parte degli impulsi efferenti dai gangli della base e dal cervelletto ed è coinvolta nella ricodificazione delle informazioni sul piano dei movimenti complessi. L'irritazione di quest'area della corteccia provoca movimenti coordinati complessi (ad esempio, girare la testa, gli occhi e il busto in direzioni opposte). Nella corteccia premotoria ci sono centri motori associati alle funzioni sociali umane: nella sezione posteriore del giro frontale medio c'è un centro per il linguaggio scritto, nella sezione posteriore del giro frontale inferiore c'è un centro per il linguaggio motorio (centro di Broca ), nonché un centro motorio musicale che determina il tono della parola e la capacità di cantare.

La corteccia motoria è spesso chiamata corteccia agranulare perché i suoi strati granulari sono scarsamente definiti, ma lo strato contenente le cellule piramidali giganti di Betz è più pronunciato. I neuroni della corteccia motoria ricevono input afferenti attraverso il talamo dai recettori muscolari, articolari e cutanei, nonché dai gangli della base e dal cervelletto. La principale uscita efferente della corteccia motoria ai centri motori staminali e spinali è formata da cellule piramidali. I neuroni piramidali e gli interneuroni associati si trovano verticalmente rispetto alla superficie della corteccia. Vengono chiamati tali complessi neurali vicini che svolgono funzioni simili altoparlanti motori funzionali. I neuroni piramidali della colonna motoria possono eccitare o inibire i motoneuroni del tronco e centri spinali. Le colonne adiacenti si sovrappongono funzionalmente e i neuroni piramidali che regolano l'attività di un muscolo si trovano, di regola, in più colonne.

Le principali connessioni efferenti della corteccia motoria si realizzano attraverso le vie piramidali ed extrapiramidali, a partire dalle cellule piramidali giganti di Betz e dalle cellule piramidali più piccole della corteccia del giro precentrale, della corteccia premotoria e del giro postcentrale.

Sentiero della Piramideè costituito da 1 milione di fibre del tratto corticospinale, a partire dalla corteccia del terzo superiore e medio della circonvoluzione percentrale, e da 20 milioni di fibre del tratto corticobulbare, a partire dalla corteccia del terzo inferiore della circonvoluzione precentrale. Attraverso la corteccia motoria e i tratti piramidali vengono eseguiti programmi motori volontari diretti semplici e complessi (ad esempio, abilità professionali, la cui formazione inizia nei gangli della base e termina nella corteccia motoria secondaria). La maggior parte delle fibre percorsi piramidali fa una croce. Ma una piccola parte di essi rimane non incrociata, il che aiuta a compensare le funzioni motorie compromesse nelle lesioni unilaterali. Anche la corteccia premotoria esplica le sue funzioni attraverso i tratti piramidali (capacità di scrittura motoria, rotazione della testa e degli occhi in direzione opposta, ecc.).

A corticale vie extrapiramidali Questi includono i tratti corticobulbari e corticoreticolari, che iniziano approssimativamente nella stessa area dei tratti piramidali. Le fibre del tratto corticobulbare terminano sui neuroni dei nuclei rossi del mesencefalo, da cui procedono i tratti rubrospinali. Le fibre dei tratti corticoreticolari terminano sui neuroni dei nuclei mediali della formazione reticolare del ponte (da essi si dipartono i tratti reticolospinali mediali) e sui neuroni dei nuclei reticolari a cellule giganti del midollo allungato, da cui partono i tratti reticolospinali laterali. iniziano i tratti. Attraverso questi percorsi si regolano tono e postura, garantendo movimenti precisi e mirati. I tratti corticali extrapiramidali sono una componente del sistema extrapiramidale del cervello, che comprende il cervelletto, i gangli della base e i centri motori del tronco cerebrale. Questo sistema regola il tono, la postura, la coordinazione e la correzione dei movimenti.

Valutare in generale il ruolo delle varie strutture del cervello e midollo spinale nella regolazione di movimenti diretti complessi si può notare che viene creata l'urgenza (motivazione) di muoversi sistema frontale, l'intenzione del movimento è nella corteccia associativa degli emisferi cerebrali, il programma dei movimenti è nei gangli della base, nel cervelletto e nella corteccia premotoria e l'esecuzione di movimenti complessi avviene attraverso la corteccia motoria, i centri motori del tronco cerebrale e il midollo spinale .

Relazioni interemisferiche Le relazioni interemisferiche si manifestano nell’uomo in due forme principali:

asimmetria funzionale degli emisferi cerebrali:

attività congiunta degli emisferi cerebrali.

Asimmetria funzionale degli emisferi è la proprietà psicofisiologica più importante del cervello umano. Lo studio dell'asimmetria funzionale degli emisferi iniziò a metà del XIX secolo, quando i medici francesi M. Dax e P. Broca dimostrarono che il disturbo del linguaggio umano si verifica quando la corteccia del giro frontale inferiore, di solito l'emisfero sinistro, è danneggiata. Qualche tempo dopo, lo psichiatra tedesco K. Wernicke lo scoprì nella corteccia sezione posteriore Il giro temporale superiore dell'emisfero sinistro è il centro del linguaggio uditivo, il cui danno porta ad una ridotta comprensione del discorso orale. Questi dati e la presenza di asimmetria motoria (destrezza) hanno contribuito alla formazione del concetto secondo cui una persona è caratterizzata dalla dominanza dell'emisfero sinistro, che si è formata evolutivamente a seguito dell'attività lavorativa ed è una proprietà specifica del suo cervello . Nel XX secolo, a seguito dell'utilizzo di vari tecniche cliniche(specialmente nello studio di pazienti con cervello diviso - è stata effettuata la sezione del corpo calloso), è stato dimostrato che in una serie di funzioni psicofisiologiche negli esseri umani, non domina l'emisfero sinistro, ma quello destro. Così è nato il concetto di dominanza parziale degli emisferi (il suo autore è R. Sperry).

È consuetudine evidenziare mentale, sensoriale E il motore asimmetria interemisferica del cervello. Ancora una volta, studiando il discorso, è stato dimostrato che il canale di informazione verbale è controllato dall'emisfero sinistro e il canale non verbale (voce, intonazione) da quello destro. Il pensiero astratto e la coscienza sono associati principalmente all'emisfero sinistro. Quando si sviluppa un riflesso condizionato in fase iniziale Domina l'emisfero destro e durante gli esercizi, cioè il rafforzamento del riflesso, domina l'emisfero sinistro. L'emisfero destro elabora le informazioni simultaneamente in modo statico, secondo il principio di deduzione; le caratteristiche spaziali e relative degli oggetti vengono percepite meglio. L'emisfero sinistro elabora le informazioni in sequenza, analiticamente, secondo il principio di induzione, e percepisce meglio le caratteristiche assolute degli oggetti e delle relazioni temporali. IN sfera emotiva l'emisfero destro determina principalmente le emozioni più vecchie e negative e controlla la manifestazione di emozioni forti. In generale, l’emisfero destro è “emotivo”. L'emisfero sinistro determina principalmente le emozioni positive e controlla la manifestazione delle emozioni più deboli.

Nella sfera sensoriale, il ruolo degli emisferi destro e sinistro è meglio dimostrato nella percezione visiva. L'emisfero destro percepisce l'immagine visiva in modo olistico, in tutti i dettagli contemporaneamente, risolve più facilmente il problema di distinguere gli oggetti e riconoscere immagini visive di oggetti difficili da descrivere a parole, creando i prerequisiti per un pensiero sensoriale concreto. L'emisfero sinistro valuta l'immagine visiva sezionata. Gli oggetti familiari sono più facili da riconoscere e i problemi di somiglianza degli oggetti vengono risolti; le immagini visive sono prive di dettagli specifici e hanno alto grado astrazioni, vengono creati i prerequisiti per il pensiero logico.

L'asimmetria motoria è dovuta al fatto che i muscoli degli emisferi forniscono un nuovo e più elevato livello di regolazione funzioni complesse cervello, allo stesso tempo aumenta il fabbisogno per combinare le attività dei due emisferi.

Attività congiunta degli emisferi cerebrali è assicurata dalla presenza del sistema commissurale (corpo calloso, anteriore e posteriore, commissure ippocampale e abenulare, fusione intertalamica), che collegano anatomicamente i due emisferi cerebrali.

Studi clinici hanno dimostrato che oltre alle fibre commissurali trasversali, che forniscono l'interconnessione tra gli emisferi del cervello, anche le fibre commissurali longitudinali e verticali.

Domande per l'autocontrollo:

Caratteristiche generali della nuova corteccia.

Funzioni della neocorteccia.

La struttura della nuova corteccia.

Cosa sono le colonne neurali?

Quali aree della corteccia vengono identificate dagli scienziati?

Caratteristiche della corteccia sensoriale.

Quali sono le aree sensoriali primarie? Le loro caratteristiche.

Cosa sono le aree sensoriali secondarie? Il loro scopo funzionale.

Cos'è la corteccia somatosensoriale e dove si trova?

Caratteristica zona uditiva abbaio.

Aree visive primarie e secondarie. Le loro caratteristiche generali.

Caratteristiche dell'area associativa della corteccia.

Caratteristiche dei sistemi associativi del cervello.

Cos'è il sistema talamoparietale? Le sue funzioni.

Cos'è il sistema talamico? Le sue funzioni.

Caratteristiche generali della corteccia motoria.

Corteccia motoria primaria; le sue caratteristiche.

Corteccia motoria secondaria; le sue caratteristiche.

Cosa sono gli altoparlanti motori funzionali?

Caratteristiche dei tratti corticali piramidali ed extrapiramidali.

Questa è la parte del prosencefalo situata tra il tronco encefalico e gli emisferi cerebrali. Le strutture principali del diencefalo sono il talamo, la ghiandola pineale e l'ipotalamo, a cui è attaccata la ghiandola pituitaria.

Talamo può essere definito un raccoglitore di informazioni su tutti i tipi di sensibilità. Quasi tutti i segnali provenienti dai centri del midollo spinale, del tronco encefalico, del cervelletto e della radiofrequenza vengono ricevuti ed elaborati lì. Da esso, le informazioni vengono consegnate all'ipotalamo e alla corteccia cerebrale.

Nel talamo ci sono nuclei dove vengono sintetizzati gli stimoli O, che agiscono contemporaneamente. Quindi, quando prendi in mano un pezzo di ghiaccio, si eccitano diversi neuroni: i neuroni sensibili sollecitazioni meccaniche, e quelli che percepiscono i cambiamenti di temperatura, così come neuroni sensoriali occhi. Tuttavia, tutti questi segnali entrano simultaneamente negli stessi neuroni nei nuclei del talamo. Qui vengono generalizzati, ricodificati e l'informazione completa sullo stimolo viene trasmessa alla corteccia.