Tavanik è una cura per quale malattia. Levofloxacina: analoghi del principio attivo, caratteristiche dell'effetto terapeutico e indicazioni per l'uso. Produttore, descrizione e composizione

La vaccinazione MPR significa questo: parotite morbillo Rosolia e, di conseguenza, protegge il corpo del bambino da queste tre malattie apparentemente non fatali, ma molto insidiose. Cos'è questo vaccino MPR e cosa dovrebbero e non dovrebbero aver paura dei genitori di un bambino che sta per riceverlo?

Infezioni PDA: vecchie conoscenze pericolose

Morbillo

Il morbillo è una malattia infettiva, i cui sintomi principali sono macchie caratteristiche che compaiono prima sulla mucosa della bocca e poi si diffondono in tutto il corpo. Il pericolo principale del morbillo è che questa malattia si trasmette molto rapidamente: per l'infezione non è necessario nemmeno il contatto diretto con il portatore: è sufficiente, ad esempio, trovarsi in una stanza dalla quale è uscito di recente un malato.

Inoltre, circa un terzo di coloro che hanno avuto il morbillo sperimentano una serie di complicazioni, che vanno dalla polmonite alla miocardite. La malattia è particolarmente grave nei bambini piccoli: nel Medioevo il morbillo veniva spesso chiamato la "piaga dei bambini". Inoltre, è molto pericoloso per le donne incinte: in questo caso l'infezione è irta di aborti e gravi disturbi del feto.

Maggiori informazioni sulla malattia del morbillo

Rosolia

La rosolia è anche una malattia infantile irragionevolmente considerata lieve e innocua. Il decorso della rosolia è un po' come quello del morbillo o delle infezioni respiratorie acute: febbre, eruzione cutanea rossastra su tutto il corpo e linfonodi occipitali ingrossati. Il rischio più grandeè destinato agli adulti e alle donne incinte che non hanno l'immunità alla malattia. In questi casi, la rosolia può causare infiammazioni al cervello e infezioni del feto, che nella maggior parte dei casi portano all’aborto per ragioni mediche.

Maggiori informazioni sulla malattia della rosolia

Parotite

La parotite è più popolarmente conosciuta come parotite, perché dovuta alla lesione ghiandole salivari il paziente ha un molto tipo specifico. Il virus della parotite non è attivo quanto gli agenti causali del morbillo e della rosolia, quindi per l'infezione è necessario il contatto diretto con il portatore. Tuttavia, come nei casi precedenti, la parotite è pericolosa non per il suo decorso, ma per le sue complicanze: l'infiammazione delle gonadi (ovaie o testicoli, a seconda del sesso del bambino) può causare infertilità in futuro.

Maggiori informazioni sulla malattia della parotite

Sfortunatamente, oggi non esiste una terapia antivirale contro queste malattie, quindi la protezione è la vaccinazione contro le possibili complicazioni delle infezioni di cui sopra, cioè la vaccinazione contro il morbillo, la rosolia e la parotite.

Vaccinazione MPR

La vaccinazione MMR prevede la somministrazione a un bambino di un vaccino monovalente o multicomponente che protegge l'organismo dai virus di queste tre malattie.

Vaccino MPR

I vaccini contro il morbillo, la rosolia e la parotite sono preparati che contengono un virus attenuato (indebolito) della parotite, della rosolia o del morbillo e talvolta tutte e tre le malattie (vaccini multicomponente). Gli agenti patogeni indeboliti non possono causare lo sviluppo della malattia, ma contribuiscono allo sviluppo di un'immunità stabile.

Quale vaccino viene vaccinato nelle cliniche?

Nelle istituzioni mediche governative, per la vaccinazione MPR vengono solitamente utilizzati farmaci prodotti a livello nazionale: vaccino contro il morbillo (L-16), vaccino contro la parotite (L-3), nonché vaccino contro il morbillo-parotite contenente virus di entrambe le malattie. Per quanto riguarda la rosolia, poi droghe domestiche Non esistono vaccini contenenti questo virus: per l'immunizzazione nei paesi della CSI vengono utilizzati vaccini stranieri: ad esempio quelli indiani. Inoltre, ai genitori viene data la possibilità di vaccinare il proprio bambino con un vaccino a tre componenti (di solito il Priorix belga).

Come e dove viene somministrato il vaccino MPR?

Per i bambini, i vaccini contro il morbillo, la rosolia e la parotite vengono somministrati per via sottocutanea muscolo deltoide spalla o coscia. Per i bambini più grandi, l'iniezione viene somministrata allo stesso modo nella regione sottoscapolare o nella spalla.

Come viene tollerato il vaccino MPR?

La maggior parte dei bambini (a condizione che non abbiano malattie) la vaccinazione è ben tollerata, ma a volte alcune effetti collaterali, che non deve essere confuso con la normalità reazione post-vaccinazione corpo. Va notato che sono stati segnalati rari casi di lesioni del sistema nervoso centrale pratica medica, secondo gli esperti, non sono direttamente correlati alla vaccinazione MMR.

Programma di vaccinazione MPR

Secondo il calendario vaccinale adottato nella maggior parte dei paesi della CSI, lo schema di vaccinazione MMR è il seguente:

• I vaccinazione - 12-18 mesi;
• Seconda vaccinazione - 4-6 anni.

Se non è possibile somministrare l'iniezione al bambino in tempo, la procedura può tuttavia essere posticipata È consigliabile vaccinarsi prima che il bambino entri all'asilo e a scuola. I vaccini MMR possono essere somministrati contemporaneamente ad altri vaccini (DTP, ecc.), ad eccezione del BCG (vaccino contro la tubercolosi).

Tipi di vaccini MPR

Oggi nei paesi della CSI vengono utilizzati i seguenti vaccini contro le infezioni da MPR.

Vaccinazione contro il morbillo:

• Vaccino vivo contro il morbillo (L-16). Produttore: Microgen, Russia. È considerato uno dei migliori vaccini contro la malattia nel mondo ed è composto da proteine ​​di uova di quaglia. Ecco perché i bambini che presentano ipersensibilità agli aminoglicosidi dovrebbero scegliere un farmaco diverso.

Un tempo, il vaccino francese contro il morbillo chiamato Ruvax era molto popolare nella Federazione Russa.

Tuttavia, diversi anni fa, Sanofi Pasteur, il produttore del farmaco, ha deciso di non rinnovare la registrazione a causa del calo di popolarità dei monovaccini, quindi questo vaccino non viene fornito alla Russia.

Vaccino contro la parotite:

• Vaccino vivo contro la parotite (L-3). Produttore: Russia. È prodotto anche a base di proteine ​​dell'uovo di quaglia e garantisce la formazione di un'immunità stabile in oltre il 60% dei pazienti vaccinati, che dura almeno 8 anni.
• "Pavivac." Produttore - Sevafarma, Repubblica Ceca. Questo vaccino contro la parotite contiene proteine ​​del pollo, quindi, se il bambino ha un'allergia a uova di gallina, è meglio scegliere i farmaci domestici.

Vaccino contro la rosolia:

• "Rudivax." Produttore: Aventis Pasteur, Francia. Secondo gli studi, non più di 15 giorni dopo la somministrazione, il 90% dei pazienti vaccinati sviluppa anticorpi contro la rosolia, che rimangono nell'organismo per 20 anni. Inoltre, questo vaccino contro la rosolia è considerato il meno reattogeno, cioè provoca effetti collaterali minimi. Dopo l'iniezione, la gravidanza deve essere evitata per circa 3 mesi.
• "Ervevax." Produttore: SmithklineBeechamBiologicals, Inghilterra. Questo vaccino contro la rosolia produce un’immunità che dura circa 16 anni. Dopo l'iniezione, dovresti assumere anche farmaci anticoncezionali per diversi mesi.
• Vaccino del Serum Institute of India (SII). Questo vaccino contro la rosolia viene spesso utilizzato come parte di un programma nazionale, ma ha limitazioni un gran numero di recensioni negative.

Si dovrebbe notare che il vaccino contro la rosolia o i suoi componenti sono considerati i più reattogenici, quindi, se c'è una reazione grave alla vaccinazione nei ragazzi, è meglio rifiutarla. Per quanto riguarda le ragazze, in questo caso è necessaria la vaccinazione contro la rosolia per evitare problemi durante la futura gravidanza.

Vaccinazioni multicomponente: morbillo, rosolia, parotite:

• Vaccino parotite-morbillo vivo. Produttore - Impresa di Mosca di preparati batterici, Russia. L'immunità al morbillo si verifica in oltre il 97% dei vaccinati e alla parotite nel 91%. Inoltre, questo vaccino contro il morbillo e la parotite è caratterizzato da una bassa reattogenicità: reazioni avverse dopo l'iniezione sono stati osservati solo nell'8% dei pazienti.
• Vaccino Priorix. Produttore: Glaxo Smitkline, Belgio. È considerato uno dei vaccini più popolari nella Federazione Russa, solitamente raccomandato nelle cliniche vaccinali private. La vaccinazione Priorix protegge il corpo da 3 virus contemporaneamente e ha buone recensioni da parte dei genitori. A base di proteine ​​di pollo.
• Vaccino MMP-II. Merck Sharp Dome, Olanda. Provoca la formazione di anticorpi contro le infezioni morbillo-rosolia-parotite, che persiste per circa 11 anni. Diversi anni fa su Internet si diceva che l'uso di questo vaccino fosse direttamente correlato allo sviluppo dell'autismo, ma non c'era conferma di queste voci.

Sicurezza dei vaccini

I moderni vaccini MPR attenuati (indeboliti) sono considerati completamente sicuri per la salute del bambino. Come tutti i farmaci, a volte causano effetti collaterali, ma la probabilità di complicazioni gravi o di morte è bassa. Quindi, gravi reazioni allergiche alla vaccinazione morbillo-rosolia-parotite si osservano in 1 caso su 100mila.

Shock anafilattico - in 1 caso su 1 milione, encefalopatia (danno cerebrale) - in meno di 1 caso su 1 milione.

Risposta immunitaria a questo vaccino

L'immunità persistente dopo l'introduzione della vaccinazione contro morbillo, rosolia e parotite inizia a svilupparsi dopo due o tre settimane nel 92-97% dei bambini vaccinati.

Quanto dura l’immunità post-vaccinazione?

La durata dell'immunità post-vaccinazione dipende da caratteristiche individuali corpo, nonché dal farmaco utilizzato per l’immunizzazione. In media, le vaccinazioni durano circa 10 anni, quindi i medici raccomandano rivaccinazioni regolari questo periodo tempo. Per scoprire la presenza dell'immunità, è necessario sottoporsi a test speciali per la presenza di anticorpi contro le malattie.

Preparazione alla vaccinazione MPR

La preparazione alla vaccinazione consiste innanzitutto Il bambino deve essere esaminato da un pediatra, determinando la presenza o l'assenza di eventuali malattie..

Inoltre, devi passare prove generali(sangue e urine) e, in base ai risultati, valutare lo stato di salute del bambino. Per alcuni bambini che soffrono di allergie, i medici consigliano di assumerlo antistaminici per diversi giorni prima e dopo la vaccinazione. Inoltre, a un bambino che è spesso malato per un lungo periodo può essere prescritto un ciclo di terapia con interferone (ad esempio con i farmaci "Viferon" o "Grippferon") - inizia pochi giorni prima della vaccinazione e termina 14 giorni dopo.

In numero controindicazioni contro la vaccinazione MPR includono:

• Condizioni di immunodeficienza (HIV, ecc.) o trattamento con farmaci immunosoppressori;
• Reazioni gravi a precedenti vaccinazioni;
• Intolleranza alle proteine, alla gelatina, alla neomicina o alla kanamicina.

Inoltre, la vaccinazione dovrebbe essere posticipata di almeno un mese in caso di malattie infettive acute o esacerbazione di quelle croniche. Se un bambino soffre di cancro o gli sono stati somministrati campioni di sangue entro un anno prima della vaccinazione, è necessario consultare un medico in merito alla vaccinazione.

Di regole generali leggi la preparazione alla vaccinazione

Reazione alla vaccinazione morbillo-rosolia-parotite e possibili complicazioni

Dopo l'iniezione, alcuni bambini potrebbero manifestare le seguenti reazioni:

• Gonfiore e grave indurimento nel sito di iniezione, che talvolta può superare gli 8 cm;
• Aumento della temperatura (fino a 38,5 C);
• Eruzione cutanea simile al morbillo;
• Rinorrea;
• Diarrea e/o vomito singolo;
• Gonfiore dei testicoli nei ragazzi.

In genere, tali sintomi non richiedono un trattamento serio e scompaiono dopo pochi giorni. Se il bambino è incline a convulsioni febbrili o un aumento della temperatura lo preoccupa seriamente, se nei ragazzi appare un'eruzione cutanea o un gonfiore dei testicoli, i genitori devono monitorare attentamente le condizioni del bambino e chiamare un medico.

Quanto a gravi complicazioni(edema di Quincke, polmonite, meningite, orchite, ecc.), si osservano in casi rari e isolati.

Leggi le azioni dopo la vaccinazione volte a ridurre il rischio di complicanze.

Video - “Il morbillo. Dottor Komarovsky"

Video - “Devo vaccinarmi contro il morbillo? Dottor Komarovsky"

Video - "Malattie infantili: morbillo, rosolia, varicella"

Tu e tuo figlio avete avuto un'esperienza positiva o negativa con le vaccinazioni? morbillo-rosolia-parotite? Condividi nei commenti qui sotto.

– infezioni virali acute, che, a loro volta, hanno un principio simile di diffusione e trasmissione – goccioline trasportate dall’aria. Ciò include tosse e starnuti. Tali malattie sono trattate sia con vaccini nazionali che stranieri.

Morbillo

Se stiamo parlando riguardo a una malattia infettiva come il morbillo, si notano le seguenti complicazioni:

• infiammazione zona dell'orecchio– 1/25 dei malati;
• infiammazione polmonare – 1/30;
• diminuzione del livello delle piastrine nel sangue – 1/3000;
• stato convulsivo abbinato a alta temperatura – 1/250;
• infiammazione del cervello – 1/1000.

Vaccino domestico

Vale la pena notare la disponibilità di misure di vaccinazione contro il morbillo e prestare attenzione anche alla pianificazione della loro attuazione ( calendario nazionale vaccinazioni). Il rispetto di questo in quasi il 100% dei casi garantisce un risultato positivo, ovvero il massimo grado di protezione contro l'infezione da morbillo entro i nostri mezzi in volo. Il principio della vaccinazione secondo il calendario è che il bambino riceva le vaccinazioni all'età di 1 e 6 anni. Se la vaccinazione non è avvenuta a questa età, può essere effettuata a 13 anni.

Come testato e provato nel tempo mercato domestico Viene utilizzato il vaccino domestico “L-16”. Viene utilizzato al momento della vaccinazione, sia negli ospedali che per le vaccinazioni di routine (13 anni) negli studi medici delle scuole.

Questo vaccino si basa su un virus del morbillo indebolito, la cui struttura e proprietà non sono in grado di danneggiare la persona vaccinata. Quest'ultimo, a sua volta, riceve un'immunità stabile all'infezione sopra menzionata.

Possibili effetti collaterali sono un leggero aumento della temperatura. Se, nel processo di acquisizione dell'immunità utilizzando i mezzi "L-16", si osservano cambiamenti più significativi nel benessere, allora dovresti andare in ospedale o al centro medico più vicino. Possibili effetti collaterali si osservano in 1/5.000 di quelli vaccinati con il vaccino L-16.

Il vaccino domestico contro morbillo, rosolia e parotite “L-16” è disponibile nelle seguenti forme:

• monofarmaco (usato solo come vaccinazione di calendario contro il morbillo);
• vaccino associato (combinazione contro morbillo e parotite).

Che è migliore?

L'uso quotidiano da molti anni non solo ci fa riflettere sull'opportunità di utilizzare vaccini contro il morbillo e la parotite di origine domestica, ma anche condurre una serie di test sugli analoghi esteri approvati dal Ministero della Salute, che, a loro volta, a volte sono anche più economici rispetto a quelli domestici. Sulla base dei risultati ragionevoli della condotta ricerca di laboratorio, “L-16” è pienamente conforme agli standard e rimane uno dei vaccini più popolari.

La medicina nazionale consente l'uso di vaccini di aziende straniere durante il periodo di vaccinazione, ma richiede l'inserimento anticipato dei dati rilevanti nel calendario delle vaccinazioni contro morbillo, parotite e rosolia.

A analoghi stranieri i vaccini contro il morbillo includono meritatamente RUVAX. In vista delle capacità più sviluppate, i paesi stranieri stanno producendo un vaccino a tripla azione in una fiala contro le malattie infettive sopra menzionate. L'elenco di questi include:

• MMR-II;
• Priorix™;

Rosolia

Una malattia virale trasmessa da goccioline trasportate dall'aria, ma differisce dalla precedente in quanto è di moderata gravità. Di solito, la malattia proviene da stato iniziale fino al completo recupero (acquisizione dell'immunità) dura due settimane. In casi estremi - 3 settimane.

E le complicazioni?

A causa del suo effetto meno aggressivo sul corpo, la rosolia è caratterizzata da un unico, ma non per questo meno complesso, processo infiammatorio– encefalite. L'encefalite è un'infiammazione del cervello. Si verifica in 1 caso su 1000.

Per evitare la malattia stessa, così come le possibili complicazioni, soprattutto nelle donne che stanno pianificando una gravidanza, è necessario pensare alla procedura di vaccinazione. Superarlo in quasi il 100% dei casi protegge sia la madre che il feto in via di sviluppo.

Vaccino contro la rosolia

Una caratteristica distintiva del calendario di vaccinazione contro la rosolia è l'uso di vaccini esclusivamente stranieri. Di norma, questo è un vaccino indiano o vaccini associati:

• MMII;
• Priorix™;
• parotite associata - vaccino contro la rosolia.

Se la vaccinazione prevede l'uso di monovaccini, allora stranieri gruppo farmacologico comporta l’acquisto e l’utilizzo di:

• Rudivax;
• Ervevax.

Una caratteristica di questi vaccini è il loro stato polveroso, che a sua volta deve essere sciolto prima dell'uso diretto. Il farmaco solvente è sempre incluso nel medicinale principale. Dopo la dissoluzione, tutti i vaccini vengono somministrati per via sottocutanea. Può essere conservato solo nel suo stato originale (senza miscelazione).

Tutti i monovaccini, divaccini o vaccini associati sopra menzionati prevedono il loro utilizzo parallelo con eventuali altri vaccini. L'unica eccezione è BCG.

Parotite "parotite"

Ha un principio più limitato di distribuzione dei non morti sopra menzionato. Colpisce principalmente la parotide e la sottomandibolare ghiandole salivari. La principale misura di sicurezza è l'assenza di contatto con il paziente (isolamento in una stanza separata). La malattia non è caratterizzata lungo periodo evitando così inutili disagi al paziente.

E le complicazioni?

Se il vaccino contro il morbillo, la parotite e la rosolia non è stato somministrato durante il programma di vaccinazione e la persona è stata esposta alla malattia, allora medicina domestica registra le seguenti complicazioni:

• infiammazione delle meningi – 1/3000;
• danno parziale o completo alle ovaie (genere femminile) - circa il 5% del numero totale di pazienti;
• infiammazione della prostata – dal 20% al 35% delle persone infette;
• diminuzione del livello di secrezione di saliva - circa il 7% dell'importo totale.

La comparsa di tosse dopo la vaccinazione contro morbillo, rosolia e parotite è considerata normale, a meno che, ovviamente, non duri più di pochi giorni (massimo 4 giorni).

Vaccino domestico

La medicina domestica, così come i frutti della sua attività, offre l'opportunità di scegliere un vaccino al momento della vaccinazione preventiva del calendario. La vaccinazione contro il morbillo e la parotite effettuata utilizzando il vaccino domestico “L 3” può differire solo nella sua varietà:

• vivere "L 3";
• secco “L 3”;
• “L-3” attenuato dalla parotite;
• vaccino associato.

Analoghi stranieri

Tra questi, i seguenti vaccini sono approvati per la vaccinazione mediante il loro utilizzo:

• MMR-II;
• Priorix™;
• vaccino associato alla parotite: morbillo e rosolia;
• vaccino contro la rosolia.

Le suddette vaccinazioni contro morbillo, rosolia, parotite e il modo in cui sono tollerate dipendono completamente dalle caratteristiche dell'organismo vaccinato, ma ciò non esclude affatto la necessità di rispettare il programma di vaccinazione del calendario. Vale la pena vaccinarsi nelle prime fasi del calendario, ovvero 1 e 6 anni di età.

Catad_pgroup Chinoloni e fluorochinoloni antibatterici

Tavanic compresse - istruzioni ufficiali per applicazione

ISTRUZIONI
Di uso medico farmaco

Numero e data di registrazione:

Nome commerciale del farmaco: Tavanic

Denominazione comune internazionale (INN)- levofloxacina.

Forma di dosaggio: compresse rivestite con film.

Composto

Una compressa di Tavanic 250 mg contiene: principio attivo 256,23 mg di levofloxacina emiidrato, che corrisponde a 250 mg di levofloxacina.
Una compressa di Tavanic da 500 mg contiene 512,46 mg di levofloxacina emiidrato come principio attivo, che corrisponde a 500 mg di levofloxacina.
Altri ingredienti: crospovidone, metilidrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina; sodio stearil fumarato; macrogol 8000, talco, titanio biossido (E 171), ossido di ferro rosso (E 172) e ossido di ferro giallo (E 172).

Descrizione: compresse oblunghe biconvesse con un solco divisorio, rivestite su entrambi i lati di colore rosa-giallastro pallido.

Gruppo farmacoterapeutico: agente antimicrobico, fluorochinolone.

Codice per Classificazione ATX -J01MA12.

effetto farmacologico

Farmacodinamica
Tavanic è un farmaco antibatterico sintetico ad ampio spettro del gruppo dei fluorochinoloni, contenente sostanza attiva La levofloxacina è un isomero levogiro dell'ofloxacina.
La levofloxacina blocca la DNA girasi (topoisomerasi II) e la topoisomerasi IV, interrompe il superavvolgimento e la reticolazione delle rotture del DNA, inibisce la sintesi del DNA e provoca profondi cambiamenti morfologici nel citoplasma, nella parete cellulare e nelle membrane.
La levofloxacina è attiva contro la maggior parte dei ceppi di microrganismi sia in vitro che in vivo.

In vitro:
Microrganismi sensibili (MIC ≤2 mg/ml) Microrganismi aerobi gram-positivi: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulasi-negativo methi-S(I) [sensibile alla meticillina (moderatamente sensibile alla meticillina)], Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp (CNS), Staphylococcus spp (CNS), Streptococchi gruppi C e G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R (sensibile alla penicillina/moderatamente sensibile/resistente ), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R
Microrganismi aerobi gram-negativi: Acinetobacter baumannil, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (sensibile/resistente all'ampicillina), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis β+/β-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.
Microrganismi anaerobici: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfrigens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.
Altri microrganismi: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum. La levofloxacina è moderatamente attiva (MIC >4 mg/l): Microrganismi aerobi gram-positivi: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (resistente alla meticillina), Staphylococcus haemolyticus methi-R
Microrganismi aerobi gram-negativi: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni/coli
Microrganismi anaerobi: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp, Porphyromonas spp. Resistente alla levofoloxacina (MIC >8 mg/l): Microrganismi aerobi gram-positivi: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus methi-R, Staphylococcus coagulasi-negativo methi-R
Microrganismo aerobico gram-negativo: Alcaligenes xylosoxidans
Altri microrganismi: Mycobacterium avium.

Farmacocinetica
Successivamente la levofloxacina viene assorbita rapidamente e quasi completamente somministrazione orale. L’assunzione di cibo ha scarso effetto sulla velocità e sulla completezza dell’assorbimento. La biodisponibilità di 500 mg di levofloxacina dopo somministrazione orale è quasi del 100%. Dopo aver assunto una singola dose di 500 mg di levofloxacina, la concentrazione massima è di 5,2-6,9 mcg/ml, il tempo massimo è di 1,3 ore, l'emivita è di 6-8 ore.
Comunicazione con proteine ​​del plasma - 30-40%. Penetra bene negli organi e nei tessuti: polmoni, mucosa bronchiale, espettorato, organi genitourinari, tessuto osseo, liquido cerebrospinale, ghiandola prostatica, leucociti polimorfonucleati, macrofagi alveolari.
Nel fegato una piccola porzione viene ossidata e/o deacetilata. Escreto dal corpo principalmente dai reni filtrazione glomerulare e secrezione tubulare. Dopo somministrazione orale, circa l'87% della dose assunta viene escreta immodificata nelle urine entro 48 ore. Meno del 4% è stato rilevato nelle feci in un periodo di 72 ore.

Indicazioni per l'uso

Trattamento delle infezioni batteriche da lievi a moderate sensibili alla levofloxacina negli adulti.

• sinusite acuta;
• esacerbazione bronchite cronica;
• polmonite acquisita in comunità;
• infezioni complicate del tratto urinario (inclusa pielonefrite);
• infezioni non complicate del tratto urinario;
• prostatite;
• infezioni pelle e tessuti molli;
• senticemia/batteriemia associata alle indicazioni di cui sopra;
• infezione intra-addominale;
• Per trattamento complesso forme di tubercolosi resistenti ai farmaci.

Controindicazioni

• ipersensibilità alla levofloxacina o ad altri chinoloni;
• epilessia;
• lesioni tendinee dovute a precedente trattamento con chinoloni;
• bambini e adolescenza(fino a 18 anni);
• gravidanza;
• periodo di allattamento.

Accuratamente il farmaco deve essere utilizzato negli anziani a causa dell'elevata probabilità di una concomitante diminuzione della funzionalità renale (deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi).

Istruzioni per l'uso e dosi

Le compresse di Tavanic da 250 mg o 500 mg vengono assunte per via orale una o due volte al giorno. Le dosi sono determinate dalla natura e dalla gravità dell’infezione, nonché dalla sensibilità del sospetto patogeno. È necessario attenersi rigorosamente alle istruzioni per l'uso, altrimenti Tavanik potrebbe causare un effetto inadeguato. Nei pazienti con funzionalità renale normale o moderatamente ridotta (clearance della creatinina > 50 ml/min.), può essere raccomandato modalità successiva dosaggio del farmaco:

• sinusite (infiammazione seni paranasali naso): 2 compresse di Tavanic 250 mg o 1 compressa di Tavanic 500 mg 1 volta al giorno (rispettivamente 500 mg di levofloxacina) - 10-14 giorni;
• esacerbazione della bronchite cronica: 1 compressa di Tavanic 250 mg 1 volta al giorno (rispettivamente 250 mg di levofloxacina) o 2 compresse di Tavanic 250 mg o 1 compressa di Tavanic 500 mg 1 volta al giorno (rispettivamente 500 mg di levofloxacina) - 7-10 giorni;
• polmonite acquisita in comunità: 2 compresse di Tavanic 250 mg o 1 compressa di Tavanic 500 mg 1-2 volte al giorno (rispettivamente 500-1000 mg di levofloxacina) - 7-14 giorni;
• infezioni non complicate del tratto urinario: 1 compressa di Tavanik 250 mg 1 volta al giorno (rispettivamente 250 mg di levofloxacina) - 3 giorni;
• prostatite: 2 compresse di Tavanic 250 mg o 1 compressa di Tavanic 500 mg - 1 volta al giorno (rispettivamente 500 mg di levofloxacina) per 28 giorni.
• infezioni complicate del tratto urinario, inclusa pielonefrite: 1 compressa di Tavanik 250 mg 1 volta al giorno (rispettivamente 250 mg di levofloxacina) per 7-10 giorni;
• infezioni della pelle e dei tessuti molli: 1 compressa di Tavanic 250 mg 1 volta al giorno (rispettivamente 250 mg di levofloxacina) o 2 compresse di Tavanic 250 mg o 1 compressa di Tavanic 500 mg 1-2 volte al giorno (rispettivamente 500-1.000 mg di levofloxacina) 7-14 giorni;
• Senticemia/batteriemia: 2 compresse di Tavanic 250 mg o 1 compressa di Tavanic 500 mg 1-2 volte al giorno (rispettivamente 500-1000 mg di levofloxacina) - 10-14 giorni;
• infezione intra-addominale: 2 compresse di Tavanic 250 mg o 1 compressa di Tavanic 500 mg 1 volta al giorno (corrispondente a 500 mg di levofloxacina) per 7-14 giorni (in combinazione con farmaci antibatterici agenti sulla flora anaerobica);
• trattamento completo delle forme di tubercolosi resistenti ai farmaci: 1-2 compresse di Tavanik 500 mg 1-2 volte al giorno (rispettivamente 500-1000 mg di levofloxacina) fino a 3 mesi;

La levofloxacina viene escreta principalmente attraverso i reni, pertanto, quando si trattano pazienti con funzionalità renale compromessa, è necessario ridurre la dose del farmaco. Le informazioni rilevanti al riguardo sono contenute nella seguente tabella:

Dosaggio tagliente
Le compresse devono essere assunte senza masticarle e con una quantità sufficiente di liquido (da 0,5 a 1 bicchiere). Quando si scelgono le dosi, le compresse possono essere rotte lungo la scanalatura divisoria. Il farmaco può essere assunto prima dei pasti o in qualsiasi momento lontano dai pasti (vedere la sezione "Interazioni").

1 = Non sono necessarie dosi aggiuntive dopo l'emodialisi o la dialisi peritoneale ambulatoriale continua (CAPD).

Se la funzionalità epatica è compromessa, non è necessario alcun aggiustamento particolare della dose, poiché la levofloxacina viene metabolizzata nel fegato solo in misura estremamente ridotta.
Per i pazienti anziani non è necessaria alcuna modifica del regime posologico, tranne nei casi di ridotta clearance della creatinina.
Come con l'uso di altri antibiotici, si raccomanda di continuare il trattamento con Tavanic compresse da 250 mg e 500 mg per almeno 48-78 ore dopo che la temperatura corporea si è normalizzata o dopo che l'agente patogeno è stato distrutto in modo affidabile.
Se si dimentica una dose del farmaco, è necessario assumere la pillola il prima possibile prima che si avvicini il momento della dose successiva. Poi continui a prendere Tavanic secondo il regime.
Il farmaco deve essere assunto almeno 2 ore prima o 2 ore dopo l'assunzione di antiacidi, sali di ferro o assunzione di sucralfato (vedi “Interazioni”).

Effetto collaterale

Gli effetti collaterali noti di Tavanic sono elencati di seguito. La frequenza di un particolare effetto collaterale qui indicato è determinata utilizzando la seguente tabella:

Reazioni cutanee e reazioni generali di ipersensibilità A volte: prurito e arrossamento della pelle.
Raro: reazioni generali di ipersensibilità (reazioni anafilattiche e anafilattoidi) con sintomi quali orticaria, costrizione bronchiale e possibile grave soffocamento.
Molto in rari casi- gonfiore della pelle e delle mucose (ad esempio, sul viso e sulla gola), caduta improvvisa pressione sanguigna e shock; maggiore sensibilità alle radiazioni solari e ultraviolette (vedi " istruzioni speciali"); polmonite allergica; vasculite.
In alcuni casi: gravi eruzioni cutanee con formazione di vesciche, come la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell) ed essudazione eritema multiforme. Reazioni generali l'ipersensibilità può talvolta essere preceduta da un'ipersensibilità più lieve reazioni cutanee. Le reazioni di cui sopra possono svilupparsi dopo la prima dose, pochi minuti o ore dopo la somministrazione del farmaco. Azione su tratto gastrointestinale e metabolismo Comune: nausea, diarrea.
A volte: perdita di appetito, vomito, dolore addominale, disturbi digestivi.
Raro: diarrea con sangue, che in casi molto rari può essere un segno di infiammazione intestinale e persino di colite pseudomembranosa (vedere "Istruzioni speciali").
Molto raro: calo dei livelli di zucchero nel sangue (ipoglicemia) con significato speciale per i pazienti che soffrono diabete mellito; possibili segnali ipoglicemia: appetito vorace, nervosismo, sudorazione, tremore.
L'esperienza con altri chinoloni suggerisce che essi possono causare un'esacerbazione della porfiria (una malattia metabolica molto rara) in pazienti già affetti da questa malattia. Effetto simile non può essere escluso quando si utilizza il farmaco Tavanic. Effetto sul sistema nervoso A volte: mal di testa, vertigini e/o stupore, sonnolenza, disturbi del sonno.
Raro: depressione, ansia, reazioni psicotiche (ad es. con allucinazioni), malessere(ad esempio, parestesie alle mani), tremori, reazioni psicotiche come allucinazioni e depressione, agitazione, convulsioni e confusione.
Molto raro: compromissione della vista e dell'udito, disturbi sensibilità al gusto e senso dell'olfatto, diminuzione della sensibilità tattile. Effetti sul sistema cardiovascolare Raramente: aumento della frequenza cardiaca, diminuzione della pressione sanguigna. Molto raro: (come shock) collasso vascolare. In alcuni casi: prolungamento dell'intervallo QT. Effetto su muscoli, tendini e ossa Raramente: lesioni tendinee (inclusa tendinite), dolore articolare e muscolare.
Molto raro: rottura del tendine (es. tendine d'Achille); questo effetto collaterale può essere osservato entro 48 ore dall'inizio del trattamento e può essere bilaterale (vedere "Istruzioni speciali"); debolezza muscolare, che è di particolare importanza per i pazienti affetti da astenia paralisi bulbare.
In alcuni casi: danno muscolare (rabdomiolisi). Effetti sul fegato e sui reni Comune: aumento dell'attività degli enzimi epatici (ad es. alanina aminotransferasi e aspartato aminotransferasi).
Raramente: aumento dei livelli di bilirubina e creatinina nel siero (un segno di funzionalità epatica o renale limitata).
Molto raro: reazioni epatiche (ad es. infiammazione del fegato); deterioramento della funzione renale fino a acuto insufficienza renale, ad esempio, a causa di reazioni allergiche(nefrite interstiziale). Effetto sul sangue A volte: aumento del numero degli eosinofili, diminuzione del numero dei leucociti.
Raramente: neutropenia; trombocitopenia, che può essere accompagnata da un aumento del sanguinamento.
Molto raro: agranulocitosi e sviluppo di infezioni gravi (febbre persistente o ricorrente, mal di gola e persistente deterioramento della salute).
In alcuni casi: anemia emolitica; pancitopenia. Altri effetti collaterali A volte: debolezza generale(astenia).
Molto raro: febbre, polmonite allergica.
Qualsiasi terapia antibiotica può causare alterazioni della microflora (batteri e funghi) normalmente presente nell’uomo. Per questo motivo si può verificare un aumento della proliferazione di batteri e funghi resistenti all’antibiotico utilizzato (infezione secondaria e superinfezione), che in rari casi può richiedere trattamento aggiuntivo.

Overdose

I sintomi (segni) più importanti attesi di un sovradosaggio errato del farmaco Tavanic compaiono a livello del sistema centrale sistema nervoso(confusione, vertigini, disturbi della coscienza e convulsioni come crisi epilettiche). Inoltre, potrebbe esserci disordini gastrointestinali(ad esempio nausea) e lesioni erosive membrane mucose.
Negli studi clinici e farmacologici condotti con dosi sovraterapeutiche di levofloxacina, è stato dimostrato un prolungamento dell’intervallo QT.
Il trattamento dovrebbe essere focalizzato sui sintomi esistenti. La levofloxacina non viene eliminata mediante dialisi (emodialisi, dialisi peritoneale e dialisi peritoneale continua). Non esiste un antidoto specifico (sostanza antagonista). L’assunzione erronea di una compressa in più di Tavanic 250 mg non avrà effetti dannosi.

Interazione con altri farmaci

Ci sono segnalazioni di una marcata diminuzione della soglia convulsiva quando utilizzo simultaneo chinoloni e sostanze che possono, a loro volta, ridurre la soglia cerebrale della prontezza convulsiva. Ciò vale anche per l'uso contemporaneo di chinoloni e teofillina, fenbufene o farmaci antinfiammatori non steroidei simili (medicinali per il trattamento della malattie reumatiche).
L'effetto dell'espressione del farmaco Tavanik è indebolito dall'uso simultaneo di sucralfato (un farmaco per proteggere la mucosa gastrica). La stessa cosa accade con l'uso simultaneo di magnesio o alluminio contenente antiacidi(farmaci per il trattamento del bruciore di stomaco e della gastralgia), nonché sali di ferro (farmaci per il trattamento dell'anemia). Tavanic deve essere assunto almeno 2 ore prima o 2 ore dopo l'assunzione di questi farmaci. Non è stata rilevata alcuna interazione con il carbonato di calcio. L’assunzione di glucocorticosteroidi aumenta il rischio di rottura del tendine.
A utilizzo simultaneo Gli antagonisti della vitamina K richiedono il controllo del sistema di coagulazione del sangue.
L'eliminazione (clearance renale) della levofloxacina è leggermente rallentata dall'azione della cimetidina e del probenecid. Va notato che questa interazione non ha praticamente nessuna significato clinico. Tuttavia, con l'uso simultaneo di farmaci come il probenecid e la cimetidina, che bloccano una certa via di escrezione (secrezione tubulare), il trattamento con levofloxacina deve essere effettuato con cautela. Ciò vale principalmente per i pazienti con funzionalità renale limitata.
La levofloxacina aumenta leggermente l’emivita della ciclosporina.
L’assunzione di glucocorticosteroidi aumenta il rischio di rottura del tendine.

istruzioni speciali

Tavanic non deve essere usato per trattare bambini e adolescenti a causa del rischio di danni alla cartilagine articolare.
Quando si trattano i pazienti vecchiaia Va tenuto presente che i pazienti di questo gruppo spesso soffrono di funzionalità renale compromessa (vedere paragrafo “Modo di somministrazione e dosaggio”)
Per la polmonite molto grave causata da pneumococchi, Tavanic potrebbe non fornire risultati ottimali effetto terapeutico. Le infezioni contratte in ospedale causate da alcuni agenti patogeni (P. aeruginosa) possono richiedere un trattamento combinato.
Durante il trattamento con Tavanic, possono svilupparsi convulsioni in pazienti con precedenti danni cerebrali causati, ad esempio, da un ictus o da un grave trauma. Prontezza convulsa può anche aumentare con l'uso simultaneo di fenbufene, farmaci antinfiammatori non steroidei simili o teofillina (vedere "Interazioni").
Nonostante il fatto che la fotosensibilità sia osservata molto raramente durante l'uso della levofloxacina, per evitarla, si sconsiglia ai pazienti di esporsi alla forte luce solare o al sole artificiale senza particolare necessità. irradiazione ultravioletta(ad esempio l'esposizione al sole in alta quota o la visita di un solarium).
Se si sospetta una colite pseudomembranosa, Tavanik deve essere interrotto immediatamente e deve essere iniziato un trattamento appropriato. In questi casi non può essere utilizzato medicinali, inibendo la motilità intestinale.
Raramente osservata con l'uso di Tavanic, la tendinite (principalmente infiammazione del tendine di Achille) può portare alla rottura del tendine. I pazienti anziani sono più inclini alle tendiniti. Il trattamento con corticosteroidi ("farmaci cortisonici") sembra aumentare il rischio di rottura del tendine. Se si sospetta una tendinite, il trattamento con Tavanic deve essere interrotto immediatamente e deve essere iniziato un trattamento appropriato del tendine interessato, ad esempio facendolo riposare (vedere Controindicazioni ed effetti collaterali).
I pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia metabolica ereditaria) possono rispondere ai fluorochinoloni distruggendo i globuli rossi (emolisi). A questo proposito, il trattamento di tali pazienti con levofloxacina deve essere effettuato con grande cautela.
Gli effetti collaterali di Tavanic, come vertigini o sonnolenza, sonnolenza e disturbi visivi (vedere anche la sezione Effetti collaterali), possono compromettere la reattività e la concentrazione. Ciò può rappresentare un rischio in situazioni in cui queste capacità sono particolarmente importanti (ad esempio, quando si guida un automobile, durante la manutenzione di macchine e meccanismi, quando si esegue il lavoro in una posizione instabile.) Ciò è particolarmente vero nei casi di interazione del farmaco con l'alcol.

Moduli di rilascio

Tavanic è disponibile in compresse rivestite con film, da 250 mg in confezioni da 3, 5, 7, 10 compresse e da 500 mg in confezioni da 5, 7, 10 compresse.

Condizioni di archiviazione

A una temperatura non superiore a +25 C, fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza

5 anni. Dopo la data di scadenza il farmaco non può essere utilizzato.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie

Su prescrizione.

Prodotto:
Aventis Pharma Deutschland GmbH, Germania.
Bruningstrasse 50.
D-65926, Francoforte sul Meno, Germania.

Invia i reclami dei consumatori all'indirizzo dell'ufficio di rappresentanza dell'azienda in Russia:
101000 Mosca, corsia Ulansky, 5.

Tavanik è considerato diffuso e antibiotico efficace, grazie al quale è possibile curare molte malattie batteriche. Tuttavia, a volte al paziente è vietato assumere il farmaco per motivi di salute, a causa di controindicazioni o a causa del suo costo elevato. In questo caso, il paziente deve prestare attenzione agli analoghi di Tavanik, che possono guarire altrettanto bene di lui malattia batterica, oltre a ripristinare la salute del paziente.

Tavanik – efficace medicina antibatterica, la cui sostanza principale è considerata la levofloxacina (fluorochinolone tipo respiratorio). Questo antibiotico è in grado di distruggere la maggior parte microrganismi patogeni grazie al suo stesso effetto batteriostatico.

L'effetto del farmaco sull'agente eziologico della malattia è determinato dalla soppressione della DNA girasi e della topoisomerasi del microrganismo patogeno. Grazie a ciò, i batteri muoiono rapidamente e interrompono completamente la loro crescita e sviluppo.

L'antibiotico ha un potente effetto terapeutico se penetra nella fonte dell'infiammazione, quindi deve essere assunto secondo le rigide raccomandazioni del medico.

La resistenza al farmaco "Tavanik" è osservata molto raramente, ma esiste ancora con l'uso a lungo termine del farmaco alto rischio sviluppo di resistenza ad altri tipi di fluorochinoli.

Tavanik è prodotto sotto forma di compresse, grazie alle quali il principio attivo del farmaco può essere assorbito quasi completamente nel flusso sanguigno dal tratto gastrointestinale. Entro un'ora dall'assunzione delle compresse è possibile ottenere concentrazione massima farmaci nel sangue del paziente. Questo deve essere preso in considerazione se decidi di trovarne di più analogo economico Tavanika.

Batteri che il medicinale può distruggere:

1. Pneumococchi resistenti al gruppo delle penicilline. In questo caso, il farmaco viene prescritto dal medico dopo un esame completo del paziente e la conoscenza della sua cartella clinica.
2. Agenti patogeni intracellulari. Questi includono clamidia, micoplasma e così via.
3. Protee.
4. Haemophilus influenzae.
5. Enterococchi e così via.

Ma i ceppi negativi di stafilococco sono dotati di completa resistenza al farmaco, quindi, se questo microrganismo ha causato lo sviluppo della malattia, è necessario assumere un diverso tipo di antibiotico.

Tavanik è prescritto ai pazienti in seguenti casi:

• patologie infettive degli organi urinari;
• infezioni del tratto respiratorio;
• lesioni cutanee con ulcere;
• tubercolosi;
• prostatite causata da batteri;
• antrace.

Se, secondo le indicazioni del medico, al paziente è vietato assumere Tavanik, prescriverà un analogo di questo medicinale, di cui oggi esiste un gran numero.

L'analogo più famoso di Tavanik, disponibile sotto forma di compresse colore giallo. La sostanza principale del farmaco è la levofloxacina, di cui una pillola contiene 500 mg. Eccipienti del farmaco sono:

• crospovidone;
• lattosio;
• talco;
• stearato di calcio;
• fecola di patate.

Leftobact è considerato un farmaco antimicrobico con forti proprietà battericide. L'antibiotico appartiene ai fluorochinoloni. Se utilizzate correttamente, le compresse bloccano il DNA dell'agente patogeno e causano gravi danni al citoplasma del microbo patogeno. In questo stato, nessun batterio può sopravvivere, poiché i suoi componenti vengono completamente distrutti.

La qualità positiva di Leftobakt è che è in grado di distruggere un gran numero di ceppi di batteri, grazie ai quali il paziente ha una pronta guarigione.

Se usato correttamente, il farmaco viene assorbito quasi completamente (99%) e abbastanza rapidamente organi digestivi nel flusso sanguigno. Allo stesso tempo, l’assunzione di cibo non gioca un ruolo significativo sulla qualità dell’assorbimento di Leftobakt. Il livello massimo della sostanza principale nel sangue viene raggiunto dopo 1-2 ore.

Subito dopo essere entrato nel flusso sanguigno, il farmaco viene distribuito ai tessuti e agli organi, vale a dire:

• espettorato;
• bronchi;
• polmoni;
• organi urinari;
• tessuto osseo e altri.

Un punto importante è che nei polmoni il livello della sostanza principale è leggermente più alto che nella parte plasmatica del sangue.

I residui del farmaco vengono escreti insieme alle urine.

Quando viene prescritto un farmaco al paziente? Ciò si verifica durante le malattie infettive dei seguenti organi:

• Organi ORL (sinusite, otite);
• Vie aeree(polmonite e altri);
• tessuti e pelle (ascessi, foruncoli);
• organi urinari (pielonefrite e altri).

Il medicinale, se assunto correttamente, cura la tubercolosi, ma in questo caso il paziente deve assumere anche altri farmaci.

Il farmaco deve essere assunto senza masticare e lavato con acqua nella dose prescritta dal medico. È importante notare che con lo sviluppo di una malattia specifica, la dose del farmaco è diversa.

Il rimedio "Levofloxacina" è considerato un analogo diretto di Tavanik, poiché entrambi i farmaci contengono gli stessi componenti principali. Questo farmacoè un potente antibiotico in grado di distruggere la maggior parte dei microrganismi patogeni che causano lo sviluppo di malattie batteriche.

Poiché i batteri possono infettare organi diversi, i farmaci devono essere selezionati individualmente in base alla localizzazione della fonte della malattia. Ad esempio, la levofloxacina è prescritta per il trattamento delle seguenti malattie:

• patologie infettive degli organi ENT (ad esempio sinusite o otite media);
• organi respiratori (polmoni o bronchiti);
• sistema urinario (cistite o pielonefrite);
• genitali (prostatite tipo batterico e altri);
• danno tissutale (ascessi, suppurazione).

Come dicono le istruzioni, la levofloxacina è disponibile sotto forma di compresse di diversi dosaggi, soluzione per infusione e lacrime. Viene prescritta una forma specifica di farmaco in base al tipo di patologia, localizzazione e stato di salute del paziente.

Se assunto correttamente, l'antibiotico ha un effetto distruttivo sui microrganismi. Poiché la levofloxacina è considerata un fluorochinolone, viene spesso prescritta a pazienti con malattie batteriche. Grazie al componente attivo del farmaco, la sintesi proteica dell'agente patogeno viene interrotta, impedendogli di crescere e riprodursi attivamente. Di conseguenza, i microbi muoiono rapidamente e la salute del paziente ritorna alla normalità.

È importante notare che la levofloxacina ha indicazioni diverse. Per esempio, lacrime sono usati per trattare le infezioni oculari causate da batteri e le infusioni sono necessarie per trattare malattie gravi come l'antrace, la polmonite grave e così via.

Le compresse devono essere assunte 2 volte al giorno prima dei pasti. Le infusioni vengono somministrate 1-2 volte al giorno, a seconda delle indicazioni del medico. Le gocce devono essere messe negli occhi 1-2 volte al giorno. Il medico ti dirà quale dosaggio del medicinale devi usare.

Un noto analogo di Tavanika, che cura molte infezioni batteriche. Il suo prezzo non è molto diverso da quello del farmaco in questione, tuttavia i medici spesso prescrivono il farmaco per curare molte malattie.

Floracid è disponibile sotto forma di compresse oblunghe di colore crema rosato. Il dosaggio del principio attivo principale (vale a dire levofloxacina) è di 500 mg. Ulteriori sostanze del farmaco sono:

• crospovidone;
• povidone;
• stearato di magnesio;
• derivati ​​del sodio e altri.

Floracid appartiene al gruppo dei fluorochinoloni, i cui farmaci sono dotati vasta gamma azione: ciò significa che il medicinale può curare molte malattie causate da quasi tutti i microrganismi patogeni.

Effetto terapeutico prodotto rompendo il DNA dell'agente patogeno, così come influenza negativa sulla parete della membrana e sul citoplasma.

Dopo che il farmaco è entrato nel corpo, esso ingredienti attivi vengono rapidamente assorbiti nel flusso sanguigno dal tratto gastrointestinale. In questo caso, l'assunzione di cibo non gioca un ruolo significativo nell'assorbimento del farmaco. Il livello massimo della sostanza principale nel corpo del paziente viene raggiunto dopo 1,5 ore, il che significa che Floracid può essere chiamato medicina ad azione rapida.

Il farmaco penetra perfettamente nei tessuti e negli organi del corpo umano, vale a dire:

• espettorato;
• polmoni;
• bronchi;
• organi urinari;
• leucociti di tipo polimorfonucleato.

Il farmaco viene escreto attraverso i reni 6-8 ore dopo l'assunzione delle compresse.

Le indicazioni per il farmaco sono:

• Organi ORL (otite, sinusite);
• tratto respiratorio (bronchite e altri);
• reni e tratto urinario(pielonefrite, cistite);
• tessuto (ascesso e così via);
• genitali (prostatite, clamidia).

A giudicare dalle recensioni, devi prendere medicine corso completo– solo allora sarà possibile ottenere un risultato positivo del trattamento.

È importante notare che Floracid ne ha diversi effetti collaterali, che deve essere preso in considerazione dal medico prima di prescrivere il farmaco.

A effetti collaterali gli antibiotici includono:

• diminuzione della pressione sanguigna;
• diarrea;
• disbatteriosi;
• aumento dell'appetito;
• sudorazione eccessiva;
• mal di testa;
• depressione;
• orticaria o prurito sul corpo.

Se vengono rilevati effetti collaterali, è necessario visitare un medico in modo che possa prescrivere un dosaggio più basso del farmaco o sostituirlo con un analogo.

Un altro noto analogo di Tavanik, dotato di un potente effetto battericida sul corpo. Il principale ingrediente attivo del farmaco è la levofloxacina, che contiene 750 mg in una compressa. Di norma, Remedia viene spesso prescritto ai pazienti con forme gravi infezioni, poiché un dosaggio elevato di compresse aiuterà a curare rapidamente la malattia.

Grazie al suo forte effetto battericida, è possibile distruggere molti ceppi di batteri che causano lo sviluppo della malattia. Remedia provoca cambiamenti negativi nelle pareti cellulari e nel DNA dei batteri, che causano la rapida morte dei microrganismi. Prendendo il medicinale correttamente è possibile ottenere rapidamente un risultato positivo del trattamento.

Dopo aver assunto le compresse, la sostanza principale del farmaco viene assorbita nel flusso sanguigno dagli organi digestivi. La biodisponibilità del farmaco è del 99%. Il consumo di cibo non influisce negativamente sull'assorbimento del farmaco, che è considerato una qualità positiva del farmaco.

Remedia viene escreto dal corpo attraverso i reni 7 ore dopo l'assunzione delle compresse.

Le indicazioni per l'uso dell'antibiotico sono le stesse di Tavanik. La redemia cura efficacemente le malattie degli organi genitali, urinari, respiratori e fornisce anche influenza positiva su tessuti e pelle.

Poiché il dosaggio delle compresse è elevato, è consentito assumerle solo come indicato da un medico.

Le controindicazioni per il farmaco sono le stesse di Tavanik.