Il meccanismo di formazione dell'immunità. Immunità: forme e meccanismi di formazione. Meccanismi di difesa immunitaria dell'organismo

La formazione di reazioni immunologiche specifiche all'antigene avviene con la partecipazione dell'ICC. Le loro relazioni si realizzano attraverso:

1) recettore per il riconoscimento dell'antigene;

2) contatto diretto;

3) complesso “Ag + At”;

4) rete di mediatori.

Questi eventi costituiscono la risposta immunitaria stessa.

L'efficacia delle reazioni immunologiche è determinata dall'utilità dell'apparato recettoriale coinvolto nella risposta immunitaria delle cellule, una rete di mediatori con l'influenza regolatrice del sistema nervoso centrale ed endocrino. Il trasferimento di informazioni da cellula a cellula, a seconda della sua natura o origine, viene effettuato con l'aiuto di sostanze biologicamente attive (mediatori).

1. I mediatori sono un complesso complesso dinamico di cellule, proteine ​​del sangue, secrezioni ICC che hanno funzioni regolatrici di altre cellule che partecipano alle reazioni del corpo. Questi includono tutti i fattori umorali, cellulari e non cellulari attivi (BOF, ecc.).

2. Citochine: un concetto più ristretto che include tutti i mediatori sintetizzati dalle ICC durante la loro interazione.

3. Interleuchine (inter - between, greco - leukos - bianco) - mediatori sintetizzati dall'ICC e che regolano la loro interazione. La numerazione delle interleuchine è stabilita man mano che vengono scoperte a partire dagli anni 60-70. secolo scorso: IL-1 fu scoperta nel 1976; IL-3 - nel 1981, ecc.).

4. Trasmettitori (lat. trasmettitore - inviare, trasmettere), come mediatori, sostanze biologicamente attive coinvolte nel trasferimento dell'eccitazione da una cellula all'altra.

Nel processo infiammatorio i basofili possono essere portatori di mediatori dell’infiammazione, mastociti, eosinofili.

La sintesi e l'influenza dei mediatori sulle cellule IS sono caratterizzate dal ritmo. La ritmicità dei cambiamenti nei fattori ormonali e nei neurotrasmettitori determina il ritmo dei processi proliferativi-differenziati nell'IS e il loro equilibrio. Diventa chiaro che qualsiasi interruzione di questo ritmo (infezione, vaccinazione, stress, ecc.) può causare cambiamenti che possono portare alla formazione di una malattia.

La regolazione della risposta immunitaria avviene a causa della manifestazione di funzioni specifiche delle citochine, dei loro effetti stimolanti o inibitori. La percezione dei segnali è realizzata attraverso l'apparato recettore membrane cellulari, molecole superficiali specifiche che conducono informazioni al nucleo cellulare. La direzione della risposta immunitaria dipende dalla natura dell'antigene e si realizza attraverso il complesso "MHCI + AG" - un tipo di reazione prevalentemente cellulare o "MHCII + AG" - un tipo di AI prevalentemente umorale. L'espressione delle molecole MHC è attivata dal complesso “AG+AT”. La forza dell'IR è controllata non solo dal gene Ir, ma anche dal rapporto tra mediatori attivatori e inibitori.

Esiste un modo per contattare direttamente gli ICC tra loro utilizzando molecole adesive. Fattibilità dell'avere diversi modi le reazioni protettive specifiche sono determinate dall'unico obiettivo: la conservazione dell'individuo, cioè la costanza della composizione antigenica o l'omeostasi.

Come accennato in precedenza, uno dei modi di interazione tra IKC può avvenire attraverso il contatto diretto. Allo stesso tempo, è difficile tracciare un confine chiaro tra interazioni remote e di contatto, poiché l'espressione e l'attivazione di speciali molecole di adesione sono soggette all'influenza di mediatori. Pertanto, IL-8 attiva l'attaccamento dei PMN alla parete del vaso, partecipando così alla chemiotassi e alla migrazione cellulare. Le stesse molecole di adesione possono in definitiva essere considerate recettori per il riconoscimento dell'antigene.

Lo studio intensivo delle molecole di adesione iniziò negli anni '60. XX secolo Il principale significato funzionale di queste molecole è quello di migliorare i processi di connessione delle ICC, la responsabilità della loro cooperazione, l'attaccamento delle cellule alle cellule. vasi sanguigni e capacità di migrazione.

Le molecole adesive si trovano su quasi tutte le cellule: linfociti non immunitari, neutrofili, monociti, eosinofili, endotelio vascolare, cellule staminali emopoietiche, macrofagi, cellule dendritiche, ecc. La migrazione dei precursori delle cellule T da una zona degli organi linfoidi all'altra viene effettuata da molecole di adesione, senza le quali è difficile immaginare il processo di differenziazione cellulare.

SU diverse fasi Durante la migrazione cellulare e la colonizzazione delle zone corrispondenti agiscono diverse molecole di adesione. Nella prima fase della risposta immunitaria, la fase infiammatoria, vengono attivate le selectine e le molecole simili alle mucine. Nella seconda fase, le integrine e la superfamiglia delle immunoglobuline vengono attivate per attraversare la parete dei vasi (diapedesi). Pertanto, il tessuto linfoide è popolato di linfociti. Durante il processo di attivazione sono possibili cambiamenti conformazionali nelle molecole di adesione, che aiutano ad aumentare il grado di affinità (affinità) delle molecole di adesione delle cellule interagenti. Ciò è necessario per l'implementazione della sequenza delle reazioni immunologiche.

Maggior parte ruolo importante Le molecole di adesione chiamate integrine, in particolare l'integrina LFA-I, svolgono un ruolo nei processi di migrazione cellulare. Attiva quasi tutti i linfociti T e ha il massimo significato funzionale per la penetrazione dei linfociti T immuni nel sito dell'infiammazione.

Le selectine assicurano il passaggio selettivo di alcune cellule attraverso la parete vascolare e il loro homing e hanno una debole capacità adesiva.

Pertanto, la risposta immunitaria come reazione immunologica attiva all'introduzione di un antigene è dovuta alla cooperazione dei principali tipi di ICC, realizzata attraverso il recettore, il mediatore e la rete adesiva. L'espressione di molecole di riconoscimento o di trasmissione del segnale è possibile solo dopo l'attivazione dell'ICC da parte di un antigene, il complesso “AG + AT”.

Una risposta immunitaria completa si sviluppa quando l'antigene si presenta in una forma immunogenica, garantita dalla sua complessazione con le molecole MHC. Tutti gli stadi dell'interazione ICC sono controllati dai corrispondenti mediatori specifici e non specifici, dall'attività delle molecole di adesione, dall'apparato genetico MHC e dal sistema ABO.

Risposta immunitaria primaria (tipo I)

La dinamica e la tipologia degli anticorpi sono caratterizzati dall'accumulo precoce degli anticorpi IgM dal momento in cui incontrano l'antigene con un picco al 4-6° giorno. Più efficiente Anticorpi IgG aumentare lentamente con un picco il 14-21° giorno. Quindi, dopo un plateau, la quantità di anticorpi diminuisce gradualmente. Sotto l'influenza delle citochine dei linfociti T, durante la risposta primaria si formano cellule di memoria specifiche per classe (memoria B).

La sequenza di eventi durante l'IO primario può essere rappresentata come segue:

1. Penetrazione dell'antigene nell'ambiente interno del corpo.
2. Rilascio di mediatori dell'infiammazione aspecifica.
3. Endocitosi antigenica ( cellula dendritica, macrofago).
4. Migrazione di cellule con antigene agli organi linfoidi regionali.
5. Il processo di presentazione dell'antigene ai linfociti T e B (complessi AG con MHC I o MHC II).
6. Attivazione delle zone T-dipendenti dell'organo linfoide.
7. 7. Contatto dell'APC con il recettore complementare delle cellule T.
8. Proliferazione, differenziazione, formazione di linfociti T antigene-specifici
9. Espressione di specifici recettori di membrana, sintesi di citochine che attivano i linfociti B, interazione dei linfociti T con le cellule bersaglio.
10. Interazione delle cellule T con le cellule B nelle zone T-dipendenti.
11. Migrazione delle cellule B attive nella zona del follicolo.
12. Proliferazione, differenziazione dei linfociti B, interazione con Th2, formazione di plasmacellule nei centri germinali dei follicoli.
13. Migrazione delle plasmacellule al midollo osseo, dove sintetizzano attivamente immunoglobuline specifiche.
14. I linfociti T immuni dai linfonodi regionali migrano attraverso l'efferente vaso linfatico al sito dell’infiammazione, colpendo le cellule bersaglio. Attivazione della fagocitosi, EC, ecc.
15. Fagocitosi, eliminazione del microrganismo.
16. Regolazione della risposta immunitaria volta a ridurla.

Risposta immunitaria secondaria (tipo II)

Quando incontrano nuovamente lo stesso antigene, le cellule della memoria si attivano, proliferano e sintetizzano una certa classe specifica di anticorpi in altri poco tempo. Il tipo di risposta immunitaria secondaria è caratterizzata dalla produzione predominante di anticorpi IgG già dal 3-4° giorno con un picco al 9-11° giorno.

La dinamica degli anticorpi IgM durante la risposta immunitaria secondaria non è praticamente diversa da quella dell'IA primaria. L'IA secondaria è accelerata, aumentata, intensa. Gli anticorpi sono caratterizzati da un’elevata attività specifica, detta avidità, o affinità, cioè la forza di legame con l’antigene. È stato stabilito che con l'aumentare del tempo trascorso dall'immunizzazione, l'affinità degli anticorpi aumenta. Ciò è dovuto alla selezione dei linfociti B che secernono anticorpi di affinità. Significato biologico Il fenomeno risiede nella capacità di una quantità minima di anticorpi di legarsi più efficacemente all'antigene. Maggior parte importante ha affinità in seguito all'incontro ripetuto con un antigene (risposta immunitaria, tipo II), quando vengono prodotte prevalentemente IgG, IgA, IgE.

La risposta immunitaria secondaria è causata dal fenomeno della memoria immunologica dei linfociti T e B. I meccanismi di formazione della memoria immunologica non sono del tutto chiari. Durante la proliferazione dei linfociti B vengono selezionati cloni specifici. La maggior parte I linfociti B muoiono. Alcuni linfociti B rimangono e persistono dopo il completamento dell'IA. Quando si incontra nuovamente, è necessaria una quantità molto minore di antigene per attivare l’IA. Non tutti gli antigeni formano la memoria immunologica. I portatori della memoria immunologica sono i linfociti B e T, caratterizzati da una maggiore frequenza di comparsa e da un maggior numero (densità) di recettori attivi per il riconoscimento dell'antigene, molecole di adesione, molecole di attivazione, ecc.

Da quanto sopra si possono distinguere quattro fasi principali della risposta immunitaria.

Stadio 1 - stadio di induzione (afferente). In questo momento, l'antigene viene elaborato e presentato in forma immunogenica ai linfociti T o B.

Fase 2 - proliferativa - si verifica l'attivazione degli ICC, la loro interazione, la proliferazione delle cellule precursori.

3o stadio - produttivo (effettore) - si nota la differenziazione delle cellule precursori; Cellula B - plasmacellula con sintesi di immunoglobuline, cellula T - T-citotossica, ecc.

Stadio 4 - lo stadio di formazione della memoria immunologica - accumulo di cellule di memoria T e B.

L'immunità è un modo di proteggere il corpo dai corpi viventi e dalle sostanze (antigeni - Ags) che portano segni di informazioni estranee [R.V. Petrov et al., 1981; R.M. Khaitov et al., 1988; W. Bodman, 1997].

Gli antigeni esogeni includono molto spesso microrganismi (batteri, funghi, protozoi, virus); gli antigeni endogeni includono cellule umane modificate da virus, xenobiotici, invecchiamento, proliferazione patologica, ecc.

La protezione umana dagli agenti estranei è fornita dal sistema immunitario, che consiste di centrale e organi periferici. I primi includono il midollo osseo e la ghiandola del timo, i secondi la milza, i linfonodi e il tessuto linfoide associato alle mucose e alla pelle.

La cellula principale del sistema immunitario è il linfocita. Inoltre, anche i macrofagi tissutali, i neutrofili e le cellule natural killer (NK) sono coinvolti nella risposta immunitaria.

Esistono immunità innata e acquisita. L’immunità innata è fornita da fattori di resistenza naturale. Alcuni meccanismi di lotta alle infezioni sono innati, cioè sono presenti nell’organismo prima di incontrare qualsiasi agente infettivo e la loro attività non dipende da un precedente incontro con i microrganismi.

Esterno principale barriera protettiva, impedendo la penetrazione di microrganismi nel corpo umano sono la pelle e le mucose. Proprietà protettive pelle è innanzitutto la sua impermeabilità (barriera fisica) e la presenza sulla superficie di microrganismi inibitori (acido lattico e acido grasso nel sudore e nella segretezza ghiandole sebacee, pH superficiale basso).

La mucosa ha un meccanismo di difesa multicomponente. Il muco secreto dalle sue cellule impedisce ai microrganismi di attaccarsi ad esso; il movimento delle ciglia favorisce lo “spazzamento” delle sostanze estranee dalle vie respiratorie. Lacrime, saliva e urina lavano via attivamente le sostanze estranee dalle mucose. Molti fluidi secreti dal corpo hanno proprietà battericide specifiche. Per esempio, acido cloridrico stomaco, spermina e zinco negli spermatozoi, lattoperossidasi nel latte materno e lisozima in molti segreti esterni(nasale, lacrime, bile, contenuto duodenale, latte materno, ecc.) hanno potenti proprietà battericide. Alcuni enzimi hanno anche un effetto battericida, ad esempio la ialuronidasi, la β1-antitripsina, la lipoproteinasi.

Uno speciale meccanismo di difesa garantisce l'antagonismo microbico, quando la normale microflora intestinale del corpo sopprime la crescita di molti potenzialmente batteri patogeni e funghi. L'antagonismo si basa sulla competizione per il mezzo nutritivo o sulla produzione di agenti con proprietà battericide. Ad esempio, l'invasione dei microbi nella vagina è prevenuta dall'acido lattico, formato dai microbi commensali durante la degradazione del glicogeno secreto dalle cellule epiteliali vaginali.

La fagocitosi è il meccanismo più importante protezione non specifica. Monociti, macrofagi tissutali e neutrofili polimorfonucleati sono coinvolti in un processo che facilita l'elaborazione dell'antigene e la sua successiva presentazione ai linfociti per lo sviluppo della risposta immunitaria stessa.

Il sistema del complemento aumenta significativamente l'efficienza della fagocitosi e aiuta a distruggere molti batteri. Esistono molti componenti del complemento conosciuti, sono contrassegnati dal simbolo "C". Nel corpo dentro il numero maggiore contiene la componente C3 del complemento. Il sistema del complemento è coinvolto nello sviluppo di una risposta infiammatoria acuta in risposta all'impianto agente infettivo. Esistono prove che la componente C3 del complemento (C3b) svolge un ruolo nella formazione degli anticorpi.

A fattori non specifici la protezione include le proteine fase acuta infiammazione. Sono in grado di avviare reazioni di precipitazione, agglutinazione, fagocitosi, fissazione del complemento (caratteristiche simili alle immunoglobuline), aumentare la mobilità dei leucociti e possono legarsi ai linfociti T.

Anche l'interferone è incluso nell'elenco dei fattori di protezione non specifici, sebbene occupi un posto speciale tra questi. È prodotto da molte cellule e compare diverse ore dopo che la cellula è stata infettata dal virus. L'impatto di una "infezione in corso" è accompagnato dalla formazione di un virus inattivato nella cellula, che stimola la formazione di interferone.

Il corpo umano ha una vasta gamma di specificità difesa immunitaria. La sua attuazione richiede la partecipazione di meccanismi molto sottili.

Immunità umorale. Una risposta immunitaria specifica è fornita dagli anticorpi che, come risultato del legame con un microbo, attivano il complemento lungo la via classica. Una risposta immunitaria specifica è effettuata dai linfociti (B e T). Il precursore di tutte le cellule immunocompetenti è pluripotente cellula staminale di origine midollare. I linfociti B sono programmati per produrre anticorpi (AT) di una singola specificità. Questi anticorpi sono presenti sulla sua superficie come recettori per gli antigeni leganti. Un linfocita ha fino a 105 molecole AT identiche sulla sua superficie. Ag interagisce solo con i recettori AT per i quali ha affinità. Come risultato del legame di AG con AT, viene generato un segnale che stimola l'aumento delle dimensioni della cellula, la sua riproduzione e la differenziazione in plasmacellule, che producono AT. Una quantità significativa di AT da rilevare nel siero si forma molto spesso entro pochi giorni.

Tutti gli anticorpi sono rappresentati dalle principali classi di immunoglobuline - IgG, IgA, IgM, IgE, IgD - che sono fluidi biologici riflettono lo stato dell’immunità umorale. Le classi di immunoglobuline differiscono per le caratteristiche antigeniche dei domini costanti della catena pesante (frammento Fc). Gli anticorpi contro Ag viventi e non viventi fanno parte delle classi esistenti di immunoglobuline. Viene presentato il rapporto quantitativo delle immunoglobuline nel seguente modo: IgG - g (Fc g) - 75% (12 mg/ml); IgA - b (Fc b) - 15-20% (3,5 mg/ml); IgM - m (Fc?m) - 7% (1,5 mg/ml); IgD-d (Fc d) - 0,03 mg/ml; IgE - e (Fc e) - 0,00005 mg/ml.

Poiché a seguito dell’interazione con l’antigene si verifica un aumento della quantità di anticorpi, la reazione basata su questo viene chiamata “risposta immunitaria acquisita”. Il contatto primario con l'ipertensione lascia un'impronta sotto forma di alcune informazioni: la memoria immunologica, grazie alla quale il corpo acquisisce la capacità di resistere efficacemente reinfezione lo stesso agente patogeno, cioè acquisisce uno stato di immunità. L'immunità acquisita è caratterizzata dalla specificità dell'antigene, ovvero l'immunità verso un microbo non fornisce protezione da un altro agente infettivo.

Ontogenesi immunità locale. L'immunità locale è fornita dall'apparato linfoide degli spazi sottoepiteliali e cellule epiteliali, che copre le mucose degli organi comunicanti ambiente esterno. La principale immunoglobulina è la sIgA. Il bambino nasce senza sIgA. Anche la componente secretoria IgA - (SC) è assente nel neonato. Le sue tracce compaiono entro il 5-7° giorno di vita. A volte, invece di sIgA, un bambino ha sIgM, che in una certa misura assume la funzione di sIgA, che riflette le caratteristiche evolutive dello sviluppo della risposta immunitaria. Questo fatto è importante da considerare quando si valuta l’immunità secretoria nei neonati e nei bambini. età prescolare. Dinamiche dell'età l'immunoglobulina secretoria A coincide con la dinamica delle IgA sieriche. L'immunoglobulina secretory arriva in secrezioni concentrazione massima entro 10-11 anni.

Per comprendere le capacità funzionali del sistema immunitario di un organismo in crescita, è importante conoscere la fisiologia della sua formazione, caratterizzata dalla presenza di cinque periodi critici di sviluppo.

Primo periodo critico si verifica prima dei 28 giorni di vita, il secondo - fino a 4-6 mesi, il terzo - fino a 2 anni, il quarto - fino a 4-6 anni, il quinto - fino a 12-15 anni.

Il primo periodo critico è caratterizzato dal fatto che il sistema immunitario del bambino viene soppresso. L’immunità è di natura passiva ed è fornita dagli anticorpi materni. Allo stesso tempo, il tuo sistema immunitario è in uno stato di soppressione. Il sistema della fagocitosi non è sviluppato. Il neonato mostra una debole resistenza alla flora opportunistica, piogenica e gram-negativa. Esiste la tendenza a generalizzare i processi infiammatori microbici e le condizioni settiche. Il bambino è molto sensibile infezione virale, contro i quali non è protetto dagli anticorpi materni. Intorno al 5° giorno di vita avviene il primo crossover nella formula dei bianchi e si stabilisce la predominanza assoluta e relativa dei linfociti.

Il secondo periodo critico è dovuto alla distruzione degli anticorpi materni. La risposta immunitaria primaria all'infezione si sviluppa attraverso la sintesi delle immunoglobuline di classe M e non lascia memoria immunologica. Questo tipo di risposta immunitaria si verifica anche quando si viene vaccinati contro malattie infettive, e solo la rivaccinazione forma una risposta immunitaria secondaria con la produzione di anticorpi IgG. L'insufficienza del sistema immunitario locale si manifesta con ripetute infezioni virali respiratorie acute, infezioni intestinali e disbatteriosi, malattie della pelle. I bambini sono molto diversi alta sensibilità al virus respiratorio sinciziale, rotavirus, virus parainfluenzali, adenovirus (elevata sensibilità processi infiammatori organi respiratori, infezioni intestinali). La pertosse e il morbillo si verificano in modo atipico, senza lasciare immunità. Molti debuttano malattie ereditarie, Compreso immunodeficienze primarie. La frequenza aumenta bruscamente allergie alimentari, mascherando le manifestazioni atopiche nei bambini.

Terzo periodo critico. I contatti del bambino con il mondo esterno (libertà di movimento, socializzazione) si espandono in modo significativo. La risposta immunitaria primaria (sintesi IgM) a molti antigeni è preservata. Allo stesso tempo, inizia il cambiamento delle reazioni immunitarie alla formazione di anticorpi della classe IgG. Il sistema immunitario locale rimane immaturo. Pertanto, i bambini rimangono suscettibili alle infezioni virali e microbiche. Durante questo periodo compaiono per la prima volta molte immunodeficienze primarie, malattie autoimmuni e del complesso immunitario (glomerulonefrite, vasculite, ecc.). I bambini sono soggetti a ripetute malattie virali e microbiche-infiammatorie degli organi respiratori e ORL. I segni dell'immunodiatesi (atopica, linfatica, autoallergica) diventano più chiari. Le manifestazioni di allergie alimentari si indeboliscono gradualmente. Secondo le caratteristiche immunobiologiche, una parte significativa dei bambini nel secondo anno di vita non è pronta per le condizioni di far parte di un gruppo di bambini.

Il quinto periodo critico si verifica in un contesto turbolento cambiamenti ormonali(corrisponde a 12-13 anni per le ragazze e 14-15 anni per i ragazzi). Sullo sfondo dell'aumentata secrezione di steroidi sessuali, il volume degli organi linfoidi diminuisce. La secrezione degli ormoni sessuali porta alla soppressione dell'immunità cellulare. Il livello di IgE nel sangue diminuisce. Alla fine si formano tipi forti e deboli di risposta immunitaria. L'impatto di fattori esogeni (fumo, xenobiotici, ecc.) sul sistema immunitario è in aumento. Maggiore sensibilità ai micobatteri. Dopo un certo calo, aumenta la frequenza delle malattie infiammatorie croniche, nonché delle malattie autoimmuni e linfoproliferative. Gravità delle malattie atopiche ( asma bronchiale ecc.) si indeboliscono temporaneamente in molti bambini, ma possono ripresentarsi in giovane età.

Il corpo umano, come ogni dispositivo altamente organizzato, ha un esercito protettivo costituito da una forte linea di difesa: il sistema immunitario. Le principali proprietà del sistema immunitario sono prevenire l’invasione agenti dannosi, rintracciali, contrassegnali come indesiderati e non lasciarli mai entrare senza un invito.

L'immunità coordinata crea immunità, un concetto che combina la capacità del corpo di trovare e distruggere oggetti estranei. Un fallimento del sistema porta ad una diminuzione dell'immunità, cioè a una svolta nella difesa, cioè alla malattia.

Caratteristica

Organi in cui avvengono la formazione, l'accumulo e la produzione cellule immunitarie anatomicamente divisi in centrali e periferici:

• Gli organi centrali sono il timo, noto anche come ghiandola del timo, e il midollo osseo. Senza di loro è impossibile proteggere il corpo, è impossibile vivere pienamente, come senza cervello. Sono importanti nello sviluppo del sistema immunitario;
• La milza, i linfonodi, i tessuti linfoidi delle tonsille, la linfa, la mucosa dell'intestino e dei bronchi e il tratto genito-urinario sono chiamati periferici.

In generale, la massa totale del deposito immunitario può essere considerata 2 kg e le cellule linfocitarie si trovano nella composizione di circa 1013. I linfociti T e B si formano separatamente in autorità centrali, questo è fornito dagli organi. I meccanismi di formazione dell'immunità possono essere suddivisi in due divisioni principali: specifiche e non specifiche.

Questi sono loro opportunità uniche e l'effetto dell'azione. Un sistema immunitario specifico è quello che agisce solo su sostanze familiari se il contatto primario è già avvenuto. Le interazioni con queste sostanze sono state ricordate e il loro concetto è stato preservato. Non specifico si occupa della neutralizzazione di sostanze precedentemente sconosciute. In termini di effetto, il sistema immunitario specifico ha il potenziale protettivo più forte.

Specifica

Un agente o antigene estraneo, entrando nel corpo, riceve una risposta da uno specifico meccanismo di difesa sotto forma di anticorpi o antitossine. Un anticorpo è una proteina corpo immunitario, che circola nel flusso sanguigno, in altro modo è un'immunoglobulina che appare in risposta alla comparsa di virus o batteri nel corpo. L'antitossina è un anticorpo formato in risposta all'avvelenamento da sostanze tossiche di microrganismi.

Gli anticorpi e le antitossine formano composti con antigeni dannosi e poi li neutralizzano. Con il risultato di fattore negativo, causando la scomparsa della malattia. Strutturale e unità funzionale il sistema immunitario specifico è rappresentato dal bianco cellula del sangue- Linfocita.

I linfociti sono divisi in due grandi gruppi- T e B. Inizialmente, si tratta di cellule identiche originate da cellule staminali. Quando maturano, una parte va alla formazione dei linfociti B e l'altra migra nel timo o nella ghiandola del timo, dove si differenzia in linfociti T.

L'attacco di microrganismi dannosi viene effettuato sia dalle cellule che formano il sistema T o l'immunità cellulare, sia dagli anticorpi - umorali. possibile grazie ai linfociti T. Questi componenti trasportano sulla loro superficie speciali particelle sensibili, recettori in grado di riconoscere gli antigeni. Dopo aver riconosciuto lo sconosciuto, iniziano a chiedere rinforzi sotto forma di riproduzione della propria specie.

La risposta cellulare o sistema T svolge principalmente un ruolo protettivo contro tumori e virus e svolge anche un ruolo importante nell'attuazione della reazione di rigetto del trapianto. Un gruppo di linfociti T si forma per catturare un microrganismo estraneo, viene trovato e distrutto. Queste cellule vivono fino a sei mesi. Le cellule dei linfociti T sono divise in 3 importanti sottogruppi, ognuno dei quali ha il proprio ruolo nella protezione:

• Cellule T killer o cellule killer. Come puoi immaginare, sono questi linfociti che uccidono i microbi;
• Le cellule T-soppressori sono cellule che sopprimono il potere di risposta dei linfociti T e B. Sono necessari per prevenire la distruzione di massa delle cellule, comprese le nostre, che vengono colpite. Cioè, questi sono stabilizzatori del sistema immunitario;
• Le cellule T helper o le cellule helper assistono le cellule T killer e i linfociti B nel loro lavoro.

Le cellule immunitarie umorali differiscono leggermente nel loro meccanismo d'azione. Dopo aver riconosciuto la particella dannosa, i linfociti B iniziano a rilasciare gli anticorpi necessari nel flusso sanguigno. Queste antiparticelle si combinano con un agente estraneo, neutralizzandone da sole la tossina o aiutando altre cellule, i fagociti, ad accelerarne la distruzione.

Il compito dell'immunità umorale è principalmente la protezione antibatterica e la neutralizzazione dei veleni tossici. Controllo degli ormoni immunità umorale. I linfociti, oltre agli anticorpi, rilasciano anche citochine nel sangue, biologicamente sostanze attive, regolatori della risposta. Ecco come si manifesta l'attività delle citochine.

Non specifico

L'immunità non specifica è intesa come tale protezione, per la cui attuazione

viene utilizzato un meccanismo di protezione più semplice e superficiale. È correlato a:

• Impermeabilità della pelle e delle mucose ai microrganismi;
• Composti battericidi di saliva, lacrime, sangue e liquido cerebrospinale;
• Fagocitosi: il processo di cattura di antigeni dannosi attraverso speciali cellule macrofagiche;
• Enzimi: sostanze che possono abbattere i microbi;
• Il sistema del complemento è uno speciale gruppo proteico volto a combattere i microrganismi.

La fagocitosi è possibile a causa dell'azione delle cellule: leucociti, vale a dire neutrofili e monociti. Componenti del sistema immunitario pattugliano il corpo e, quando compaiono gli antigeni, compaiono immediatamente nel punto di ingresso. I leucociti sono come i vigili del fuoco, che corrono in aiuto molto rapidamente. Possono raggiungere anche velocità fino a 2 mm/h.

Dopo aver raggiunto il microrganismo, il leucocita lo avvolge. Quando l'antigene si trova all'interno della cellula, inizia a utilizzare enzimi specifici e digerisce il microbo. Spesso durante questo processo muoiono i leucociti stessi. Un accumulo di molti globuli bianchi morti è chiamato pus. È accompagnato da infiammazione e dolore nella sua sede.

Sviluppo e cambiamenti legati all'età

La filogenesi umana lo è Processi lunghi. Meccanismo specifico stabilito a livello sviluppo intrauterino, come gli ormoni. Alla settimana 12 avviene la formazione del sistema immunitario linfoide nei bambini.

Questo sistema crea e differenzia anche i linfociti T e B, che sono in ultima analisi responsabili di diversi meccanismi. I neonati hanno molto grande quantità di queste cellule nel loro corpo rispetto agli adulti. Tuttavia, la loro attività e maturità lasciano molto a desiderare. Ecco perché l’immunizzazione tempestiva è così importante.

La quantità non corrisponde alla qualità e la sensibilità rimane bassa. Ecco perché è così importante per i bambini latte materno, che contiene anticorpi maturi a tutti gli effetti già pronti - particelle che combatteranno le sostanze estranee in modo indifeso corpo dei bambini. I loro meccanismi inizieranno a funzionare solo con l'inizio della microflora tratto gastrointestinale. Possiamo dire che attraverso gli anticorpi della madre ha una propria funzione protettiva artificiale.

I microrganismi estranei rappresentano un fattore stimolante per l'attivazione delle difese dell'organismo, che già nella 2° settimana di vita vengono messe in azione attraverso la produzione dei loro anticorpi. Il corpo del bambino impara a difendersi senza gli antigeni della madre. Circa sei mesi avviene la maturazione dei suoi meccanismi.

Questo spiega il coinvolgimento a lungo termine nel lavoro difensivo per proteggere il corpo dai microbi dannosi alta frequenza malattie nei bambini. Anche se iniziano, sono troppo pochi per proteggere l'intero organismo. E solo all'età di 2 anni il bambino è in grado di creare una quantità sufficiente di immunoglobuline. L'immunità raggiunge il suo massimo sviluppo all'età di 10 anni. Tutto ciò riguarda le peculiarità della formazione delle difese del corpo.

Dopodiché i meccanismi rimangono stabilmente allo stesso livello per lunghi anni vita. E solo dopo i quarant'anni si verifica la destabilizzazione e lo sviluppo del sistema si inverte, si osserva una disfunzione.

Oltre alle sue più importanti funzioni protettive di identificazione e rimozione delle particelle nocive, il sistema immunitario specifico è impegnato in un altro compito importante. Lei ricorda. La memoria immunologica ti consente di ricordare gli estranei. Allo stesso tempo, tutto accade molto rapidamente. Una volta che un microrganismo viene rilevato per la prima volta nel corpo, i linfociti reagiscono immediatamente.

Un tipo di cellula linfocitaria secerne anticorpi e l'altro si trasforma in cellule della memoria che circolano nel sistema sanguigno alla ricerca di questo particolare microrganismo. Se verrà scoperto nuovamente, questi componenti saranno subito pronti a riconoscerlo e a distruggerlo. Una delle manifestazioni della specificità dell'immunità. Per un'esistenza appagante corpo umano Ciascuno dei sistemi è importante, ma solo il ruolo del sistema linfatico e immunitario è quello di proteggere direttamente dalle tossine e dai veleni, da tutto ciò che è estraneo.

I meccanismi immunitari sono processi che consentono la formazione di una reazione protettiva contro l'ingresso di microrganismi estranei nel corpo umano. La correttezza del loro lavoro influisce direttamente sulla salute e sul funzionamento del corpo. Tutti i meccanismi d'immunità possono essere divisi in due gruppi: non specifici e specifici.

I meccanismi specifici sono processi che agiscono verso un antigene specifico, proteggendo così il corpo da esso non solo per un lungo periodo di tempo, ma per tutta la vita di una persona. I meccanismi di immunità non specifici possono essere classificati come universali, poiché iniziano ad agire solo nel momento in cui determinati agenti estranei entrano nel corpo. Inoltre, consentono di proteggere efficacemente una persona finché gli antigeni non entrano in azione. reazioni specifiche.

Immunità umorale e cellulare

Storicamente, nel processo di comprensione del sistema immunitario, c'è stata una divisione in immunità cellulare e umorale. L'immunità cellulare è in grado di funzionare solo grazie ai fagociti e ai linfociti, ma allo stesso tempo non ha bisogno di anticorpi che prendono parte attiva ai meccanismi umorali.

Questo tipo di immunità può proteggere il corpo non solo dalle infezioni, ma anche dal cancro. Al centro immunità cellulare Si trovano i linfociti che si formano all'interno del midollo osseo, dopo di che si spostano nel timo e talvolta nella ghiandola del timo, dove avviene la loro formazione finale. Ecco perché sono chiamati linfociti timo-dipendenti o linfociti T. Nel corso della loro vita, i linfociti lasciano più volte gli organi linfoidi, entrano nel sangue e dopo il lavoro ritornano al loro posto.

Questa mobilità consente alle cellule di spostarsi molto rapidamente nei siti di infiammazione. I linfociti T sono di tre tipi. Naturalmente, ognuno di essi svolge il proprio ruolo importante. Le cellule T killer sono cellule che possono eliminare gli antigeni. Le cellule T-helper sono le prime cellule a capire che c'è un pericolo all'interno del corpo. Inoltre, esprimono la loro reazione all’invasione creando speciali enzimi che consentono loro di aumentare il numero di cellule T e cellule B killer. L'ultimo tipo sono i soppressori T. Sono necessari per sopprimere una risposta immunitaria attiva se non è attualmente necessaria. Questo processo svolge un ruolo importante nel fermare lo sviluppo di reazioni autoimmuni. In effetti, è semplicemente impossibile distinguere tra immunità cellulare e umorale. E tutto perché le cellule prendono parte alla creazione di antigeni e un gran numero di reazioni immunitarie cellulari semplicemente non possono verificarsi senza la partecipazione di anticorpi.

L'immunità umorale funziona creando anticorpi adatti ad ogni antigene che può comparire dall'esterno nel corpo umano. Questa è una sorta di combinazione di proteine ​​presenti nel sangue e di alcuni fluidi biologici. Si riferiscono agli interferoni, che aiutano le cellule a rimanere immuni agli effetti di qualsiasi virus. proteina C-reattiva il sangue aiuta a lanciare il sistema del complemento. Il lisozima è un enzima che consente di danneggiare le pareti di microrganismi estranei, dissolvendoli. Tutte queste proteine ​​fanno parte dell'immunità umorale non specifica. È vero, ce n'è anche uno specifico. Sono considerate interleuchine. Presente anche anticorpi specifici E tutta la linea altre formazioni.

L'immunità cellulare e umorale sono strettamente correlate tra loro. Pertanto, anche il minimo fallimento in una di queste categorie può portare a conseguenze serie un'altra categoria di immunità.

Immunità infettiva e antivirale

L'immunità infettiva in alcune situazioni può essere definita non sterile. L'essenza di tale immunità sta nel fatto che una persona non sarà in grado di ammalarsi una seconda volta a causa della malattia, il cui agente causale è già presente nel corpo. Questa può essere una malattia congenita o acquisita. Inoltre, la malattia acquisita può essere passiva o attiva.

L'immunità infettiva è presente nel nostro corpo solo finché l'antigene e gli anticorpi circolano nel sangue. Dopo il recupero, questa protezione diventa superflua, la persona si apre nuovamente alle malattie che recentemente si sono sedute dentro di lui. L'immunità infettiva è divisa in a breve termine e a lungo termine o permanente. Ad esempio, l'immunità a breve termine si manifesta durante l'influenza e può esistere anche un'immunità a lungo termine tifo, mentre il morbillo e la varicella conferiscono al tuo corpo un'immunità permanente.

L'immunità antivirale già nella prima fase acquisisce barriere sotto forma di membrane mucose e pelle. Il loro danno, così come la secchezza, può aiutare i virus a entrare nel corpo. Dopo la penetrazione, il nemico inizia a danneggiare le cellule, quindi è molto importante in questo momento iniziare a produrre la quantità necessaria di interferoni in grado di organizzare l'immunità agli effetti virali.

Nella fase successiva, l’immunità antivirale funziona richiamando le cellule morenti. Quando muoiono, rilasciano citochine nel corpo, che segnano il sito dell’infiammazione. Questa chiamata attira i leucociti, che creano un focolaio di infiammazione. Intorno al quarto giorno di malattia vengono prodotti gli anticorpi. Sono loro che alla fine saranno dichiarati i vincitori dei virus. Ma hanno anche degli aiutanti chiamati macrofagi. Questo cellule speciali, attivando il processo: fagocitosi, nonché la distruzione e la digestione delle cellule distruttrici. L'immunità antivirale lo è processo difficile che comporta grande quantità risorse del sistema immunitario.

Sfortunatamente, non tutte le risposte immunitarie funzionano come ci dicono i libri di testo di biologia. Nella maggior parte dei casi, alcuni processi vengono interrotti, portando il corpo a problemi e vari tipi complicazioni. Durante una diminuzione della risposta immunitaria, una persona deve assumere farmaci che aumentano l'immunità. Possono essere creati dalla natura stessa o acquistati in farmacia, ma la cosa più importante rimane la loro sicurezza ed efficacia.

L'attivazione della difesa immunitaria è necessaria per le persone età diverse, compresi anziani e bambini. Sfortunatamente, questi gruppi della nostra popolazione richiedono un metodo di trattamento più delicato e sicuro. Mezzi moderni, che aumentano l'immunità, nella maggior parte dei casi non soddisfano questi parametri. Non solo sono in grado di causare effetti collaterali, ma causano anche sindrome di astinenza e dipendenza. Naturalmente sorge la domanda: sono davvero necessari per l'uomo? Naturalmente, se dopo una visita medica uno specialista ti prescrive farmaci che potenziano l'immunità, allora, ovviamente, dovresti prenderli. Ma è meglio non consentire casi di automedicazione.

Gli scienziati hanno lavorato per molti anni cercando di creare compresse speciali per l’immunità, che aiuterebbe a ripristinare le funzioni immunitarie di una persona. Circa 50 anni fa, gli esperti hanno condotto un piccolo studio, dopo il quale si è scoperto che queste pillole miracolose sono diventate realtà. Questo studio prevedeva lo studio dei fattori di trasferimento, cioè speciali composti contenenti informazioni in grado di insegnare alle cellule del sistema immunitario a spiegare in quali casi e come è necessario agire. Come risultato del lungo lavoro di immunologi e scienziati, sono nate le pillole per l'immunità. Sono in grado di regolare e persino ripristinare le funzioni del sistema immunitario, anche se qualche tempo fa potevano solo sognarlo.

Queste compresse erano chiamate Transfer Factor. Questo farmaco speciale, che aiuta a colmare alcune lacune nelle informazioni immunitarie. Questo processo è diventato possibile solo grazie ai composti informativi presenti nella composizione, ottenuti dal colostro bovino. Nessuna pillola per l’immunità, oltre a Transfer Factor, può garantire sicurezza, essere altamente efficace e, allo stesso tempo, essere naturale.

Questo farmaco è il miglior rimedio esistente in mondo moderno per ripristinare l'immunità. Può essere utilizzato sia come preventivo che come a rimedio, così come durante il periodo di recupero. I medici prescrivono in modo sicuro questo farmaco ai neonati, agli anziani e alle donne incinte perché non causa effetti collaterali, avvincente e quindi sicuro.

6. Regolazione della risposta immunitaria

Risposta immunitaria

Risposta immunitaria cellulare

Risposta immunitaria umorale

T-helper di tipo 1

Cellule T helper di tipo 2

Cellule T helper di tipo 3

Meccanismo della risposta immunitaria

3. Attivazione dei linfociti;

6. Distruzione dell'antigene.

Meccanismi di citolisi dell'antigene:

Citolisi dell'antigene con la partecipazione del sistema del complemento

1. Lisi dell'antigene dipendente dal complemento. Quando appare in ambiente interno i prodotti microbici innescano un processo chiamato attivazione del complemento . L'attivazione avviene come una reazione a cascata, quando ciascun componente precedente del sistema attiva quello successivo:

All'incontro antigene e anticorpi si forma un complesso proteico C1. Ad essi sono attaccate le proteine ​​C2 e C4 e ad esse è attaccata la proteina C3 convertasi. C3 è il componente centrale di questa cascata. La sua attivazione per scissione è la reazione principale dell'intera catena di attivazione del complemento. L'idrolisi di C3 produce frammenti proteici C3b e C3a. A loro si uniscono le proteine ​​C5.

Le proteine ​​C5 e C6 del sistema del complemento si legano alla membrana cellulare dell'antigene e le proteine ​​C7, C8, C9 si uniscono a loro. Queste proteine ​​si formano complesso di attacco alla membrana , che forma un poro nella membrana dell'antigene. Attraverso questo poro, il complesso di attacco della membrana entra nel corpo dell'antigene e lo lisa (distrugge).

Regolazione della risposta immunitaria

1. Meccanismo neuro-endocrino. Regolazione delle funzioni e tutte le reazioni protettive del corpo, incl. e l'immunogenesi, viene effettuata sotto controllo sistemi nervoso centrale ed endocrino. Quando un microbo stressante agisce sui tessuti periferici e sugli organi sensoriali, i segnali a riguardo vengono trasmessi lungo le vie nervose al ipotalamo. L'ipotalamo, dopo aver ricevuto informazioni, inizia a secernere ormoni che influenzano ipofisi – ghiandola funzionante, che è un regolatore generale sistema endocrino. La ghiandola pituitaria secerne ormone adenocorticotropo (ACTH). Entra nel sangue e nella linfa e agisce sulla periferia ghiandole endocrine, in particolare sulla corteccia surrenale. Lì stimola la formazione di un ormone antinfiammatorio - cortisone, che è un immunosoppressore (inibisce l’attività del sistema fagociti mononucleari e cellule immunocompetenti che formano anticorpi).

Oltre all'ACTH, la ghiandola pituitaria secerne ormone della crescita (ormone somatotrofico), che, al contrario, aumenta la reattività dei tessuti, stimola reazione infiammatoria, attività di macrofagi, immunociti, plasmacellule, sintesi di anticorpi. Ormoni prodotti negli organi centrali dell'SI (timosina nel timo, stimolatore dei produttori di anticorpi (SAP) in midollo osseo), influiscono anche sullo stato dei sistemi immunitari T e B maturazione normale e funzionante.

2. Meccanismo di autoregolamentazione. Il ruolo scatenante nella risposta immunitaria appartiene all'effetto antigenico sulle cellule immunocompetenti. Una condizione importante per una risposta immunitaria completa è la cooperazione reciproca dei macrofagi, dei linfociti T e B. La gestione delle attività IP si basa su meccanismo di autoregolamentazione. Il sistema immunitario, come ogni sistema autoregolato, richiede autocontrollo o feedback negativo. Quando la risposta immunitaria raggiunge il suo picco, si attivano meccanismi inibitori, riducendo l'attività di formazione delle cellule plasmatiche e T-killer. Ciò si verifica a causa della formazione di un clone di soppressori T e B, le cui cellule bersaglio sono le cellule T-helper, le plasmacellule e i macrofagi. Inoltre, gli anticorpi prodotti durante la risposta immunitaria, su se stessi o in combinazione con un antigene, sono in grado di indurre la sintesi di anticorpi antiidiotipici.

3. Controllo genetico della risposta immunitaria effettuata dal Ministero delle Imposte. I geni Ir controllano l'altezza della risposta immunitaria, i geni Ia svolgono un ruolo nell'interazione cooperativa dei linfociti B e T e dei macrofagi durante la risposta immunitaria e svolgono anche un ruolo nella funzione delle cellule soppressorie che sopprimono la risposta immunitaria.

Interpretazione dell'immunogramma

1. Caratteristiche del sistema immunità innata:

1. Numero di neutrofili e monociti nel sangue

2. Il valore degli indicatori di valutazione della fagocitosi

3. Livello di cellule killer naturali e grandi linfociti granulari

4. Titolo del complemento sierico

5. Concentrazione dei singoli componenti del complemento nel siero del sangue

6. Concentrazione del lisozima nelle secrezioni

2. Caratteristiche della componente cellulare dell'immunità:

Il legame cellulare è prevalente nei patogeni virali, fungini, atipici (micoplasma, clamidia), infezioni batteriche con la presenza intracellulare dell'agente patogeno (micobatteri), nonché durante la risposta immunitaria ai tumori e alle forme tissutali di elminti (ad esempio nematodi o larve di trichinella).

3. Caratteristiche dell'immunità umorale:

1. Livelli di cellule CD3-CD19+, CD3-CD20+, CD3-CD21+ e CD3-CD22+ (linfociti B in diverse fasi maturazione),

2. Livelli di immunoglobuline di diverse classi (IgM, IgG, IgE, siero e IgA secretorie).

3. Livello delle cellule T helper (linfociti T CD3+CD4+)

Il legame umorale è predominante nelle infezioni batteriche con presenza extracellulare del patogeno (streptococchi, stafilococchi, Escherichia, Pseudomonas aeruginosa, Proteus, ecc.), nonché nelle invasioni cavitarie protozoarie ed elmintiche.

LEZIONE N. 7. MECCANISMI DI RISPOSTA IMMUNITARIA

1. Fasi della risposta immunitaria secondo tipo di cellula

2. Fasi della risposta immunitaria in base al tipo umorale

3. Citolisi dell'antigene con la partecipazione del sistema del complemento

4. Citolisi dell'antigene mediante fagocitosi

5. Citolisi dell'antigene con la partecipazione di linfociti T citotossici (T-killer)

6. Regolazione della risposta immunitaria

Risposta immunitaria è un processo delle cellule del sistema immunitario che viene indotto da un antigene e porta alla formazione di AT o linfociti immunitari. Inoltre, le reazioni specifiche sono sempre accompagnate da reazioni non specifiche: come la fagocitosi, l'attivazione del complemento, le cellule NK, ecc.

In base al meccanismo di formazione, esistono 2 tipi di risposta immunitaria: cellulare e umorale.

Risposta immunitaria cellulare si forma principalmente sugli Ags dei virus, cellule tumorali e cellule estranee trapiantate. Le sue principali cellule effettrici sono i linfociti T: cellule T helper, cellule T killer e cellule T della memoria.

Risposta immunitaria umorale – è la base dell’immunità antitossica, antibatterica e antifungina. I B-LF partecipano al suo sviluppo: si differenziano in plasmacellule che sintetizzano anticorpi; e cellule B della memoria.

Sviluppo dell'uno o dell'altro tipo di risposta immunitaria diretto dalle citochine T-helper. A seconda delle citochine secrete, le cellule T-helper si dividono in tipi T-helper 1, 2 e 3.

T-helper di tipo 1 secernono IL-2, 7, 9, 12, 15, γ-IFN e TNF-α. Queste citochine sono i principali induttori della risposta immunitaria cellulare e della corrispondente infiammazione.

Cellule T helper di tipo 2 secernono IL - 2, 4, 5, 6, 10, 13, 14, ecc., che attivano la risposta immunitaria umorale.

Cellule T helper di tipo 3 secernono il fattore di crescita trasformante β (TGF-β) - questo è il principale soppressore della risposta immunitaria - il loro nome è T-soppressori (non tutti gli autori riconoscono l'esistenza di una popolazione separata di Th-3).

Meccanismo della risposta immunitaria

Per attuare una risposta immunitaria sono necessari tre tipi di cellule: macrofagi (o cellule dendritiche), linfociti T e linfociti B.

Le fasi principali della risposta immunitaria sono:

1. Endocitosi dell'antigene, sua elaborazione e presentazione ai linfociti;

2. Riconoscimento dell'antigene da parte dei linfociti;

3. Attivazione dei linfociti;

4. Espansione clonale o proliferazione dei linfociti;

5. Maturazione delle cellule effettrici e delle cellule della memoria.

6. Distruzione dell'antigene.

Meccanismi di citolisi dell'antigene:

1. Citolisi dell'antigene con la partecipazione del sistema del complemento

2. Citolisi dell'antigene mediante fagocitosi

3. Citolisi dell'antigene con la partecipazione di linfociti T citotossici (T-killer)