La paralisi cerebrale non è una condanna a morte. Cosa dovrebbe allertare i genitori di un neonato. Che gioia è averli, i miei figli tanto attesi.

CON Gulnara Ismailova e 11 anni Tomiris ci siamo incontrati nel parco. Dopo aver camminato con loro lungo il vicolo, abbiamo notato una reazione spiacevole da parte dei passanti. Qualcuno guardò l'insolita ragazza con disgusto e condanna, qualcuno guardò dietro di lei. E alcune madri hanno addirittura preso da parte i propri figli. Ma Gulnara ha imparato da tempo a non prestare attenzione a questo. Ha imparato ad essere forte.

Una volta i suoi parenti e amici le voltarono le spalle. Papà Tomiris aveva paura delle difficoltà e ha lasciato la famiglia dopo la nascita del bambino ed è finito in terapia intensiva. Gulnara ha dovuto affrontare tutte le difficoltà da sola, la sua unica assistente era la figlia maggiore. Gulnara lasciò il lavoro di avvocato e si dedicò interamente a Tomiris.

La causa della paralisi cerebrale nella ragazza era lesione alla nascita. Tomiris non può camminare o parlare. E la lotta per la sua salute richiede ingenti investimenti finanziari. Tuttavia, la donna si rifiuta di sopportare una simile tragedia e continua a lottare vita normale per tua figlia.

— Credo che le principali difficoltà siano già alle nostre spalle. Adesso c’è solo positività. Ho anche imparato la terapia fisica. Sono un massaggiatore, uno psicologo, un logopedista e un defettologo. Tomiris ha già dei miglioramenti. Mostra qualcosa con i gesti, riconosce le persone, mostra il suo amore. Quando le do da mangiare, mi bacia le mani. E non riesco a trattenere le lacrime.

Recentemente Gulnara è diventata nonna. Il suo amore e la sua cura sono sufficienti per tutti. La figlia e il nipotino ora crescono insieme, come fratello e sorella. Insieme esplorano il mondo e imparano gli uni dagli altri.

- Chi cammina padroneggerà la strada! Questo è il mio motto. Lasciamo che i medici dicano che non camminerà! Ma dobbiamo combattere! Sono felice che Dio mi abbia dato una prova del genere e sto andando avanti con mio figlio. Non l'ho lasciata. Potrebbe non servire se stessa adesso, ma raggiungeremo il successo. Siamo forti e resteremo in piedi!

Per me mio figlio è un bambino sano e bellissimo!

Elena Likorenko — insegnante precedente classi primarie. Mark era un bambino tanto atteso per lei. La notizia della gravidanza di Elena ha portato grande felicità alla famiglia. Ma errore medico durante il parto è stata la causa terribile diagnosi. Il padre del ragazzo, incapace di resistere alla prova, lasciò la famiglia quando Mark aveva due anni.

— All’inizio c’era il panico. Non sapevo cosa fare. È stato molto difficile mentalmente. I miei amici hanno smesso di comunicare con me e di invitarmi a trovarmi. Il bambino piange costantemente. Che importa? Per molto tempo non sono riuscito ad abituarmi al fatto che le persone per strada mi fissavano costantemente con la bocca aperta, come se trasportassi una specie di animaletto.

— Naturalmente ci sono difficoltà con il trattamento: è difficile trovare un buon medico e non c'è nemmeno la possibilità di farsi curare. E il trattamento e la riabilitazione di questi bambini sono molto costosi! E questo è il problema numero uno per tutte le mamme che hanno bambini con questa diagnosi.

Ora Mark ha 8 anni. Il ragazzo non può ancora andare in bicicletta con i suoi amici o giocare a calcio. Ma sa già come muoversi con un passeggino speciale, sorride, ama la musica e prova un grande piacere camminare con un passeggino. E ogni piccolo risultato è una grande vittoria per tutta la famiglia.

— Tratto Mark come se fosse sano, ad un bambino normale e non come persona disabile. Non voglio paragonarlo ai suoi coetanei. Per me è il bambino più bello e intelligente!

Ogni volta che ha un minuto libero, mentre suo figlio dorme, Elena fa lavori manuali: ricama quadri, realizza meravigliosi oggetti con perline e intreccia cestini con i giornali.

Non mi piace quando la gente è dispiaciuta per noi!

Abiti luminosi, fasce per capelli abbinate e Occhiali da sole- guardando questa piccola fashionista bionda con lunghe trecce, non penserai mai allo sforzo con cui le viene dato ogni passo. Ma il bambino è nato assolutamente sano. Ma Vaccinazione DTP ha cambiato tutta la sua vita. Un anno e due mesi sulla tessera sanitaria Arina Smetannikova c'era una diagnosi di "Bambini paralisi cerebrale».

Sabina Bikbaeva La madre di Arina. Sulle spalle di questo fragile, ma tale donna forte ci sono state molte prove. Sabina è cresciuta senza madre e suo padre è morto molto tempo fa. La persona più cara e più vicina a me era mia nonna. Il marito di Sabina si è rivelato un uomo debole. Ha abbandonato la figlia non appena è diventato chiaro che la bambina era “problematica”. Si è rifiutato di aiutare la ragazza, accusando l'ex moglie di estorsione e frode.

A Sabina non piace lamentarsi. E anche il tuo triste storia dice con un sorriso.

— Certo, può essere molto difficile dal punto di vista finanziario. Mio marito non vuole pagare gli alimenti e ogni anno deve ricorrere al tribunale per ottenere tutto. Avevo problemi a chiedere aiuto. Ma un giorno sono stato costretto a rivolgermi alle persone per raccogliere fondi per un camminatore. Non pensavo nemmeno che avessimo così tante persone che vogliono aiutare!

- Arishka si alzò in piedi e imparò a camminare con un deambulatore. Ora stiamo visitando un asilo nido, un gruppo specializzato. Io e mia figlia siamo molto forti. Non mi piace quando le persone sono dispiaciute per noi. Non voglio nemmeno comprarle una sedia a rotelle.

Grazie a mia figlia il sogno di mia madre si è avverato. Presto Sabina riceverà il suo secondo diploma istruzione superiore. La professione di logopedista le permetterà di aiutare i bambini come Arina. Sabina è tornata recentemente al lavoro. Vuole davvero provvedere da sola alla sua piccola famiglia e realizzare il sogno di Arina.

La ragazza sogna di visitare un delfinario e di nuotare con i delfini. E in futuro, Arisha sogna di diventare una ballerina e logopedista. Questo è tutto, due ragazze forti, belle e indipendenti: madre e figlia si sostengono a vicenda!

Noi siamo molto felici! I nostri figli sono angeli!

Sembrerebbe che ciò che potrebbe essere migliore è quando mamma e papà avranno un figlio e una figlia. In famiglia Ravil e Zulfiya Kamerdenov due bambini. Yasmin- 8 anni e suo fratello minore Kamil— 7. Un fratello e una sorella hanno la stessa diagnosi: paralisi cerebrale e tutto un altro “bouquet” malattie concomitanti. Entrambi i bambini sono nati molto prima scadenza. Alla nascita, i medici diedero ad entrambi i bambini la prognosi più pessimistica. Ma i genitori non volevano ascoltarli.

Ora, per imparare a camminare, Yasmin ha bisogno di un intervento chirurgico. I tendini devono essere tagliati. La ragazza ha uno spasmo muscolare e per questo le sue gambe si aggrovigliano.

Il suo fratellino sta cercando di gattonare. Anche per lui è difficile rimettersi in piedi. Inoltre, a causa del distacco della retina, il ragazzo non può vedere

A causa della nascita di bambini “atipici”, Ravil e Zulfiya iniziarono ad avere problemi con i parenti. E ormai da diversi anni una famiglia con due figli, a cui è stata diagnosticata una paralisi cerebrale, vaga di appartamento in appartamento. Affittare parte di una casa in un villaggio operaio costa più di 100.000 tenge al mese.

Il capofamiglia è l’unico capofamiglia. Ravil è impegnato nella realizzazione di mobili e nel tempo libero fa il tassista. Le indennità di invalidità dei bambini vengono spese interamente per le cure.

- Non ci arrendiamo! – dice Zulfiya, senza trattenere le lacrime. — Nel corso degli anni abbiamo provato di tutto: abbiamo portato i bambini a Kiev e in India. È un bene che il mondo non sia privo di brave persone! Non ce l'avremmo fatta da soli. I parenti chiedono costantemente: “Perché un trattamento così costoso? Tuttavia, la paralisi cerebrale non può essere curata!” Ma vediamo che dopo ogni trattamento si ottengono risultati semplicemente sorprendenti! Questo, ovviamente, non può essere compreso da chi non ha tali problemi. Quando tuo figlio inizia a sorridere, a reagire a qualcosa, ha sostegno, ti riconosce: questa è una grande felicità!

- La cosa principale è che stiamo insieme! Vivremo e combatteremo con questo! Io, come papà, vorrei augurare ad altri papà, se nascesse un bambino simile, di non lasciare mai la loro famiglia! Devi rimanere un uomo fino alla fine ed essere responsabile di questo bambino! Andiamo a centro di riabilitazione. Lì, su cento famiglie, solo dieci sono a tutti gli effetti, con un padre e una madre. Come puoi abbandonare tuo figlio?! Qualunque cosa sia, è il tuo sangue! Abbiamo due figli. E siamo molto felici! I nostri figli sono angeli.

Che gioia averli, i miei figli tanto attesi!

E in famiglia Kablakov il giorno in cui ci incontrammo, 11 anni fa, nacquero due gemelli... Karin e Camilla. Siamo venuti con regali e torta per augurare buon compleanno alle ragazze. Karina ha 15 minuti più di sua sorella. I Gemelli sono fantastici! Le ragazze sono come due piselli in un baccello. E anche la diagnosi di paralisi cerebrale è stata divisa in due. Karina e Kamila hanno iniziato a lottare per la propria vita letteralmente fin dai primi minuti della loro vita.

I lunghi mesi di riabilitazione non sono stati vani: ora Karina inizia a camminare e cerca di aiutare sua sorella. Quando le abbiamo chiesto cosa sogna, la ragazza ha risposto:

“Sogno di rimettermi in piedi il prima possibile!”

E a proposito di futura professione, ha risposto come Scarlett O'Harra: "Ci penserò domani!"

Non per niente si dice che i gemelli abbiano le stesse parole e gli stessi pensieri. Alla domanda su sogno caro Camilla ha risposto esattamente come la sorella:

“Sogno di rimettermi in piedi il prima possibile!”

Ebbene, la ragazza non ha ancora deciso la sua scelta professionale. Le sorelle studiano a casa e cercano di tenere il passo con i loro compagni di classe negli studi. Allegri, gentili e socievoli, hanno gareggiato tra loro per leggerci poesie e raccontarci del loro viaggio a Kiev. Di come sono quasi rimasti “bloccati” lì quando sono iniziati gli eventi sul Maidan, ed è stata un'avventura per loro.

La madre delle ragazze, Saltanat, ha due specialità: medico ed economista. I suoi due diplomi sono sullo scaffale. Ora si dedica interamente alle sue figlie. L’anno scorso Saltanat si è classificata prima nel distretto di Medeu al concorso “ La migliore mamma" Saltanat parla dei suoi figli, delle sue doppie gioie e difficoltà con le lacrime agli occhi.

- Sì, certo, è difficile dal punto di vista finanziario! Nonostante i nostri genitori ci aiutino e nostro marito lavori, è comunque molto difficile. Tutto è molto costoso per questi bambini. Il massaggio è molto costoso e le scarpe sono costose. I sandali ortopedici speciali costano 17mila. E i corsetti sono così costosi! Ma abbiamo ancora bisogno di tutto in duplice copia! Inoltre non abbiamo la macchina ed è molto difficile trasportare due passeggini. Ordiniamo Invataxi il giorno prima del viaggio e poi dobbiamo arrivare entro le nove di sera.

Ma ovviamente ci sono momenti più felici. Che gioia averli: i miei figli tanto attesi! Che sono intelligenti, che sono belli! Di cosa stanno parlando! Ho anche una madre, un padre e un marito. Senza di loro, non riesco nemmeno a immaginare cosa farei. Grazie a loro!

- Sì, grazie a tutti brava gente che ci aiutano! - è intervenuta nonna Gulzhan Bulatova. Ci sono, ovviamente, persone disoneste. Recentemente, un ragazzo mi ha chiesto: "Dammi i tuoi dati, voglio aiutarti: trasferisci denaro!" Saltanat ha fornito i dettagli e ha preso e ritirato denaro dal nostro conto, 40mila tenge, e li ha messi sul suo telefono. Ecco come succede! Nel nostro paese, la società non accetta questi bambini. È impossibile camminare per strada. Le persone sembrano selvagge. Puntano il dito, fanno domande inutili: "Perché i bambini sono così grandi e nei passeggini!" E le mie nipoti dicono: “Azheka, non prestare attenzione! Dio li giudicherà!”

Presto ci sarà un evento gioioso nella famiglia Kablakov: l'aggiunta di una famiglia. Karina e Camilla aspettano la nascita del loro fratellino. Nonostante tutte le difficoltà, Saltanat sogna di dare alla luce un altro bambino. Possa nascere sano!

Sogno di diventare il miglior medico: un neurologo!

11 anni Amira Isaeva Nel nostro Paese, forse, tutti sanno chi, in un modo o nell'altro, si è imbattuto nella diagnosi di “Paralisi cerebrale”. A lui è intitolato un fondo per aiutare i bambini affetti da questa malattia. Questa fondazione è diretta dal padre di Amir Kenzhebay Isaev. Kenzhebai è recentemente andato in pensione come colonnello della polizia. E ora lo ha fatto nuovo compito- la posizione del miglior papà del mondo.

È successo così in famiglia che la madre di Amir abbia scelto la strada di una madre che lavora. Ha una piccola testa affari di famiglia. Beh, gli uomini sono sempre più interessanti insieme. Il loro fitto programma è pianificato in anticipo: lavoro alla fondazione, scuola, allenamenti di boxe, lingua inglese, lezioni di danza e canto, fisioterapia e, ovviamente, calcio.

"È stato uno shock per la nostra famiglia." I nostri due figli maggiori sono cresciuti e in salute! Per me e mia madre i primi tre anni sono stati molto difficili. I medici dissero che avrebbe dovuto sdraiarsi. Poi, quando sono arrivati ​​i risultati, è diventato più facile. Siamo andati in Cina e lui ha subito cominciato a camminare. Questa è una tale gioia per noi: il bambino ha iniziato a 4 anni. E gli altri non lo capiscono. "Bene, vado, e allora?!" In precedenza, vivevamo in un mondo diverso: persone normali e sane. E poi siamo entrati nel mondo dei bambini con disabilità. Ma questo mondo interessante. Mi piace comunicare con questi bambini e aiutarli. Quando vedi la gioia nei loro occhi, diventi felice anche tu. Ti senti immediatamente necessario a qualcuno. Amirchik ci è stato inviato da Dio per aiutare gli altri. Lo amiamo tutti. I suoi fratelli lo adorano. Abbiamo molti amici.

Questo ragazzo ci ha affascinato dal primo minuto che ci siamo incontrati. Talentuoso, gentile, affettuoso e molto socievole. Mentre parlavamo con papà, Amir ha sbadigliato in modo dimostrativo, suggerendo che era annoiato ed era ora di parlargli.

— Mi è piaciuta soprattutto l'Ucraina. Lì ci sono bravi dottori. Sogno di diventare il massimo il miglior dottore- un neurologo per prescrivere farmaci e aiutare i bambini come me. Avrò il mio sanatorio e tutti i bambini potranno essere curati lì. Sogno anche di diventare un calciatore professionista.

Amir canta e balla magnificamente. Può parlare di calcio per ore e conosce tutti i giocatori per nome. Ha espresso la sua opinione sui cambi di personale nel Real Madrid e nel Manchester United. Ha dimostrato la forma del suo centrocampista preferito Di Maria e ha mostrato come gestisce magistralmente la palla. Ha anche condiviso le sue impressioni sull'incontro con Batyrkhan Shukenov.

La paralisi cerebrale NON È UN VERDETTO!
Ho trovato questo materiale su Internet. Questo non è il mio articolo - V.P.

Probabilmente lo avete già sentito cellule nervose non vengono ripristinati.
Come minimo, è chiaro che l'intera parte mancante del cervello, che semplicemente non esiste fisicamente, non verrà ripristinata. Se il cervello di un bambino su una risonanza magnetica sembra che una granata sia esplosa al suo interno, allora non c'è alcuna possibilità.

Questo è quello che pensavo un mese fa.

Ma non è così.

“Il cervello cresce con l’uso”, ha proclamato ad alta voce Douglas Doman davanti a tutto il pubblico. Il figlio dello stesso Glen Doman, dalle cui carte molte mamme insegnano ai bambini piccoli a parlare e leggere. "Il cervello cresce con l'uso", ha ripetuto. “Se avessimo l’opportunità di dirvi solo una frase e niente di più, ripeteremmo solo questa. Correremmo dietro al tuo taxi e te lo grideremmo dietro. Il cervello cresce con l’uso”.

Cosa significa?
Che il cervello sta crescendo.
Recuperarsi fisicamente.
Letteralmente.
E tutto ciò che serve è utilizzare le aree danneggiate. Stimolare i neuroni cerebrali ancora e ancora.
È tutto.
Sì, è un intero sistema. Sì, sono diversi anni di lavoro. Diversi anni, molte ore al giorno. Ma funziona.

Scrivo tutto questo come ringraziamento a tutti voi per le vostre preghiere, sostegno, compassione e comprensione.

E lo scrivo a tutti coloro che hanno bisogno di aiuto come mia figlia.

Si scopre che i bambini con danni cerebrali, quelli con gravi forma di paralisi cerebrale, paralizzati, ciechi (se solo gli occhi stessi sono intatti), sordi: tutti hanno la possibilità di essere completamente sani. Completamente.

Non avrei scritto questo se non avessi incontrato una ragazza, Rebecca, rimasta paralizzata all'età di 4 anni, come la mia Ilanka. E a 9 anni cammina, legge, vede, sente, capisce tutto... A proposito, capisce tutto e legge in quattro lingue. spagnolo, francese, inglese e italiano...
Sì, è ancora in cura. Non sta bene con la sua andatura.
E ancora non parla.
Rebecca punta velocemente il suo mignolo sulla tabella dell'alfabeto e sua madre ha appena il tempo di “tradurre” quello che ha detto sua figlia. "Adoro questo libro, parla di bambini come me", dice Rebekah. “Auguro a queste persone che i loro figli guariscano e imparino a leggere”. O semplicemente "Applaudi per me". Le piace davvero quando la gente la applaude...
Rebecca ha ancora molto da fare... Camminare, parlare... Imparare a controllare le sue emozioni ancora infantili... Ma Rebecca non è più una ragazza sordocieca e paralizzata. Non è più incurabile.

In realtà la cosa principale che ci è capitata è questa: Ilana non è più incurabile.

Sei mesi medici diversi mi hanno detto con simpatia che sarebbe stato meglio che mia figlia morisse. Tutti starebbero meglio. Perché niente l'aspetta. Non sarà nemmeno consapevole di se stessa. È solo un corpo con un paio di riflessi.

Accidenti! Quasi non ci credevo!

Solo il suo sguardo penetrante mi fermò. Troppo penetrante per un corpo dotato di riflessi. Era come se da lì, dal suo corpo incontrollabile, mi gridasse che lì era viva.

Questo è vero.

Il paradosso è che questa è una tecnica semplice, comprensibile e completamente non misteriosa basata sulla conoscenza cervello umano, che l'istituto ha accumulato.

I genitori sono coinvolti nel trattamento. L'istituto guida solo, esaminando il bambino una volta ogni sei mesi. Tutta la linea I metodi per lo sviluppo di ciascuna regione del cervello richiedono diverse ore al giorno. Alcuni sono dalle sei alle dieci ore. Ma dà risultati.
A volte devi aspettarlo per molti anni. Come nel caso di Rebecca. Quasi cinque anni dopo, è ancora a metà del viaggio.
Qualcuno ha un anno. In Giappone, un anno dopo, una ragazza cieca completamente paralizzata portò ai rappresentanti dell'istituto venuti nel suo paese un giubbotto speciale, che le cucirono in modo che non cadesse su un fianco mentre imparava a gattonare. Cioè, un anno fa questa ragazza non riusciva nemmeno a sdraiarsi a pancia in giù: le convulsioni la costringevano a rotolare su un fianco. Un anno dopo, ha portato il suo gilet, tenendolo tra le braccia tese. Camminava con le proprie gambe e guardava con i propri occhi...

Potrei scrivere molte più pagine. Di un ragazzo a cui è stata puntata una torcia elettrica in testa e tutta la sua testa brillava... Di un altro a cui è stato necessario rimuovere un emisfero del cervello, ma si è comunque ripreso... Di un ragazzo a cui è stata diagnosticata l'idiozia all'età di 20, e ora è autore di 4 libri pubblicati... Ma questa è tutta la storia di qualcun altro. E ora non ci resta che scrivere la nostra...

Abbiamo bisogno di volontari.
Ogni giorno abbiamo bisogno di due persone. Sempre, ogni giorno.
Perché alcune attività con Ilanka richiedono la presenza di quattro adulti contemporaneamente.
C'è Svetka e sua madre a casa.
In generale, chi può: scrivi quanto puoi e in quali giorni. Elaboreremo un certo programma... È molto importante riconoscere una certa squadra, perché non avremo tempo per allenarci costantemente.

Sarebbe fantastico se venissero non solo coloro che vogliono aiutare.
E quelli che sono entusiasti dell'idea di fare ciò che a tutti sembra impossibile: dare vita a una bambina, che finora solo con il suo sguardo penetrante dimostra a questo mondo che non è affatto un corpo con riflessi.
Lei è Ilana.
Un albero sottile che può crescere attraverso il cemento e l'asfalto.
Una goccia di vita donata da Dio.

Recensioni

La riabilitazione dei bambini malati è uno dei compiti principali di una società civile, ma purtroppo in Russia le persone sono abbastanza intelligenti solo da gridare “Russia avanti”, “Crimea, siamo con voi”, che fondendosi in un ronzio generale mi ricordano ancora di più di quello che ascolto dalle cronache della Seconda Guerra Mondiale." Sieg Heil" e "Deutschland Hubert Alles". La frase “Salvate i bambini malati” si legge solo sui manifesti scritti da genitori disperati. Forse è un bene che gli stranieri prendano i russi malati e diano loro una vita normale?

Attraverso le labbra di un medico la verità parla: i bambini non hanno tempo di aspettare che la società cresca per rendersi conto che loro sono il suo futuro. Con rispetto - V.P.

Sono felice di rivedervi, miei cari! Oggi voglio sollevare un argomento difficile. Sarà difficile e doloroso soprattutto per coloro nella cui famiglia cresce un bambino “speciale”. Sto parlando di bambini con paralisi cerebrale. Questa malattia colpisce sempre più spesso i bambini e talvolta stupisce per la sua crudeltà nei loro confronti. Sfortunatamente, a volte i genitori abbandonano questi bambini mentre sono ancora nell'orfanotrofio, sapendo che saranno condannati a soffrire per tutta la vita con un bambino "difettoso" che avrà sempre bisogno di aiuto e sostegno, oltre che di cure.

Fortunatamente, questi genitori sono una minoranza; la maggioranza decide ancora di combattere la frase diagnostica, curare, allattare e, soprattutto, amare il proprio figlio qualunque cosa accada, credendo nel potere dell'amore dei genitori come la cosa principale e più importante. medicina efficace. E si sa, a volte i miracoli accadono! Alla domanda se sia possibile curare la paralisi cerebrale in un bambino, che molte madri chiedono, proveremo a trovare la risposta oggi.

Sei a rischio

La paralisi cerebrale è più di una semplice disabilità funzioni motorie. Tutto è molto più profondo. Questa malattia colpisce principalmente il sistema nervoso centrale. A causa sua gravi violazioni e si verificano spasmi caratteristici, incapacità di mantenere l'equilibrio, andatura irregolare, difficoltà a parlare e ritardo mentale.

Come vediamo, la malattia colpisce l'omino da tutti i lati e difficilmente riesce a resistere a questi colpi. E come, se ancora non sa davvero come stare in piedi, e forse non imparerà mai. Di solito le madri scoprono che il loro bambino ha una paralisi cerebrale mentre è ancora in ospedale. Tuttavia, la malattia potrebbe non manifestarsi immediatamente. Questo è successo a uno dei miei amici. Avendo dato alla luce un bellissimo bambino, per 10 mesi non aveva idea che suo figlio fosse gravemente malato.

Anche le basse qualifiche e la disattenzione dei medici hanno avuto un ruolo. Ora sono in cura intensiva all'estero e sui social network la madre forte pubblica le foto dei loro piccoli risultati, che sono così difficili: hanno imparato a sedersi, ad abbracciare la madre e ad assemblare una piramide. Per i genitori di bambini con paralisi cerebrale, questi sono i soliti bambini sani Le azioni sono passi enormi verso la sconfitta di una malattia crudele.

Un bambino malato può nascere da una madre completamente sana: con prematurità, gravidanze multiple o precedenti aborti. I fattori di rischio includono la malattia cardiaca materna, diabete, così come la toxoplasmosi, l'enterovirus, l'epatite, la clamidia e anche i farmaci a lungo termine ipossia intrauterina feto Come si suol dire, nessuno di noi è immune, quindi la domanda trattamento della paralisi cerebrale nei bambini, colpisce ogni madre in un modo o nell'altro.

Dovrei sottopormi ad un intervento chirurgico?

Questa malattia non può essere completamente curata. Questo è ciò che dicono medici esperti e qualificati. Ma noto esempi reali, da bambino, quasi condannato a spostarsi per tutta la vita sedia a rotelle, ha imparato a camminare, e la sua andatura è indistinguibile dall'andatura dei bambini sani, e non riesce peggio nei suoi studi.

Questo può essere definito un vero miracolo, ma accadono davvero nelle nostre vite. La cosa principale è comunque essere puntuali fasi iniziali iniziare il trattamento. Dovrebbe essere completo, includere varie procedure fisiche, terapia ortopedica; se necessario, puoi e dovresti decidere Intervento chirurgico. In genere, tali operazioni vengono eseguite con successo all'estero.

I medici dicono che un bambino può essere operato a circa 5-10 anni, quando sistema scheletrico si è già formato. A volte fisioterapia, anche se danno risultato notevole, non alleviano il bambino dall'eccessiva tensione muscolare e questo porta alla deformazione e all'immobilizzazione delle articolazioni. Ce ne sono molti in Russia buone cliniche con specialisti competenti con esperienza in tali operazioni. I loro pazienti sono ormai indistinguibili dai bambini sani.

La medicina principale

Ma comunque primario medico di un bambino affetto da paralisi cerebrale - sua madre. Il potere della sua fede e del suo amore è capace di far alzare un bambino in piedi, direttamente e figuratamente. Crescere un bambino così “speciale” è una sfida enorme che richiede pazienza e perseveranza. È necessario sviluppare e sviluppare non solo i muscoli, ma anche la parola, che in alcuni casi soffre molto della malattia.

È importante adattare il bambino alla società moderna, a volte molto crudele, insegnargli a comunicare e a non prestare attenzione agli sguardi ridicoli e privi di tatto. Al giorno d'oggi, molti bambini con paralisi cerebrale studiano in scuole e università regolari, ricevono buone specialità e diventano personalità davvero eccezionali.

Pertanto, una diagnosi di paralisi cerebrale non è affatto un motivo per arrendersi e lasciare che la malattia progredisca. Sì, il suo trattamento lo è ottimo lavoro sia per il bambino che per la madre, sia fisicamente che moralmente. Ma solo chi crede e agisce viene premiato.

Non molto tempo fa ho fatto un'intervista con un ragazzo disabile. Molte persone nel nostro piccolo paese lo conoscono. Si chiama Pavel, ha 25 anni, le sue braccia e le sue gambe sono difficili da controllare. Pasha va in bicicletta senza sforzo, anche nel freddo pungente dell'inverno. Lavora come programmatore presso la biblioteca locale ed è il preferito di tutti al lavoro. Ragazzo positivo, socievole, con gli occhi azzurri, vive assolutamente vita piena, sta per sposarsi e sogna di imparare a guidare la macchina. E sai, per qualche motivo sono sicuro che tutto funzionerà per lui.

Un altro esempio è il mio collega. Una ragazza affetta da paralisi cerebrale lavora nella redazione del nostro giornale...come disegnatrice di layout. E questo, tra l'altro, è un lavoro scrupoloso e difficile per le mani, per il quale è stata assunta anche senza periodo di prova. Solo la sua andatura irregolare ricorda la sua malattia, ma da molto tempo non prestiamo attenzione a queste piccole cose. Ha tanti amici e grandi progetti per il futuro. C'è più amore per la vita e determinazione in queste persone che in noi persone sane.

Questo è un merito considerevole dei loro genitori. E anche massaggiatori, terapisti, insegnanti e persone care che, passo dopo passo, ancora oggi li aiutano a superare la malattia. La paralisi cerebrale rafforza sia i bambini che i loro genitori, dando loro una tale forza d'animo che si può solo invidiare. E la forza dello spirito, come sappiamo, dà origine alla forza fisica. Questa è la relazione.

I miracoli accadono

Raccontaci le tue piccole vittorie, gioiremo con te e qualcuno prenderà nota dei tuoi esercizi e metodi. Sappi che siamo sempre vicini e non ci sono figli di altri per noi. Invita i tuoi amici, sorelle e conoscenti a unirsi alla nostra “fratellanza di mamme”. Condividere collegamenti a pubblicazioni sui social network. Non vedo l'ora di accogliere nuove persone nelle nostre cerchie e, ovviamente, voi, lettori abituali. Ci vediamo!

C'è un'opinione secondo cui la paralisi cerebrale è incurabile, che è una condanna a morte: il bambino sarà disabile ei genitori dovranno prendersi cura di lui per tutta la vita. È così? È possibile prevenire la paralisi cerebrale? Raccontaci le sue ragioni e come questi bambini vengono ora riabilitati.

Quali cause paralisi cerebrale (CP), sono infatti quasi sempre irreversibili, ma il cervello ha enormi capacità di compensazione e le funzioni delle aree morte sono parzialmente o completamente assunte dalle restanti aree del cervello.

paralisi cerebraleè un gruppo di malattie che insorgono a causa di danni al cervello del bambino durante periodo prenatale, a causa di traumi durante il parto (cosa che accade molto spesso) o in seguito a qualche motivo che ha danneggiato il cervello nel primo periodo postpartum.

La paralisi cerebrale si manifesta come un disturbo del movimento(spasmi o viceversa debolezza muscolare), squilibrio e posizione del corpo. Possono verificarsi movimenti incontrollati del corpo, la coordinazione dei movimenti è compromessa ed è difficile per il bambino mantenere l'equilibrio e mantenerlo nella posizione desiderata. La parola spesso soffre a causa della scarsa coordinazione del movimento della lingua, dei muscoli della bocca, ecc. Con convulsioni e disturbi digestivi, un bambino con paralisi cerebrale non può controllare la minzione e i movimenti intestinali. A causa di disagi al traffico muscoli scheletrici V gioventù lo scheletro è deformato.

La gravità di questi disturbi può diminuire nel tempo (come risultato di un trattamento persistente o con un recupero indipendente sistema nervoso). Succede spesso sviluppo mentale non soffre e, grazie agli sforzi dedicati dei genitori e del bambino stesso, è addirittura più avanti dei suoi coetanei normali.

Esistono diversi tipi di paralisi cerebrale

1. Spastico (piramidale) si manifesta con muscoli spasmodici e non flessibili e i movimenti sono spesso impossibili. Questa forma di paralisi cerebrale si verifica nell'80% dei casi.
2. Forma discinetica (extrapiramidale)., in cui la coordinazione dei movimenti è compromessa. Possono essere troppo veloci o troppo lenti e ciò può verificarsi in qualsiasi parte del corpo, compresi i muscoli della lingua, della bocca, delle labbra, del viso, dei muscoli della deglutizione, ecc. Se la coordinazione dei movimenti è compromessa, il bambino non può scrivere ed è impossibile per lui lavorare con le mani.

Se i genitori notano questi segni più evidenti di disturbo, consulteranno senza dubbio un medico. Ma ci sono altri motivi per consultare un medico. Ad esempio, se:

• un bambino di 1 mese non batte le palpebre in risposta a un suono forte;
• non mostra alcun interesse nel contatto con la madre ( fallimento precoce da );
• all'età di quattro mesi non gira bene la testa suono udibile e non prende i giocattoli appesi davanti a lui;
• all'età di sette mesi non può stare seduto senza sostegno;
• all'età di 12 mesi non possiede una sola parola nel suo vocabolario, anche la più semplice;
• nel bambino è congenito o compare in età molto precoce;
• sta soffrendo convulsioni, cammina male.

I genitori dovrebbero prestare attenzione riflessi incondizionati(riflessi del neonato), che compaiono nel bambino dopo la nascita e poi scompaiono gradualmente. Ad esempio, il riflesso palmo-orale, quando un neonato apre la bocca premendo sul palmo della mano. Esistono altri riflessi incondizionati dei neonati; chiedi informazioni a un neurologo pediatrico. Rimangono normali fino a 1-2 mesi. Se i riflessi del neonato continuano ad apparire all'età di 4-6 mesi, questa è già una patologia. In questi casi è necessario consultare immediatamente un medico.

Tra più famoso oggi cause di paralisi cerebrale i medici evidenziano:

• fattori sfavorevoli della gravidanza, malattie in futura mamma;
• lesioni da parto (asfissia da parto, “impigliamento del cordone ombelicale”, uso di pinza ostetrica e così via.);
• una malattia infettiva con una complicazione del sistema nervoso centrale che si verifica dopo il parto nel primo periodo.

Si ritiene anche questo alta probabilità comparsa di paralisi cerebrale a causa di geneticamente. Inoltre, i seguenti fattori sono associati alla paralisi cerebrale:

• basso peso alla nascita (anche nei nati a termine);
• grave ittero dopo la nascita in un bambino;
• feti multipli (gemelli, terzine);
• danni cerebrali in tenera età (traumi, emorragie cerebrali, ipossia, ecc.).

È possibile prevenire il pericolo di paralisi cerebrale?

Prima della gravidanza, una donna deve esserlo immagine attiva vita, in modo che i muscoli della parte bassa della schiena, dell'addome, pavimento pelvico venivano addestrati e durante il parto la madre poteva partorire da sola. Se ciò non accade, inizia la stimolazione del travaglio, durante la quale esiste il rischio di lesioni meccaniche aumenta, il periodo del travaglio è prolungato e può svilupparsi ipossia fetale.

Ma cosa fare se un bambino ha la paralisi cerebrale?

Dovremo lottare a lungo e duramente per la sua salute. Il sistema nervoso si riprende lentamente, ma le sue capacità compensatorie, soprattutto nei bambini, sono ottime. Il lavoro costante dei genitori sull'allenamento delle capacità motorie aiuterà a superare molti dei problemi creati dalla malattia. Anche con una grave paralisi cerebrale, i genitori saranno in grado di ottenere alcuni risultati: il bambino imparerà a prendersi cura di se stesso: questa è già una vittoria! Nei casi più lievi della malattia è possibile garantire che il bambino viva una vita quasi piena, anche se con alcuni disturbi motori.

I genitori devono fornire assistenza psicologica e adattamento sociale bambino affetto da paralisi cerebrale. I complessi di inferiorità vanno evitati e bisogna cercare di prevenirli. Il bambino deve imparare a comunicare con i coetanei. Dobbiamo insegnargli ad accettarsi così com'è.

È difficile, ma possibile. I genitori di un bambino del genere devono comunicare con altre famiglie che hanno lo stesso problema. informazioni generali le informazioni sulle possibilità di trattamento e riabilitazione di questi bambini sono preziose.

Come vengono trattati oggi i bambini affetti da paralisi cerebrale?

Per determinare il metodo di trattamento, di più diagnosi precoce malattie. Il trattamento dei bambini affetti da paralisi cerebrale è puramente individuale e dipende dall'età, dalla forma e dalla gravità della malattia. Le tecniche includono trattamento farmacologico, agopuntura e riflessologia, regime ortopedico, casting passo-passo, balneo- e chirurgia, lezioni di logopedia con il bambino. Sebbene farmaci, prescritti da un neurologo, non sempre svolgono un ruolo chiave nel trattamento; a volte non se ne può fare a meno (ad esempio in caso di convulsioni).

Il ruolo principale nel trattamento spetta a medico di fisioterapia e un massaggiatore, e il trattamento è molto lungo. Nel corso del tempo, i bambini affetti da paralisi cerebrale sviluppano una “schiena rotonda” e una mobilità limitata articolazioni dell'anca, diventa difficile separare le gambe (il che porta alla rimozione delle teste femorali dalle acetabolo), le gambe non possono essere completamente estese articolazioni del ginocchio. Con i bambini, di regola, sono costretti, la loro regione cervicobrachiale è bloccata.

Ecco perché pazienti affetti da paralisi cerebrale La ginnastica terapeutica e il massaggio sono vitali. Si normalizzano processi biochimici V sistema neuromuscolare, sviluppare la mobilità in grandi articolazioni, tono muscolare e creare le condizioni e l'opportunità per la formazione dei riflessi necessari sullo sfondo della soppressione di quelli congeniti.

Di cosa dovrebbero diffidare i genitori di un neonato?

1. Il bambino non può sedersi. Entro 5-6 mesi dovrebbe padroneggiare con sicurezza la posizione seduta, ma con paralisi cerebrale, di regola, può sedersi solo entro 3 anni. Maestri che camminano all'età di 4 anni.
2. Un neonato con paralisi cerebrale manipola costantemente solo un braccio o una gamba, l'altro arto è strettamente compresso e premuto contro il corpo.
3. Non gli piace essere messo a pancia in giù.
4. La madre ha difficoltà ad allargare le gambe del bambino o a girargli la testa nella direzione opposta.
5. Cercando di mettersi la mano in bocca, il bambino gira la testa nella direzione opposta.

Questi bambini sono significativamente indietro nello sviluppo, prima di tutto, delle funzioni motorie (la psiche con paralisi cerebrale, contrariamente alla credenza popolare, non sempre soffre).

A proposito

I medici considerano la paralisi cerebrale non progressiva malattia neurologica. L’illusione dello sviluppo della malattia nasce dalla crescente discrepanza tra le capacità del bambino e le esigenze dell’organismo in crescita. La cosa peggiore è che le deviazioni nello sviluppo del bambino causate da disturbi del sistema nervoso non sempre vengono notate in tempo dai genitori! Se la paralisi cerebrale viene diagnosticata a 1,5-2 anni di età, il danno è già molto difficile da correggere.

La paralisi cerebrale è una conseguenza del danno al bambino causato da vari fattori traumatici nel periodo prenatale o durante il parto. Con questa malattia, il tono muscolare del bambino è distribuito in modo errato, la coordinazione dei movimenti è compromessa e le capacità motorie sono difficili. Spesso tali fenomeni sono accompagnati da un ritardo sviluppo mentale, si verificano e compaiono disturbi nello sviluppo del linguaggio.
Vengono considerate le principali cause di insorgenza infezione grave durante, somatico (corporeo) e malattie endocrine madri, nascita prematura di un bambino, trauma della nascita.
Tuttavia molto dipende da stato emozionale futura mamma durante . Ad esempio, tutti i processi di sviluppo del feto possono procedere normalmente, come fa la donna raccomandazioni necessarie, passano facilmente, ma il bambino ha capacità motorie compromesse. Non sono rari i casi in cui, durante i primi esami del bambino, viene diagnosticata un'encefalopatia perinatale (periodo perinatale - peripartum, da 28 settimane di gravidanza a 7 giorni dopo la nascita; encefalopatia - patologia cerebrale), che è indicata dalla sindrome disturbi motori; distonia muscolare(tono muscolare compromesso) - iper o ipotonicità, e un anno dopo appare un'altra diagnosi: paralisi cerebrale. Per i genitori, questo è come un fulmine a ciel sereno. Ma se guardi, si scopre spesso che durante la gravidanza la donna era in uno stato cronico e questo ha influenzato il bambino.

Sviluppo normale di un bambino fino a un anno
1 mese: fissa lo sguardo, sorride.
2 mesi: sdraiato a pancia in giù, alza la testa, la gira, sorride quando un adulto si china su di lui.
3 mesi: gira da una parte all'altra.
3-4 mesi: inizia a “camminare”, risponde al trattamento amata sorrisi, suoni e movimenti di braccia e gambe, gioca a lungo con i giocattoli appesi sul letto.
5 mesi: si gira a pancia in giù, prende i giocattoli e li tiene a lungo in mano, inizia a distinguere i volti dei propri cari.
5-7 mesi: inizia a gattonare a pancia in giù, poi a quattro zampe. Pronuncia le prime sillabe: “ma”, “ba”, “da”.
7-8 mesi: si siede e si siede autonomamente, si alza autonomamente, sta in piedi con appoggio, fa passi e cade.
9 mesi: cammina con il supporto di un adulto utilizzando entrambe le mani. Riconosce oggetti, giocattoli, cerca di nominarli con le prime sillabe.
10-12 mesi: cerca di camminare autonomamente, senza supporto. Pronuncia le prime parole: "madre", "nonno", "gattino", ecc. Può bere da una tazza, prendere il cibo da un piatto con un cucchiaio e portarlo alla bocca.

Di cosa dovresti preoccuparti?
Prima di tutto bisogna osservare attentamente il bambino: i suoi movimenti, con quanta simmetria e facilità muove le braccia e le gambe, su quale lato preferisce sdraiarsi, come si appoggia sulle gambe in posizione verticale come osserva gli oggetti e successivamente gioca con essi, la sua comunicazione con gli altri.
Ecco un caso tipico: il bambino ha sei mesi, ma per lo più si sdraia e non riesce a tenere la testa, tanto meno ad afferrare i giocattoli. Allo stesso tempo, può sorridere e osservare attentamente sua madre e gli altri membri della famiglia. Tuttavia, le sue gambe sono così tese che è impossibile separarle. Pertanto, cambiare un pannolino o un pannolino è un intero problema. Non appena la madre cerca di mettere un giocattolo in mano al bambino, lui buon umore improvvisamente cede il passo allo scontento e la partita finisce in lacrime. Gli amici ci rassicurano: dopo tutto, il bambino reagisce adeguatamente, sorride e ride e assicura che è solo pigro.
Ma ora ha già 10 mesi e giace ancora lì, senza voler giocare con i giocattoli. Quando la madre cerca di farlo sedere, il bambino cade di lato, senza offrirgli una mano per sostenersi. E il bambino non riesce a camminare: le sue gambe sono tese come corde, si appoggia sulle punte dei piedi e non riesce nemmeno a fare un passo.
Dovresti anche stare attento quando al tuo bambino viene diagnosticata la “ encefalopatia perinatale" A volte i medici rassicurano una donna, dicendo che fenomeni simili si osservano in un bambino su due e che, grazie alle enormi capacità compensatorie corpo del bambino il bambino può gestirli da solo disordini neurologici. Questo infatti accade, ma non sempre.
Anche se il bambino viene risparmiato, nessun sintomo neurologico scompare senza lasciare traccia. Problemi neurologici fino ad un anno può provocare una sindrome di disturbi motori, ritardo dello sviluppo psicomotorio, mal di testa (notturno), irritabilità, aumento della fatica e disinibizione motoria. Tutti questi problemi sono particolarmente evidenti negli anni prescolari e scolastici.
Pertanto, se si notano disturbi motori e sviluppo emotivo tuo figlio, prova a contattarlo il prima possibile specialista qualificato e accettare misure efficaci sulla riabilitazione. È importante non perdere tempo, altrimenti sarà difficile correggere la situazione.

Deviazioni nello sviluppo motorio di un bambino
Manipola costantemente un braccio o una gamba, mentre il braccio opposto (gamba) è fortemente compresso; il movimento in esso è possibile, ma insignificante, acuto e di bassa ampiezza.
Non riesco a mantenere la posizione seduta.
Non gli piace sdraiarsi a pancia in giù.
Se metti il ​​​​bambino in piedi, riposa solo sulle dita dei piedi o non si appoggia affatto sui piedi, mentre le sue gambe, piegate alle ginocchia, pendono.
Quando cerca di mettersi la mano in bocca, il bambino gira involontariamente la testa nella direzione opposta.
In posizione eretta, si appoggia solo sulle punte dei piedi e allo stesso tempo incrocia le gambe.

Se la diagnosi è confermata
Accade così che il tuo bambino abbia una paralisi cerebrale. Cosa fare?
La prima regola: non è necessario incolpare te stesso e scoprire perché è successo. La malattia deve essere accettata come un dato di fatto, l’autoflagellazione dovrebbe essere abbandonata e si dovrebbe lavorare per ripristinare la salute del bambino.
È molto importante creare un ambiente favorevole sfondo emotivo in famiglia - questo è particolarmente importante per curare un bambino, perché le condizioni della madre gli vengono sempre trasmesse. E se sente che sua madre lo ama molto, ciò aumenterà la resistenza del corpo alle infezioni, alle malattie e contribuirà al desiderio di movimento del bambino. La cosa più importante è che il bambino abbia questo desiderio.
La seconda regola: è necessario trovare uno specialista competente nel campo della riabilitazione dei bambini con disabilità. patologia neurologica. Il risultato non è semplicemente migliorare il tono muscolare. Se il bambino non sviluppa movimenti coordinati indipendenti, ritorna rapidamente al suo stato patologico originale.
La terza regola: se una madre ha la sensazione che il suo bambino abbia difficoltà a muoversi, che sia rigido, che ci sia un evidente ritardo nello sviluppo, è necessario portare il bambino da uno specialista il più rapidamente possibile. Permettere dottore migliore dissiperà le vane paure della madre, piuttosto che curare il bambino per molto tempo.

Come trattare la paralisi cerebrale?
Oggi esistono varie tecniche esercizi terapeutici E . Sfortunatamente, l'educazione dei bambini è spesso di natura estremamente primitiva. I medici spesso dicono alla mamma che può farlo da sola. Quando il bambino è sano, questo è veramente possibile. Ma se stiamo parlando su una patologia grave, movimenti scorretti non faranno altro che aggravare la situazione.
L'immagine è simile a . Ci sono molti manuali in vendita che contengono esercizi molto difficili di cui non ci si può fidare se non uno specialista. Eseguendo tali esercizi da sola, la madre potrebbe fissare in modo errato la gamba o il braccio del bambino. È ancora peggio se l'errore viene ripetuto costantemente: in questo caso il bambino svilupperà una postura sbagliata. I movimenti si consolidano rapidamente e in futuro ciò può comportare grandi difficoltà.
È importante prevedere la probabilità che il bambino sviluppi una forma a O o Gambe a forma di X. In un bambino con indebolito sistema muscolare Quando si cammina, l'angolo tra il ginocchio e lo stinco può cambiare e può svilupparsi una curvatura delle gambe. E quando il bambino cammina già da solo, è molto più difficile riqualificarlo: i movimenti sono fissati nel cervello.
Pertanto, è necessario affidarsi a uno specialista competente che abbia esperienza grande esperienza, conoscenza e approccio individuale ad ogni paziente. Il massaggio, così come il massaggio, non dovrebbe essere sempre lo stesso. Ad esempio, tutti noi amiamo essere accarezzati sulla testa, ma quando non ci sentiamo bene o siamo stanchi, questi movimenti non faranno altro che irritarci. Tutti i bambini reagiscono in un modo o nell'altro a qualsiasi stimolo tattile e in un bambino malato questi sentimenti sono particolarmente acuti. Il compito di un professionista è analizzare e capire quanto sarà utile il suo tocco per un bambino del genere. Dopotutto, anche se adulto, relativamente uomo sano pompa sconsideratamente i muscoli sugli attrezzi ginnici senza la supervisione di un medico, può provocare una malattia.

Elena Tretyakova,
medico