La batteriuria leucocituria è un segno dell'esame delle urine. Cosa significa leucocituria nelle urine? La leucocituria è un sintomo caratteristico di
Numero di registrazione e data:
Nome commerciale del farmaco: Gabagamma
Internazionale nome generico : gabapentin
Forma di dosaggio: capsule
Composto
sostanza attiva:
gabapentin 100 mg, 300 mg o 400 mg;
Eccipienti:
lattosio, amido di mais, talco, gelatina, biossido di titanio, ossido di ferro giallo, ossido di ferro rosso.
Descrizione:
100 mg: capsule di gelatina dura n. 3 bianco.
300 mg: capsule di gelatina dura n. 1 colore giallo.
400 mg: capsule di gelatina dura n. 0 colore arancione.
Contenuto della capsula: polvere bianca.
Gruppo farmacoterapeutico: farmaco antiepilettico.
Codice ATX: .
Proprietà farmacologiche
.
Farmacodinamica
Gabapentin è strutturalmente simile al neurotrasmettitore acido gamma-aminobutirrico (GABA), ma il suo meccanismo d'azione differisce da altri farmaci che interagiscono con i recettori GABA (valproato, barbiturici, benzodiazepine, inibitori della transaminasi GABA, inibitori della captazione GABA, agonisti GABA e profarmaci GABA). . Non ha proprietà GABAergiche e non influenza l'assorbimento e il metabolismo del GABA. Studi preliminari hanno dimostrato che il gabapentin si lega alla subunità α2-σ del segnale voltaggio-dipendente. canali del calcio e riduce il flusso degli ioni calcio in gioco ruolo importante nella comparsa del dolore neuropatico. Altri meccanismi d’azione del gabapentin nel dolore neuropatico sono una diminuzione della morte neuronale dipendente dal glutammato, un aumento della sintesi di GABA e una soppressione del rilascio di neurotrasmettitori monoamminici. Gabapentin nell'uso clinico concentrazioni significative non si lega ai recettori di altri farmaci o neurotrasmettitori comuni, inclusi i recettori GABAA, GABAB, benzodiazepina, glutammato, glicina o N-metil-d-aspartato. A differenza della fenitoina e della carbamazepina, il gabapentin non interagisce con canali del sodio in vitro. Gabapentin ha parzialmente attenuato gli effetti dell’agonista del recettore del glutammato N-metil-d-aspartato in alcuni test in vitro, ma solo a concentrazioni superiori a 100 μM, risultato non raggiunto in vivo. Gabapentin riduce leggermente il rilascio dei neurotrasmettitori monoamminici in vitro.
Farmacocinetica
La biodisponibilità del gabapentin non è proporzionale alla dose. Quindi man mano che la dose aumenta, diminuisce. Dopo l'ingestione concentrazione massima(Cmax) del gabapentin nel plasma viene raggiunta dopo 2-3 ore. La biodisponibilità assoluta del gabapentin in capsule è di circa il 60%. Cibo, compreso alto contenuto grassi, non ha alcun effetto sulla farmacocinetica. La clearance del gabapentin dal plasma è meglio descritta da un modello lineare. L'emivita (T1/2) dal plasma non dipende dalla dose ed è in media di 5-7 ore.La farmacocinetica non cambia con l'uso ripetuto; Le concentrazioni plasmatiche allo stato stazionario possono essere previste dai risultati di una singola dose del farmaco. Il gabapentin praticamente non si lega alle proteine plasmatiche (<3%) и имеет объем распределения 57,7 л. Выводится исключительно почками в неизмененном виде, метаболизму не подвергается. Препарат не индуцирует окислительные ферменты печени со смешанной функцией, участвующие в метаболизме medicinali. La clearance plasmatica del gabapentin è ridotta negli anziani e nei pazienti con funzionalità renale compromessa. La costante di velocità di eliminazione, la clearance plasmatica e la clearance renale sono direttamente proporzionali alla clearance della creatinina. Il gabapentin viene rimosso dal plasma durante l'emodialisi. Nei pazienti con funzionalità renale compromessa e nei pazienti sottoposti a trattamento di emodialisi, si raccomanda un aggiustamento della dose (vedere Dosaggio e somministrazione).
Indicazioni per l'uso
Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco, pancreatite acuta, deficit ereditario di galattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio. Accuratamente
Insufficienza renale (vedi "Modo di somministrazione e dosaggio"), malattie psicotiche. Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Non ci sono dati sull'uso del farmaco nelle donne in gravidanza, quindi il gabapentin deve essere usato durante la gravidanza solo se il beneficio atteso per la madre supera il possibile rischio per il feto e il neonato (malformazioni, rallentamento dello sviluppo mentale e fisico).
Il gabapentin viene escreto nel latte materno, pertanto deve evitare di assumerlo durante il trattamento. allattamento al seno. Istruzioni per l'uso e dosi
Per via orale, indipendentemente dai pasti o con il cibo. Se è necessario ridurre la dose, interrompere il farmaco o sostituirlo con un agente alternativo, ciò deve essere fatto gradualmente nell'arco di almeno una settimana.
Dolore neuropatico negli adulti
La dose iniziale è di 900 mg/die suddivisa in tre dosi; se necessario, la dose viene gradualmente aumentata fino a un massimo di 3600 mg/die. Il trattamento può iniziare immediatamente con una dose di 900 mg/die (300 mg 3 volte al giorno) oppure durante i primi 3 giorni la dose può essere gradualmente aumentata a 900 mg al giorno secondo il seguente schema:
Giorno 1: 300 mg del farmaco una volta al giorno
Giorno 2: 300 mg 2 volte al giorno
Giorno 3: 300 mg 3 volte al giorno
Crisi parziali negli adulti e nei bambini di età superiore ai 12 anni
La dose efficace va da 900 a 3600 mg/die. La terapia può essere iniziata con una dose di 300 mg 3 volte al giorno il primo giorno o aumentata gradualmente a 900 mg secondo lo schema sopra descritto (vedere paragrafo “Dolore neuropatico negli adulti”). Successivamente la dose può essere aumentata a 3600 mg/die (suddivisa in 3 dosi uguali). L'intervallo massimo tra le dosi durante l'assunzione del farmaco tre volte non deve superare le 12 ore per evitare la ripresa delle convulsioni.
Non è necessario monitorare le concentrazioni plasmatiche di gabapentin. Può essere utilizzato in combinazione con altri anticonvulsivanti senza modifiche delle concentrazioni plasmatiche o delle concentrazioni sieriche di altri farmaci antiepilettici (AED).
Selezione della dose per l'insufficienza renale.
Per i pazienti con insufficienza renale, si raccomanda di ridurre la dose di gabapentin secondo la tabella: *Prescritti 300 mg a giorni alterni. Raccomandazioni per i pazienti sottoposti a emodialisi.
Per i pazienti in emodialisi che non hanno precedentemente assunto gabapentin, si consiglia di prescrivere il farmaco in una dose satura di 300-400 mg, quindi utilizzarlo a 200-300 mg per 4 ore di emodialisi.
Nei pazienti indeboliti, così come nei pazienti gravi condizione generale, basso peso corporeo e dopo trapianto d'organo, gli aumenti di dosaggio devono essere effettuati gradualmente utilizzando una dose di 100 mg. Effetti collaterali
Il sistema cardiovascolare: sintomi di vasodilatazione o aumento della pressione sanguigna, palpitazioni.
Tratto digerente: flatulenza, anoressia, gengivite, dolore addominale, costipazione, malattie dentali, anoressia, diarrea, dispepsia, aumento dell'appetito, secchezza della bocca o della gola, nausea, vomito, malattie dentali, pancreatite, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, epatite, ittero, pancreatite.
Sistema sanguigno, sistema linfatico: porpora (spesso descritta come lividi derivanti da traumi fisici), leucopenia, trombocitopenia.
Sistema muscoloscheletrico: artralgia, mal di schiena, aumento della fragilità ossea, mialgia.
Sistema nervoso: vertigini; mal di testa; ipercinesia; discinesia muscolare e distonia; coreoatetosi; rafforzamento, indebolimento o assenza di riflessi; disartria; atassia; nistagmo; parestesia; convulsioni; confusione; aumento della fatica; astenia; amnesia; depressione; disturbo del pensiero; ostilità; labilità emotiva; insonnia; ansia; sonnolenza; allucinazioni.
Sistema respiratorio: polmonite, bronchite, mancanza di respiro, infezioni respiratorie, tosse, faringite, rinite.
Cute e tessuti sottocutanei: acne, prurito cutaneo, eruzione cutanea, edema periferico, eritema multiforme essudativo (inclusa la sindrome di Steven-Johnson).
Sistema genito-urinario: infezione tratto urinario, impotenza, incontinenza urinaria, insufficienza renale acuta.
Organi di senso: deficit visivo, ambliopia, diplopia, acufeni, otite media.
Altri: febbre, infezione virale, aumento di peso, labilità dei livelli di glucosio nel plasma nei pazienti diabete mellito, dolore di varie localizzazioni. Overdose
Sintomi: vertigini, diplopia, disturbi del linguaggio, sonnolenza, letargia, diarrea e aumento della gravità degli altri effetti collaterali. Trattamento: lavanda gastrica, assunzione carbone attivo, terapia sintomatica. L’emodialisi può essere indicata per i pazienti con grave insufficienza renale. Interazione con altri farmaci
Morfina: quando gabapentin e morfina sono stati somministrati contemporaneamente, quando la morfina è stata assunta 2 ore prima di gabapentin, si è verificato un aumento del 44% dell'area media sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) di gabapentin rispetto al solo gabapentin, che è stato associato ad un aumento del dolore. soglia (test pressorio freddo).
Il significato clinico di questo cambiamento non è stato stabilito; le caratteristiche farmacocinetiche della morfina non sono cambiate. Gli effetti collaterali della morfina assunta insieme al gabapentin non differivano da quelli quando la morfina veniva assunta insieme al placebo.
Non sono state osservate interazioni tra gabapentin e fenobarbital, fenitoina, acido valproico e carbamazepina. La farmacocinetica del gabapentin allo stato stazionario è simile nei soggetti sani e nei pazienti trattati con altri anticonvulsivanti.
L'uso concomitante di gabapentin con contraccettivi orali contenenti noretindrone e/o etinilestradiolo non è stato accompagnato da modifiche nella farmacocinetica di entrambi i componenti.
L'uso simultaneo di gabapentin con antiacidi contenenti alluminio e magnesio è accompagnato da una diminuzione della biodisponibilità del gabapentin di circa il 20%. Si consiglia di assumere gabapentin circa 2 ore dopo l'assunzione dell'antiacido.
Il Probenecid non influenza l'escrezione renale del gabapentin.
La lieve diminuzione dell’escrezione renale di gabapentin con l’uso concomitante di cimetidina probabilmente non è associata significato clinico. istruzioni speciali
Sebbene durante il trattamento con gabapentin non sia stata osservata sindrome da astinenza con sviluppo di convulsioni, la brusca interruzione della terapia con antiepilettici in pazienti con convulsioni parziali può provocare lo sviluppo di convulsioni (vedere Dosaggio e somministrazione).
Gabapentin non è considerato un trattamento efficace per l’epilessia da assenza.
Nei pazienti che necessitano di una terapia concomitante con morfina, può essere necessario aumentare la dose di gabapentin. In questo caso, è necessario garantire un attento monitoraggio dei pazienti per lo sviluppo di un tale segno di depressione centrale. sistema nervoso(SNC), come sonnolenza. In questo caso la dose di gabapentin o morfina deve essere adeguatamente ridotta (vedere “Interazioni con altri farmaci”).
Ricerca di laboratorio
Quando il gabapentin viene aggiunto ad altri anticonvulsivanti, sono stati riportati risultati falsi positivi con i test delle proteine urinarie utilizzando le strisce reattive Ames N-Multistix SG ® . Per determinare le proteine nelle urine, si consiglia di utilizzare il metodo di precipitazione più specifico dell'acido solfosalicilico.
Impatto sulla capacità di guidare un'auto e di utilizzare attrezzature
I pazienti devono evitare di guidare un'auto e di svolgere lavori che richiedono reazioni psicomotorie rapide. Modulo per il rilascio
Capsule da 100 mg, 300 mg, 400 mg, 10 capsule per blister, 2, 5 o 10 blister per scatola di cartone con istruzioni per l'uso. Condizioni di archiviazione
A una temperatura non superiore a 25°C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Data di scadenza
3 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Condizioni per la dispensazione dalle farmacie
Su prescrizione. Produttore
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, prodotto da Artesan Pharma GmbH and Co. KG, Kal wehrstrasse 7, 71034 Böblingen, Germania. Rappresentanza/organizzazione che riceve reclami:
117587, Mosca, autostrada Varshavskoe, 125 edifici. E.
Gabagamma: istruzioni per l'uso e recensioni
Gabagamma è un farmaco antiepilettico.
Forma e composizione del rilascio
Forma di dosaggio di Gabagamma – capsule di gelatina dura:
- 100 mg: misura n. 3, bianco;
- 300 mg: misura n. 1, giallo;
- 400 mg: misura n. 0, arancione.
Contenuto della capsula: polvere bianca.
Confezione di capsule: 10 pz. in blister, in un pacco di cartone 2, 5 o 10 blister.
Ingrediente attivo: gabapentin, 1 capsula – 100, 300 o 400 mg.
Sostanze aggiuntive: biossido di titanio, talco, amido di mais, gelatina, lattosio, coloranti di ossido di ferro rosso e giallo.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
La struttura del gabapentin ricorda la struttura del neurotrasmettitore acido gamma-aminobutirrico (GABA), ma il suo meccanismo d'azione è diverso dal meccanismo caratteristico di altri farmaci che interagiscono con i recettori GABA (profarmaci GABA, agonisti GABA, inibitori della captazione GABA, GABA transaminasi inibitori, valproato, benzodiazepine, barbiturici). Non ha proprietà GABA-ergiche e il gabapentin non modifica i processi di assorbimento e metabolismo del GABA. Come risultato di studi preliminari, si è scoperto che questa sostanza si lega alla subunità α 2 -δ dei canali del calcio voltaggio-dipendenti e riduce il flusso di ioni calcio, che svolge un ruolo importante nello sviluppo della sindrome del dolore neuropatico. Altri meccanismi d'azione del gabapentin negli attacchi di dolore neuropatico comprendono l'inibizione del rilascio di neurotrasmettitori monoaminici, l'aumento della sintesi di GABA e la diminuzione della morte neuronale dipendente dal glutammato. Il principio attivo di Gabagamma, che è determinato nell'organismo in concentrazioni clinicamente significative, non si lega ai recettori di altri neurotrasmettitori o ad altri farmaci comuni, inclusi i recettori dell'N-metil-D-aspartato, della glicina, del glutammato, dei recettori delle benzodiazepine e Recettori GABA A e GABA B.
Non è stata rilevata in vitro alcuna interazione del gabapentin con i canali del sodio, il che lo distingue dalla carbamazepina e dalla fenitoina. In alcuni test in vitro, gabapentin ha osservato un’attenuazione parziale degli effetti dell’agonista del recettore del glutammato N-metil-D-aspartato, ma solo a concentrazioni superiori a 100 μM, risultato non raggiunto in vivo. Gabapentin riduce anche leggermente il rilascio dei neurotrasmettitori monoamminici in vitro.
Farmacocinetica
La biodisponibilità del gabapentin non è dose-dipendente, poiché diminuisce con l’aumento delle dosi di Gabagamma. Dopo la somministrazione orale, la concentrazione massima del principio attivo nel plasma viene registrata dopo 2-3 ore. La biodisponibilità assoluta del farmaco sotto forma di capsule è di circa il 60%. Se assunto insieme al cibo, compresi cibi ricchi di grassi, la farmacocinetica del gabapentin non cambia.
Il processo di rimozione del gabapentin dal plasma sanguigno è descritto in modo più accurato utilizzando un modello lineare. La sua emivita plasmatica è indipendente dalla dose ed è di circa 5-7 ore. Dopo somministrazioni ripetute, i parametri farmacocinetici del farmaco rimangono invariati, pertanto le concentrazioni di equilibrio di gabapentin nel plasma sanguigno possono essere previste sulla base dei risultati di una singola dose di Gabagamma.
Gabapentin non ha praticamente alcun legame con le proteine plasmatiche (meno del 3%). Il suo volume di distribuzione è di 57,7 litri. La sostanza viene escreta esclusivamente nelle urine invariata e non partecipa ai processi metabolici. Il farmaco non è un induttore degli enzimi epatici ossidativi a funzione mista responsabili del metabolismo dei farmaci. La clearance plasmatica del gabapentin è ridotta nei pazienti con disfunzione renale e negli anziani. La clearance renale, la clearance plasmatica e la costante della velocità di escrezione sono direttamente proporzionali alla clearance della creatinina. Gabapentin viene eliminato dal plasma durante l'emodialisi. Nei pazienti con insufficienza renale e nei pazienti regolarmente sottoposti a emodialisi, si raccomanda un aggiustamento della dose di Gabagamma.
Indicazioni per l'uso
- crisi parziali, comprese quelle con generalizzazione secondaria, negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni (come parte di una terapia complessa);
- Nevralgia posterpetica e sindrome dolorosa nella neuropatia diabetica negli adulti.
Controindicazioni
- deficit ereditario di galattosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, deficit di lattasi;
- pancreatite acuta;
- gravidanza e allattamento (salvo casi di urgente necessità);
- ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti di Gabagamma.
Secondo le istruzioni, Gabagamma deve essere usato con cautela in caso di malattie psicotiche e insufficienza renale.
Istruzioni per l'uso di Gabagamma: metodo e dosaggio
Gabagamma è un farmaco per uso orale. Mangiare non influisce sulla sua efficacia. Le capsule devono essere deglutite intere.
Dolore neuropatico negli adulti
La dose giornaliera iniziale di Gabagamma è di 900 mg. Se necessario, la dose viene aumentata gradualmente. La dose massima giornaliera è 3600 mg.
È consentito iniziare il trattamento immediatamente con una dose giornaliera di 900 mg - 300 mg 3 volte al giorno, oppure è possibile attenersi al seguente regime: primo giorno - 300 mg una volta, secondo giorno - 300 mg due volte al giorno, terzo giorno - 300 mg tre volte al giorno.
Crisi parziali negli adulti e nei bambini di età superiore ai 12 anni
La dose giornaliera media efficace di Gabagamma può variare tra 900 e 3600 mg.
All'inizio del trattamento è possibile prescrivere una dose giornaliera di 900 mg - 300 mg 3 volte al giorno o aumentare gradualmente la dose secondo lo schema sopra descritto. Quindi, se necessario, la dose continua ad essere aumentata. La dose massima consentita è 3600 mg suddivisa in 3 dosi.
Per evitare la ripresa delle convulsioni, l'intervallo tra le dosi non deve superare le 12 ore.
Alcune categorie di pazienti
Per i pazienti con insufficienza renale, le dosi giornaliere di Gabagamma vengono ridotte in base alla clearance della creatinina (CC, ml/minuto):
- > 80 – 900–3600 mg;
- 50–79 – 600–1800 mg;
- 30–49 – 300–900 mg;
- 15–29 – 150*–600 mg;
- < 15 – 150*–300 мг.
La dose giornaliera è divisa in 3 dosi.
* Prescrivere 300 mg a giorni alterni.
Ai pazienti in emodialisi che non hanno precedentemente ricevuto gabapentin, Gabagamma viene prescritto a una dose saturante di 300-400 mg, durante l'emodialisi - 200-300 mg ogni 4 ore.
Per i pazienti sottoposti a trapianto d'organo, le persone sottopeso, le persone debilitate e i pazienti in condizioni generali gravi, il dosaggio deve essere aumentato gradualmente utilizzando capsule alla dose di 100 mg.
Effetti collaterali
Classificazione degli effetti collaterali in base alla frequenza con cui si verificano: molto spesso - più del 10% dei casi, spesso - 1-10%, raramente - 0,1-1%, raramente - 0,01-0,1%, molto raramente - meno di 0 . 01%, inclusi casi isolati, frequenza sconosciuta – determinare l’incidenza sulla base dei dati disponibili reazioni avverse non sembra possibile.
Sono stati segnalati casi di sviluppo di miopatia con aumento dell'attività della creatina chinasi in pazienti in emodialisi con fase terminale insufficienza renale.
Ci sono casi noti di sviluppo pancreatite acuta E morte improvvisa, tuttavia, non è stata stabilita una relazione di causa-effetto con l’uso di gabapentin.
Negli studi clinici nei bambini, otite media, infezioni vie respiratorie, bronchite, convulsioni, comportamento aggressivo e ipercinesia.
Overdose
I sintomi di un sovradosaggio di Gabagamma sono un aumento della gravità delle reazioni avverse, vertigini, sonnolenza, disturbi del linguaggio, diplopia e letargia. In questo caso è indicata la lavanda gastrica con ulteriore assunzione e somministrazione di carbone attivo terapia sintomatica. Nei pazienti con grave insufficienza renale buoni risultati consente l'emodialisi.
istruzioni speciali
Se è necessario ridurre la dose di Gabagamma, interromperlo o sostituirlo terapia alternativa, la dose deve essere ridotta gradualmente - almeno per 1 settimana.
Alcuni pazienti che ricevono gabapentin possono manifestare un aumento della frequenza delle crisi o nuovi tipi di crisi. L’uso del gabapentin come farmaco singolo nei pazienti resistenti agli anticonvulsivanti è inefficace.
IN in rari casi gabapentin può causare gravi reazioni di ipersensibilità sistemica, in pericolo di vita. Questi includono la sindrome DRESS (eruzione cutanea da farmaci con eosinofilia). A manifestazioni precoci L'ipersensibilità comprende febbre e/o linfoadenopatia (aumento linfonodi), l'eruzione cutanea può essere assente. Quando sintomi simili Dovresti interrompere immediatamente l'assunzione di Gabagamma e consultare un medico.
Tra i pazienti a cui sono stati prescritti farmaci antiepilettici per diverse indicazioni, sono stati segnalati casi di pensieri e comportamenti suicidari e pertanto gli operatori sanitari devono garantire un attento monitoraggio e, se compaiono segni sospetti, consultare un medico. In questo caso è indicata una terapia concomitante.
Gabagamma non è efficace per le crisi generalizzate primarie come le crisi di assenza e può peggiorarle in alcuni pazienti.
Gabagamma deve essere usato con cautela nel trattamento di pazienti con crisi convulsive miste, inclusa l'epilessia con assenze.
Il farmaco agisce sul sistema nervoso centrale e può causare disturbi quali sonnolenza e vertigini. Molto spesso si verificano all’inizio del trattamento e durante gli aumenti della dose. Anche in grado lieve questi fenomeni possono essere potenzialmente pericolosi quando si guida un'auto e si lavora con meccanismi complessi.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Le madri che assumono farmaci antiepilettici hanno un rischio 2-3 volte maggiore di avere figli con malformazioni congenite. Molto spesso vengono segnalati casi di bambini nati con difetti tubo neurale, difetti dello sviluppo del sistema cardiovascolare E labbro leporino. La prescrizione di diversi farmaci antiepilettici come parte di una terapia complessa aumenta il rischio difetti di nascita V In misura maggiore rispetto alla monoterapia. Pertanto, durante la gravidanza, quando possibile, è preferibile quest'ultimo. Donne dentro età riproduttiva Per coloro che necessitano di un trattamento anticonvulsivante, si consiglia il consulto con un medico.
La necessità di continuare la terapia anticonvulsivanti dovrebbe essere riconsiderato se una donna sta pianificando una gravidanza. Non è raccomandata la sospensione improvvisa dei farmaci antiepilettici poiché ciò potrebbe provocare una ricaduta. convulsioni e portare a conseguenze serie per la salute della mamma e del bambino. I ritardi di sviluppo nei bambini nati da pazienti affetti da epilessia sono rari. Determinare esattamente cosa causa il ritardo dello sviluppo (uso di farmaci antiepilettici, malattia materna con epilessia o fattori genetici e fattori sociali), quasi impossibile.
Non ci sono informazioni sull’uso del gabapentin nelle donne in gravidanza. I risultati degli esperimenti sugli animali confermano la presenza di tossicità riproduttiva. Potenziale rischio L'uso del farmaco durante la gravidanza negli esseri umani non è stato determinato, pertanto l'uso di Gabagamma è controindicato nelle donne in gravidanza, tranne nei casi in cui i benefici attesi dal trattamento per la madre superano possibili rischi per il feto.
Conclusioni accurate sull'esistenza rischio aumentato difetti di nascita non è possibile apportare sviluppi nei casi in cui la futura mamma ha assunto gabapentin, poiché l'epilessia in quanto tale e trattamento concomitante anticonvulsivanti.
Gabapentin passa nel latte materno. Poiché il suo effetto sui bambini durante l'allattamento non è noto, è necessario prendere precauzioni quando si prescrive Gabagamma a una madre che allatta. Si raccomanda l'uso di gabapentin durante l'allattamento solo se i benefici attesi dalla terapia per la madre superano i possibili rischi per il bambino.
Utilizzare nell'infanzia
Gabagamma è usato nei bambini di età superiore ai 12 anni. Le informazioni sugli effetti del gabapentin sull’intelligenza, sull’apprendimento e sullo sviluppo di bambini e adolescenti sottoposti a trattamento a lungo termine (più di 36 settimane) con il farmaco sono insufficienti. A questo proposito, nel valutare i benefici della terapia a lungo termine, è necessario tenere conto dei possibili rischi per la salute.
Utilizzare in età avanzata
Non sono stati condotti studi sistematici sull’uso di gabapentin in pazienti di età pari o superiore a 65 anni. I risultati di uno studio in doppio cieco hanno confermato che la percentuale di pazienti anziani con dolore neuropatico nei quali l'assunzione del farmaco è accompagnata da astenia, edema periferico e sonnolenza è leggermente superiore rispetto ai soggetti più giovani. In cui ricerche cliniche condotto in questo fascia di età, non dimostrare che il profile reazioni avverse significativamente diversi da quelli osservati nei pazienti più giovani.
Interazioni farmacologiche
Non sono state osservate reazioni di interazione tra gabapentin e acido valproico, fenitoina, fenobarbital, carbamazepina, contraccettivi orali contenenti noretindrone e/o etinilestradiolo.
A utilizzo simultaneo la morfina può causare depressione del sistema nervoso centrale, quindi i pazienti dovrebbero essere sotto controllo attenta osservazione. Potrebbe essere necessario ridurre la dose dell'uno o dell'altro farmaco.
La farmacocinetica allo stato stazionario del gabapentin è la stessa per gli individui sani e per i pazienti con epilessia che ricevono altri anticonvulsivanti.
Il Probenecid non altera l'escrezione renale del gabapentin.
La cimetidina riduce leggermente l’escrezione renale del gabapentin, ma questa interazione non è clinicamente significativa.
Analoghi
Analoghi di Gabagamma sono: Convalis, Gabapentin, Lepsitin, Gapentek, Egipentin, Tebantin, Catena.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare fuori dalla portata dei bambini, a una temperatura non superiore a 25 °C.
Durata di conservazione – 3 anni.
Tranquillante naturale senza effetti collaterali. Agente calmante naturale del cervello. Qualità farmaceutica GMP.
Produttore GABA / GABA / GABA: ORA Alimenti, STATI UNITI D'AMERICA.
Modulo di liberatoria GABA / GABA / GABA: Capsule di gelatina, 100 pz. confezionato.
Composizione di 1 capsula GABA/GABA/GABA:
Vitamina B-6 (da piridossina cloridrato) 2 mg
GABA (acido gamma-amminobutirrico) 500 mg
Altri ingredienti: farina di riso, gelatina (capsule), stearato di magnesio ( fonte vegetale) e silice.
Non contiene: zucchero, sale, lievito, grano, glutine, mais, soia, latte, uova, crostacei o conservanti.
Durante il giorno, il nostro cervello è esposto a tutti i tipi di influenze esterne: rumore, colori vivaci del mondo circostante, stress sul lavoro, problemi personali, preoccupazioni in famiglia, cattive notizie e così via. Sotto l'influenza di tutti questi fattori, il rilassamento e la concentrazione sono un compito difficile.
Secondo le stime della FDA medicinali E additivi del cibo) più di 60 milioni di persone ogni anno ricevono la prescrizione di un tranquillante contro l'ansia, l'ansia e la depressione. Questi sono farmaci come Valium, Relanium, Seduxen e altri farmaci della famiglia delle benzodiazepine. Effettuano gli stessi cambiamenti nella chimica del cervello che la natura intendeva che il GABA realizzasse. I tranquillanti influenzano attivamente i sistemi GABAergici, potenziando l'effetto inibitorio centrale dell'acido gamma-aminobutirrico. L'unica differenza è che il GABA non crea dipendenza e non causa alcun danno. Il GABA è un rilassante e tranquillante naturale che non intossica gli esseri umani ed è quindi completamente sicuro da usare durante le ore diurne.
AZIONE FISIOLOGICA DEL GABA/GABA:
. GABA / GABA / GABA (acido gamma-amminobutirrico) - un amminoacido presente nel sistema nervoso centrale, è principale neurotrasmettitore inibitorio del sistema nervoso centrale
. Quando il GABA viene rilasciato, l'impulso nervoso viene inibito. Principale ruolo fisiologico GABA: crea un equilibrio stabile tra i sistemi eccitatori e inibitori.
. GABA previene la sovrastimolazione cellule nervose
, allevia l'ansia e ha un effetto calmante, può essere assunto anche come tranquillante, ma senza il rischio di dipendenza.
. GABA- agente notropico
, ripristina l'energia e i processi metabolici nel cervello, migliora la dinamica processi nervosi, migliora l'afflusso di sangue al cervello, favorisce l'utilizzo del glucosio da parte del cervello e la rimozione da esso dei prodotti metabolici tossici.
. GABA/GABA aumenta la produttività del pensiero
, mantiene la lucidità mentale, migliora la memoria, ha un effetto benefico sul ripristino dei movimenti e della parola dopo un disturbo circolazione cerebrale.
. GABA ha una luce effetto ipotensivo, riduce l'iniziale elevato pressione arteriosa e la gravità dei sintomi causati dall'ipertensione (vertigini, insonnia).
. Ha un moderato effetto antiipossico e anticonvulsivante
azione.
. Nei pazienti con diabete mellito riduce il livello di glucosio; con bassi livelli di glucosio nel sangue ha l'effetto opposto.
. GABA normalizza ciclo del sonno,
permettendoti di dormire bene la notte.
. Il GABA nel corpo è formato da un altro amminoacido: glutammina e vitamina B6.
. È antistress, antiansia, calmante e rilassante nutriente. Il GABA è chiamato l'agente calmante naturale del cervello.
INDICAZIONI PER L'USO DI GABA/GABA/GABA
. malattie vascolari cervello (accidente cerebrovascolare, aterosclerosi e malattia ipertonica);
. memoria, disturbi del linguaggio, disturbo da deficit di attenzione;
. ansia, depressione, irritabilità
. le difficoltà attività mentale, funzioni intellettive basse;
. mal di testa e vertigini;
. dopo ictus e lesioni cerebrali per migliorare il motore e attività mentale malato;
. disordini del sonno;
. encefalopatia cerebrovascolare cronica e insufficienza con disturbi della memoria, dell'attenzione, della parola, vertigini e mal di testa;
. depressione endogena con predominanza di fenomeni asteno-ippocondriali;
. encefalopatia alcolica e polineurite;
. arresto della crescita e sviluppo mentale nei bambini;
. sindrome premestruale;
. sindrome convulsiva e così via.
MODALITÀ D'USO DEL GABA/GABA/GABA
Gli adulti, a seconda della condizione, assumono 1-2 capsule 2-3 volte al giorno con succo o acqua. stomaco vuoto. Dose giornaliera solitamente 1,5-3 g.Bambini 1-3 anni - 0,5-1 g/giorno, 4-6 anni - 1-1,5 g/giorno, oltre 7 anni - fino a 2 g/giorno.
Tuttavia, l'effetto del GABA è solitamente evidente dopo 2-3 settimane di utilizzo piena forza il farmaco inizia a funzionare a 6-8 settimane. Il corso del trattamento dura da 2-3 settimane a 2-6 mesi. Se necessario, il corso del trattamento viene ripetuto.
Controindicazioni: Intolleranza individuale ai componenti del farmaco.
Effetti collaterali: sintomi dispeptici transitori, fluttuazioni della pressione sanguigna (nei primi giorni di trattamento). Quando la dose viene ridotta, questi fenomeni scompaiono rapidamente.
APPLICAZIONE DEL GABA/GABA NELLO SPORT
Il GABA è straordinario nello stimolare la perdita di grasso perché... stimola la produzione dell'ormone somatotropo
(STG), che facilita metabolismo dei grassi
nell'organismo. STG è anche noto per la sua potenza anabolico
effetto. Aumento massa muscolareè sicuramente una buona cosa, soprattutto per chi è coinvolto nel bodybuilding o nel fitness.
La produzione di GH tende naturalmente diminuiscono con l’età, quindi più si invecchia, più è difficile perdere grasso. Questo è uno dei motivi per cui il GABA sta diventando così popolare.
Inutile dire che perdere grasso e stimolare la crescita muscolare porta anche ad un aumento di energia. Maggiore sensazione di energia - generale effetto aggiuntivo da GABA!
GABA è senza dubbio l'integratore più sottovalutato che puoi trovare. Il GABA, senza dubbio, dovrebbe essere nella tua lista dei “must have” grazie alle sue straordinarie proprietà.
AST ha introdotto il GABA agli atleti nel 1990. Questo amminoacido è stato scoperto durante la ricerca sui modi aumento naturale livelli dell’ormone della crescita. Gli studi hanno dimostrato un aumento del 550% dei livelli di ormone della crescita dopo 90 minuti. dopo aver preso 5 g di GABA. Questo è significativo e molto incremento effettivo. In effetti, non esiste nessun altro integratore che abbia un effetto simile sui livelli dell’ormone della crescita.
L'ormone della crescita è considerato l'ormone più potente del corpo umano che influenza la crescita muscolare. Il rilascio dell’ormone della crescita è influenzato da molti fattori. L’esercizio fisico e il sonno aumentano la secrezione dell’ormone della crescita.
GABA ha un aspetto unico effetto rilassante
. Grazie a ciò, il sonno migliora, il che significa crescita muscolare e recupero. L'aumento dei livelli dell'ormone della crescita, insieme al rilassamento fornito dal GABA, migliora la capacità di recupero del corpo e aumenta significativamente la crescita tessuto muscolare, e ti dà anche sentimento costante buona salute.
Anche alti livelli di ormone della crescita ne promuovono l'uso Grasso sottocutaneo come energia. Ciò significa per te che, insieme alla crescita muscolare, ti libererai contemporaneamente del grasso in eccesso.
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L'acido gamma-aminobutirrico (abbreviato GABA) è un nutriente presente nel cervello che ha funzioni di neurotrasmettitore e metaboliche. Il suo proprietà utile inestimabile per il corpo umano, e soprattutto per coloro che praticano sport e allenamenti pesanti. Questo neurotrasmettitore inibitorio sistema nervoso centrale stimola processi energetici cervello, migliora la qualità funzione respiratoria tessuti, stimola la circolazione sanguigna, migliora il processo di utilizzo del glucosio.
Gaba ne esegue altri funzioni importanti. Questo aminoacido allevia tensione nervosa, ha un buon effetto tonico e calmante, spesso agisce come tranquillante, ma senza dipendenza. Per scopi medici, piuttosto che sportivi, la sostanza biogenica viene utilizzata nel trattamento delle disfunzioni sessuali, poiché ha un forte effetto rilassante.
Tra prodotti farmaceutici il farmaco più popolare è l'Amylon, il cui effetto è stimolante processi metabolici cervello. Questo medicinale è diverso alta concentrazione Il GABA viene rapidamente assorbito nel corpo e quindi forma forti legami con il plasma, entrando nel sangue.
Si disintegra farmaco farmaceutico nel fegato e nei reni. Viene escreto dal corpo insieme all'urina. Il prodotto non è tossico e non è l'unico a contenere una sostanza biogenica. Tra gli altri farmaci sono richiesti Picamilon, Gamibetal e Gammalon. Contengono una concentrazione leggermente inferiore di GABA, ma sono considerati molto efficaci.
Come assumere correttamente il GABA
La dose giornaliera varia da 3,5 a 3,75 g La dose consigliata può essere divisa in due dosi. Tutto dipende dai desideri personali. Nessuna restrizione rigorosa in merito di questa sostanza NO. Poiché il GABA è caratterizzato da un rapido grado di assorbimento, la sostanza può essere assunta sia prima che dopo il completamento dell'esercizio. La cosa principale è che il ricevimento avviene prima del pasto e non dopo.
È prezioso grazie alla stimolazione della ghiandola pituitaria anteriore, cioè alla capacità di attivare la sintesi dell'ormone della crescita. Il GABA viene assunto per ottenere un buon effetto brucia grassi e anche perché la sostanza ha proprietà anaboliche. Non è le uniche ragioni popolarità degli aminoacidi nel bodybuilding.
L’assunzione di una sostanza ha molteplici effetti impatto positivo per atleta:
- aiuta a migliorare la concentrazione;
- migliora la qualità del sonno;
- ha un impatto diretto sulla formazione del sollievo del corpo;
- ha un effetto calmante, ma stimola l'attività muscolare;
- non ha tossicità.
Effetti collaterali
I farmaci contenenti GABA non hanno praticamente alcun effetto influenza negativa sul corpo, anche a seguito dell'assunzione di un dosaggio maggiore. L'effetto collaterale più comune è la preoccupazione, ansia da panico, sudorazione, nausea e, in rari casi, vomito.
A volte, dopo l'assunzione di un aminoacido, può verificarsi una pressione sanguigna instabile o un aumento della temperatura corporea. Persone che hanno problemi cronici con disturbi del sonno, così come insufficienza renale, l'assunzione della sostanza è controindicata. Per alcuni, il principio attivo provoca allergie. In caso di sovradosaggio, lo stomaco viene lavato e lasciato riposare.
Valutare l'efficacia del GABA
Ricerca condotta dal 2003 in vari paesi mondo, hanno dimostrato che la sostanza porta davvero risultati. È stato confermato che grazie a acido gamma-amminobutirrico A attività fisica viene prodotto più ormone della crescita.
E se i primi esperimenti coprivano un vasto pubblico, dal 2008 la ricerca ha iniziato a essere condotta esclusivamente con coloro che sono coinvolti nel bodybuilding. Hanno confermato completamente i risultati precedenti. L'ormone della crescita viene sintetizzato più velocemente se prendi GABA. In media, la concentrazione aumenta di 6 volte.
Recensioni su GABA
Ne parlano quasi tutti nutriente positivamente. I commenti negativi sono spesso dovuti a una violazione dell'assunzione o del processo di allenamento stesso, poiché l'ormone della crescita viene prodotto più attivamente durante l'esercizio.
Sia gli atleti europei che quelli americani danno all'unanimità al GABA una valutazione estremamente positiva. Questa è la migliore prova dell’efficacia di questo aminoacido.
Leucocituria: che cos'è? Quando si esegue un test delle urine, è possibile rilevare varie cellule, la cui presenza può essere più o meno del normale. Se nelle urine viene rilevato un numero qualsiasi di leucociti, si parla di leucocituria.
Spesso per determinare la presenza di una malattia nel corpo L'opzione migliore I test includeranno un test delle urine. Varie sostanze e le cellule trovate nelle urine determinano la salute umana. Qualsiasi cambiamento nei livelli di queste cellule indica problemi nel corpo. Infatti, la maggior parte delle malattie renali e digestive vengono diagnosticate attraverso un esame delle urine.
Un numero enorme di malattie viene diagnosticato utilizzando lo stato dell’urina di una persona
Come sapete, i leucociti sono globuli bianchi (globuli bianchi) che proteggono il nostro corpo dall'attacco di virus e agenti patogeni. Nonostante ciò, se nelle urine si trovano globuli bianchi, questo è segno serio, indicando l'infiammazione. La loro maggiore escrezione è anche chiamata leucocituria nelle urine. Le cause di questa condizione possono essere molto diverse, ad esempio alcune delle seguenti:
- cistite (infiammazione tratto urinario e uretere);
- infezioni della vescica;
- infezione batterica del tratto urinario;
- pielonefrite;
- eccessivo ingrossamento della vescica;
- nefrite;
- infiammazione dei vasi sanguigni nei reni.
Queste malattie possono svilupparsi nell'uomo se i CCB nelle urine contengono sostanze patogene o virus e un esame delle urine conferma un elevato livello di globuli bianchi nelle urine. Nella maggior parte dei casi, i globuli bianchi presenti nelle urine sono granulociti neutrofili. Durante lo sviluppo allergie gravi V sistema urinario vengono rilevati numerosi eosinofili. Durante lo sviluppo infiammazione cronica reni, i linfociti possono essere trovati anche nelle urine. Pertanto, con un volume di urina standard di 1,7-2 litri al giorno, vengono considerati fino a 10 leucociti nel campo visivo indicatore normale. Qualunque cosa al di sopra di questo numero è motivo di preoccupazione.
Un'analisi delle urine è un test in cui viene raccolto un campione di urina e, una volta raccolto, una sottile striscia di plastica, cioè un'astina, piena di sostanze chimiche viene immersa nel campione di urina per osservare se c'è qualche cambiamento nel colore delle urine. l'urina. A in buone condizioni Il colore delle urine del corpo è solitamente giallo pallido e chiaro. Qualsiasi variazione di colore indica che potrebbe verificarsi un'infezione. Successivamente viene eseguito esame microscopico per verificare la presenza e le fluttuazioni dei livelli di globuli rossi, globuli bianchi e altro cellule del sangue.
La leucocituria è un numero qualsiasi di globuli bianchi nelle urine, ma può essere suddiviso in tipi diversi, a seconda del volume dei leucociti rilevato:
- leggero (da 8 a 40 unità di leucociti);
- medio (da 50 a 100 unità di globuli bianchi);
- grave (l'intero campo visivo è pieno di cellule), anche in questo tipo di leucocituria c'è pus nelle urine, e questo si chiama piuria.
A seconda del tipo di leucociti rilevati, la leuccituria è:
- Neutrofilo (il più delle volte indica infezioni ai reni e alle vie urinarie).
- Mononucleare (di solito presente su fasi gravi glomerulonefrite e nefrite interna).
- Linfocitario ( sintomo comune con artrite reumatoide sistemica).
- Eosinofilo (indica un'eziologia allergica della malattia e indica glomerulonefrite batterica e cistite).
Leucociti nelle urine al microscopio
La presenza dell'enzima leucocitario nelle urine viene controllata anche mediante un test delle urine. Questo è un grave segno di infiammazione delle vie urinarie.
I globuli bianchi nelle urine sono più comuni nelle donne che negli uomini a causa della fisiologia delle donne le cui uretra sono più corte e situate più vicine all'ano.
Oltre a questo, aiuta anche a rilevare la malattia. Aumento dell'acidità può indicare un funzionamento improprio del metabolismo, uno squilibrio elettrolitico e una natura allergica ad alcuni alimenti. L'urina concentrata (torbida) indica una funzionalità renale anormale.
Per testare l'urina per l'esterasi leucocitaria, viene raccolto un campione di urina dal paziente. Non è richiesta alcuna preparazione speciale prima del test e questo test di screening richiede solo un campione di urina pulita prelevato al mattino presto. Questo test è considerato parte di un test delle urine di routine e se produce risultato positivo, quindi l'urina viene esaminata al microscopio e per verificare la presenza di BCC o altri corpi cellulari. A volte si verifica un risultato falso positivo relativo alla rilevazione di CCB nelle urine a causa di perdite vaginali con muco o flusso sanguigno abbondanti ea causa della tricomoniasi.
Al ricevimento prova positiva per la rilevazione del BCC nelle urine, soprattutto opzioni frequenti Le malattie sono infezioni del tratto urinario, della vescica e dei reni. Inoltre, potrebbero esserci altri motivi meno significativi per tale risultato del test delle urine.
Un aumento del numero di globuli bianchi può indicare lo sviluppo di una malattia infettiva
Infezione del tratto urinario
Questo è il massimo infezione frequente che si verificano nel sistema urinario. Un'infezione delle vie urinarie si verifica quando i batteri entrano nell'uretra, cosa che può accadere durante la minzione o contatto sessuale. La presenza di CCB nelle urine in quantità elevate è in realtà il sintomo principale di una UTI. Altri sintomi, insieme alla conta del BCC urinario, includono urinare con dolore e sensazione di bruciore. Il trattamento per un’infezione delle vie urinarie di solito prevede una terapia farmacologica per una settimana.
Le infezioni del tratto urinario sono caratterizzate da dolore durante la minzione
Infezione al rene
Un'altra malattia che può essere menzionata livello aumentato Il BCC nelle urine è un'infezione renale. Questa malattia si sviluppa dalle vie urinarie e progredisce ai reni. Questi organi sono i filtri del corpo che consentono il passaggio del sangue e impediscono alle cellule del sangue di entrare nelle urine. Ma quando non funzionano in modo normale, i reni possono infettarsi e questo problema porta al rilascio di globuli bianchi nelle urine.
Con le infezioni renali, il numero di globuli bianchi nelle urine aumenta
Infezioni della vescica
La vescica è un altro elemento sistema genito-urinario organismo e può anche essere infetto se osservato alta percentuale quantità di BCC nelle urine. L'infiammazione della vescica provoca anche sensazioni dolorose e di bruciore durante la minzione, nonché urina torbida. Questa malattia può manifestarsi a causa di un disturbo nella pulizia di questo organo, del sesso o di disturbi durante la gravidanza.
L'urina torbida può verificarsi in caso di infezioni della vescica
Altre opzioni
- Ritenzione urinaria: lasciare l'urina nella vescica per troppo tempo può provocarne l'allungamento, rendendo l'organo più debole e incapace di svuotarsi. al massimo. L'urina rimanente porta alla comparsa di batteri che infettano vescia O tratto urinario, e questo mostra la presenza di BCC nelle urine.
- Ostruzioni: indicano ostruzioni nel sistema urinario alto livello BCC nelle urine.
- : Non è raro che il livello proteico e la quantità di BCC aumentino nelle donne in gravidanza, probabilmente a causa di un'infezione vaginale.
- Rapporti sessuali: in rari casi è possibile contrarre l'infezione da agenti patogeni dell'uretra attraverso il sesso. Ciò può anche portare ad un aumento della quantità di CCB nelle urine.
Nelle donne in gravidanza, i livelli proteici e la quantità di BCC aumentano a causa di possibili infezioni nella vagina
Le infezioni sopra menzionate, che rivelano la presenza di BCC in un esame delle urine, non sono gravi e, dopo aver consultato un medico, possono essere completamente curate. Tuttavia, è meglio fare attenzione a non permettere al CCB di entrare nelle urine, poiché la presenza di leucocituria nelle urine riduce forze protettive corpo.
L'indicazione di CCB nell'analisi delle urine, se rilevata, dovrebbe essere presa sul serio, poiché il paziente potrebbe soffrire di ematuria o grave infiammazione rene Ma nelle donne in gravidanza, questa condizione non è motivo di preoccupazione poiché la parete vaginale spesso perde alcuni globuli bianchi durante la minzione. Ma se hai un livello allarmante di globuli bianchi nelle urine, dovresti consultare immediatamente un medico.
Per combattere le infezioni renali si utilizzano gli antibiotici, che devono essere assunti solo su prescrizione del medico. Tuttavia, la migliore medicinaè acqua. Ogni giorno è necessario bere almeno 8 bicchieri al giorno.
I medicinali devono essere assunti rigorosamente come prescritto dal medico
La presenza di globuli bianchi durante un esame delle urine è considerata una condizione piuttosto grave e può portare allo sviluppo di molte malattie, che in seguito possono sfociare in una condizione pericolosa per la vita.
La piuria è una condizione associata anche ai globuli bianchi, che viene determinata utilizzando un test delle urine. La piuria viene diagnosticata quando ci sono almeno 10 leucociti in ogni litro cubo. mm di urina.
Ci sono molte cause e trattamenti associati a questa condizione. La piuria non causata da un'infezione delle vie urinarie può presentare i seguenti sintomi:
- dolore alla vescica;
- nausea o vomito, che possono essere un segno di problemi renali;
- urina torbida;
- dolore addominale;
- febbre e brividi.
Alcuni casi di piuria non causano sintomi. È importante sottoporsi a un esame delle urine annuale per identificare possibili problemi.
Uno dei sintomi della piuria è nausea, vomito, dolore alla vescica
Le donne sono sensibili rischio maggiore piuria rispetto agli uomini. È anche più comune nelle persone anziane. Ciò è dovuto al naturale calo dei livelli di estrogeni nel corpo. La menopausa è un altro fattore che può aumentare il rischio di una donna di sviluppare piuria a causa di altri fattori alto rischio sviluppo di UTI durante questo periodo.
Il trattamento per la piuria dipende dalla sua causa. Casi frequenti Le malattie legate alla droga possono essere gestite interrompendo la prescrizione di alcuni farmaci.
Se non trattata, la piuria può portare a ulteriori complicazioni di salute. Poiché la maggior parte dei casi è causata da qualche forma di infezione, questa può diffondersi in tutto il corpo. Le infezioni non trattate possono portare ad avvelenamento del sangue e insufficienza d’organo.
A volte una diagnosi errata può anche complicare il trattamento. In alcuni casi, il trattamento della piuria con un antibiotico può peggiorare la condizione. Ciò potrebbe essere dovuto al fatto che molti dei sintomi della piuria sono in realtà correlati all’infiammazione piuttosto che all’infezione batterica.
La piuria di solito non è un problema nelle donne in gravidanza. Se diagnosticata erroneamente o non trattata, può mettere a rischio la futura mamma e il bambino ulteriori complicazioni con la salute. Una piuria grave può portare a parto prematuro o basso peso alla nascita nei neonati.
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