Iniezione di Eufillin per via intramuscolare. Eufillin - indicazioni per l'uso. Eufillin - istruzioni per l'uso delle fiale

Cos'è il farmaco "Eufillin"? In questo articolo forniremo recensioni su questo farmaco, le sue indicazioni, i metodi di utilizzo e gli effetti collaterali. Imparerai a conoscere la forma in cui sarà messo in vendita. medicinale e qual è il suo prezzo.

informazioni generali

Il farmaco "Eufillin", le cui recensioni sono molto varie, è un farmaco broncodilatatore. Questo farmaco appartiene al gruppo delle xantine. Può essere acquistato in quasi tutte le farmacie, ma per scopi medicinali è consigliabile utilizzare tale farmaco solo su prescrizione medica.

Forme di rilascio e composizione del farmaco

Attualmente il farmaco può essere acquistato in due forme diverse, vale a dire:

• In compresse contenenti 150 mg di questo componente attivo, come l'aminofillina. In vendita questo farmacoè disponibile in confezioni di cartone da 50, 10, 30 o 20 pezzi.
• Il farmaco "Eufillin" in fiale. La soluzione iniettabile al 2,4% (1 ml) contiene 24 mg di aminofillina.

Solo il tuo medico curante dovrebbe consigliarti quale forma di farmaco utilizzare per trattare una particolare malattia.

Proprietà del farmaco

Come accennato in precedenza, il farmaco "Eufillin" in fiale o compresse contiene la sostanza principale: l'aminofillina. A sua volta, questo componente è una miscela composta per l'80% da teofillina e per il 20% da etilendiammina. Questa composizione facilita notevolmente la solubilità del farmaco e ne migliora anche significativamente l'assorbimento.

A cosa serve il farmaco "Eufillin" prescritto dai medici? Indicazioni questo strumento a causa del suo effetto sui bronchi. Pertanto, il medicinale "Eufillin" è in grado di rilassare l'organo menzionato ed eliminare gli spasmi che si sono verificati in esso. Migliora in modo abbastanza efficace il funzionamento delle ciglia epiteliali vie respiratorie, e aumenta anche la contrazione dei tessuti muscolari intercostali, diaframmatici e di altro tipo.

Cosa c'è di speciale nel farmaco "Eufillin"? Le recensioni dei pazienti dicono che questo farmaco può stimolare centro respiratorio V midollo allungato, oltre a migliorare la ventilazione polmonare, saturare il sangue con ossigeno e ridurre il contenuto di anidride carbonica in esso, cioè normalizzare le funzioni respiratorie.

Il principio d'azione del farmaco

Il meccanismo d'azione del farmaco presentato è che inibisce l'enzima fosfodiesterasi, a causa del quale l'adenosina monofosfato ciclico si accumula nei tessuti e riduce anche il flusso di ioni calcio nelle cellule responsabili della contrazione muscolare, che rilassa la muscolatura liscia dei bronchi.

Va inoltre notato che il farmaco "Eufillin" (fiale, compresse) è in grado di stimolare l'attività cardiaca aumentando la frequenza e la forza della contrazione del miocardio. Abbassa il tono vasi sanguigni organi come i reni, il cervello e la pelle.

Avendo un effetto rilassante sulle pareti delle vene della circolazione polmonare, questo farmaco aiuta ad abbassare la pressione al suo interno. L'uso del farmaco "Eufillin" migliora significativamente l'afflusso di sangue ai reni. Grazie a ciò, la formazione e, di conseguenza, l'escrezione di urina aumenta in modo significativo. Il farmaco aiuta a rallentare, non si può dire che "Eufillin" renda i globuli rossi resistenti ai danni. In altre parole, migliora significativamente il flusso sanguigno.

È anche noto l'effetto tocolitico di questo farmaco sull'utero. Può anche aumentare l'acidità succo gastrico.

Assorbimento ed escrezione

Il farmaco "Eufillin": a cosa serve i pazienti? Prima di rispondere alla domanda, va detto che questo farmaco viene assorbito abbastanza bene apparato digerente. La sua biodisponibilità raggiunge quasi il 100%, anche se se assunto contemporaneamente al cibo, l'assorbimento del farmaco può rallentare notevolmente.

Questo farmaco penetra nel latte di una madre che allatta e non si ferma alla barriera placentare. Il metabolismo del farmaco avviene esclusivamente nel fegato. La sua eliminazione dal corpo umano avviene attraverso i reni.

Medicina "Eufillin": indicazioni per l'uso

Il farmaco "Eufillin" è prescritto per l'ostruttiva bronchite cronica, per alleviare le convulsioni asma bronchiale(nei pazienti con asma stress fisico e come mezzi aggiuntivi con altre forme), con stato asmatico(solo in terapia di combinazione), insufficienza cardiaca, trattamento complesso ictus, così come altre condizioni ischemiche del cervello, angina pectoris, respirazione di Cheyne-Stokes, enfisema, edema polmonare e altre anomalie associate a stagnazione. Secondo le recensioni dei pazienti, il farmaco "Eufillin" (soluzione per compresse) abbassa efficacemente la pressione sanguigna durante crisi ipertensiva. È abbastanza spesso usato per trattamento dell'apnea neonati, cioè con una condizione caratterizzata dalla cessazione periodica della respirazione (per 15 secondi) ed è accompagnata da anomalie come bradicardia e cianosi.

Controindicazioni per l'uso

Il farmaco "Eufillin" (le indicazioni per l'uso di questo farmaco includono molte eccezioni) ha un gran numero di controindicazioni.

Pertanto, il farmaco presentato è altamente sconsigliato per il trattamento se si verifica almeno uno dei seguenti fenomeni:

Istruzioni per l'uso

Sotto forma di soluzione, questo farmaco viene somministrato per via intramuscolare o endovenosa. Va notato in particolare questo uso parenterale Questo farmaco viene utilizzato solo in caso di emergenza e situazioni di emergenza. IN in questo caso Il dosaggio del farmaco deve essere calcolato individualmente e dipende dalla velocità di escrezione nel paziente. persone diverse, la gravità delle condizioni del paziente e il suo peso corporeo.

Quali regole dovresti conoscere per somministrare il farmaco "Eufillin" per via endovenosa? Il contagocce con il medicinale deve essere posizionato con molta attenzione e, soprattutto, lentamente.

Secondo le istruzioni, per gli adulti con situazioni di emergenza Il dosaggio di questo farmaco viene selezionato in ragione di 6 mg per 1 kg di peso. Per fare questo, il medicinale deve essere diluito in 20 ml soluzione salina"Cloruro di sodio" e somministrare il farmaco per via endovenosa. L'iniezione viene effettuata molto lentamente (nell'arco di 5-8 minuti).

Se il paziente ha uno stato asmatico, gli viene prescritto somministrazione dell'infusione farmaco nella quantità di 720 o 750 mg. La durata di tale terapia non deve superare i 14 giorni.

Per alleviare le condizioni del paziente con malattie polmonari ostruttive (specialmente nella fase acuta), la somministrazione del farmaco inizia con un dosaggio di 5 o 6 mg per 1 kg di peso del paziente. Se necessario, può essere aumentato. Tuttavia, questo dovrebbe essere fatto con estrema attenzione, monitorando il quadro ematico.

Per quanto riguarda le compresse, in questa forma "Eufillin" viene prescritto 0,15 g dopo i pasti una o tre volte al giorno. Il corso del trattamento può durare diversi giorni o mesi.

Per l'apnea neonatale, il dosaggio iniziale di questo farmaco è di 5 mg per 1 kg di peso corporeo al giorno (in 2 dosi). In questo caso il farmaco viene somministrato attraverso un sondino nasogastrico. Dopo il miglioramento, passare alla terapia di mantenimento (2 mg per 1 kg al giorno in 2 dosi frazionate). La durata del trattamento per la malattia può essere di diverse settimane o mesi.

Per i bambini più piccoli e più grandi, il farmaco viene prescritto a seconda delle indicazioni e della gravità della condizione. Dosaggio giornaliero varia tra 6-15 mg per 1 kg di peso.

Inalazione con "Eufillin"

Il farmaco è indispensabile per bronchite ostruttiva. Ciò è dovuto al fatto che facilita la rimozione dell'espettorato e dilata bene i vasi bronchiali. Nelle sale di fisioterapia, che si trovano in ogni clinica, procedure di inalazione effettuato in base al grande volume di questo prodotto. Quindi, per 3 fiale di farmaco è necessario utilizzare 10 fiale di difenidramina e 500 ml di acqua. Se per il trattamento viene utilizzato un nebulizzatore a compressore convenzionale, allora dato dosaggio sarà molto più piccolo, anche se le proporzioni dovrebbero rimanere le stesse.

Prima di diluire e utilizzare Eufillin per inalazione per un bambino, dovresti assolutamente consultare un pediatra.

Possibili effetti collaterali

Secondo le recensioni, questo può causare il farmaco "Eufillin". eventi avversi quali vertigini, insonnia, agitazione eccessiva, mal di testa costanti, aritmia, diminuite pressione sanguigna, dolore addominale, aumento della frequenza cardiaca, nausea, dolore cardiaco, bruciore di stomaco, reazioni allergiche, vomito, diarrea, diminuzione della glicemia, aumento della sudorazione, alterazioni dei test delle urine.

istruzioni speciali

In quali casi dovresti assumere Eufillin con estrema cautela? Le recensioni degli esperti indicano che questo farmaco deve essere usato solo come prescritto da un medico e rigorosamente sotto la sua supervisione, soprattutto se il paziente ha la febbre origine sconosciuta. Le persone anziane dovrebbero assumere il farmaco con estrema cautela.

Va notato che il farmaco "Eufillin" è in grado di aumentare il livello di acido urico nelle urine. Quando usi questo farmaco, devi seguire particolare cautela A utilizzo simultaneo grande quantità prodotti e bevande contenenti caffeina.

Interazioni farmacologiche

• A utilizzo simultaneo con questo farmaco l'effetto broncodilatatore del salbutamolo e della terbutalina risulta notevolmente potenziato.
• L'uso simultaneo del farmaco "Eufillin", il cui prezzo non supera i 40 rubli russi, con i beta-bloccanti può facilmente causare broncospasmi.
• Quando si utilizza questo rimedio, è necessario tenere presente che il suo effetto è notevolmente migliorato se trattato contemporaneamente con farmaci come l'eritromicina e la cimetidina, nonché vaccino antinfluenzale e usare contraccettivi orali.
• La concentrazione di questo farmaco nel sangue diminuisce con utilizzo simultaneo con i farmaci Carbamazepina, Rifampicina e Fenitoina.

Descrizione

• compresse: piatte-cilindriche, smussate, forma rotonda, colore – bianco o bianco con una sfumatura giallastra
• soluzione: liquido incolore o leggermente giallastro.

Pacchetto

• compresse: blister da 10 o 30 pz. confezioni di cartone - 1 confezione (30) o 1-3 confezioni (10) barattoli di polimero - 30 pz.
• soluzione iniettabile: fiale (5 ml), in confezioni di cartone da 10 fiale.

Composizione e principio attivo

Eufillin contiene:

1 compressa contiene:

Principio attivo: aminofillina 150 mg.

Eccipienti: stearato di calcio, fecola di patate.

effetto farmacologico

effetto farmacologico

Eufillin è un broncodilatatore ed è un inibitore della PDE. IN Composizione chimica include il sale di etilendiammina della teofillina, che può facilmente dissolversi ed essere assorbito. Il farmaco ha un effetto broncodilatatore dovuto al suo effetto rilassante sulla muscolatura liscia delle vie respiratorie e sui vasi sanguigni dei polmoni. Si ritiene che questo effetto sia causato dalla capacità del farmaco di sopprimere selettivamente l'attività di specifiche PDE, con conseguente aumento concentrazione intracellulare campo. Durante ricerca sperimentale in vitro è stato riscontrato che gli isoenzimi di tipo III e IV svolgono un ruolo importante. La soppressione della loro attività può portare a una serie di effetti collaterali, tra i quali - ipotensione arteriosa e tachicardia. I recettori dell'adenosina (purina) vengono bloccati, il che può diventare uno dei fattori che influenzano i bronchi. Ridurre l'iperreattività delle vie aeree associata a fase tardiva reazioni dopo l'inalazione di un allergene, avviene attraverso un meccanismo sconosciuto che non ha nulla a che fare con il blocco dell'azione dell'adenosina o con l'inibizione della PDE. Esistono prove che l’aminofillina aumenta il numero di soppressori T e la loro attività nel sangue periferico.

Il farmaco aiuta ad aumentare la clearance mucociliare, stimola il centro respiratorio e la contrazione del diaframma, aiuta a migliorare il funzionamento degli organi intercostali e muscoli respiratori. Aumenta la sensibilità del centro respiratorio diossido di carbonio, migliora ventilazione alveolare, portando infine ad una riduzione della frequenza e della gravità degli episodi di apnea. La normalizzazione della funzione respiratoria contribuisce alla saturazione attiva del sangue con ossigeno e ad una significativa diminuzione della concentrazione di anidride carbonica. In condizioni di ipokaliemia, la ventilazione dei polmoni aumenta.

Il principio attivo del farmaco può avere un effetto stimolante sul cuore, aumentare la forza e la frequenza cardiaca, aumentare il flusso sanguigno coronarico e aumentare la necessità di ossigeno nel miocardio. Il tono dei vasi sanguigni (principalmente cervello, reni e pelle) diminuisce, si osserva un effetto venodilatatore periferico, diminuisce la resistenza vascolare polmonare e diminuisce la pressione nella circolazione polmonare.

Allo stesso tempo aumenta flusso sanguigno renale e c'è un moderato effetto diuretico. Si dilata extraepatico tratto biliare, le membrane sono stabilizzate mastociti e viene inibito il rilascio di mediatori di varie reazioni allergiche. Anche l'aggregazione piastrinica viene inibita (il fattore di attivazione PgE2A e le piastrine vengono soppresse), aumenta la resistenza degli eritrociti alla deformazione (migliora proprietà reologiche sangue), la formazione di trombi è ridotta e la microcircolazione è normalizzata. Il farmaco ha un effetto tocolitico e aiuta ad aumentare l'acidità del succo gastrico. Dosi elevate hanno un effetto epilettogeno.

Farmacocinetica

Entrando nel corpo sostanza attiva viene metabolizzato con il rilascio di teofillina libera quando valori fisiologici pH. Le proprietà broncodilatatrici della teofillina si manifestano quando la sua concentrazione nel plasma sanguigno è pari a 10-20 mcg/ml. Un ulteriore aumento della concentrazione superiore a 20 ml/mg porta ad effetti tossici. Per eccitare il centro respiratorio è sufficiente una concentrazione di soli 5-10 mcg/ml. Il legame della teofillina con le proteine ​​plasmatiche è: nei neonati - 36%, negli adulti - 60%, nelle malattie di cirrosi epatica - 36%. La teofillina è in grado di penetrare la barriera placentare ed essere escreta nel latte materno.

La metabolizzazione della teofillina avviene nel fegato con la partecipazione di numerosi isoenzimi del citocromo P450, tra cui il più importante è CYP1A2. Il metabolismo produce 3-metilxantina, acido 1-metilurico e acido 1,3-dimetilurico, che vengono poi escreti nelle urine. Negli adulti, il 10% di queste sostanze viene escreto immodificato. A causa dell'immaturità delle vie metaboliche nei neonati, la maggior parte dell'escrezione avviene sotto forma di caffeina, il 50% invariata.

Dipende dalla velocità del metabolismo epatico della teofillina caratteristiche individuali organismo, influenzando il valore di clearance, la concentrazione della sostanza nel plasma e l'emivita. L'età, la presenza di malattie, l'aderenza a diete specifiche, l'abitudine al fumo, l'uso di farmaci e una serie di altri fattori influenzano il metabolismo epatico.

Il T1/2 della teofillina è di 6-12 ore nei non fumatori affetti da asma bronchiale e di 4-5 ore nei fumatori. Nei bambini, questo indicatore è di 1-5 ore, nei neonati e nei prematuri - 10-45 ore. Un aumento di T1/2 della teofillina si osserva negli anziani, con malattie del fegato e insufficienza cardiaca. Si osserva una diminuzione della clearance quando alcolismo cronico, disfunzione epatica, insufficienza cardiaca, malattia cronica ostruttiva ed edema polmonare.

In cosa aiuta Eufillin: indicazioni

• Stato asmatico (come terapia aggiuntiva)
• apnea dei neonati
• disturbi circolatori cerebrali di tipo ischemico (terapia di combinazione)
• insufficienza ventricolare sinistra accompagnata da disturbi respiratori di Cheyne-Stokes e broncospasmi
• sindrome edematosa di origine renale (terapia complessa)
• insufficienza cardiaca cronica e acuta (terapia di combinazione).

Controindicazioni

• Maggiore sensibilità alla teofillina e all'aminofillina
• grave ipo- o ipertensione arteriosa
• tachiaritmie di varia origine
• gastrite iperacida
• fase di esacerbazione ulcera peptica stomaco o duodeno
• grave disfunzione renale e/o epatica
• ictus emorragico
• epilessia
• emorragia retinica
• età dei bambini (fino a 12 anni)
• nei bambini di età superiore ai 12 anni - uso simultaneo con efedrina.

Eufillin deve essere usato con cautela in: cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva insufficienza epatica insufficienza renale, grave insufficienza coronarica (angina pectoris, infarto miocardico in fase acuta) extrasistole ventricolare aterosclerosi diffusa, ipotiroidismo o tireotossicosi non controllata, aumento della prontezza convulsiva, ipertermia prolungata, ulcera gastrica o duodenale (anamnesi) reflusso gastroesofageo, sanguinamento dal tratto gastrointestinale, recente ipertrofia ghiandola prostatica.

Eufillin durante la gravidanza e l'allattamento

La teofillina è in grado di penetrare la barriera placentare. L'assunzione del farmaco durante la gravidanza può portare alla creazione di concentrazioni di teofillina nel plasma sanguigno del neonato potenzialmente pericolose per la salute e la vita. I neonati le cui madri hanno assunto aminofillina durante la gravidanza (il 3o trimestre rappresenta un rischio particolare) necessitano di controllo medico per monitorare possibili sintomi di intossicazione.

La teofillina penetra in una donna che allatta latte materno, che può provocare uno stato di irritabilità nel bambino. Pertanto, l'aminofillina durante l'allattamento e la gravidanza viene prescritta solo in casi estremi, quando il beneficio atteso per la donna supera il potenziale rischio per il bambino o il feto.

Eufillin: istruzioni per l'uso

Il dosaggio giornaliero del farmaco per ciascun paziente è determinato individualmente. Le compresse di Eufillin vengono assunte dopo i pasti per gli adulti, 0,15 mg 1-3 volte al giorno, per i bambini - 4 volte al giorno, la dose giornaliera è di 7-10 mg/kg. Se necessario, per ottenere il massimo effetto terapeutico, la dose può essere aumentata gradualmente, con un intervallo di 2-3 giorni.

La durata del trattamento con compresse di aminofillina varia da diversi giorni a diverse settimane o mesi.

Il farmaco viene somministrato per via endovenosa agli adulti 1-3 volte al giorno, la dose giornaliera a seconda del peso corporeo è di 400-800 mg (10 mg per 1 kg di corpo). Per la prima volta non vengono somministrati più di 200-250 mg. Dose giornaliera bambini dai 6 ai 17 anni – 16 mg per 1 kg di peso corporeo, sotto i 6 anni – 13 mg per 1 kg. La dose è divisa in 1-3 iniezioni.

Quando si somministra il farmaco per via endovenosa, vengono monitorate la pressione sanguigna, la frequenza respiratoria e la frequenza cardiaca del paziente. Durata del trattamento: da diversi giorni a 2 settimane, a seconda della gravità della malattia.

Effetti collaterali

Quando si assume l'aminofillina, sono possibili effetti collaterali: vari organi e sistemi:

Dal sistema nervoso centrale: vertigini, ansia, disturbi del sonno, convulsioni, tremori

Da fuori del sistema cardiovascolare: palpitazioni, diminuzione della pressione sanguigna, aritmie, cardialgia, tachicardia (in III trimestre gravidanza - nel feto, compreso), comparsa di dolore nell'area del cuore (con rapida somministrazione endovenosa), aumento della frequenza degli attacchi di angina

Dal sistema digestivo: nausea, vomito, bruciore di stomaco, reflusso gastroesofageo, diarrea, esacerbazione dell'ulcera peptica, anoressia (con uso prolungato)

Dal sistema urinario: ematuria, albuminuria

Reazioni allergiche: febbre, eruzione cutanea, prurito

Metabolico: ipoglicemia (raro)

Reazioni locali: dolore, indurimento, iperemia (nel sito di iniezione), proctite, irritazione della mucosa rettale (se assunto per via orale)

Altro: dolore toracico, tachipnea, albuminuria, ematuria, vampate, ipoglicemia, aumento della sudorazione, aumento della diuresi.

istruzioni speciali

È necessario un aggiustamento del dosaggio in caso di febbre, alcolismo cronico, infezioni respiratorie acute, disfunzione epatica e insufficienza cardiaca. Per i pazienti anziani la dose viene solitamente ridotta.

In caso di sostituzione di una forma di dosaggio con un'altra, è necessario osservazione clinica con il monitoraggio della concentrazione di teofillina nel plasma sanguigno. L'eufillile non può essere utilizzato contemporaneamente ad altri derivati ​​xantinici. Durante il trattamento è necessario escludere dalla dieta prodotti alimentari contenenti derivati ​​della xantina (tè, caffè forte). Con cautela - contemporaneamente con anticoagulanti e altri derivati ​​della teofillina o delle purine. Si dovrebbe evitare di assumere il farmaco contemporaneamente ai beta-bloccanti; non deve essere usato contemporaneamente alla soluzione di glucosio.

Compatibilità con altri farmaci

L'uso simultaneo di aminofillina e simpaticomimetici porta ad un rafforzamento reciproco della loro azione, con preparati di litio e beta-bloccanti - un indebolimento reciproco. L'intensità dell'azione dell'aminofillina può diminuire (a causa di un aumento della sua clearance) se assunta contemporaneamente a rifampicina, fenobarbital, isoniazide, sulfinpirazone, fenitoina, carbamazepina. Anche il fumo riduce l’efficacia del farmaco.

L'effetto dell'aminofillina può essere potenziato se assunta contemporaneamente a lincomicina, isoprenalina, viloxazina, antibiotici macrolidi, allopurinolo, beta-bloccanti, chinoloni, fluvoxamina, cimetidina, disulfiram, con contraccettivi ormonali, destinato alla somministrazione orale, nonché alla vaccinazione contro il virus dell'influenza.

I derivati ​​xantinici possono provocare ipokaliemia a causa dell'azione dei corticosteroidi, dei diuretici e degli stimolanti dei recettori B2-adrenergici. Enterosorbenti e farmaci antidiarroici ridurre l’assorbimento dell’aminofillina. Eufillin è farmaceuticamente incompatibile con qualsiasi soluzione acida.

Overdose

Un sovradosaggio può causare: rossore al viso, insonnia, fotofobia, agitazione motoria, ansia, diarrea, sensazioni dolorose V regione epigastrica, anoressia, nausea, vomito, sanguinamento gastrointestinale, tremore, tachicardia, iperventilazione, aritmie ventricolari, convulsioni generalizzate, un forte calo pressione sanguigna.

L'avvelenamento grave può essere accompagnato da crisi epilettoidi, ipossia, iperglicemia, ipokaliemia, acidosi metabolica, necrosi muscoli scheletrici, confusione, insufficienza renale con mioglobinuria.

In caso di sovradosaggio, il trattamento viene prescritto a seconda quadro clinico. Il farmaco viene sospeso, viene stimolata la sua rimozione dall'organismo (emosorbimento, assorbimento plasmatico, diuresi forzata, dialisi peritoneale, emodialisi) e vengono prescritti farmaci sintomatici. Il sollievo delle convulsioni non può essere effettuato con iniezioni di diazepam ed è vietato anche l'uso di barbiturici. In caso di intossicazione grave (con concentrazione di aminofillina superiore a 50 g/l), si raccomanda l'emodialisi.

Condizioni di conservazione e durata di conservazione

Istruzioni per uso medico medicinale

Eufillin

Nome depositato

Eufillin

Internazionale nome generico

Aminofillina

Forma di dosaggio

Soluzione per somministrazione endovenosa 24 mg/ml, 10 ml

Composto

1 ml di soluzione contiene

principio attivo - aminofillina 24,0 mg

eccipiente- acqua per preparazioni iniettabili

Descrizione

Liquido limpido, incolore o leggermente colorato

Gruppo farmacoterapeutico

Farmaci per il trattamento delle malattie ostruttive delle vie aeree. Altri farmaci per il trattamento delle malattie ostruttive delle vie aeree per uso sistemico.

Xantine

Aminofillina

Codice ATX R03DA05

Proprietà farmacologiche

Farmacocinetica

Biodisponibilità: 90-100%. Il tempo per raggiungere la concentrazione massima nel plasma sanguigno con la somministrazione endovenosa è di 0,3 g - 15 minuti, concentrazione massima nel plasma sanguigno - 7 mcg/ml. Il volume di distribuzione è compreso tra 0,3 e 0,7 l/kg (30-70% del peso corporeo “ideale”), con una media di 0,45 l/kg. Comunicazione con le proteine ​​​​plasmatiche negli adulti - 60%, nei neonati - 36%, nei pazienti con cirrosi epatica - 36%. Penetra nel latte materno (10% della dose assunta), attraverso la barriera placentare (la concentrazione nel siero del sangue fetale è leggermente superiore a quella nel siero materno).

L'aminofillina mostra proprietà broncodilatatrici in concentrazioni di 10-20 mcg/ml. Concentrazioni superiori a 20 mg/ml sono tossiche. L'effetto stimolante sul centro respiratorio si realizza con un contenuto inferiore del farmaco nel sangue - 5-10 mcg/ml. Metabolizzato a valori di pH fisiologici con il rilascio di teofillina libera, che viene ulteriormente metabolizzata nel fegato con la partecipazione di diversi isoenzimi del citocromo P450. Di conseguenza, si forma acido 1,3-dimetilurico (45-55%), che ha attività farmacologica, ma è 1-5 volte inferiore alla teofillina. La caffeina è un metabolita attivo e si forma in piccole quantità, ad eccezione dei neonati prematuri e dei bambini di età inferiore a 6 mesi, nei quali, a causa dell'emivita estremamente lunga della caffeina, si verifica un significativo accumulo nell'organismo (fino al 30% di quello dell'aminofillina).

Nei bambini sopra i 3 anni e negli adulti il ​​fenomeno dell'accumulo di caffeina è assente. Emivita nei neonati e nei bambini fino a 6 mesi. - più di 24 ore; nei bambini di età superiore a 6 mesi - 3,7 ore; negli adulti - 8,7 ore; per i “fumatori” (20-40 sigarette al giorno) - 4-5 ore (dopo aver smesso di fumare, la farmacocinetica si normalizza dopo 3-4 mesi); negli adulti con malattie polmonari croniche ostruttive, malattie cardiache polmonari e insufficienza cardiaca polmonare - nell'arco di 24 ore.Escreto attraverso i reni. Nei neonati, circa il 50% della teofillina viene escreta immodificata nelle urine rispetto al 10% negli adulti, il che è associato a attività insufficiente enzimi epatici.

Farmacodinamica

Broncodilatatore, derivato purinico; inibisce la fosfodiesterasi, aumenta l'accumulo di cAMP nei tessuti, blocca i recettori dell'adenosina (purina); riduce l'ingresso di Ca2+ attraverso i canali membrane cellulari, riduce l'attività contrattile della muscolatura liscia.

Rilassa i muscoli bronchiali, aumenta la clearance mucociliare, stimola la contrazione del diaframma, migliora la funzione dei muscoli respiratori e intercostali, stimola il centro respiratorio, aumenta la sua sensibilità all'anidride carbonica e migliora la ventilazione alveolare, che alla fine porta ad una diminuzione della gravità e frequenza degli episodi di apnea. Normalizzazione funzione respiratoria, aiuta a saturare il sangue con l'ossigeno e a ridurre la concentrazione di anidride carbonica.

Rafforza la ventilazione dei polmoni in condizioni di ipokaliemia.

Ha un effetto stimolante sull'attività del cuore, aumenta la forza e la frequenza delle contrazioni cardiache, aumenta il flusso sanguigno coronarico e la richiesta di ossigeno del miocardio. Riduce il tono dei vasi sanguigni (principalmente quelli del cervello, della pelle e dei reni). Ha un effetto venodilatatore periferico, riduce la resistenza vascolare polmonare e abbassa la pressione nella circolazione polmonare. Aumenta il flusso sanguigno renale e ha un moderato effetto diuretico.

Espande i dotti biliari extraepatici.

Stabilizza le membrane dei mastociti, inibisce il rilascio di mediatori delle reazioni allergiche.

Inibisce l'aggregazione piastrinica (sopprime il fattore di attivazione piastrinica e PgE2 alfa), aumenta la resistenza dei globuli rossi alla deformazione (migliora le proprietà reologiche del sangue), riduce la formazione di trombi e normalizza la microcircolazione. Ha un effetto tocolitico, aumenta l'acidità del succo gastrico.

Quando utilizzato in grandi dosi ha un effetto epilettogeno.

Indicazioni per l'uso

stato asmatico ( terapia aggiuntiva)

violazione circolazione cerebrale per tipo ischemico (come parte della terapia di combinazione)

insufficienza ventricolare sinistra con broncospasmo e disturbo respiratorio di tipo Cheyne-Stokes

sindrome edematosa di origine renale (come parte di una terapia complessa)

Istruzioni per l'uso e dosi

Per adulti:

5-10 ml di una soluzione da 24 mg/ml (0,12-0,24 g), prediluita in 10-20 ml, vengono somministrati per via endovenosa lentamente (in 4-6 minuti). soluzione isotonica cloruro di sodio. Se si verificano palpitazioni, vertigini o nausea, la velocità di somministrazione viene rallentata o aumentata somministrazione a goccia, per cui 10-20 ml di una soluzione 24 mg/ml (0,24-0,48 g) vengono diluiti in 100-150 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio; somministrato ad una velocità di 30-50 gocce al minuto.

Eufillin viene somministrato per via parenterale fino a 3 volte al giorno, per non più di 14 giorni.

Dosi più elevate aminofillina per adulti: dose singola - 0,25 g, al giorno - 0,5 g.

A condizioni di emergenza negli adulti viene somministrata per via endovenosa una dose di 6 mg/kg, diluita in 10-20 ml di soluzione di NaCl allo 0,9%, somministrata lentamente nell'arco di almeno 5 minuti.

Per lo stato asmatico è indicata la somministrazione per via endovenosa: 720-750 mg.

Per bambini:

Il farmaco è controindicato nei bambini sotto i 14 anni a causa degli effetti collaterali.

Dosi più elevate per i bambini dai 14 ai 18 anni per via endovenosa - 3 mc/kg singoli, al giorno - da 0,25 a 0,5 g.

Effetti collaterali

- vertigini, mal di testa, insonnia, agitazione, ansia, irritabilità, tremore, febbre, vampate

Palpitazioni, tachicardia, aritmia, diminuzione della pressione sanguigna, fino al collasso (con somministrazione endovenosa rapida), cardialgia, aumento della frequenza degli attacchi di angina

- gastralgia, diarrea , nausea, vomito, reflusso gastroesofageo, bruciore di stomaco, esacerbazione di ulcera peptica, diarrea, perdita di appetito (con uso a lungo termine)

- eruzione cutanea, prurito, aumento della sudorazione

Indurimento, iperemia, dolore (nel sito di iniezione)

- dolore toracico, tachipnea

Ipoglicemia

Aumento della diuresi, albuminuria, ematuria

L'incidenza degli effetti collaterali diminuisce con la diminuzione della dose del farmaco.

Controindicazioni

Bambini sotto i 14 anni

Ipersensibilità (compresi altri derivati ​​xantinici: caffeina, pentossifillina, teobromina)

Epilessia

Grave iper- o ipotensione arteriosa

Tachiaritmie gravi

Ictus emorragico

Emorragia retinica

Accuratamente: gravidanza, età superiore a 55 anni e ipotiroidismo non controllato (possibilità di cumulo), sepsi, ipertermia prolungata, reflusso gastroesofageo, ulcera peptica dello stomaco e del duodeno (anamnesi), adenoma prostatico.

Interazioni farmacologiche

L'efedrina, i beta-agonisti, la caffeina e la furosemide potenziano l'effetto del farmaco. In combinazione con fenobarbital, difenina, rifampicina, isoniazide, carbamazepina o sulfinpirazone si osserva una diminuzione dell'efficacia dell'aminofillina, che può richiedere un aumento delle dosi del farmaco. La clearance del farmaco risulta ridotta quando prescritto in associazione con antibiotici macrolidi, lincomicina, allopurinolo, cimetidina, isoprenalina, beta-bloccanti, che possono richiedere una riduzione della dose. I contraccettivi orali contenenti estrogeni, i farmaci antidiarroici, gli assorbenti intestinali indeboliscono e gli bloccanti dell'istamina H2, bloccanti lenti canali del calcio, la mexiletina ne potenzia l'effetto (si lega al sistema enzimatico del citocromo P450 e rallenta il metabolismo dell'aminofillina). Se usato in combinazione con enoxacina e altre fluorochinoline, la dose di aminofillina viene ridotta. Il farmaco sopprime effetti terapeutici carbonato di litio e betabloccanti. Prescrizione di beta-bloccanti: interferisce con l'effetto broncodilatatore dell'aminofillina e può causare broncospasmo. L'eufillina potenzia l'effetto dei diuretici aumentandolo filtrazione glomerulare e una diminuzione del riassorbimento tubulare. Con cautela, l'aminofillina viene prescritta contemporaneamente ad anticoagulanti, altri derivati ​​della teofillina o delle purine. Non è consigliabile utilizzare l'aminofillina con farmaci che stimolano il sistema nervoso centrale. sistema nervoso(aumenta la neurotossicità). Il farmaco non può essere utilizzato con soluzioni di destrosio e non è compatibile con soluzioni di glucosio, fruttosio e levulosio. Da tenere in considerazione il pH delle soluzioni miscelate: farmaceuticamente incompatibile con soluzioni acide.

Aumenta la probabilità di sviluppare effetti collaterali di glucocorticosteroidi, mineralcorticosteroidi (ipernatriemia), farmaci per anestesia generale(aumenta il rischio di aritmie ventricolari).

Se usato contemporaneamente con enoxacina, piccole dosi di etanolo, disulfiram, fluorochinoloni, interferone ricombinante alfa, metotrexato, mexiletina, propafenone, tiabendazolo, ticlopidina, verapamil e con la vaccinazione antinfluenzale, l'intensità dell'azione dell'aminofillina può aumentare, il che può richiedere una riduzione della dose.

istruzioni speciali

Il farmaco è prescritto con cautela, sotto monitoraggio costante dottore, pazienti:

Con grave compromissione della funzionalità epatica e renale (epatica e/o insufficienza renale)

Ulcera peptica dello stomaco e del duodeno (storia), con sanguinamento da tratto gastrointestinale nella storia recente

Nell’insufficienza coronarica grave ( fase acuta infarto miocardico, angina)

Per l'aterosclerosi vascolare diffusa

Per la cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva

Con frequenti extrasistole ventricolari

Con maggiore prontezza convulsiva

Con ipotiroidismo incontrollato (possibilità di cumulo) o tireotossicosi

Con ipertermia prolungata

Per il reflusso gastroesofageo

Con ipertrofia della prostata.

Gravidanza e allattamento

L'uso di aminofillina durante la gravidanza può portare alla creazione di concentrazioni potenzialmente pericolose di teofillina e caffeina nel corpo del feto e del neonato. I neonati le cui madri hanno ricevuto aminofillina durante la gravidanza (soprattutto nel terzo trimestre) necessitano di controllo medico per il controllo possibili sintomi intossicazione da metilxantine. La prescrizione di un farmaco durante la gravidanza richiede un'attenta valutazione del beneficio per la madre e Potenziale rischio per il feto viene eseguita solo per indicazioni vitali estreme.

L'allattamento al seno deve essere interrotto durante l'assunzione del farmaco.

Caratteristiche dell'effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicolo o meccanismi potenzialmente pericolosi

Considerando la possibilità che si sviluppino effetti collaterali del farmaco, durante il periodo di trattamento è necessario astenersi dal guidare veicoli e dall'impegnarsi potenzialmente in attività specie pericolose attività che richiedono maggiore concentrazione attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Overdose

Sintomi: anoressia, diarrea, nausea, vomito, dolore epigastrico, sanguinamento gastrointestinale, tachicardia, aritmia ventricolare, tremore, convulsioni generalizzate, iperventilazione, forte calo della pressione sanguigna.

Trattamento: sospensione del farmaco, stimolazione della sua rimozione dall'organismo (diuresi forzata, emosorbimento, assorbimento plasmatico, emodialisi, dialisi peritoneale) e somministrazione rimedi sintomatici. Il diazepam (per iniezione) viene utilizzato per alleviare le convulsioni. I barbiturici non dovrebbero essere usati. In caso di intossicazione grave (contenuto di eufillina superiore a 50 g/l), si consiglia l'emodialisi.

Pneumologia

Nome

Soluzione per amministrazione endovenosa 24 mg/ml

Gruppo farmacoterapeutico

Broncodilatatore

Nome depositato

Eufillin

Nome comune internazionale

Aminofillina.

Forma di dosaggio

Soluzione per somministrazione endovenosa

Composto

per 1ml: Sostanza attiva: aminofillina (aminofillina) (in termini di sostanza secca) - 24 mg. Eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili.

Codice ATX

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il farmaco inibisce la fosfodiesterasi, aumenta l'accumulo di cAMP nei tessuti e blocca i recettori dell'adenosina (purina); ha la capacità di inibire il trasporto degli ioni calcio attraverso i canali delle membrane cellulari, riduce l'attività contrattile della muscolatura liscia. Rilassa i muscoli dei bronchi, allevia il broncospasmo. Ha un effetto inotropo e moderato effetto diuretico. L'eufillina riduce la resistenza vascolare, riduce il tono dei vasi sanguigni (principalmente i vasi del cervello, della pelle e dei reni), si dilata vasi coronarici, abbassa la pressione nel sistema arteria polmonare, migliora la contrazione del diaframma, aumenta la clearance mucociliare, inibisce il rilascio di mediatori (istamina e leucotrieni) dai mastociti, stimola il centro respiratorio, aumenta il rilascio di adrenalina da parte delle ghiandole surrenali, inibisce l'aggregazione piastrinica, migliora la microcircolazione.

Farmacocinetica

Il 60% dell’aminofillina (negli adulti sani) e il 36% (nei neonati) si lega alle proteine ​​plasmatiche e si distribuisce nel sangue, fluido extracellulare E tessuto muscolare. L'eufillina penetra nella barriera placentare ed ematoencefalica e non si accumula nel tessuto adiposo. Il 90% del farmaco viene metabolizzato nel fegato. I metaboliti vengono escreti dai reni, il 7-13% del farmaco viene escreto immodificato. L'emivita è compresa tra 5 e 10 ore negli adulti non fumatori e tra 2,5 e 5 ore nei bambini di età superiore a 10 mesi. Il fumo e l'alcol influiscono significativamente sul metabolismo e sull'escrezione del farmaco; in particolare, per i fumatori, questo periodo è notevolmente ridotto e varia dalle 4 alle 5 ore. L'eliminazione del farmaco è prolungata nei pazienti con insufficienza respiratoria, con insufficienza epatica e cardiaca, con infezione virale e ipertermia.

Indicazioni per l'uso

Sindrome broncoostruttiva nell'asma bronchiale, bronchite, enfisema, asma cardiaca (principalmente per alleviare gli attacchi); ipertensione nella circolazione polmonare. Accidente cerebrovascolare ischemico (come parte della terapia di combinazione per ridurre Pressione intracranica). Insufficienza ventricolare sinistra con broncospasmo e insufficienza respiratoria di tipo Cheyne-Stokes (come parte di una terapia complessa).

Controindicazioni

Ipersensibilità al farmaco, così come ad altri derivati ​​xantinici: caffeina, pentossifillina, teobromina. Espresso ipotensione arteriosa o ipertensione, tachicardia parossistica, extrasistolia, infarto miocardico con disturbi frequenza cardiaca, epilessia, aumentato prontezza convulsa, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva, tireotossicosi, edema polmonare, grave insufficienza coronarica, insufficienza epatica e/o renale, ictus emorragico, emorragia retinica, storia recente di sanguinamento, allattamento. Con cautela: gravidanza, periodo neonatale, età superiore a 55 anni e ipotiroidismo non controllato (possibilità di cumulo), aterosclerosi vascolare diffusa, sepsi, ipertermia prolungata, reflusso gastroesofageo, ulcera peptica dello stomaco e del duodeno (anamnesi), adenoma prostatico. Il farmaco non è raccomandato per la somministrazione endovenosa ai bambini sotto i 14 anni di età (a causa della possibile effetti collaterali).

Utilizzare durante la gravidanza

Se è necessario prescrivere il farmaco durante la gravidanza, il beneficio atteso per la madre deve essere confrontato con il potenziale rischio per il feto. Se è necessario l'uso del farmaco durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.

Istruzioni per l'uso e dosi

Negli adulti vengono iniettati lentamente (nell'arco di 4-6 minuti) in vena 5-10 ml del farmaco (0,12 - 0,24 g), prediluito in 10-20 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio. Se si verificano palpitazioni, vertigini o nausea, la velocità di somministrazione viene rallentata o passata alla somministrazione a goccia, per la quale 10-20 ml del farmaco (0,24-0,48 g) vengono diluiti in 100-150 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio; somministrato ad una velocità di 30-50 gocce al minuto. Prima somministrazione parenterale la soluzione deve essere riscaldata a temperatura corporea. Eufillin viene somministrato per via parenterale fino a 3 volte al giorno, per non più di 14 giorni. Dosi più elevate di aminofillina per adulti in una vena: singola - 0,25 g, al giorno - 0,5 g Il farmaco non è raccomandato per i bambini sotto i 14 anni a causa degli effetti collaterali. Tuttavia, se necessario, ai bambini viene somministrata aminofillina per via endovenosa in una dose singola di 2-3 mg/kg, preferibilmente tramite flebo. Dosi più elevate per i bambini per via endovenosa: singola - 3 mg/kg, al giorno - fino a 3 mesi - 0,03-0,06 g, da 4 a 12 mesi - 0,06-0,09 g, da 2 a 3 anni - 0,09-0,12 g, da 4 a 7 anni - 0,12-0,24 mg, da 8 a 18 anni - 0,25-0,5 g.

Effetto collaterale

Dal tratto gastrointestinale: reflusso gastroesofageo (bruciore di stomaco), esacerbazione dell'ulcera peptica. Dal sistema nervoso centrale: mal di testa, irrequietezza, ansia, irritabilità, vertigini, insonnia, tremore; raramente - convulsioni, nausea, vomito. Dal sistema cardiovascolare: palpitazioni, tachicardia, cardialgia, aritmie cardiache, aumento della frequenza degli attacchi di angina, diminuzione della pressione sanguigna fino al collasso - con somministrazione endovenosa rapida. Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito cutaneo, dermatite esfoliativa, reazione febbrile. Reazioni locali: nel sito di iniezione - iperemia, dolore, compattazione. Altro: dolore toracico, tachipnea, albuminuria, ematuria, ipoglicemia, sudorazione, vampate, aumento della diuresi.

Overdose

In caso di sovradosaggio, arrossamento della pelle del viso, insonnia, agitazione motoria, ansia, fotofobia, anoressia, diarrea, nausea, vomito, dolore nella regione epigastrica, sanguinamento gastrointestinale, tachicardia, aritmie ventricolari, tremore, convulsioni generalizzate, iperventilazione, forte diminuzione si osservano valori della pressione sanguigna. A grave avvelenamento possono svilupparsi convulsioni epilettoidi (specialmente nei bambini senza alcun segno di allarme), ipossia, acidosi metabolica, iperglicemia, ipokaliemia, necrosi dei muscoli scheletrici, confusione, insufficienza renale con mioglobinuria. Il trattamento del sovradosaggio dipende dal quadro clinico e comprende la sospensione del farmaco, la stimolazione della sua eliminazione dall'organismo (diuresi forzata, emosorbimento, assorbimento plasmatico, emodialisi, dialisi peritoneale) e la prescrizione di farmaci sintomatici. Il diazepam (per iniezione) viene utilizzato per alleviare le convulsioni. I barbiturici non dovrebbero essere usati. In caso di intossicazione grave (contenuto di eufillina superiore a 50 g/l), si consiglia l'emodialisi.

Utilizzare con altri farmaci

L'efedrina, i beta-agonisti, la caffeina e la furosemide potenziano l'effetto del farmaco. Aumenta la probabilità di sviluppare effetti collaterali di glucocorticosteroidi, mineralcorticosteroidi (ipernatriemia) e agenti anestetici generali (aumenta il rischio di aritmie ventricolari). In combinazione con fenobarbital, fenitoina, rifampicina, isoniazide, carbamazepina o sulfinpirazone si osserva una diminuzione dell'efficacia dell'aminofillina, che può richiedere un aumento delle dosi del farmaco utilizzato. L'aminoglutetimide e la moracizina, essendo induttori dell'ossidazione microsomiale, aumentano la clearance dell'aminofillina, il che può richiedere un aumento della sua dose. La clearance del farmaco risulta ridotta quando prescritto in associazione con antibiotici macrolidi, lincomicina, allopurinolo, cimetidina, isoprenalina, beta-bloccanti, che possono richiedere una riduzione della dose. I contraccettivi orali contenenti estrogeni, i farmaci antidiarroici, gli assorbenti intestinali si indeboliscono e i bloccanti dell'istamina H2, i bloccanti dei canali del calcio lenti, la mexiletina aumentano l'effetto (si legano al sistema enzimatico del citocromo P450 e modificano il metabolismo dell'aminofillina). Se usata in combinazione con enoxacina e altre fluorochinoline, piccole dosi di etanolo, disulfiram, interferone alfa ricombinante, metotrexato, propafenone, tiabendazolo, ticlopidina, verapamil e quando vaccinata contro l'influenza, l'intensità dell'azione dell'aminofillina può aumentare, il che può richiedere un riduzione della sua dose. Il farmaco sopprime gli effetti terapeutici del carbonato di litio e dei beta-bloccanti. La somministrazione di beta-bloccanti interferisce con l'effetto broncodilatatore dell'aminofillina e può causare broncospasmo. L'eufillina potenzia l'effetto dei diuretici aumentando la filtrazione glomerulare e riducendo il riassorbimento tubulare. Con cautela, l'aminofillina viene prescritta contemporaneamente ad anticoagulanti, altri derivati ​​della teofillina o delle purine. Non è consigliabile utilizzare l'aminofillina con farmaci che eccitano il sistema nervoso centrale (aumenta la neurotossicità). Il farmaco non può essere utilizzato con soluzioni di destrosio; non è compatibile con soluzioni di glucosio, fruttosio e levulosio. Da tenere in considerazione il pH delle soluzioni miscelate: farmaceuticamente incompatibile con soluzioni acide.

Nome:

Nome: Eufillina (Euphyuinum)

Indicazioni per l'uso:
Eufillin è usato per l'asma bronchiale e i broncospasmi (forte restringimento del lume dei bronchi) ragioni varie(principalmente per alleviare gli attacchi), ipertensione nella circolazione polmonare ( ipertensione nei vasi polmonari), anche nell'asma cardiaco, soprattutto quando gli attacchi sono accompagnati da broncospasmo e disturbi respiratori del tipo Cheyne-Stokes. È consigliato anche per il sollievo (sollievo) delle crisi vascolari cerebrali (crisi vasi cerebrali) di origine aterosclerotica e miglioramento della circolazione cerebrale, riduzione della pressione intracranica e dell'edema cerebrale con ictus ischemici (disturbo acuto circolazione cerebrale), anche con fallimento cronico circolazione cerebrale. Il farmaco migliora il flusso sanguigno renale e può essere utilizzato se indicato.

Effetto farmacologico:
L'effetto dell'aminofillina è dovuto principalmente al contenuto di teofillina in essa contenuta. L'etilendiammina potenzia l'attività antispasmodica (allevia gli spasmi) e favorisce la dissoluzione del prodotto. Il meccanismo d'azione dell'aminofillina è sostanzialmente simile al meccanismo d'azione della teofillina. Caratteristiche importanti dell'aminofillina sono la sua solubilità in acqua e la possibilità della sua somministrazione parenterale (endovenosa o intramuscolare). Come la teofillina, l'aminofillina rilassa i muscoli dei bronchi, riduce la resistenza dei vasi sanguigni, dilata i vasi coronarici (cuore), abbassa la pressione nel sistema arterioso polmonare, aumenta il flusso sanguigno renale e ha un effetto diuretico (diuretico) associato principalmente a una diminuzione del riassorbimento tubulare (riassorbimento di acqua nei tubuli renali), provoca un aumento dell'escrezione di acqua ed elettroliti, soprattutto ioni sodio e cloro, nelle urine. Il farmaco inibisce fortemente l'aggregazione piastrinica (attaccandosi insieme).

Metodo di somministrazione e dosaggio di Euphyllin:
Eufillin viene prescritto per via orale, nei muscoli, nelle vene e nei microclissi. Le soluzioni di aminofillina non vengono iniettate sotto la pelle poiché causano irritazione dei tessuti. Il metodo di somministrazione dipende dalle specificità del caso: quando attacchi acuti l'asma bronchiale e l'ictus vengono somministrati per via endovenosa, in meno casi gravi- per via intramuscolare o orale. Gli adulti assumono 0,15 g per via orale dopo i pasti 1-3 volte al giorno. Ai bambini vengono somministrati per via orale alla dose di 7-10 mg/kg al giorno in 4 dosi frazionate. La durata del trattamento varia da diversi giorni a diversi mesi. Agli adulti vengono somministrati lentamente (nell'arco di 4-6 minuti) 0,12-0,24 g (5-10 ml di soluzione al 2,4%) in una vena, che viene prediluita in 10-20 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio. Se si verificano palpitazioni, vertigini o nausea, la velocità di somministrazione viene rallentata o passata alla somministrazione a goccia, per la quale 10-20 ml di una soluzione al 2,4% (0,24-0,48 g) vengono diluiti in 100-150 ml di cloruro di sodio isotonico soluzione; somministrato ad una velocità di 30-50 gocce al minuto. Se è impossibile somministrare in vena, 1 ml di una soluzione al 24% viene iniettato per via intramuscolare. Per via parenterale (bypassando tratto digerente) l'aminofillina viene somministrata fino a 3 volte al giorno per non più di 14 giorni. Ai bambini viene somministrata per via endovenosa una dose singola di 2-3 mg/kg. Il farmaco non è raccomandato per i bambini sotto i 14 anni (a causa dei possibili effetti collaterali). È possibile prescrivere l'aminofillina per via rettale (nel retto) sotto forma di microclisteri. Dose per adulti 10-20 ml; per i bambini - meno, a seconda dell'età. Dosi più elevate di aminofillina per adulti per via orale, intramuscolare e rettale: singola - 0,5 g, giornaliera - 1,5 g; in una vena: singola - 0,25 g, al giorno - 0,5 g Dosi più elevate per i bambini per via orale, intramuscolare e rettale: singola - 7 mg/kg, al giorno - 15 mg/kg; per via endovenosa: dose singola - 3 mg/kg.

Controindicazioni dell'eufillin:
L'uso dell'aminofillina, soprattutto per via endovenosa, è controindicato in caso di pressione sanguigna bruscamente bassa, tachicardia parossistica, extrasistoli, epilessia. Il prodotto inoltre non deve essere utilizzato in caso di insufficienza cardiaca, soprattutto associata a infarto del miocardio, quando vi è insufficienza coronarica (incoerenza del flusso sanguigno attraverso le arterie cardiache con il fabbisogno di ossigeno del cuore) e disturbi del ritmo cardiaco.

Effetti collaterali dell'Eufillin:
Disturbi dispeptici (disturbi digestivi), con somministrazione endovenosa, vertigini, ipotensione (bassa pressione sanguigna), mal di testa, palpitazioni, convulsioni, uso rettale irritazione della mucosa rettale.

Modulo per il rilascio:
Polvere; compresse da 0,15 g in confezione da 30 pz.; fiale da 10 ml di soluzione al 2,4% e 1 ml di soluzione al 24% in confezioni da 10 pz.

Sinonimi:
Aminofillina, Aminocardolo, Ammofillina, Diafillina, Genofillina, Metafillina, Neofillina, Novofillina, Sintofillina, Teofillina, Teofillina etilendiammina.

Condizioni di archiviazione:
Elenco B. In luogo protetto dalla luce.

Inoltre:
Prodotto combinato contenente teofillina ed etilendiammina.
Eufillin è incluso nel prodotto trisolvin. La teofillina è inclusa anche nei prodotti combinati coritrate, theoasthaline, theoasthaline forte, theoasthaline SR.

Attenzione!
Prima di usare il farmaco, dovresti consultare il tuo medico.
Le istruzioni sono fornite solo a scopo informativo.