Appuntamento con Eufillin. Trattamento attento delle patologie mediante iniezioni di aminofillina. Interazione con altri farmaci e overdose

Eufillin è un broncodilatatore, antipertensivo e stimolante cardiaco moderatamente attivo e relativamente sicuro. Per la somministrazione orale, il farmaco è disponibile sotto forma di polveri e compresse, con una durata di conservazione di 3-4 anni.

Meccanismo di azione. L’eufillina riduce e talvolta elimina gli spasmi della muscolatura liscia della laringe, della trachea, dei bronchi e vasi sanguigni. Allo stesso tempo, il farmaco stimola il funzionamento del cuore e del tratto gastrointestinale.

Il farmaco può migliorare il flusso sanguigno attraverso i capillari, ridurre la probabilità che vengano bloccati da coaguli di sangue, migliorare la funzione cerebrale e aumentare la formazione di urina nei reni.

Eufillin è in grado di facilitare la respirazione durante broncospasmo e laringospasmo, ridurre la pressione sanguigna durante l'ipertensione e anche ridurre il mal di testa durante ipertensione o emicranie causate dalla coagulazione dei vasi sanguigni nel cervello.

Con l'aiuto della medicina, puoi migliorare l'afflusso di sangue a vari organi, prevenendo o riducendo il rischio di sviluppo di ischemia in essi.

Eufillin può rafforzare il lavoro del cuore quando è debole ed eliminare il gonfiore origine cardiaca con ristagno di sangue flusso sanguigno. Tuttavia, con l'angina pectoris e l'infarto del miocardio, l'aminofillina, come la caffeina, il caffè forte o il tè, può peggiorare le condizioni del cuore.

L'eufillina stimola anche le prestazioni mentali, allevia la sonnolenza e la depressione causate dalla stanchezza e stanchezza mentale. Rafforza la peristalsi dello stomaco e dell'intestino e aumenta anche l'acidità succo gastrico.

L'effetto del farmaco inizia a manifestarsi dopo 20-30 minuti, raggiungendo un massimo di 1,5-2 ore dopo la somministrazione orale e dura 4-6 ore.

Applicazione. Eufillin viene utilizzato per facilitare la respirazione, difficile a causa di spasmi della laringe e dei bronchi, nonché per migliorare contemporaneamente il lavoro del muscolo cardiaco in caso di debolezza cardiaca temporanea (ma non in caso di insufficienza cardiaca o infarto del miocardio). Il farmaco può essere utilizzato per trattare le fasi iniziali dell'ipertensione e ridurla pressione sanguigna per ipertensione varia, non molto pronunciata. Eufillin può essere utilizzato per eliminare l'emicrania, per stimolare prestazione mentale invece della caffeina (sebbene l'aminofillina abbia un'attività inferiore alla caffeina) e anche per migliorare circolazione cerebrale con trombosi cerebrale o ictus. Inoltre, il farmaco è prescritto per la gastrite ipoacida, l'atonia dello stomaco e dell'intestino, nonché per la stitichezza.

Eufillin si assume per via orale, 1-2 compresse ogni 4-6 ore.

Complicazioni. Eufillin è un farmaco relativamente sicuro. Tuttavia, con bassa pressione sanguigna (con ipotensione e stato di collasso), aumento della frequenza cardiaca, angina pectoris e infarto miocardico, il farmaco può aggravare le condizioni di una persona.

Con nausea, vomito, diarrea, aumento dell'acidità del succo gastrico, l'aminofillina può intensificare questi sintomi e persino provocarli (se assunta in dosi elevate OH).

Controindicazioni. L'uso regolare di aminofillina è controindicato in caso di epilessia, ipotensione, insufficienza cardiaca, angina pectoris, infarto miocardico, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, nevrosi e isteria.

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Prezzo medio in farmacia

Istruzioni per l'uso

Attenzione! Informazioni sul farmaco Eufillinè fornito solo a scopo informativo. Queste istruzioni non devono essere utilizzate come guida all'automedicazione. La necessità di prescrizione, metodi e dosi del farmaco sono determinate esclusivamente dal medico curante.

caratteristiche generali

nomi internazionali e chimici. amminofillina (amminofillina), 3,7-diidro-1,3-dimetil-1H-purina-2,6-dione-1,2-etandiammina;

Eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili.

Modulo per il rilascio. Iniezione.

Gruppo farmacoterapeutico

Farmaci antiasmatici per uso sistemico. Codice ATC R03D A05.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica. L'eufillina rilassa i muscoli dei bronchi, espande le coronarie ( Coronario- organo circostante a forma di corona (corona); relativo a arterie coronarie cuori, ad esempio, circolazione coronarica) vasi, dilata i vasi della circolazione polmonare, riduce la resistenza dei vasi sanguigni, abbassa la pressione nel sistema arteria polmonare, aumenta flusso sanguigno renale, ha un effetto diuretico dovuto alla diminuzione del riassorbimento tubulare, aumenta l'escrezione di acqua, ioni cloruro, sodio, ecc. inibisce l'aggregazione ( Aggregazione(lat. aggregatio accession) - il processo di combinazione degli elementi in un unico sistema) piastrine ( Piastrine- cellule del sangue coinvolte nel processo di coagulazione del sangue. Con una diminuzione del loro numero - trombocitopenia - c'è una tendenza al sanguinamento). Eufillin ha un effetto inotropo positivo ( Inotropo- cambiare forza frequenza cardiaca) effetto sullo sfondo della tachicardia relativa ( Tachicardia- aumento della frequenza cardiaca a 100 o più battiti al minuto. Si verifica durante il fisico e tensione nervosa, malattie del sistema cardiovascolare e nervoso, malattie delle ghiandole secrezione interna e così via). aumenta l’instabilità elettrica del miocardio ( Miocardio — muscolo cuore, che costituisce la maggior parte della sua massa. Le contrazioni ritmiche coordinate del miocardio dei ventricoli e degli atri vengono eseguite dal sistema di conduzione del cuore). L’effetto stimolante cardiaco di Eufillin è dovuto all’inibizione dell’attività della fosfodiesterasi ( Fosfodiesterasi- una famiglia di isoenzimi composta da 21 sottogruppi e numerata 51 varianti. Attualmente si distinguono 11 isoforme PDE, che hanno localizzazione diversa e funzione) e l'accumulo di cAMP nel miocardio, che porta ad un aumento della glicogenolisi e stimola il metabolismo. Allo stesso tempo, Eufillin aumenta la richiesta di ossigeno del miocardio. Inoltre, blocca i recettori dell’adenosina ( Recettore(Receptio latino - percezione, recettore inglese): 1) formazioni sensibili specifiche negli organismi viventi che percepiscono stimoli esterni ed interni (rispettivamente esterno e interorecettori) e trasformano l'attività del sistema nervoso. A seconda del tipo di irritazione percepita si distinguono meccanorecettori, chemocettori, fotorecettori, elettrorecettori, termorecettori; 2) gruppi attivi di macromolecole proteiche con cui interagiscono specificamente mediatori o ormoni, nonché molti farmaci. Un recettore è una macromolecola conformazionalmente mobile o un insieme di macromolecole, il legame di un ligando (agonista o antagonista) al quale provoca cause biologiche o effetti farmacologici. Esistono numerosi recettori in diversi sottotipi. Esistono quattro tipi principali di recettori: 1) recettori di membrana associati ai canali ionici e costituiti da diverse subunità proteiche che si trovano nelle membrane biologiche delle cellule in ordine radiale, formando canali ionici (ad esempio, recettori H-colinergici, GABA A recettori, recettori del glutammato); 2) recettori di membrana accoppiati a proteine ​​G, costituiti da molecole proteiche che si “cuciano” sette volte membrane biologiche; effetto biologico dopo l'attivazione di questi recettori, si sviluppa con la partecipazione di un sistema di trasmettitori secondari (ioni Ca2+, cAMP, inositolo-1,4,5-trifosfato, diacilglicerolo). Recettori di questo tipo sono disponibili per numerosi ormoni e mediatori (ad esempio recettori M-colinergici, recettori adrenergici, ecc.); 3) recettori intracellulari o nucleari che regolano i processi di trascrizione del DNA e, di conseguenza, la sintesi proteica da parte delle cellule. Sono proteine ​​citosoliche e nucleari (ad esempio, recettori per gli ormoni steroidei e tiroidei); 4) recettori di membrana che controllano direttamente le funzioni dell'enzima effettore, associato alla tirosina chinasi e che regolano la fosforilazione delle proteine ​​(ad esempio recettori dell'insulina, una serie di fattori di crescita, ecc.)). sopprime gli effetti delle prostaglandine sulla muscolatura liscia, riduce il rilascio di istamina ( Istamina- un derivato dell'aminoacido istidina. Contenuto in forma inattiva e rilegata in vari organi e tessuti animali e umani; rilasciato in quantità significative durante reazioni allergiche, shock, ustioni; provoca dilatazione dei vasi sanguigni, contrazione della muscolatura liscia, aumento della secrezione di acido cloridrico nello stomaco, ecc. Utilizzato in medicina come stimolatore della produzione di acido cloridrico) e leucotrieni da mastociti. La somministrazione endovenosa di Eufillin allevia il vasospasmo, aumenta la circolazione collaterale e la saturazione di ossigeno nel sangue, riduce l'edema perifocale e generale tessuto cerebrale, abbassa il liquido cerebrospinale e, di conseguenza, la pressione intracranica.

Attiva il centro respiratorio del midollo allungato, aumenta la sua sensibilità diossido di carbonio e migliora ventilazione alveolare che alla fine porta ad una riduzione della gravità e della frequenza degli episodi di apnea.

Farmacocinetica. Nel sangue con proteine ​​plasmatiche ( Plasma- la parte liquida del sangue, che contiene elementi formati (eritrociti, leucociti, piastrine). Per la diagnosi vengono utilizzati cambiamenti nella composizione del plasma sanguigno varie malattie(reumatismi, diabete eccetera.). I medicinali vengono preparati dal plasma sanguigno) si lega fino al 60% (negli adulti sani), nei neonati - 36% e nei pazienti con cirrosi epatica - circa 35%. Il volume di distribuzione è compreso tra 0,3 e 0,7 l/kg. Nel fegato, con la partecipazione del citocromo P 450, viene parzialmente convertito in caffeina. Metà vita ( Metà vita(T1/2, sinonimo di periodo di semieliminazione) - periodo di tempo durante il quale la concentrazione di un farmaco nel plasma sanguigno diminuisce del 50% rispetto al livello iniziale. Le informazioni su questo indicatore farmacocinetico sono necessarie per prevenire la creazione di un livello tossico o, al contrario, inefficace (concentrazione) del farmaco nel sangue quando si determinano gli intervalli tra le somministrazioni) di aminofillina dipende dall'età, nonché dalla presenza malattie concomitanti e nei neonati e nei bambini fino a 6 mesi – più di 24 ore; nei bambini sopra i 6 mesi – 3,7 ore; negli adulti senza asma – 8,7 ore; negli adulti con malattie polmonari ostruttive, cuore polmonare e insufficienza cardiaca ( Insufficienza cardiaca- una sindrome clinica derivante dal fatto che la gittata cardiaca non soddisfa i bisogni dell'organismo a causa di profonda violazione lavoro meccanico efficace del cuore) – supera le 24 ore.

Escreto dai reni, incl. 10% negli adulti e 50% nei bambini, invariati.

L'effetto broncodilatatore dell'aminofillina si manifesta quando la sua concentrazione nel sangue è pari a 10-20 mcg/ml. Concentrazioni superiori a 20 mcg/ml sono tossiche. L'effetto stimolante sul centro respiratorio si realizza quando la concentrazione di aminofillina nel sangue è pari a 5-10 mcg/ml.

Indicazioni per l'uso

Eufillin è utilizzato per l'asma bronchiale e i broncospasmi di varia origine (per alleviare gli attacchi), l'ipertensione ( Ipertensione(dal lat. hyper... e tensio - tensione) - aumento della pressione idrostatica nei vasi, negli organi cavi o nelle cavità del corpo. In relazione alla pressione sanguigna, il termine “ipertensione” sostituisce il termine ampiamente utilizzato “ipertensione”) nella circolazione polmonare, nell’asma cardiaco (soprattutto accompagnato da broncospasmo e respirazione di Cheyne-Stokes), per migliorare il flusso sanguigno renale, per alleviare i problemi vascolari cerebrali le crisi di origine aterosclerotica e migliorano la circolazione cerebrale, diminuiscono Pressione intracranica ed edema cerebrale con ictus ischemici (Colpo(dal lat. insulto - salto, salto) - "colpo cerebrale" - disturbo acuto della circolazione cerebrale (emorragia, ecc.) Con ipertensione, aterosclerosi, ecc. Manifestato da mal di testa, vomito, disturbi della coscienza, paralisi, ecc.). A fallimento cronico circolazione cerebrale.

Istruzioni per l'uso e dosi

Eufillin è prescritto per via endovenosa attacchi acuti asma bronchiale e colpi.

L'aminofillina endovenosa viene somministrata in un flusso lento nell'arco di 4-6 minuti alla dose di 0,12 - 0,24 g (5-10 ml di una soluzione al 2,4%, prediluita in 10-20 ml soluzione isotonica (Soluzione isotonica- avvicinandosi nella composizione e in altri indicatori al siero del sangue, il cosiddetto. salino. Usati come sostituti del sangue) cloruro di sodio). Se si verificano palpitazioni, vertigini o nausea, la somministrazione viene rallentata o modificata somministrazione a goccia farmaco. Per fare ciò, 10-20 ml di una soluzione di aminofillina al 2,4% (0,24-0,48 g) vengono diluiti in 100-150 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio e somministrati ad una velocità di 30-50 gocce al minuto. Ai bambini viene somministrata per via endovenosa una dose singola di 2-3 mg/kg (preferibilmente tramite flebo). A causa dell'evento effetti collaterali Non è consigliabile somministrare l'aminofillina ai bambini sotto i 14 anni in questo modo.

Per la somministrazione rettale nei microclisteri, 10-20 ml di una soluzione al 2,4% vengono diluiti in 20-25 ml di acqua tiepida.

Il farmaco viene somministrato in vena sotto il controllo della pressione sanguigna, della frequenza cardiaca, della frequenza respiratoria e del benessere generale.

Dosi più elevate di aminofillina per adulti in una vena: singola - 0,25 g, al giorno - 0,5 g In casi estremamente gravi, specialmente in condizioni di terapia intensiva, le dosi possono essere aumentate.

Dosi più elevate per i bambini per via intramuscolare e rettale – 7 mg/kg, al giorno – 15 mg/kg; per via endovenosa dose singola 3mg/kg.

Dato che Eufillin ha un effetto stimolante, non deve essere usato immediatamente prima di andare a dormire. Quando si prescrive il farmaco durante la notte, è consigliabile combinare Eufillin con i sonniferi.

Effetto collaterale

Con iniezione rapida in vena: vertigini, mal di testa, palpitazioni, talvolta accompagnati da disturbi del ritmo, nausea, vomito, convulsioni, un forte calo pressione sanguigna. A somministrazione rettale possibile irritazione della mucosa rettale. A ipersensibilità possibile all'etilendiammina dermatite esfoliativa, febbre.

Controindicazioni

Ipersensibilità ( ipersensibilità — maggiore reazione paziente acceso dose abituale medicinale). insufficienza cardiovascolare acuta, angina pectoris ( Angina pectoris- una sindrome causata da ischemia miocardica e caratterizzata dalla comparsa episodica di una sensazione di disagio o pressione nella regione precordiale, che nei casi tipici si verifica quando attività fisica e scompaiono dopo la sospensione o l'assunzione di nitroglicerina sotto la lingua (angina pectoris)). tachicardia parossistica ( Tachicardia parossistica- violazione frequenza cardiaca sotto forma di attacco di battiti cardiaci con una frequenza di contrazione di 140-220 battiti/min) (soprattutto somministrazione endovenosa), extrasistole ( Extrasistole- un disturbo del ritmo cardiaco caratterizzato da una contrazione prematura dell'intero cuore o di sue singole parti). grave ipotensione, epilessia, epatica e/o insufficienza renale, infarto miocardico ( Infarto miocardico- necrosi ischemica del miocardio, causata da una forte diminuzione dell'afflusso di sangue a uno dei suoi segmenti. La base dell'IM è un trombo acutamente sviluppato, la cui formazione è associata alla rottura della placca aterosclerotica). gravidanza, allattamento, per somministrazione endovenosa– bambini sotto i 14 anni.

Overdose

Sintomi: anoressia ( Anoressia(dal greco an - no e orexis - appetito) - perdita di appetito, avversione al cibo). diarrea ( Diarrea- si tratta di uno scarico frequente (più di 2 volte al giorno) di feci liquide associato al passaggio accelerato del contenuto intestinale a causa dell'aumento della peristalsi, del ridotto assorbimento di acqua nell'intestino crasso e dell'escrezione da parte della parete intestinale un ammontare significativo secrezione infiammatoria). nausea, vomito, tachipnea, iperemia ( Iperemia- pletora causata da un aumento del flusso sanguigno verso qualsiasi organo o area di un tessuto (iperemia arteriosa, attiva) o da un deflusso ostruito (iperemia venosa, passiva, congestizia). Accompagna qualsiasi infiammazione. L'iperemia artificiale è causata da scopo terapeutico(impacchi, termofori, tazze)) viso, tachicardia, aritmie ventricolari, insonnia, fotofobia, convulsioni generalizzate.

Trattamento: sospensione del farmaco, stimolazione della sua eliminazione dall'organismo (diuresi forzata ( Diuresi forzata- utilizzato per l'eliminazione accelerata delle sostanze tossiche che vengono escrete almeno parzialmente immodificate dai reni. 1-2 litri di soluzione isotonica di cloruro di sodio e/o glucosio (“carico idrico”) vengono iniettati in vena e quindi applicati forte diuretico(il più delle volte la furosemide viene somministrata per via endovenosa). La somministrazione della soluzione isotonica viene continuata ad un ritmo di aumentata diuresi; Se necessario, il diuretico viene reintrodotto. Dal momento che l'uso della furosemide cambia equilibrio elettrolitico(Gli ioni Na +. Cl -. K +. Mg 2+. Ca 2+ vengono rimossi), vengono periodicamente introdotte soluzioni contenenti questi ioni. Pertanto, al giorno vengono iniettati e rimossi con forza fino a 10-12 litri di liquido, da cui la maggior parte veleno). emoassorbimento ( Emosorbimento- si tratta di far passare il sangue in un apparato speciale attraverso un filtro artificiale costituito da materiali sintetici (ad esempio carbone attivo), che assorbono e depositano facilmente molecole di tossine “pesanti”. La procedura di emoassorbimento prevede la restituzione al paziente del sangue purificato, mentre le tossine che hanno causato il processo patologico rimangono nella scatola di assorbimento). assorbimento del plasma, emodialisi ( Emodialisi(da emo- e dilisi greca - decomposizione, separazione) - un metodo di purificazione del sangue extrarenale nell'insufficienza renale acuta e cronica. Durante l'emodialisi i prodotti metabolici tossici vengono rimossi dal corpo e i disturbi dell'equilibrio idrico ed elettrolitico vengono normalizzati. L'emodialisi viene effettuata mediante trasfusione di sangue sostitutivo (salasso massiccio simultaneo con trasfusione della stessa quantità sangue donato), lavaggio del peritoneo con soluzione salina (dialisi peritoneale), lavaggio moderato della mucosa intestinale soluzioni ipertoniche (dialisi intestinale). Maggior parte metodo efficace l'emodialisi è l'uso di una macchina" Rene artificiale"). dialisi peritoneale ( Dialisi peritoneale- basato sull'utilizzo del peritoneo, una membrana naturale sottile e ricca di vasi sanguigni che ricopre l'intestino cavità addominale. Il peritoneo funge da dializzatore. Innanzitutto, una soluzione speciale chiamata dializzato viene iniettata nella cavità addominale per diverse ore. Il dializzato viene somministrato attraverso un tubo sottile chiamato catetere, che viene installato nella parte inferiore della cavità addominale. L'installazione di un catetere è un piccolo processo. chirurgia. A poco a poco, i prodotti di scarto del corpo passano attraverso il peritoneo dal sangue al dializzato. Il dializzato (che ora contiene tossine) viene quindi rimosso dalla cavità addominale e viene iniettato nuovo dializzato. Quando non viene utilizzato, il catetere viene chiuso e nascosto sotto gli indumenti. I pazienti in genere utilizzano questo metodo di dialisi a casa o al lavoro. A casa del paziente, il paziente deve essere portato posto speciale per dialisi. Il paziente non deve saltare gli scambi dialitici. Usato più spesso le seguenti tecniche Dialisi peritoneale: CAPD (dialisi peritoneale ambulatoriale continua): gli scambi di dializzato vengono effettuati al mattino, poi a pranzo e nel pomeriggio. L'ultimo cambio del dializzato viene effettuato prima di andare a dormire. Ogni procedura di scambio dura circa 30 minuti. APD (dialisi peritoneale automatizzata): durante la notte dispositivo speciale- un termociclatore, sostituisce ripetutamente il dializzato, riempiendo e svuotando la cavità peritoneale mentre il paziente dorme)) e prescrivendo farmaci sintomatici.

Caratteristiche dell'applicazione

Durante la gravidanza e l'allattamento, l'uso del farmaco è possibile solo per motivi di salute.

Per colpa di mancanza di attività sistemi enzimatici di biotrasformazione del fegato (e la possibilità di cumulo ( Cumulo- accumulo di una sostanza medicinale nell'organismo, solitamente accompagnato da un aumento dell'effetto e che spesso porta ad un effetto collaterale o tossico. Il cumulo è tipico per il lungo termine farmaci attivi, che, a causa del loro forte legame con cellule e tessuti (ad esempio fluoruri, sali di stronzio e bifosfonati, si legano fortemente all'idrossiapatite in tessuto osseo) o i disturbi nei processi di escrezione vengono lentamente eliminati dal corpo. Per prevenire effetti tossici associati all'accumulo, viene effettuata una riduzione graduale della dose medicinale, aumentare gli intervalli tra le somministrazioni e anche fare delle pause nel trattamento ( terapia del corso))) nei neonati e nelle persone di età superiore ai 55 anni, l'aminofillina viene prescritta con cautela.

La somministrazione endovenosa ai bambini di età inferiore a 14 anni è controindicata.

Interazione con altri farmaci

Farmaceuticamente incompatibile con soluzioni acide. Non utilizzare con soluzioni di glucosio, sostanze contenenti derivati ​​della xantina ( Xantina- un prodotto intermedio della degradazione delle purine nel corpo; ha un forte effetto diuretico; I derivati ​​della xantina sono alcuni alcaloidi usati come medicinali(es. caffeina, teobromina, teofillina)). anticoagulanti indiretti (Anticoagulanti — sostanze medicinali, riducendo la coagulazione del sangue). con altri derivati ​​della teofillina o delle purine.

L'efedrina e i prodotti che la contengono aumentano il rischio di effetti collaterali. Il propranololo indebolisce l'effetto sulla frequenza cardiaca e sul tono bronchiale.

Compatibile con antispastici ( Antispastici- sostanze medicinali che alleviano gli spasmi della muscolatura liscia organi interni ecc. Utilizzato per l'asma bronchiale, colica renale e così via) .

Farmaceuticamente incompatibile con cloruro di calcio, sali alcaloidi, dibazolo. Inattiva la benzilpenicillina sodica. L'eufillina potenzia l'effetto dei diuretici aumentandolo filtrazione glomerulare e una diminuzione del riassorbimento tubulare.

Informazioni generali sul prodotto

Condizioni e durata di conservazione. Conservare in luogo protetto dalla luce e fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura non superiore a +25 °C.

Periodo di validità: 3 anni.

Condizioni di vacanza. Su prescrizione.

Pacchetto. Soluzione iniettabile 2,4%, 5 ml in fiale, n. 10.

Eufillin - Recensioni

Descrizione e istruzioni per il farmaco "Eufillin"

"Eufillin" è un farmaco che può alleviare gli spasmi bronchiali. È attivo sostanza attiva– aminofillina, normalizza il metabolismo del calcio, ha un effetto rilassante sui muscoli spasmodici vie respiratorie, si espande grandi vasi sistema circolatorio, fluidifica il sangue, stimola l'attività del cuore e degli organi respiratori. Pertanto, il farmaco viene spesso utilizzato nel trattamento di varie condizioni complesse dell'apparato respiratorio.

"Eufillin" è disponibile sotto forma di compresse, polveri e soluzioni iniettabili. Regime di dosaggio dettagliato e dosaggi consentiti per ciascun caso sono descritti nelle istruzioni del medicinale.

I farmaci con un effetto simile sono: "Teobiolong", "Spophyllinretard", "Perfillon", "Durophyllin-retard" e "Neoefrodal".

Indicazioni per l'uso

Le principali indicazioni per l'uso di Eufillin includono le seguenti malattie:

• asma bronchiale e broncospasmi;
• ipertensione della circolazione polmonare - aumento della pressione nei vasi polmonari;
• asma cardiaco, soprattutto se durante gli attacchi si notano broncospasmo e disturbi respiratori.

Il prodotto è consigliato anche per alleviare le crisi vasi cerebrali di origine aterosclerotica e normalizzante della circolazione cerebrale, riducendo la pressione intracranica, gonfiore del cervello durante l'ictus ischemico e così via.

Controindicazioni per l'uso

• un forte calo della pressione sanguigna;
• tachicardia parossistica;
• epilessia;
• extrasistoli.

Controindicazioni alla prescrizione del farmaco sono deviazioni e disturbi dell'attività del cuore, ad esempio: insufficienza cardiaca, soprattutto associata a infarto miocardico, in presenza di insufficienza coronarica, che è una discrepanza tra il flusso sanguigno attraverso le arterie e il fabbisogno del cuore per l'ossigeno, disturbi del battito cardiaco.

Effetti collaterali

Durante l'assunzione di Eufillin, a volte si verificano disturbi dispeptici, manifestato sotto forma di problemi digestivi. La somministrazione endovenosa del farmaco può causare vertigini, abbassamento della pressione sanguigna, mal di testa, aumento della frequenza cardiaca e altri effetti indesiderati.

Nome:

Nome: Eufillina (Euphyuinum)

Indicazioni per l'uso:
Eufillin è usato per l'asma bronchiale e i broncospasmi (forte restringimento del lume dei bronchi) ragioni varie(principalmente per alleviare gli attacchi), ipertensione nella circolazione polmonare ( ipertensione nei vasi polmonari), anche nell'asma cardiaco, soprattutto quando gli attacchi sono accompagnati da broncospasmo e disturbi respiratori del tipo Cheyne-Stokes. È consigliato anche per alleviare (alleviare) le crisi vascolari cerebrali (crisi vascolari cerebrali) di origine aterosclerotica e migliorare la circolazione cerebrale, riducendo la pressione intracranica e l'edema cerebrale negli ictus ischemici (accidenti cerebrovascolari acuti), nonché nell'insufficienza cerebrovascolare cronica. Il farmaco migliora il flusso sanguigno renale e può essere utilizzato se indicato.

Effetto farmacologico:
L'effetto dell'aminofillina è dovuto principalmente al contenuto di teofillina in essa contenuta. L'etilendiammina potenzia l'attività antispasmodica (allevia gli spasmi) e favorisce la dissoluzione del prodotto. Il meccanismo d'azione dell'aminofillina è sostanzialmente simile al meccanismo d'azione della teofillina. Caratteristiche importanti dell'aminofillina sono la sua solubilità in acqua e la possibilità della sua somministrazione parenterale (endovenosa o intramuscolare). Come la teofillina, l'aminofillina rilassa i muscoli bronchiali, riduce la resistenza dei vasi sanguigni, dilata i vasi coronarici (cuore), abbassa la pressione nel sistema arterioso polmonare, aumenta il flusso sanguigno renale e ha un effetto diuretico (diuretico) associato principalmente ad una diminuzione nel riassorbimento tubulare (riassorbimento di acqua nei tubuli renali), provoca un aumento dell'escrezione di acqua ed elettroliti, soprattutto ioni sodio e cloro, nelle urine. Il farmaco inibisce fortemente l'aggregazione piastrinica (attaccandosi insieme).

Metodo di somministrazione e dosaggio di Euphyllin:
Eufillin viene prescritto per via orale, nei muscoli, nelle vene e nei microclissi. Le soluzioni di aminofillina non vengono iniettate sotto la pelle poiché causano irritazione dei tessuti. Il metodo di somministrazione dipende dalle specificità del caso: negli attacchi acuti di asma bronchiale e ictus viene somministrato per via endovenosa, nei casi meno gravi - per via intramuscolare o orale. Gli adulti assumono 0,15 g per via orale dopo i pasti 1-3 volte al giorno. Ai bambini vengono somministrati per via orale alla dose di 7-10 mg/kg al giorno in 4 dosi frazionate. La durata del trattamento varia da diversi giorni a diversi mesi. Agli adulti vengono somministrati lentamente (nell'arco di 4-6 minuti) 0,12-0,24 g (5-10 ml di soluzione al 2,4%) in una vena, che viene prediluita in 10-20 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio. Se si verificano palpitazioni, vertigini o nausea, la velocità di somministrazione viene rallentata o passata alla somministrazione a goccia, per la quale 10-20 ml di una soluzione al 2,4% (0,24-0,48 g) vengono diluiti in 100-150 ml di cloruro di sodio isotonico soluzione; somministrato ad una velocità di 30-50 gocce al minuto. Se è impossibile somministrare in vena, 1 ml di una soluzione al 24% viene iniettato per via intramuscolare. Eufillin viene somministrato per via parenterale (bypassando il tratto digestivo) fino a 3 volte al giorno per non più di 14 giorni. Ai bambini viene somministrata per via endovenosa una dose singola di 2-3 mg/kg. Il farmaco non è raccomandato per i bambini sotto i 14 anni (a causa del possibile effetti collaterali). È possibile prescrivere l'aminofillina per via rettale (nel retto) sotto forma di microclisteri. Dose per adulti 10-20 ml; per i bambini - meno, a seconda dell'età. Dosi più elevate di aminofillina per adulti per via orale, intramuscolare e rettale: singola - 0,5 g, giornaliera - 1,5 g; in una vena: singola - 0,25 g, al giorno - 0,5 g Dosi più elevate per i bambini per via orale, intramuscolare e rettale: singola - 7 mg/kg, al giorno - 15 mg/kg; per via endovenosa: dose singola - 3 mg/kg.

Controindicazioni dell'eufillin:
L'uso dell'aminofillina, soprattutto per via endovenosa, è controindicato in caso di pressione sanguigna bruscamente bassa, tachicardia parossistica, extrasistolia ed epilessia. Il prodotto inoltre non deve essere utilizzato in caso di insufficienza cardiaca, soprattutto associata ad infarto del miocardio, quando presente insufficienza coronarica(incoerenza del flusso sanguigno attraverso le arterie cardiache con il fabbisogno di ossigeno del cuore) e disturbi del ritmo cardiaco.

Effetti collaterali dell'Eufillin:
Disturbi dispeptici (disturbi digestivi), con somministrazione endovenosa, vertigini, ipotensione (bassa pressione sanguigna), mal di testa, palpitazioni, convulsioni, uso rettale irritazione della mucosa rettale.

Modulo per il rilascio:
Polvere; compresse da 0,15 g in confezione da 30 pz.; fiale da 10 ml di soluzione al 2,4% e 1 ml di soluzione al 24% in confezioni da 10 pz.

Sinonimi:
Aminofillina, Aminocardolo, Ammofillina, Diafillina, Genofillina, Metafillina, Neofillina, Novofillina, Sintofillina, Teofillina, Teofillina etilendiammina.

Condizioni di archiviazione:
Elenco B. In luogo protetto dalla luce.

Inoltre:
Prodotto combinato contenente teofillina ed etilendiammina.
Eufillin è incluso nel prodotto trisolvin. La teofillina è inclusa anche nei prodotti combinati coritrate, theoasthaline, theoasthaline forte, theoasthaline SR.

Attenzione!
Prima di usare il farmaco, dovresti consultare il tuo medico.
Le istruzioni sono fornite solo a scopo informativo.

Il farmaco Euphyllin ha un effetto broncodilatatore, tocolitico, antispasmodico e diuretico. Questo è il motivo per cui è popolare tra i pazienti.

Modulo per il rilascio

Eufillin secondo le istruzioni è prodotto in compresse da 150 mg, in fiale sotto forma di soluzione al 2,4% e al 24%.

Proprietà farmacologiche

L'eufillina appartiene al gruppo delle xantine. Contiene il principale ingrediente attivo: teofillina. Il farmaco ha un effetto dilatante sui bronchi, rilassando la muscolatura liscia ed eliminando gli spasmi. Inoltre, migliora il funzionamento delle ciglia dell'epitelio del tratto respiratorio, migliora le contrazioni del diaframma, dell'intercostale e di altri muscoli respiratori. Eufillin stimola il centro respiratorio midollo allungato, migliora la ventilazione polmonare, la saturazione di ossigeno del sangue e riduce il contenuto di anidride carbonica in esso, cioè normalizza la funzione respiratoria.

Il meccanismo d'azione dell'Eufillina è quello di inibire l'enzima fosfodiesterasi, grazie al quale il cAMP si accumula nei tessuti, riducendo il flusso di ioni calcio nelle cellule, responsabili della contrazione muscolare, e questo rilassa i muscoli dei bronchi.

Secondo le istruzioni, l'aminofillina stimola l'attività cardiaca, aumentando la frequenza e la forza di contrazione del miocardio. Può ridurre il tono dei vasi sanguigni, principalmente della pelle, dei reni e del cervello. Avendo un effetto rilassante sulle pareti venose della circolazione polmonare, il farmaco riduce la pressione al suo interno.

L'uso di Eufillin migliora l'afflusso di sangue ai reni, aumentando così la formazione e l'escrezione di urina.

Il farmaco rallenta l'aggregazione piastrinica e rende i globuli rossi più resistenti ai danni, cioè migliora proprietà reologiche sangue.

È noto che l'eufillina ha un effetto tocolitico sull'utero; inoltre aumenta l'acidità del succo gastrico;

Il prodotto è ben assorbito tratto digerente, la sua biodisponibilità raggiunge il 100%. Se assunto contemporaneamente al cibo, l'assorbimento rallenta leggermente. Penetra latte materno e attraverso la placenta. Il metabolismo dell'eufillina avviene nel fegato e viene escreto dal corpo nelle urine.

A cosa serve il farmaco Eufillin?

Il farmaco viene utilizzato per alleviare attacchi di asma bronchiale, insufficienza cardiaca, angina pectoris, edema polmonare e altre condizioni associate a stagnazione. Secondo le recensioni, Eufillin riduce efficacemente la pressione sanguigna durante crisi ipertensive. È usato dentro terapia complessa ictus e altre condizioni ischemiche del cervello, in trattamento dell'apnea neonati.

Effetti collaterali di Eufillin

Secondo le recensioni, Eufillin è in grado di causare ciò effetti indesiderati quali insonnia, vertigini, agitazione, mal di testa, tremori, aumento della frequenza cardiaca, aritmie, dolore cardiaco, diminuzione della pressione sanguigna, dolore addominale, nausea, bruciore di stomaco, vomito, diarrea, reazioni allergiche, aumento della sudorazione, diminuzione della glicemia, alterazioni dei test delle urine.

Nei pazienti anziani è necessario prestare cautela durante il trattamento con il farmaco. Secondo le recensioni, Eufillin migliora gli effetti collaterali dei glucocorticoidi, dei mineralcorticoidi e degli stimolanti adrenergici. Non utilizzare questo prodotto contemporaneamente ad altri derivati ​​della xantina.

Perché le compresse di Eufillin sono controindicate?

L'uso di Eufillin è controindicato in caso di intolleranza ad esso, in periodo acuto infarto del miocardio, con collasso, tachicardia parossistica, extrasistole, epilessia, ipertiroidismo, ulcera peptica, disturbi del fegato e dei reni, con adenoma ghiandola prostatica, diarrea. L'uso del farmaco non è raccomandato alle persone di età inferiore a 6 anni.

Istruzioni per l'uso di Eufillin

Sotto forma di soluzione, il farmaco viene somministrato per via endovenosa e intramuscolare, uso parenterale giustificato nel trattamento delle condizioni di emergenza e urgenza. In questo caso, il dosaggio viene calcolato individualmente, a seconda della gravità della condizione e del peso del paziente.

Per adulti dentro situazioni di emergenza Secondo le istruzioni, la dose di Euphyllin viene scelta nella misura di 6 mg/kg, viene diluita in 20 ml di soluzione fisiologica di cloruro di sodio e somministrata per via endovenosa lentamente nell'arco di almeno 5 minuti.

Lo stato asmatico richiede la somministrazione per infusione del farmaco nella quantità di 720 - 750 mg. La somministrazione parenterale di Eufillin non è raccomandata per più di 14 giorni.

Per alleviare la condizione delle malattie polmonari croniche ostruttive in fase acuta, iniziare con una dose di 5-6 mg/kg del farmaco. Se necessario, aumentarlo con molta attenzione, controllando il suo contenuto nel sangue.

In compresse di Eufillin (che apporta sollievo), assumere 0,15 g da 1 a 3 volte al giorno, dopo i pasti. Il corso del trattamento può durare da diversi giorni a diversi mesi.

Per l'apnea dei neonati, quando gli arresti respiratori durano da 15 secondi con una contemporanea diminuzione del battito cardiaco, la dose iniziale questo strumento per i neonati è di 5 mg/kg/die in 2 dosi frazionate. Il farmaco viene somministrato attraverso un sondino nasogastrico. Quando la condizione si stabilizza, passare a una dose di mantenimento di 2 mg/kg/die suddivisa in 2 dosi. La durata di utilizzo può variare da diverse settimane a diversi mesi.

A seconda della gravità della condizione e delle indicazioni per Eufillin nei bambini, la dose giornaliera varia da 6 a 15 mg/kg.

Eufillin è un broncodilatatore, un inibitore della fosfodiesterasi. Il principio attivo del farmaco è la teofillina.

Quando si utilizza Eufillin, i muscoli bronchiali si rilassano e la clearance mucociliare aumenta, il che porta alla contrazione del diaframma e ad una migliore contrazione dei muscoli intercostali e respiratori.

Il farmaco attiva il centro respiratorio, ne aumenta la sensibilità all'anidride carbonica e aumenta la ventilazione alveolare, riducendo così la frequenza e la gravità degli episodi di apnea.

Riduce l'iperreattività delle vie aeree associata a fase tardiva una reazione causata da allergeni inalati attraverso un meccanismo sconosciuto che non comporta l'inibizione della PDE o il blocco dell'adenosina. Esistono rapporti secondo cui l’aminofillina aumenta il numero e l’attività delle cellule T-soppressori nel sangue periferico.

Ha un effetto stimolante sull'attività del cuore, aumenta la forza e la frequenza cardiaca, aumenta il flusso sanguigno coronarico e aumenta la richiesta di ossigeno del miocardio. Riduce il tono dei vasi sanguigni (principalmente quelli del cervello, della pelle e dei reni).

Ha un effetto venodilatatore periferico, riduce la resistenza vascolare polmonare e abbassa la pressione nella circolazione polmonare. Aumenta il flusso sanguigno renale e ha un moderato effetto diuretico.

Ha un effetto tocolitico, aumenta l'acidità del succo gastrico. A dosi elevate ha un effetto epilettogeno

Dopo la somministrazione viene assorbito con una biodisponibilità del 90-100%. La velocità di assorbimento diminuisce con l'assunzione di cibo, ma il valore rimane costante. L'azione di Eufillin è potenziata da Cimetidina, Eritromicina, contraccettivi orali E vaccino antinfluenzale e la sua concentrazione nel sangue aumenta. La concentrazione diminuisce con somministrazione simultanea nicotina, carbamazepina, fenitoina, rifampicina.

L'effetto broncodilatatore dell'aminofillina si manifesta quando la sua concentrazione nel sangue è pari a 10-20 mcg/ml. Concentrazioni superiori a 20 mcg/ml sono tossiche. L'effetto stimolante sul centro respiratorio si realizza quando la concentrazione di aminofillina nel sangue è pari a 5-10 mcg/ml

Indicazioni per l'uso

In cosa aiuta Eufillin? Il farmaco è prescritto nei seguenti casi:

• Asma bronchiale;
• Broncopneumopatia cronica ostruttiva;
• Apnea notturna;
• Disturbi del flusso sanguigno renale;
• Cuore "polmonare";
• Crisi vascolari cerebrali;
• Ictus ischemico;
• Ipertensione polmonare;
• Bronchite cronica che fa dell'ostruzionismo;
• Enfisema.

Istruzioni per l'uso di Eufillin e dosaggio

Assumere per via orale dopo i pasti con abbondante liquido. La dose deve essere scelta in base alle caratteristiche individuali di ciascun paziente, tenendo conto della risposta clinica e della concentrazione stabile di aminofillina nel siero del sangue. La dose viene calcolata in base al peso corporeo ideale (poiché il farmaco non si distribuisce nel tessuto adiposo).

• Per via orale, agli adulti devono essere prescritti 150 mg 3-4 volte al giorno dopo i pasti.
• Ai bambini di età superiore a 6 anni deve essere prescritto per via orale alla dose di 7-10 mg/kg al giorno in 4 dosi frazionate.
• Dosi più elevate di aminofillina per gli adulti: 500 mg singoli; al giorno – 1500 mg.
• Dosi più elevate per i bambini di età superiore a 6 anni: singola – 7 mg/kg, giornaliera – 15 mg/kg.

La durata del ciclo di trattamento varia da alcuni giorni a diversi mesi, a seconda del decorso della malattia e della tollerabilità del farmaco. Per ridurre gli effetti tossici, dovrebbe essere prescritto in dosi minime efficaci.

Istruzioni per iniezioni di Eufillin

La soluzione viene preparata immediatamente prima dell'uso: per la somministrazione a getto, una singola dose del farmaco viene diluita in 10-20 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%; per la somministrazione per via endovenosa, una singola dose del farmaco viene prediluita in 100-150 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%.

Viene somministrato per via endovenosa come flusso lentamente (nell'arco di almeno 5 minuti), per via endovenosa come flebo - ad una velocità di 30-50 gocce al minuto.

Quando si somministra il farmaco, la dose viene calcolata per teofillina in milligrammi, tenendo conto che 1 ml del farmaco contiene 20 mg di teofillina.

Per gli adulti, le iniezioni di Eufillina vengono somministrate per via endovenosa come bolo alla dose giornaliera di 10 mg/kg di peso corporeo (una media di 600 - 800 mg di teofillina), distribuita in 3 iniezioni.

Per la cachessia e nei soggetti con basso peso corporeo iniziale, la dose giornaliera viene ridotta a 400-500 mg, con non più di 200-250 mg somministrati durante la prima somministrazione.

Se si verificano aumento della frequenza cardiaca, vertigini o nausea, ridurre la velocità di somministrazione o passare alla somministrazione a goccia del farmaco.

• Bambini di età superiore a 14 anni: flebo endovenosa alla dose di 2 - 3 mg/kg di peso corporeo.
• La dose singola massima per i bambini di età superiore a 14 anni è di 3 mg/kg di peso corporeo.
• Le dosi massime giornaliere che possono essere utilizzate senza monitorare la concentrazione di teofillina nel plasma sono bambini di età compresa tra 14 e 16 anni - 18 mg / kg di peso corporeo, pazienti di età superiore a 16 anni - 13 mg / kg di peso corporeo (o 900 mg).

La durata del trattamento dipende dalla gravità, dal decorso della malattia e dalla tollerabilità della terapia, ma non deve superare i 14 giorni.

Eufillin può portare ad un aumento dei livelli acido urico nelle urine. Durante l'uso, è necessario prestare attenzione quando si consumano quantità significative di cibi e bevande contenenti caffeina.

Effetti collaterali

La nomina di Eufillin può essere accompagnata dai seguenti effetti collaterali:

• vertigini,
• ansia, disturbi del sonno,
• tremori o convulsioni,
• battito cardiaco,
• disturbi del ritmo cardiaco,
• anoressia, nausea, vomito,
• reflusso gastroesofageo;
• albuminuria, ematuria,
• in alcuni casi - ipoglicemia.

Particolare cautela deve essere prestata quando si prescrive Eufillin a pazienti anziani, poiché il rischio di effetti collaterali è significativamente più elevato.

Controindicazioni

È controindicato prescrivere Eufillin nei seguenti casi:

• ipersensibilità all'aminofillina e ad altri derivati ​​della metilxantina;
• infarto miocardico in fase acuta;
• tachiaritmia;
• cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva;
• ulcera peptica e duodeno nella fase acuta;
• grave compromissione della funzionalità epatica e/o renale;
• ipertiroidismo;
• epilessia;
• assumere efedrina (nei bambini);
• bambini sotto i 6 anni di età.

Overdose

Sintomi da sovradosaggio: insonnia, perdita di appetito, diarrea, gastralgia, nausea, vomito, sanguinamento gastrointestinale, tachicardia, tachipnea, fotofobia, arrossamento della pelle del viso, agitazione motoria, aritmie ventricolari, ansia, tremore, convulsioni.

A grave avvelenamento convulsioni epilettoidi, ipossia, acidosi metabolica, diminuzione della pressione sanguigna, iperglicemia, necrosi muscoli scheletrici, ipokaliemia, insufficienza renale con mioglobinuria, confusione.

Analoghi di Eufillin, elenco dei farmaci

Se necessario, puoi sostituire Eufillin con un analogo sostanza attiva- questi sono farmaci:

1. Aminofillina.
2. Eufillin-Darnitsa.
3. Eufillin soluzione iniettabile 24%

Farmaci simili:

• Aminocardolo,
• Diafillina,
• Novofillin,
• Sintofillina

Quando si scelgono gli analoghi, è importante comprendere le istruzioni per l'uso di Eufillin, il prezzo e le recensioni dei farmaci azione simile non applicare. È importante consultare un medico e non cambiare il farmaco da soli.

Il prezzo in farmacia varia da 10 rubli per compresse da 150 mg a 33 rubli per soluzione iniettabile.

Dispensato con prescrizione medica. Durata di conservazione – 36 mesi.

Eufillin, soluzione: istruzioni per l'uso

Composto

1 fiala (5 ml) contiene - principio attivo: aminofillina - 120 mg; eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili;

Descrizione

Liquido trasparente incolore o leggermente giallastro.

effetto farmacologico

L'effetto dell'aminofillina è dovuto principalmente al contenuto di teofillina in essa contenuta. L'etilendiammina migliora l'attività antispasmodica (allevia gli spasmi) e promuove la dissoluzione del farmaco. Caratteristiche importanti dell'aminofillina sono la sua solubilità in acqua e la possibilità della sua somministrazione endovenosa. L'eufillina rilassa i muscoli bronchiali, riduce la resistenza dei vasi sanguigni, dilata i vasi coronarici (cuore), abbassa la pressione nel sistema arterioso polmonare, aumenta il flusso sanguigno renale, ha un effetto diuretico (diuretico), associato principalmente ad una diminuzione del riassorbimento tubulare (riassorbimento di acqua nei tubuli renali), provoca un aumento dell'escrezione urinaria di acqua ed elettroliti, in particolare di ioni sodio e cloruro. Il farmaco inibisce fortemente l'aggregazione piastrinica (attaccandosi).

Blocca i recettori dell'adenosina, inibisce l'attività della fosfodiesterasi, aumenta il livello di AMP ciclico, riduce - calcio ionizzato nelle cellule muscolari lisce.

Indicazioni per l'uso

Asma bronchiale, bronchite cronica ostruttiva, ipertensione polmonare, disturbi respiratori (sindrome di Cheyne-Stokes), emicrania, accidente cerebrovascolare.

Controindicazioni

Ipersensibilità (compresi altri derivati ​​xantinici: caffeina, pentossifillina, teobromina), epilessia, ulcera peptica dello stomaco e del duodeno (nella fase acuta - per forme orali, in particolare compresse a rilascio prolungato), gastrite con aumento dell'acidità, grave iper- o ipotensione arteriosa, gravi tachiaritmie, ictus emorragico, emorragia nella retina, età dei bambini (fino a 3 anni, per forme orali prolungate - fino a 12 anni).

Istruzioni per l'uso e dosi

A condizioni di emergenza gli adulti vengono somministrati per via endovenosa (e.v.) in dosi di carico in ragione di 5,6 mg/kg di peso corporeo (10-20 ml di aminofillina vengono diluiti in 10-20 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, vengono aggiunti 250-500 ml di soluzione salina, iniettato per 30 minuti) e dosi di mantenimento (0,9 mg/kg per 1 - 3,5 ore). Se il paziente stava assumendo teofillina, la dose deve essere ridotta del 50% o più.

La dose massima giornaliera negli adulti è 10-13 mg/kg (0,4-0,5 ml/kg), nei bambini di età compresa tra 6 e 17 anni - 13 mg/kg di peso corporeo (0,5 ml/kg), da 3 anni a 6 anni – 20-22 mg/kg (0,8-0,9 ml/kg).

Effetto collaterale

Dal sistema nervoso: vertigini, mal di testa, insonnia, agitazione, ansia, irritabilità, tremore.

Da fuori del sistema cardiovascolare: palpitazioni, tachicardia (anche nel feto se assunto da una donna incinta). III trimestre), aritmie, diminuzione della pressione sanguigna (BP), cardialgia, aumento della frequenza degli attacchi di angina.

Da fuori apparato digerente: gastralgia, nausea, vomito, reflusso gastroesofageo, bruciore di stomaco, esacerbazione di ulcera peptica, diarrea, con uso a lungo termine- perdita di appetito.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito cutaneo, febbre.

Altro: dolore toracico, tachipnea, vampate, albuminuria, ematuria, ipoglicemia, aumento della diuresi, aumento della sudorazione.

Gli effetti collaterali diminuiscono con la diminuzione del dosaggio del farmaco.

Reazioni locali: compattazione, iperemia, dolore nel sito di iniezione.

Overdose

Sintomi: diminuzione dell'appetito, gastralgia, diarrea, nausea, vomito (compreso sangue), sanguinamento gastrointestinale, tachipnea, rossore cutaneo al viso, tachicardia, aritmie ventricolari, insonnia, agitazione motoria, ansia, fotofobia, tremore, convulsioni. Nell'avvelenamento grave si possono sviluppare convulsioni epilettoidi (specialmente nei bambini senza alcun segno di allarme), ipossia, acidosi metabolica, iperglicemia, ipokaliemia, diminuzione della pressione sanguigna, necrosi dei muscoli scheletrici, confusione, insufficienza renale con mioglobinuria.

Trattamento: sospensione del farmaco, lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo, lassativi, clisteri a sifone con l'introduzione di una combinazione di polietilenglicole e soluzioni polielettrolitiche, diuresi forzata, se il livello del farmaco nel plasma è superiore a 50 mcg/ml - emosorbimento, plasmaferesi sono indicato; l'emodialisi o la dialisi peritoneale sono meno efficaci. Terapia sintomatica: eseguire il monitoraggio dei parametri emodinamici e il supporto respiratorio (apporto di ossigeno e ventilazione meccanica). A sindrome convulsiva – iniezione intramuscolare diazepam 0,1-0,3 mg/kg (ma non più di 10 mg); l'uso di barbiturici è controindicato! A forte nausea e vomito - metoclopramide o ondansetron (iv). Come antidoto specifico per l'intossicazione da aminofillina, la somministrazione endovenosa di riboxina (inositolo) diluita in soluzione salina(Le soluzioni di glucosio o destrosio non devono essere utilizzate per la diluizione).

Interazione con altri farmaci

Farmaceuticamente incompatibile con soluzioni acide.

Aumenta la probabilità di sviluppare effetti collaterali di GCS, MCS (ipernatriemia), farmaci per anestesia generale(aumenta il rischio di aritmie ventricolari), farmaci che eccitano la centrale sistema nervoso(aumenta la neurotossicità).

Rifampicina, fenobarbital, fenitoina, rifampicina, isoniazide, carbamazepina, sulfinpirazone, aminoglutetimide, contraccettivi orali contenenti estrogeni e moracizina, essendo induttori dell'ossidazione microsomiale, aumentano la clearance dell'aminofillina, che può richiedere un aumento della sua dose.

Se usato contemporaneamente con antibiotici macrolidi, lincomicina, allopurinolo, cimetidina, isoprenalina, enoxacina, etanolo, disulfiram, fluorochinoloni, fluvoxamina, viloxazina, interferone ricombinante alfa, metotrexato, mexiletina, propafenone, tiabendazolo, ticlopidina, verapamil e con la vaccinazione antinfluenzale, l'intensità dell'azione dell'aminofillina può aumentare, il che può richiedere una riduzione della dose.

Migliora l'effetto degli stimolanti beta-adrenergici e dei diuretici (anche aumentando la filtrazione glomerulare), riduce l'efficacia dei farmaci contenenti litio e beta-bloccanti.

A causa della possibilità di potenziamento dell'azione degli anticoagulanti, è necessaria particolare cautela quando vengono utilizzati insieme.

Caratteristiche dell'applicazione

Prima della somministrazione, la soluzione del farmaco deve essere riscaldata a temperatura corporea. L'aminofillina è farmaceuticamente incompatibile con soluzioni di glucosio, fruttosio e levulosio. Durante la preparazione per l'infusione è necessario tenere conto del pH delle soluzioni utilizzate. Con cautela, il farmaco viene prescritto contemporaneamente agli anticoagulanti, ad altri derivati ​​della teofillina o delle purine. Durante il trattamento è vietato assumere sostanze contenenti derivati ​​della xantina (tè, caffè).

Misure precauzionali

La somministrazione endovenosa deve essere effettuata sotto attento monitoraggio della circolazione sanguigna, della respirazione e condizione generale paziente (frequenza cardiaca, pressione sanguigna, numero di respirazioni).

È associata la somministrazione di derivati ​​della teofillina alta probabilità sviluppo di effetti tossici a causa della sua piccola ampiezza terapeutica.

Si raccomanda di determinare i livelli di teofillina all'inizio del trattamento, prima di aumentare la dose se non vengono raggiunti i risultati attesi dal trattamento, quando si usano dosi elevate, quando si verifica un qualsiasi effetto collaterale, quando si verifica un cambiamento nello stato fisiologico o quando si prescrive un farmaco. farmaco che influenza l’eliminazione della teofillina o un nuovo farmaco con un effetto sconosciuto sull’eliminazione della teofillina.

Porta allo sviluppo Di più effetti collaterali ed è probabile che sia meno efficace nel controllare i sintomi dell’asma (inclusa l’asma notturna).

Nel trattamento dell'asma bronchiale, i preparati a base di teofillina non dovrebbero essere considerati farmaci di scelta ma dovrebbero essere utilizzati nei pazienti con reazione inadeguata ai farmaci antinfiammatori e β-adrenergici.

Durante un attacco di asma bronchiale negli adulti non è indicata la somministrazione endovenosa di routine di aminofillina in aggiunta alla terapia con β2-agonisti. Ciò non porta ad un ulteriore effetto broncodilatatore, ma è accompagnato da un aumento della frequenza degli effetti collaterali.

Successivamente sono stati segnalati casi di ipotensione e arresto cardiaco amministrazione rapida attraverso un catetere nella vena centrale.

Modulo per il rilascio

5 ml in fiale nella confezione n. 10, n. 5 x 2.

Condizioni di archiviazione

In un luogo protetto dalla luce, a una temperatura non superiore a 25ºС. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza

2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie

Su prescrizione del medico.

L’automedicazione può essere dannosa per la salute.
Dovresti consultare il tuo medico e leggere le istruzioni prima dell'uso.