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Ipossia, lesioni, cambiamenti legati all’età, altro fattori negativi portare all'atrofia dei tessuti molli del cervello. I cambiamenti patologici si verificano principalmente nelle persone anziane, ma i disturbi si verificano anche nei neonati.

L'atrofia cerebrale è un disturbo in cui si verifica la morte graduale delle cellule e delle connessioni neurali.

Cambiamenti atrofici nel cervello, che cos'è?

I cambiamenti atrofici nel cervello sono la morte di tessuti, cellule, connessioni neurali e connessioni nervose. La malattia è associata a cambiamenti legati all'età e inizia all'età di 50-55 anni. Se l'esito è sfavorevole, le trasformazioni patologiche portano a gravi disturbi della funzione cerebrale e sono accompagnate da demenza senile e morbo di Alzheimer.

Cambiamenti atrofici diffusi colpiscono le parti frontali del cervello. Di conseguenza, le prime manifestazioni sono associate a cambiamenti nel comportamento, difficoltà nel controllare le normali attività quotidiane e sintomi simili.

Perché il cervello si atrofizza?

La causa principale dell'atrofia è la predisposizione genetica. Fattori provocatori esterni possono accelerare il processo di cambiamento. Sebbene la malattia colpisca aree diverse corteccia cerebrale e formazioni sottocorticali, lo stesso quadro clinico sviluppo di cambiamenti patologici. I cambiamenti atrofici moderatamente espressi nella sostanza cerebrale possono essere fermati. Oggi la malattia è incurabile.

I cambiamenti degenerativi nei neonati sono provocati a lungo termine carenza di ossigeno. L'ipossia durante lo sviluppo fetale o il parto provoca cambiamenti necrotici nel tessuto cerebrale. La conseguenza dei disturbi circolatori è il ritardo mentale.

Segni di cambiamenti atrofici

L'atrofia moderata inizia a manifestarsi con cambiamenti appena evidenti nella personalità. Una persona perde il desiderio di lottare per qualsiasi cosa, compaiono apatia, letargia e indifferenza. La malattia è spesso accompagnata da una deviazione completa principi morali. Nel tempo compaiono altri sintomi:

Il continuo deterioramento del benessere è accompagnato da ulteriori disturbi delle funzioni mentali. Si perde la capacità di riconoscere e utilizzare gli oggetti. La sindrome dello “specchio” appare quando il paziente copia involontariamente le abitudini comportamentali di altre persone. Col passare del tempo arriva senilità e completo degrado della personalità. L'atrofia legata all'età termina con la morte del paziente.

I segni di un gruppo di processi atrofici nel cervello sono deviazioni nel comportamento e nel carattere di una persona. I sintomi non consentono una diagnosi accurata. Per una diagnosi accurata saranno necessari numerosi studi clinici.

A che età inizia l'atrofia cerebrale?

I pazienti di età compresa tra 50 e 55 anni sono a rischio. In via eccezionale, la malattia colpisce le persone che hanno poco più di 45 anni.

Il tasso di sviluppo dei cambiamenti patologici è influenzato da una serie di disturbi:

La causa dei cambiamenti atrofici nel cervello dei neonati sono disturbi o anomalie nello sviluppo del feto, lesioni alla nascita e malattie della madre trasmesse attraverso la placenta. HIV, carenza di vitamine B1, B3 e acido folico provocare cambiamenti atrofici.

L'aspettativa di vita con atrofia cerebrale è la stessa delle persone senza disturbi. Di solito il paziente muore non per cambiamenti nella struttura del cervello, ma per malattie concomitanti.

Quali sono i rischi dell’atrofia cerebrale e quali sono le conseguenze?

Secondo alcuni ricerca medica, l'atrofia cerebrale non lo è malattia separata, ma piuttosto un sintomo che accompagna disturbi degenerativi e anomalie cerebrali.

L'atrofia parziale dei tessuti si osserva nelle seguenti patologie:

1. Il morbo di Alzheimer.
2. Demenza senile di tipo Alzheimer o demenza.
3. La malattia di Pick.
4. Parkinson.
5. Corea di Huntington.

L'aspettativa di vita con l'atrofia cerebrale dipende da quali malattie indica questo disturbo. Trattamento specifico non esiste. La terapia conservativa viene effettuata mirata a combattere i sintomi e gli effetti avversi.

Atrofia cerebrale nei neonati

L'atrofia progressiva si verifica nei neonati. In questo caso stiamo parlando su gravi disturbi della struttura cerebrale associati a ipossia prolungata. Poiché il tessuto cerebrale di un bambino deve svilupparsi con un'intensità che è circa il 50% maggiore di quella di un adulto (in termini di massa cerebrale in rapporto al volume sanguigno), cambiamenti relativamente piccoli comportano conseguenze gravi.

Il cervello di un bambino può atrofizzarsi ragioni varie. Questi includono disordini genetici, diversi fattori Rh della madre e del feto in via di sviluppo, neuroinfezioni e anomalie dello sviluppo intrauterino.

La conseguenza della necrosi delle cellule nervose è la comparsa di formazioni cistiche e idrocefalo (idropisia). Una delle complicazioni più comuni è l'inibizione dello sviluppo del bambino a causa dell'atrofia del cervello. I disturbi diventano evidenti dopo circa il primo anno di vita.

Quali atrofie subisce il cervello?

È consuetudine classificare i fenomeni atrofici del tessuto cerebrale in base agli stadi di sviluppo, nonché alla localizzazione dei cambiamenti patologici.

Ogni fase di sviluppo è caratterizzata dalle proprie deviazioni:

Oltretutto manifestazioni cliniche, l'atrofia viene classificata in base alla localizzazione e all'eziologia della lesione.

Atrofia corticale

La morte dei tessuti si verifica a causa di cambiamenti legati all'età. I cambiamenti atrofici corticali nel cervello di solito colpiscono i lobi frontali. Non si può escludere la diffusione di fenomeni necrotici alle parti vicine del cervello. I sintomi aumentano gradualmente e si sviluppano in demenza senile.

Diffondere atrofia corticale il cervello è solitamente gravato da un ridotto afflusso di sangue, fattori genetici, deterioramento delle capacità rigenerative, diminuzione del carico sul cervello.

Oltre ai disturbi psico-emotivi, i segni di atrofia corticale sono il deterioramento delle capacità motorie della mano e della coordinazione dei movimenti. Una diagnosi accurata viene stabilita dopo una risonanza magnetica. Le conseguenze dell'atrofia corticale sono la demenza senile e il morbo di Alzheimer.

In caso di disturbi corticali viene diagnosticata l'atrofia del lobo frontale del cervello. Fattori sfavorevoli portano alla necrosi progressiva dei tessuti, diffondendosi alle sezioni vicine. Sviluppo sfavorevole L'atrofia corticale biemisferica influisce sulla funzione motoria e influenza il funzionamento degli organi interni controllati dai lobi cerebrali danneggiati.

Subatrofia cerebrale

Oltre ai fenomeni atrofici pronunciati, esistono condizioni limite, accompagnate da sintomi identici, con minore intensità di manifestazioni. Se a un paziente è stata diagnosticata la subatrofia degli emisferi cerebrali, non bisogna farsi prendere dal panico, ma è meglio comprendere appieno di cosa si tratta.

L'atrofia è la morte dei tessuti con disfunzione completa. La subatrofia è una perdita parziale della funzione di una determinata area o parte del cervello.

Ad esempio, puoi capire quanto segue: subatrofia corticale del cervello: che cos'è? Stiamo parlando di una parziale compromissione delle capacità funzionali dei lobi frontali, in cui viene diagnosticata una diminuzione del volume della corteccia. Le capacità motorie, linguistiche e mentali del paziente diminuiscono, ma non completamente.

La subatrofia delle regioni frontotemporali è associata a lievi menomazioni nella capacità di una persona di ascoltare e comunicare con altre persone. Il paziente può avvertire lievi disturbi nel funzionamento del sistema cardiovascolare.

I cambiamenti subatrofici nella sostanza cerebrale indicano un cambiamento generale nel volume del tessuto cerebrale. È possibile sospendere le violazioni in questa fase. La diagnosi tardiva e gli errori nella terapia portano all'atrofia della sostanza bianca del cervello. In questo stato, una persona sperimenta reazioni inibite, capacità motorie fini compromesse e altri disturbi nelle funzioni motorie e di conduzione del corpo.

Atrofia multisistemica

L'atrofia multisistemica del cervello è una malattia neurodegenerativa che si manifesta con disturbi delle funzioni autonomiche, nonché problemi del sistema urinario e riproduttivo. I fenomeni necrotici colpiscono contemporaneamente più parti del cervello.

I sintomi dell'atrofia multifocale sono i seguenti:

1. Evidenti violazioni della funzione autonomica.
2. Disfunzione erettile.
3. Atassia, incertezza nel camminare.
4. Parkinsonismo. Aumento della pressione sanguigna accompagnato da tremori.

La diagnosi della malattia è estremamente problematica. I sintomi vengono erroneamente confusi con altre malattie. Pertanto, la disfunzione multisistemica viene diagnosticata come malattia di Parkinson nel 10-15% dei casi.

Processi atrofici diffusi nel cervello umano

Le trasformazioni atrofiche diffuse, insieme ai cambiamenti multisistemici, sono una delle più importanti specie sfavorevoli malattie. I disturbi si verificano inosservati, mentre la perdita di funzione si verifica a causa della mescolanza dei tessuti, due vari dipartimenti cervello Di conseguenza, si verificano cambiamenti irreversibili.

Una delle complicanze caratteristiche di questa diagnosi è l'idrocefalo. La malattia inizia con una disfunzione cerebellare. SU fasi avanzate si osservano sintomi che consentono di formulare una diagnosi corretta.

Atrofia cerebrale corticale

I cambiamenti atrofici sottocorticali e corticali sono causati dalla presenza di coaguli di sangue e placche, che a loro volta provocano l'ipossia del cervello e la morte delle cellule nervose nei lobi occipitali e parietali del cervello.

Lo sviluppo dei disturbi è preceduto da scambio sbagliato sostanze, aterosclerosi, ipertensione e altri fattori. L'atrofia corticale del cervello può essere causata da gravi lesioni e fratture alla base del cranio.

Come fermare l'atrofia cerebrale, come trattarla

È impossibile fare una diagnosi accurata dopo un esame visivo del paziente e la raccolta dell'anamnesi. Pertanto, il neurologo prescriverà sicuramente ulteriori metodi di ricerca strumentale per identificare l'entità e la posizione delle lesioni e determinare il trattamento più efficace.

Metodi per identificare i cambiamenti atrofici

Vengono utilizzati diversi metodi per determinare la posizione e il grado di atrofia dei lobi cerebrali diagnostica strumentale. Per determinare la presenza di patologia, è sufficiente una sola procedura. Se il risultato è impreciso o sono necessari chiarimenti sulla gravità del danno tissutale, vengono prescritti contemporaneamente diversi metodi diagnostici.

La presenza di atrofia può essere determinata utilizzando:

Medicina tradizionale nel trattamento dei cambiamenti atrofici nel cervello

Il trattamento dell'atrofia cerebrale è finalizzato ad eliminare i sintomi della malattia e a prevenire la diffusione di fenomeni necrotici. Nei primi sintomi è possibile gestirli senza assumere farmaci.

Pertanto, l'atrofia cerebrale generalizzata del 1o grado del cervello viene trattata bene abbandonando le cattive abitudini ed eliminando i fattori che provocano cambiamenti.

Bisognerebbe tenerne conto metodi efficaci Non esiste una terapia in grado di invertire la morte cellulare, quindi al paziente vengono prescritti farmaci per aiutarlo a far fronte sintomi spiacevoli malattie.

• Sostanze psicotrope: dopo la fine dei processi atrofici primari, si verificano cambiamenti negativi in ​​rapida progressione. In questo momento, il paziente sperimenta sbalzi d'umore, irritabilità, apatia o eccitabilità eccessiva. Farmaci psicotropi aiutare ad affrontare i disturbi psico-emotivi.
• Mezzi per migliorare la circolazione sanguigna: farmaci per il trattamento che stimolano l'emopoiesi e migliorano la circolazione sanguigna, fermano la morte del tessuto cerebrale, fornendo ai lobi circostanti una quantità sufficiente di ossigeno.
• Farmaci antipertensivi – uno dei fattori che provocano la morte cellulare è l’ipertensione. La pressione stabilizzante riduce il rischio di una rapida progressione dei cambiamenti.

Si consiglia di effettuare la terapia a casa. In caso di atrofia progressiva e manifestazioni che i parenti stretti non possono affrontare da soli, è previsto il ricovero in case di cura o collegi specializzati per gli anziani con funzionalità cerebrale compromessa.

Se non ci sono controindicazioni, viene prescritto un massaggio terapeutico per migliorare il flusso sanguigno e stato psico-emotivo paziente.

La disabilità atrofia è prescritta per le forme progressive moderate e gravi della malattia. La decisione della commissione statale sarà influenzata dal grado di disabilità del paziente.

Il ruolo di un atteggiamento positivo nel trattamento dell’atrofia

La maggior parte dei medici è d’accordo su questo l'atteggiamento giusto, atmosfera tranquilla, partecipazione faccende quotidiane avere un effetto benefico sul benessere del paziente. I parenti dovrebbero preoccuparsi dell’assenza di disregolazione e routine quotidiana.

Vita attiva, atteggiamento positivo, mancanza di stress - lo sono il mezzo migliore permettendo di fermare lo sviluppo della malattia.

Fattori che aiutano a prevenire i fenomeni degenerativi:

1. Immagine sana vita.
2. Rifiuto delle cattive abitudini.
3. Controllo della pressione sanguigna.
4. Mangiare sano.
5. Attività mentale quotidiana.

Trattamento dell'atrofia cerebrale con rimedi popolari

Rimedi popolari e metodi medicina ufficiale, mirato a ridurre i sintomi della malattia. I cambiamenti atrofici sono irreversibili. Con l'aiuto dei rimedi erboristici, puoi ridurre l'intensità delle manifestazioni negative.

Buoni risultati si ottengono utilizzando le seguenti tariffe:

Nutrizione per l'atrofia cerebrale

Affinché il cervello funzioni, è necessario consumare alimenti contenenti i seguenti componenti e vitamine:

1. Grassi insaturi.
2. Acidi Omega.
3. Vitamine liposolubili.

È meglio escludere la farina dalla tua dieta. I cibi affumicati e fritti non sono commestibili.

Noci, varietà grasse pesce, verdura e frutta saranno di grande aiuto per il cervello.

I pazienti con manifestazioni atrofiche dovrebbero smettere di fumare e bere stupefacenti e alcol.

Una corretta alimentazione, insieme ad uno stile di vita fisicamente attivo, fermerà la morte delle cellule nervose e contribuirà al normale funzionamento del paziente.

L’atrofia cerebrale è una malattia irreversibile caratterizzata da morte e deterioramento cellulare graduale connessioni neurali.

Gli esperti notano che molto spesso i primi segni dello sviluppo di cambiamenti degenerativi compaiono nelle donne in età pre-pensionamento. SU stato iniziale la malattia è difficile da riconoscere, poiché i sintomi sono lievi e le cause sottostanti sono poco conosciute, ma si sviluppa rapidamente e alla fine porta alla demenza e alla completa incapacità.

Il principale organo umano, il cervello, è costituito da enorme quantità cellule nervose collegate tra loro. Un cambiamento atrofico nella corteccia cerebrale provoca la morte graduale delle cellule nervose, mentre le capacità mentali svaniscono nel tempo e la durata della vita di una persona dipende dall'età in cui è iniziata l'atrofia cerebrale.

Cambiamenti comportamentali in vecchiaia sono caratteristici di quasi tutte le persone, ma a causa di sviluppo lento Questi segni di estinzione non sono un processo patologico. Naturalmente, le persone anziane diventano più irritabili e scontrose, non riescono più a reagire ai cambiamenti del mondo che li circonda come in gioventù, la loro intelligenza diminuisce, ma tali cambiamenti non portano alla neurologia, alla psicopatia e alla demenza.

La morte delle cellule cerebrali e la morte delle terminazioni nervose lo sono processo patologico, portando a cambiamenti nella struttura degli emisferi, mentre si osserva un livellamento delle circonvoluzioni, una diminuzione del volume e del peso di questo organo. I lobi frontali sono più suscettibili alla distruzione, il che porta a una diminuzione dell’intelligenza e ad anomalie comportamentali.

Cause della malattia

In questa fase, la medicina non è in grado di rispondere alla domanda sul perché inizia la distruzione dei neuroni, tuttavia, si è scoperto che la predisposizione alla malattia è ereditaria e anche le lesioni alla nascita e le malattie intrauterine contribuiscono alla sua formazione. Gli esperti condividono le cause congenite e acquisite per lo sviluppo di questa malattia.

Cause congenite:

• predisposizione genetica;
• malattie infettive intrauterine;
• mutazioni genetiche.

Una delle malattie genetiche che colpisce la corteccia cerebrale è la malattia di Pick. Molto spesso si sviluppa nelle persone di mezza età e si esprime nel graduale danno dei neuroni nei lobi frontali e temporali. La malattia si sviluppa rapidamente e porta alla morte entro 5-6 anni.

Anche l'infezione del feto durante la gravidanza porta alla distruzione vari organi, compreso il cervello. Ad esempio, l'infezione da toxoplasmosi, ecc fasi iniziali gravidanza, porta a danni al sistema nervoso del feto, che spesso non sopravvive o nasce con anomalie congenite e ritardo mentale.

Le cause acquisite includono:

1. bere grandi quantità di alcol e fumare porta allo spasmo vascolare cerebrale e, di conseguenza, alla carenza di ossigeno, che porta a un apporto insufficiente di nutrienti alle cellule della sostanza bianca del cervello e quindi alla loro morte;
2. malattie infettive che colpiscono cellule nervose(ad esempio, meningite, rabbia, poliomielite);
3. lesioni, traumi cerebrali e danni meccanici;
4. forma grave insufficienza renale porta ad un'intossicazione generale del corpo, a seguito della quale tutti i processi metabolici vengono interrotti;
5. l'idrocefalo esterno, espresso in un aumento dello spazio subaracnoideo e dei ventricoli, porta a processi atrofici;
6. l'ischemia cronica provoca danni vascolari e porta a un apporto insufficiente di connessioni neurali con i nutrienti;
7. l'aterosclerosi si esprime nel restringimento del lume delle vene e delle arterie e, di conseguenza, in un aumento della pressione intracranica e del rischio di ictus.

L'atrofia della corteccia cerebrale può essere causata da insufficiente intelletto e attività fisica, mancanza di alimentazione equilibrata e nel modo sbagliato vita.

Perché appare la malattia?

Il fattore principale nello sviluppo della malattia è una predisposizione genetica alla malattia, ma può accelerare e provocare la morte dei neuroni cerebrali lesioni varie e altri fattori provocatori. I cambiamenti atrofici colpiscono diverse aree della corteccia e della sostanza sottocorticale, tuttavia, con tutte le manifestazioni della malattia si osserva lo stesso quadro clinico. Piccoli cambiamenti possono essere interrotti e le condizioni del paziente migliorate con l’aiuto di forniture mediche e cambiamenti nello stile di vita, ma sfortunatamente è impossibile curare completamente la malattia.

L'atrofia dei lobi frontali del cervello può svilupparsi durante la maturazione intrauterina o prolungata attività lavorativa a causa della prolungata carenza di ossigeno, che provoca processi necrotici nella corteccia emisferi cerebrali. Questi bambini molto spesso muoiono nel grembo materno o nascono con evidenti anomalie.

La morte delle cellule cerebrali può essere causata anche da mutazioni a livello genetico a seguito dell'esposizione a determinati agenti sostanze nocive sul corpo di una donna incinta e intossicazione a lungo termine del feto, e talvolta si tratta semplicemente di un malfunzionamento cromosomico.

Segni della malattia

Nella fase iniziale, i segni di atrofia cerebrale sono appena percettibili; solo le persone vicine che conoscono bene il paziente possono rilevarli. I cambiamenti si manifestano nello stato apatico del paziente, compaiono l'assenza di desideri e aspirazioni, letargia e indifferenza. A volte c'è una mancanza di principi morali e un'attività sessuale eccessiva.

Morte progressiva dei sintomi delle cellule cerebrali:

• diminuzione del vocabolario; il paziente impiega molto tempo per trovare le parole per descrivere qualcosa;
• declino capacità intellettuali per un breve periodo;
• mancanza di autocritica;
• perdita di controllo sulle azioni, deterioramento delle capacità motorie del corpo.

Un'ulteriore atrofia del cervello è accompagnata da un deterioramento del benessere e da una diminuzione dei processi mentali. Il paziente smette di riconoscere le cose familiari e dimentica come usarle. La scomparsa delle proprie caratteristiche comportamentali porta alla sindrome dello “specchio”, in cui il paziente inizia a copiare involontariamente altre persone. Inoltre si sviluppano follia senile e completo degrado della personalità.

I cambiamenti nel comportamento che appaiono non consentono una diagnosi accurata, pertanto, per determinare le ragioni dei cambiamenti nel carattere del paziente, è necessario effettuare una serie di studi.

Tuttavia, sotto la stretta guida del medico curante, è possibile determinarlo più probabilmente quale parte del cervello ha subito la destrutturazione. Quindi, se si verifica la distruzione nella corteccia, si distinguono i seguenti cambiamenti:

1. diminuzione dei processi mentali;
2. distorsione del tono del parlato e del timbro della voce;
3. cambiamento nella capacità di ricordare, fino alla completa scomparsa;
4. deterioramento delle capacità motorie fini delle dita.

I sintomi dei cambiamenti nella sostanza sottocorticale dipendono dalle funzioni svolte dalla parte interessata, quindi l'atrofia cerebrale limitata ha caratteristiche caratteristiche.

La necrosi del tessuto midollo allungato è caratterizzata da insufficienza respiratoria, insufficienza digestiva, cardiovascolare e sistema immunitario persona.

Quando il cervelletto è danneggiato, si verifica un disturbo del tono muscolare e una incoordinazione dei movimenti.

Quando il mesencefalo viene distrutto, una persona smette di rispondere agli stimoli esterni.

La morte delle cellule nella sezione intermedia porta all'interruzione della termoregolazione corporea e al fallimento metabolico.

Il danno alla parte anteriore del cervello è caratterizzato dalla perdita di tutti i riflessi.

La morte dei neuroni porta alla perdita della capacità di sostenere autonomamente la vita e spesso porta alla morte.

A volte i cambiamenti necrotici sono una conseguenza di lesioni o avvelenamenti a lungo termine sostanze tossiche, con conseguente ristrutturazione dei neuroni e danni di grandi dimensioni vasi sanguigni.

Classificazione

Di classificazione internazionale le lesioni atrofiche sono suddivise in base alla gravità della malattia e alla localizzazione delle alterazioni patologiche.

Ogni stadio della malattia ha sintomi speciali.

Le malattie atrofiche del cervello di 1o grado o subatrofia del cervello sono caratterizzate da lievi cambiamenti nel comportamento del paziente e progrediscono rapidamente allo stadio successivo. In questa fase, la diagnosi precoce è estremamente importante, poiché la malattia può essere temporaneamente fermata e la durata della vita del paziente dipenderà dall'efficacia del trattamento.

La fase 2 dello sviluppo dei cambiamenti atrofici si manifesta in un deterioramento delle capacità comunicative del paziente, diventa irritabile e sfrenato e il tono del discorso cambia.

I pazienti con atrofia di grado 3 diventano incontrollabili, appare la psicosi e la moralità del paziente viene persa.

L'ultimo, il 4o stadio della malattia, è caratterizzato completa assenza comprensione della realtà da parte del paziente, smette di rispondere agli stimoli esterni.

Un ulteriore sviluppo porta alla completa distruzione; i sistemi vitali cominciano a fallire. In questa fase è altamente consigliabile ricoverare il paziente in ospedale manicomio, poiché diventa difficile da controllare.

A seconda dell'età in cui inizia l'atrofia cerebrale, distinguo tra forme congenite e acquisite della malattia. La forma acquisita della malattia si sviluppa nei bambini dopo 1 anno di vita.

La morte delle cellule nervose nei bambini può svilupparsi per vari motivi, ad esempio a causa di disturbi genetici, diversi fattori Rh nella madre e nel bambino, infezione intrauterina con neuroinfezioni, ipossia fetale prolungata.

A causa della morte dei neuroni, tumori cistici e idrocefalo atrofico. A seconda di dove si accumula il liquido cerebrospinale, l'idrocele cerebrale può essere interno, esterno o misto.

Rapidamente sviluppare la malattia il più delle volte si verifica nei neonati, in questo caso stiamo parlando di gravi disturbi nel tessuto cerebrale dovuti a ipossia prolungata, poiché il corpo del bambino in questa fase della vita ha un disperato bisogno di un intenso apporto di sangue e la mancanza di nutrienti porta a conseguenze serie.

Quali atrofie subisce il cervello?

I cambiamenti subatrofici nel cervello precedono la morte neuronale globale. In questa fase, è importante diagnosticare tempestivamente le malattie cerebrali e prevenire il rapido sviluppo di processi atrofici.

Ad esempio, con l'idrocefalo cerebrale negli adulti, i vuoti liberi rilasciati a seguito della distruzione iniziano a riempirsi intensamente con il liquido cerebrospinale rilasciato. Questo tipo di malattia è difficile da diagnosticare, ma una terapia adeguata può ritardare l’ulteriore sviluppo della malattia.

I cambiamenti nella corteccia e nella sostanza sottocorticale possono essere causati da trombofilia e aterosclerosi che, in assenza di un trattamento adeguato, causano prima ipossia e apporto di sangue insufficiente, e quindi la morte dei neuroni nella zona occipitale e parietale, quindi il trattamento consisterà nel migliorare la circolazione sanguigna.

Atrofia cerebrale alcolica

I neuroni cerebrali sono sensibili agli effetti dell'alcol, quindi bere bevande contenenti alcol inizialmente interrompe i processi metabolici e si verifica la dipendenza.

I prodotti di degradazione dell'alcol avvelenano i neuroni e distruggono le connessioni neurali, quindi si verifica la morte cellulare graduale e, di conseguenza, si sviluppa l'atrofia cerebrale.

Come risultato dell'effetto distruttivo, non solo soffrono le cellule cortico-sottocorticali, ma anche le fibre del tronco encefalico, i vasi sanguigni vengono danneggiati, i neuroni si restringono e i loro nuclei vengono spostati.

Le conseguenze della morte cellulare sono evidenti: col tempo gli alcolisti perdono il senso di autostima e la loro memoria diminuisce. Un ulteriore utilizzo comporta un'intossicazione ancora maggiore del corpo e, anche se una persona ritorna in sé, in seguito svilupperà la malattia di Alzheimer e la demenza, poiché il danno arrecato è troppo grande.

Atrofia multisistemica

L’atrofia cerebrale multisistemica è una malattia progressiva. La manifestazione della malattia consiste in 3 diversi disturbi, che si combinano tra loro in vari modi, e il quadro clinico principale sarà determinato dai segni primari di atrofia:

• parksionismo;
• distruzione del cervelletto;
• disturbi vegetativi.

Al momento le cause di questa malattia sono sconosciute. Diagnosticato utilizzando la risonanza magnetica e l'esame clinico. Il trattamento consiste solitamente in cure di supporto e nella riduzione dell'impatto dei sintomi della malattia sul paziente.

Atrofia corticale

Molto spesso, l'atrofia corticale del cervello si verifica nelle persone anziane e si sviluppa a causa di cambiamenti senili. Colpisce principalmente i lobi frontali, ma è possibile la diffusione ad altre parti. I segni della malattia non compaiono immediatamente, ma alla fine portano a una diminuzione dell'intelligenza e della capacità di ricordare, alla demenza; un esempio lampante dell'influenza di questa malattia sulla vita umana è il morbo di Alzheimer. Molto spesso diagnosticato studio completo utilizzando la risonanza magnetica.

L'atrofia diffusa spesso accompagna un flusso sanguigno alterato, una ridotta riparazione dei tessuti e una diminuzione prestazione mentale, un disturbo delle capacità motorie delle mani e della coordinazione dei movimenti, lo sviluppo della malattia cambia radicalmente lo stile di vita del paziente e porta alla completa incapacità. Pertanto, la demenza senile è una conseguenza dell'atrofia cerebrale.

L'atrofia corticale biemisferica più famosa è chiamata malattia di Alzheimer.

Atrofia cerebellare

La malattia comporta il danneggiamento e la morte di piccole cellule cerebrali. I primi segni della malattia: incoordinazione dei movimenti, paralisi e disturbi del linguaggio.

I cambiamenti nella corteccia cerebellare provocano principalmente malattie come l'aterosclerosi vascolare e le malattie tumorali del tronco encefalico, malattie infettive(meningite), carenza vitaminica e disturbi metabolici.

L'atrofia cerebellare è accompagnata da sintomi:

• disturbi del linguaggio e della motricità fine;
• mal di testa;
• nausea e vomito;
• diminuzione dell'acuità uditiva;
• disturbi visivi;
• Durante l'esame strumentale si nota una diminuzione della massa e del volume del cervelletto.

Il trattamento consiste nel bloccare i segni della malattia con neurolettici, ripristinandoli processi metabolici, per i tumori si utilizzano citostatici ed è possibile rimuovere chirurgicamente i tumori.

Tipi di diagnostica

L'atrofia cerebrale viene diagnosticata utilizzando metodi strumentali analisi.

La risonanza magnetica (MRI) consente di esaminare in dettaglio i cambiamenti nella sostanza corticale e sottocorticale. Con l'aiuto delle immagini ottenute è possibile effettuare con precisione una diagnosi appropriata già a fasi iniziali malattie.

La tomografia computerizzata consente di esaminare le lesioni vascolari dopo un ictus e identificare le cause dell'emorragia, determinare la posizione delle formazioni cistiche che interferiscono con il normale afflusso di sangue ai tessuti.

Il metodo di ricerca più recente: la tomografia multistrato consente di diagnosticare la malattia in una fase iniziale (subatrofia).

Prevenzione e trattamento

Il rispetto di semplici regole può facilitare e prolungare notevolmente la vita del malato. Dopo la diagnosi, è meglio che il paziente rimanga nel suo ambiente familiare, come situazioni stressanti potrebbe peggiorare la condizione. È importante fornire alla persona malata un'attività mentale e fisica fattibile.

La nutrizione per l'atrofia cerebrale dovrebbe essere equilibrata e dovrebbe essere stabilita una chiara routine quotidiana. Cessazione obbligatoria delle cattive abitudini. Controllo degli indicatori fisici. Esercizi mentali. La dieta per l'atrofia cerebrale consiste nell'evitare gravi e cibo spazzatura, esclusi fast food e bevande alcoliche. Si consiglia di aggiungere noci, frutti di mare e verdure alla dieta.

Il trattamento consiste nell'uso di neurostimolanti, tranquillanti, antidepressivi e sedativi. Sfortunatamente, questa malattia non può essere curata completamente e la terapia per l’atrofia cerebrale consiste nel ridurre i sintomi della malattia. Quale farmaco verrà scelto come terapia di mantenimento dipende dal tipo di atrofia e da quali funzioni sono compromesse.

Pertanto, per i disturbi della corteccia cerebellare, il trattamento è mirato al ripristino delle funzioni motorie e all'uso di farmaci che correggono il tremore. In alcuni casi è indicato un intervento chirurgico per rimuovere i tumori.

A volte i farmaci vengono utilizzati per migliorare il metabolismo e circolazione cerebrale, garantisce una buona circolazione sanguigna e l'accesso aria fresca per prevenire la carenza di ossigeno. Spesso la lesione colpisce altri organi umani, quindi è necessaria esame completo al Brain Institute.

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I cambiamenti atrofici nella corteccia cerebrale portano alla distruzione delle connessioni neurali e ad una diminuzione dell'attività dei centri funzionali. La condizione porta all'interruzione del metabolismo intracerebrale, alla demenza e alla formazione di numerosi malattia mentale(Alzheimer, laterale sclerosi amiotrofica, demenza).

I sintomi clinici dipendono dal tipo, dallo stadio e dal grado della malattia. La forma multisistemica è accompagnata dalla morte diffusa dei neuroni e dalla graduale perdita delle funzioni corporee.

Atrofia cerebrale alla risonanza magnetica

Cause di atrofia cerebrale

Dopo i 50 anni aumenta il rischio di patologie neurodegenerative. Aumenta la probabilità che si verifichi forma nosologica fattori provocatori:

1. Diminuzione della funzionalità renale (insufficienza);
2. Aumento a lungo termine della pressione intracranica (idrocefalo);
3. Uso frequente di alcol, droghe;
4. Danni infettivi alla corteccia cerebrale (retrovirus, poliomielite, encefalite);
5. Trauma cranico;
6. Malattie vascolari (trombosi, aterosclerosi, aneurisma);
7. Condizioni metaboliche;
8. Malattie mentali - Alzheimer, sindrome di Itsenko-Cushing, Parkinson, Whipple, Gellervorden-Spatz.

Aumenta la probabilità di nosologia: disturbi metabolici, lesioni alla nascita, infezioni trasmesse sessualmente, mancanza di vitamine del gruppo B, acido folico.

Le principali cause di atrofia della corteccia cerebrale

Studi scientifici mostrano un’alta probabilità di danni alle strutture corticali e sottocorticali nelle persone di età compresa tra 50 e 55 anni a causa di predisposizione genetica. L'atrofia corticale si sviluppa in pazienti affetti da corea di Huntington ereditaria.

Altri motivi:

• Lesioni cerebrali traumatiche accompagnate da ematoma, morte neuronale e formazione di cisti;
• L'alcolismo cronico, la tossicodipendenza e l'uso di alcuni farmaci riducono lo spessore degli emisferi cerebrali e della sfera sottocorticale. L'intossicazione da alcol a lungo termine interrompe il metabolismo intracellulare e garantisce la morte graduale dei neuroni;
• Si forma un'ischemia cerebrale cronica (cervello). malattie vascolari(aterosclerosi, malattia ipertonica). La mancanza di ossigeno contribuisce alla morte irreversibile dei tessuti;
• L'idrocefalo congenito nei neonati porta ad un aumento della pressione intracranica e all'atrofia della materia cerebrale;
• Più del settanta per cento dei casi di malattia nelle persone di età superiore ai 55 anni sono dovuti a malattie neurodegenerative: Pick, Lewy, Alzheimer, Parkinson. Le nosologie formano la demenza senile.

Fattori eziologici meno comuni della nosologia sono l'ipossia dei neonati, l'idrocefalo, le cisti congenite multiple in un bambino.

Cause di atrofia cerebrale nei neonati

Principale fattore eziologico riduzione dello spessore degli emisferi dei neonati è ipossia intrauterina, problemi durante il parto. Danni alla testa del bambino mentre cammina canale di nascita provocare lesioni cerebrali traumatiche e contribuire alla comparsa dell'idrocefalo (idropisia).

Cause di cambiamenti cerebrali atrofici nei neonati:

• Danni alle ossa del cranio;
• Aumento della quantità liquido cerebrospinale(idrocefalo);
• Infezioni intrauterine (citomegalia, herpes, meningite).

Non esistono trattamenti efficaci per l’atrofia neonatale. Il rilevamento tempestivo mediante risonanza magnetica consente di prescrivere una terapia di mantenimento e ridurre la progressione della malattia. Cambiamenti moderati correlato alla terapia farmacologica. Il bambino potrà frequentare la scuola materna e studiare in una scuola speciale.

Subatrofia del cervello - il primo stadio della demenza senile

Prima che compaiano i sintomi clinici, si sviluppano cambiamenti subatrofici. Sintomi esterni mancano. La condizione è accompagnata da una parziale diminuzione della funzione di un segmento degli emisferi.

Tipi morfologici di subatrofia:

1. Frontale;
2. Frontotemporale;
3. Parieto-occipitale.

Il primo tipo è caratterizzato da una diminuzione dell'attività mentale, perdita della parola e delle funzioni motorie.

Il danno alle aree frontotemporali porta ad una diminuzione della capacità uditiva di una persona, alla perdita delle funzioni comunicative (difficoltà di comunicazione con altre persone) e all’interruzione del funzionamento del sistema cardiovascolare.

La subatrofia riduce il volume della sostanza grigia e bianca. Si verificano disturbi nella conduzione, nella funzione motoria e nell'attività motoria fine.

Caratteristiche dell'atrofia corticale

La morte delle cellule corticali inizia nei lobi frontali, dove si trovano i centri funzionali per il controllo del movimento e della parola. A poco a poco, l'atrofia si diffonde alle strutture circostanti. Nelle persone anziane, la patologia porta alla demenza senile.

Cambiamenti corticali diffusi sono accompagnati da disturbi del microcircolo e sintomi clinici progressivi. Le capacità motorie fini sono compromesse arti superiori, coordinazione dei movimenti. Il complesso patologico porta alla malattia di Alzheimer e alla demenza senile.

La risonanza magnetica dell'atrofia corticale mostra una diminuzione delle dimensioni dei lobi frontali. Se si verificano cambiamenti su entrambi i lati, il funzionamento degli organi interni controllati dai lobi frontali viene interrotto.

L'atrofia corticale congenita dei neonati è localizzata su un lato. I sintomi sono lievi. Con l'aiuto delle procedure riabilitative è possibile socializzare il bambino.

Sintomi clinici di atrofia multisistemica

La neurodegenerazione diffusa è accompagnata da problemi nell'area riproduttiva e urinaria. La necrosi di molte parti del cervello è contemporaneamente accompagnata da una varietà di sintomi clinici:

• Tremori muscolari nel Parkinsonismo;
• Andatura compromessa e coordinazione della mobilità;
• Perdita di erezione;
• Disturbi vegetativi-vascolari.

Prima dell’avvento della risonanza magnetica, la diagnosi precoce della malattia era problematica. Soltanto risonanza magnetica nucleare verifica una diminuzione dello spessore del parenchima cerebrale.

Sintomi clinici di atrofia cerebrale

Le manifestazioni della patologia sono in gran parte determinate dalle cause e dai fattori provocatori. La maggior parte degli anziani soffre di demenza, sindrome del lobo frontale e patologia multiorgano interna.

Come si manifesta la sindrome del lobo frontale?

1. Mancanza di appetito;
2. Perdita di memoria, attività intellettuale;
3. Frequenti crolli emotivi;
4. Mancanza di comunicazione con altre persone;
5. Irritabilità;
6. Mancanza di autocritica.

La sindrome psicoorganica è accompagnata da disturbi cerebroastenici, disturbi affettivi e amnesia.

Al paziente manca un'adeguata valutazione degli eventi circostanti e autocritica. Appare il pensiero primitivo, una rappresentazione unilaterale dell'essenza del dettaglio. La riserva vocale diminuisce, appare la paramnesia.

Imparentato disturbi affettivi portare alla sindrome depressiva, inadeguata stato mentale. Lacrime, permalosità, irritabilità, aggressione ingiustificata– manifestazioni tipiche della patologia.

Tipi e classificazione dell'atrofia cerebrale

A seconda del grado di pericolo, ci sono due tipi di cambiamenti atrofici nel cervello:

1. Fisiologico;
2. Patologico.

Il primo tipo è naturale. Durante tutto lo sviluppo umano, inizialmente accompagna la morte delle arterie ombelicali dotto arterioso(neonati). Dopo la pubertà, il tessuto della ghiandola del timo viene perso.

Nella vecchiaia ci sono cambiamenti degenerativi zona genitale. Negli anziani compaiono distruzione corticale e involuzione della parte frontale. La condizione è fisiologica.

Tipi di atrofia patologica:

• Disfunzionale – si sviluppa con una diminuzione dell’attività funzionale del cervello;
• Compressione – provocata ipertensione sul tessuto cerebrale (idrocefalo, ematoma, abbondante accumulo di sangue);
• Ischemico (discircolatorio) si verifica a causa del restringimento del lume delle arterie dovuto ad aterosclerosi, coaguli di sangue e aumento dell'attività neurogena. L'ipossia cerebrale generalizzata è accompagnata non solo da demenza mentale e alterazioni intracerebrali sclerotiche;
• Nevrotico (neurogenico) si forma a causa di una diminuzione del flusso degli impulsi nervosi organo interno. La condizione si forma a causa di emorragie graduali, presenza di tumori intracerebrali, atrofia della vista o nervo trigemino. Si verifica quando intossicazione cronica, esposizione fattori fisici, radioterapia, trattamento a lungo termine con farmaci antinfiammatori non steroidei;
• Disormonale: si verifica sullo sfondo dello squilibrio endocrino da parte delle ovaie, dei testicoli, ghiandola tiroidea, ghiandole mammarie.

Tipi morfologici di atrofia cerebrale:

1. Liscia: la superficie del cervello è levigata;
2. grumoso: la distribuzione irregolare delle aree di necrosi forma una struttura speciale;
3. Misto.

Classificazione in base all'entità del danno:

• Focale: si possono tracciare solo aree isolate di danno atrofico alla corteccia cerebrale;
• Diffuso: si diffonde su tutta la superficie del parenchima;
• Parziale – necrosi di una parte limitata del cervello;
• Completo: cambiamenti atrofici in bianco e materia grigia, degenerazione del nervo trigemino e ottico.

La natura dei cambiamenti morfologici nel cervello viene rivelata dalla scansione a risonanza magnetica. La scansione deve essere eseguita dopo la comparsa dei primi sintomi clinici.

Forme di atrofia multisistemica

Pericolo lesioni multiple strutture cerebraliè determinato da un complesso di danni patologici provenienti dagli emisferi, dalle formazioni sottocorticali, dal cervelletto, dal tronco spinale, dalla sostanza bianca. I cambiamenti concomitanti nel nervo ottico portano alla cecità e nel nervo trigemino alla rottura dell’innervazione del viso.

Forme di atrofia multisistemica:

1. Olivopontocerebellare – danno al cervelletto con mobilità ridotta;
2. Degenerazione striatonigrale – tremori muscolari con manifestazioni di parkinsonismo;
3. Sindrome di Shy-Drager – distonia vegetativa-vascolare, diminuzione della pressione sanguigna;
4. L'amiotrofia di Kugelberg-Welander è l'atrofia cerebrale con atrofia muscolare e iperplasia delle fibre del tessuto connettivo.

I sintomi sono determinati dalla forma predominante della lesione.

Le fasi principali dei cambiamenti cerebrali atrofici

La malattia ha cinque gradi di progressione. Di sintomi cliniciÈ possibile verificare le nosologie a partire dal secondo o terzo stadio.

Gradi di atrofia corticale:

1. Non ci sono sintomi clinici, ma la patologia progredisce rapidamente;
2. 2° grado – caratterizzato da una diminuzione delle capacità comunicative, dalla mancanza di una risposta adeguata alle osservazioni critiche e da un aumento del numero di conflitti con altre persone;
3. Mancanza di controllo del comportamento, rabbia senza causa;
4. Perdita di un'adeguata percezione della situazione;
5. Eliminazione della componente psico-emotiva delle reazioni comportamentali.

L'identificazione di qualsiasi sintomo richiede uno studio aggiuntivo della struttura del cervello.

Principi di diagnosi dell'atrofia

La fase iniziale prevede l'anamnesi, l'esame e l'esame fisico. La seconda fase prevede metodi clinici e strumentali (ecografia, TC, RM dell'encefalo, scintigrafia, PET/CT). Il danno al nervo ottico è confermato dall'oftalmoscopia, dalla tonometria, dalla TC con contrasto o dall'angiografia con risonanza magnetica.

Il modo migliore per rilevare la patologia dei tessuti molli del cervello è la risonanza magnetica. La procedura deve essere eseguita più volte (a distanza di un mese) per identificare atrofie di varia profondità ed estensione.

L'esame di risonanza magnetica rivela le più piccole lesioni locali e aiuta a determinare correttamente il grado di progressione della malattia.

L'atrofia cerebrale è un processo patologico cronico, il cui risultato è una progressiva diminuzione del numero di cellule nervose dovuta alla loro morte, nonché una diminuzione del volume, del peso e, di conseguenza, della funzionalità del sistema nervoso centrale.

Nella stragrande maggioranza dei casi, la morte delle cellule cerebrali è una condizione secondaria derivante da un processo patologico che impedisce un’adeguata nutrizione e funzionamento dei neuroni cerebrali.

1. Lesione aterosclerotica vasi cerebrali. La morte delle cellule cerebrali inizia quando i depositi aterosclerotici, causando un restringimento del lume dei vasi sanguigni, provocano una diminuzione del trofismo dei neuroni e successivamente, con il progredire della malattia, la loro morte. Il processo è diffuso. Atrofia cerebrale causata da lesioni aterosclerotiche vasi, è uno dei casi particolari di atrofia ischemica.
2. Effetti di intossicazione cronica. La morte delle cellule nervose nel cervello in questa forma di malattia è causata dagli effetti dannosi delle sostanze tossiche su di esse. Alcol, droghe, alcuni dei prodotti farmaceutici, nicotina. Gli esempi più eclatanti di questo gruppo di malattie possono essere considerati encefalopatia alcolica e farmacologica, quando i cambiamenti atrofici nel cervello sono rappresentati da un appianamento del rilievo delle circonvoluzioni e da una diminuzione dello spessore della corteccia cerebrale, nonché da formazioni sottocorticali .
3. Fenomeni residui di lesioni cerebrali traumatiche. Ipotrofia e atrofia del cervello come conseguenza a lungo termine Le lesioni alla testa sono generalmente di natura locale. La morte delle cellule nervose avviene nell'area danneggiata del cervello; al loro posto si formano successivamente formazioni cistiche, lesioni gliali o cicatrici. Questa atrofia è chiamata post-traumatica.
4. Insufficienza cerebrovascolare cronica. I motivi più comuni questo stato sono un processo aterosclerotico che riduce la pervietà dei vasi cerebrali; ipertensione arteriosa e diminuzione legata all'età dell'elasticità dei vasi sanguigni del letto capillare cerebrale.
5. Malattie degenerative del tessuto nervoso. Questi includono il morbo di Parkinson, il morbo di Alzheimer, la malattia di Pick, la degenerazione cerebrale con corpi di Lewy e altri. Oggi non esiste una risposta chiara sulle ragioni dello sviluppo di questo gruppo di malattie. Queste malattie hanno caratteristica comune sotto forma di atrofia che si sviluppa gradualmente in varie parti del cervello, vengono diagnosticati in pazienti anziani e rappresentano in totale circa il 70% dei casi di demenza senile.
6. Ipertensione endocranica. Compressione del midollo durante prolungato aumento esistente la pressione intracranica può portare a cambiamenti atrofici nella sostanza cerebrale. Un chiaro esempio Possono verificarsi casi di malnutrizione secondaria e atrofia cerebrale nei bambini affetti da forma congenita idrocefalo.
7. Predisposizione genetica. Oggi i medici conoscono diverse dozzine di malattie geneticamente determinate, una delle quali sono i cambiamenti atrofici nella sostanza cerebrale. Un esempio è la corea di Huntington.

Classificazione

Tenendo conto della prevalenza del processo atrofico, si distinguono i seguenti tipi di atrofia cerebrale:

1. L'atrofia corticale è caratterizzata dalla morte dei neuroni nella corteccia cerebrale, che si osserva quando ipertensione arteriosa, aterosclerosi, intossicazione e costituisce la base dei cosiddetti cambiamenti legati all'età nel tessuto nervoso. A sconfitta predominante L'atrofia corticale del tessuto nervoso provoca la formazione della cosiddetta sindrome frontale.
2. Atrofia multifocale. Secondo questo scenario gli eventi si sviluppano sia in condizioni degenerative che geneticamente determinate. In questo caso, insieme ai neuroni, cellule staminali cerebrali, tessuto cerebellare, basale gangli. Colpisce il processo patologico e materia bianca. A causa di danni estesi questa varietà l'atrofia cerebrale è caratterizzata dalla molteplicità e dalla gravità dei sintomi. La demenza arriva estremo, disturbi dell'equilibrio e della coordinazione, parkinsonismo e disturbi autonomici sono molto pronunciati.
3. Atrofia cerebrale limitata (locale). Più spesso è una conseguenza di una lesione cerebrale traumatica o di un ictus. Le manifestazioni principali sono sintomi focali, le cui specificità dipendono dall'area e dal grado di danno al tessuto nervoso.
4. Atrofia diffusa. Le sue cause sono disturbi discircolatori o malattie neurodegenerative. In questo caso, il tessuto cerebrale è interessato in modo uniforme.

Manifestazioni

Man mano che il processo patologico progredisce, attraversa diverse fasi

1. Fase di cambiamenti minimi. Un paziente con questa patologia è in grado di lavorare; le attività abituali non gli causano alcuna difficoltà. I segni di atrofia in questa fase sono spesso attribuiti a cambiamenti legati all'età e sono limitati leggero calo funzionalità cognitiva. Di tanto in tanto si nota una perdita di memoria, alcune difficoltà nella risoluzione compiti complessi. Sono possibili cambiamenti nell'andatura, episodi di vertigini e mal di testa. Le deviazioni psico-emotive si esprimono in una diminuzione del background affettivo, del pianto e dell'irritabilità. Non ci sono restrizioni sull’attività vitale con atrofia cerebrale di grado 1.
2. Nello stadio di atrofia moderata si osserva un peggioramento dei sintomi. Ora la persona malata ha bisogno di consigli per risolvere problemi complessi e mostra una progressiva violazione delle reazioni comportamentali (fino alla perdita della capacità di controllare le proprie azioni). Aumentano la disordinazione e i disturbi del movimento; l’adattamento sociale ne risente.
3. La grave atrofia cerebrale del cervello è caratterizzata da una progressione dei sintomi, la cui velocità dipende dal numero di cellule nervose morenti. Compaiono gravi disturbi motori e mentali, inclusa la demenza. I disturbi della memoria progrediscono, arrivando al punto di dimenticare i nomi e gli scopi degli oggetti. Violato e funzioni autonome, disturbi tipici della minzione e della deglutizione. Una persona malata in stato di demenza non è socialmente adattata, perde la capacità di prendersi cura di sé, ha bisogno monitoraggio costante e cura.

Oltre alle manifestazioni generali, l'atrofia cerebrale è accompagnata da sintomi specifici, a seconda dell'intensità e della localizzazione del processo patologico.

Sindrome della regione frontale

L'atrofia dei lobi frontali del cervello si manifesta sotto forma del seguente complesso di sintomi:

• ridotta capacità di autocontrollo;
• graduale declino dell'attività spontanea e creativa;
• grave irritabilità;
• compaiono o peggiorano tratti caratteriali egoistici;
• una persona malata è incline all'impulsività, ai crolli affettivi e alla maleducazione;
• diminuzione dell'intelligenza e della memoria, che non raggiunge il livello di demenza;
• tendenza all'apatia e alla mancanza di desideri;
• ipersessualità, battute primitive.

Atrofia cerebellare

L'atrofia cerebellare è accompagnata da i seguenti segnali:

• gravi disturbi motori e del linguaggio;
• perdita della capacità di scrittura;
• cranialgia;
• nausea e vomito;
• disturbo dell'udito;
• disturbi visivi.

Subatrofia cerebrale

Lo chiamano così stato limite, accompagnato dalla perdita parziale della funzione di una certa area del midollo. La subatrofia del cervello è uno stadio in cui è ancora possibile fermare la progressione del processo patologico. La comparsa di uno o più sintomi è un segnale che una persona richiede un esame dettagliato, incluso esame neurologico e lo studio delle funzioni intellettive. La diagnosi ritardata porterà alla progressione della patologia e allo sviluppo dell'atrofia della sostanza cerebrale.

Manifestazioni caratteristiche cambiamenti subatrofici:

• reazioni alquanto inibite;
• lieve compromissione delle capacità motorie fini;
• disturbi transitori della memoria episodica.

Atrofia cerebrale nell'infanzia

L'atrofia cerebrale nei neonati è solitamente associata a quanto segue: condizioni patologiche:

• idrocefalo;
• malformazioni congenite dell'ontogenesi cerebrale;
• carenza di ossigeno dei neuroni come conseguenza dell'ipossia nei neonati.

Fattori che possono portare a queste patologie:

• l'influenza delle radiazioni ionizzanti sul feto durante il suo sviluppo;
• l'effetto di alcuni gruppi di farmaci;
• uso di alcol o droghe da parte di una donna durante la gravidanza;
• predisposizione ereditaria;
• fattore infettivo (sia prima che dopo la nascita del bambino);
• complicazioni della gravidanza e del parto, lesioni alla nascita.

Il cervello dei bambini è molto plastico e ha maggiori riserve di quello degli adulti per ripristinare le sue normali funzioni. In caso di danni gravi, la carenza di ossigeno dei neuroni cerebrali porta alla quiete gravi conseguenze(paralisi cerebrale, ritardo mentale).

Diagnostica

1. Per la visualizzazione, si consiglia di utilizzare il metodo di risonanza magnetica. Questa tecnica consente di determinare con un elevato grado di precisione la posizione del focus dell'atrofia, il grado della sua prevalenza, la struttura e la dimensione dell'area atrofizzata. La risonanza magnetica consente sia di rilevare la malattia nelle fasi iniziali, quando il tessuto nervoso sta appena iniziando ad atrofizzarsi, sia di osservare il processo nel tempo, monitorando la velocità della sua progressione.
2. Test finalizzato all'identificazione dei disturbi intellettivi-mnestici (il metodo prevede il contatto tra il paziente e il medico, quindi è applicabile negli adulti).

Trattamento

Le malattie atrofiche del cervello sono generalmente caratterizzate da un decorso costantemente progressivo. Ad oggi non è stato creato alcun mezzo in grado di fermare completamente il processo di atrofia.
Il trattamento dell'atrofia cerebrale viene effettuato in due aree principali:

1. Trattamento della malattia di base che ha portato al verificarsi del processo patologico (terapia ipertensiva per l'ipertensione arteriosa, statine per l'aterosclerosi vascolare). A eziologia alcolica la patologia che stiamo considerando, il paziente deve rifiutare cattiva abitudine per evitare la progressione dell’atrofia. Al paziente dovrebbe essere spiegato di cosa si tratta e che questa condizione è irreversibile.
2. Terapia sintomatica che minimizza le manifestazioni della malattia. Gli sbalzi d'umore aiutano a neutralizzare i composti psicoattivi, gli agenti vasoattivi migliorano l'emodinamica e il trofismo del tessuto nervoso.

Il trattamento dell'atrofia cerebrale dovrebbe essere iniziato il più presto possibile al fine di rallentare il processo patologico il più presto possibile e ridurre il minor numero possibile di neuroni all'atrofia. Ciò determinerà per quanto tempo una persona vivrà in uno stato cosciente, perché l'atrofia della corteccia cerebrale può portare in tempi relativamente brevi alla demenza.

A cambiamenti atrofici il trattamento del cervello viene eseguito in modo ottimale in un ambiente familiare per il paziente, a casa. Tuttavia, nei casi in cui i parenti che vivono con il paziente non possono farcela, è indicato il ricovero in istituti specializzati.

Fattori che influenzano positivamente le condizioni del paziente

1. La progressione dei fenomeni degenerativi viene contrastata con successo modalità razionale giorno, Nutrizione corretta, attività fisica dosata. Uno stile di vita sano lo è rimedio universale, contribuendo ad aumentare l'aspettativa di vita, come si suol dire, sana di mente.
2. Esclusione completa dei fattori di esposizione tossici. Ciò è particolarmente vero quando encefalopatia tossica. Dopo aver determinato come trattare la patologia, il medico curante deve convincere il paziente ad escludere tutti i fattori dannosi.
3. Terapia antipertensiva di base. Tessuto nervoso si atrofizza gradualmente, quindi quanto prima viene prescritta la terapia antipertensiva, tanto più a lungo il paziente può sopravvivere nelle prime fasi della degenerazione.
4. Mangiare sano. Una dieta equilibrata aiuta ad evitare molte anomalie metaboliche (soprattutto l’equilibrio lipidico).
5. Attività intellettuale. Questa condizione è obbligatoria perché stimola le cellule nervose ad agire.