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E cosa causa le malattie del sistema circolatorio. Come migliorare la circolazione sanguigna. Come trattare le aritmie cardiache con metodi tradizionali

Chi l'ha conosciuta ricorda la sua allegria, allegria, sincerità, tutti l'amavano. Questa tragica storia mi ha spinto a scrivere brevemente su un metodo semplice e sicuro per purificare il sangue, prevenendo la contaminazione del sangue e riducendo il rischio di diffusione di infezioni al suo interno. Forse queste informazioni saranno utili a qualcuno, è generalmente noto, ma penso che sarà utile presentarle, perché puoi sbarazzarti di molti problemi di salute se segui le leggi della Natura, così puoi proteggere te stesso e i tuoi cari da malattie gravi e mortali dei propri cari e dei bambini, perché è più facile e malattia più corretta prevenirlo con la profilassi, nella giusta direzione vita e una dieta sana, piuttosto che dover trattare una malattia avanzata in modo doloroso e senza successo in una fase avanzata.

Le persone spesso si chiedono: dove possiamo ottenere le proteine ​​senza cibo animale? Ecco una microflora simbiotica, se alimentata con cibo vegetale fresco, e produce tutti gli aminoacidi necessari. Tutti gli animali vegetariani abbastanza massicci hanno esattamente lo stesso metodo di costruzione delle proteine: elefanti, mucche, cavalli, bufali, molte specie di scimmie, cervi, giraffe, ecc. Sì, molti di loro, a differenza degli umani, hanno una struttura dello stomaco a più camere, ma il principio della produzione delle proteine ​​è lo stesso: batterico. Ad esempio, in una mucca, la generazione di batteri proteici avviene nella prima sezione dello stomaco multicamera, poi si disintegrano e vengono assorbiti dal corpo; negli esseri umani, un processo simile non avviene nello stomaco, ma nel grande intestino, dove una delle sottospecie del batterio E.coli, decomponendosi, fornisce all'organismo un adeguato insieme di aminoacidi, tra cui i cosiddetti "insostituibile". Tuttavia, quando si mangia solo bollito e soprattutto cibo a base di carne Questo processo naturale La produzione interna di aminoacidi da parte dei propri batteri è completamente bloccata, ma con l'introduzione di una quantità sufficiente di frutta, erbe e verdure nella dieta, riprende nel tempo. Inoltre, un insieme completo di aminoacidi in quantità sufficiente proviene direttamente dagli alimenti vegetali, anche le verdure contengono più dell'1% di aminoacidi di alta qualità e nella frutta secca il loro contenuto può superare il 30%, il che porta anche a un eccesso di proteine, quindi è meglio osservare la moderazione nel consumo di noci.

La carne e gli alimenti animali in generale hanno infatti un effetto molto sfavorevole sull'organismo, inquinandolo notevolmente, logorandolo, favorendo un invecchiamento più rapido e lo sviluppo di malattie mortali e dolorose, il cui trattamento è piuttosto costoso e spesso senza speranza. Statisticamente il killer numero uno sono le malattie cardiovascolari, seguite dal cancro. La qualità del sangue influenza notevolmente le condizioni dei vasi sanguigni, i prodotti della decomposizione e della putrefazione del cibo animale nel nostro corpo: numerosi e vari veleni peggiorano drasticamente la composizione del sangue e generalmente interrompono il metabolismo, causando malattie autoimmuni come diabete, allergie, asma, ecc. Sulle pareti interne dei vasi sanguigni si formano depositi di colesterolo, restringendo il canale interno e talvolta trombizzandolo. Trombosi vasi coronarici la malattia cardiaca è la causa dell’infarto del miocardio. È possibile pulire le pareti interne dei vasi sanguigni riducendo o completo fallimento dal cibo spazzatura, alcol, tabacco, fast food, tutti i tipi di dolci, carne, pesce e latticini. Gli oligoelementi attivi e gli acidi della frutta e un sistema immunitario ripristinato possono eliminare gradualmente le placche di colesterolo e altri depositi, come i composti del calcio, che rendono fragili i vasi sanguigni, il che è particolarmente pericoloso per i microvasi del cervello. Il calcio è necessario per il corpo, ma viene assorbito correttamente se solo questo elemento entra nel corpo in forma organica come parte delle cellule viventi del cibo vegetale, quindi va alla costruzione e alla sostituzione delle cellule di ossa, denti e altri tessuti dove si trova è necessario. Quando il calcio viene fornito in forma inorganica (e dopo ogni trattamento termico tutti i composti passano dalla forma organica a quella inorganica), esso non viene assorbito correttamente e l'organismo cerca di eliminarlo, ma con un apporto sistematico e abbondante, questo il calcio morto si deposita nei tessuti, incl. vasi, calcificandoli, rendendoli fragili, il che porta a un ictus - emorragia nel cervello a causa del danno a un vaso calcificato, in combinazione con trombosi del colesterolo. Ad esempio, uno dei fornitori comuni di calcio in forma inorganica è latte bollito e altri latticini: formaggio, ricotta, kefir, ecc. È inoltre necessario tenere presente che questi prodotti, prodotti su scala industriale utilizzando tecnologie dubbie, sono radicalmente diversi in peggio dai loro omologhi agricoli, essendo più surrogati, dove ci sono più sostanze chimiche di una base naturale. Abituatevi a succhi appena spremuti, tisane, frullati di frutta, latte di noci e i vostri vasi sanguigni verranno purificati e il pericolo associato alle malattie cardiovascolari vi lascerà.

I filtri interni del sangue sono il fegato e i reni. Se il sangue è costantemente saturo di tossine, nel tempo i prodotti di scarto, le sostanze azotate, i sali di acido urico e molti altri composti completamente estranei si accumulano nelle cellule del fegato e dei reni, la permeabilità delle membrane filtranti diminuisce, si induriscono in alcuni punti e gradualmente fegato e calcoli renali, che causano molti problemi e dolore, e liberarsi di queste pietre non è facile. Se vengono rimossi chirurgicamente senza eliminare la causa della formazione - cattiva alimentazione, poi dopo un po' riappariranno, come dopo vari metodi di pulizia medicina tradizionale. Solo migliorando la tua dieta puoi sbarazzarti di questo problema per sempre e, allo stesso tempo, le funzioni depurative dei reni e del fegato vengono completamente ripristinate, il che migliora significativamente la composizione del sangue.

Anche la sfera neuropsichica soffre di sangue sporco, perché questo sangue avvelenato entra nel cervello attraverso la barriera emato-encefalica, che non può impedire la penetrazione al 100% delle tossine al suo interno, e spesso questi composti chimici interrompono lavoro corretto parti del cervello, influenzano l'attività dei neuroni, dei trasmettitori, distorcono il passaggio degli impulsi nervosi, possono causare cambiamenti patologici nei tessuti e nella psiche, reazioni inadeguate e comportamenti devianti di una persona, fino a disordine mentale. Pertanto, sopprimere l’intossicazione del sangue con prodotti nocivi favorisce la chiarezza della coscienza, l’ottimismo, armonia spirituale ed equilibrio.

Sfortunatamente, il cosiddetto la civiltà moderna ha seguito la strada della ricerca del piacere, incl. al piacere sconsiderato di mangiare, e per il gusto di gratificare i gusti, il cibo sta gradualmente diventando sempre meno sano, chimicato e innaturale, questo è spesso supportato da una base teorica pseudo-scientifica giustificante - vari "medici corrotti e semplicemente tossicodipendenti" " dallo schermo televisivo fanno a gara per consigliare "bevi un bicchiere di vino a pranzo per migliorare la digestione", su tutti i canali e nei film la gente si ubriaca e diventa dipendente dal tabacco e da tutti i prodotti nocivi, idee illusorie vengono silenziosamente impiantate nella gente subconscio, ad esempio, sulla carne come qualcosa di necessario, sulla birra come unica fonte di “relax adeguato”, ai bambini viene detto che i lecca-lecca e altri dolci li renderanno più intelligenti di Einstein, perché “il cervello ha bisogno di zucchero”, e alle aziende che semplicemente Il profitto derivante dalla vendita di alimenti denaturati è molto interessato a questi e ad altri miti delle masse non istruite nei settori della salute. Dopotutto, ogni operazione tecnologica porta reddito all'industria e riduce l'utilità del prodotto finale per l'organismo, che si allontana sempre più dallo stato naturale originale, in cui la Natura ha investito tutto ciò che è necessario e utile, che, ahimè, è completamente ritirati dalla fine della catena produttiva, sostituiti da collegamenti del tutto inadeguati. E le persone diventano vittime di questo stato di cose: perdono il loro potenziale di vita, contraggono una serie di malattie gravi in ​​età abbastanza giovane e muoiono dolorosamente prima di raggiungere la vecchiaia. Tuttavia, esiste un'esperienza positiva di molte persone che si sono liberate di tutti i disturbi, anche di malattie molto difficili da curare; queste persone si sono liberate da una vita ospedaliera sull'orlo della morte - trovando le radici delle cause delle malattie e apportando le modifiche necessarie. Potrebbero volerci tempo, mesi, anni, persino decenni, ma ogni passo verso un’alimentazione sana porta benefici, un sentimento di gioia, pace, guarigione e liberazione, portando a un destino molto migliore. Da vittima senza speranza della malattia e schiavo spaventato dei medici, da mezzo uomo e mezzo morto che vive come cavia della medicina, biomateriale senza lamentele per testare i farmaci dell'industria farmaceutica, suo eterno affluente e manichino senza volto per la pratica dei chirurghi: l'individuo può essere rianimato in vita, riprendere la partecipazione attiva alla vita della società e portare molti benefici ad altre persone e alla sua famiglia, ma per questo è necessario imparare nutrizione appropriata, apprendi le tecnologie di guarigione naturale, comprendi la tua struttura e acquisisci la capacità di trovare le cause delle malattie e sradicarle. L'alimentazione a base vegetale, il rispetto di una routine quotidiana, l'esercizio fisico e l'attività, la lotta alle cattive abitudini, la regolazione della sfera emotiva e mentale, l'armonia con gli altri e l'equilibrio interiore ti aiuteranno a preservare a lungo il tuo potenziale di vita se smetti di sprecarlo. eccessi e ogni sorta di “piaceri”, che successivamente si tradurranno comunque in sofferenze disumane. Il vero gusto della vita ti tornerà, troverai il vero piacere: salute, aria pulita, splendidi panorami naturali, una sensazione di purezza e freschezza nel corpo, impara a goderti semplicemente il sole, il calore, l'acqua, il vento, il fogliame, frutti deliziosi che contengono energia pranica, portando ottimismo.

Le cattive abitudini (tabacco e alcol) devono essere affrontate per prime. Almeno per rispetto di sé: smettila di dissacrarti con queste cose estremamente inquinanti che abbassano la coscienza, indirizzando la personalità lungo la via del degrado. Quindi puoi provare il vegetarianismo e, una volta stabilitoti a questo punto, migliorare la tua dieta come parte di una dieta bollita, escludendo i fast food, gli alimenti con un'abbondanza di additivi elettronici, riducendo le porzioni e la frequenza di consumo di dolci, cioccolatini, ecc. Allo stesso tempo, addentratevi nel gusto della frutta, perché le nostre papille gustative sulla lingua e in generale l'intero sistema di percezione del gusto sono stati fortemente distorti da una dieta malsana; è necessario che la percezione del gusto ritorni gradualmente al suo corso naturale con un aumento della percentuale di alimenti vegetali freschi. Sperimenterai qualcosa che non hai mai provato o avvertito solo nella lontana infanzia, quando il corpo non era ancora così inquinato, ti ritornerà la sensazione perduta di primordialità, di piacevole leggerezza e di giovinezza.

Il corpo ha bisogno di tempo per ricordare che questo è il cibo previsto dalla natura; l'uomo, per la sua fisiologia, è una creatura frugivora; il cibo adeguato per il nostro corpo sono i frutti degli alberi, degli arbusti, delle bacche, dei meloni, delle erbe, delle noci, ecc. Ciò è stato dimostrato dalla giustificazione teorica nei lavori di molti scienziati illustri (ad esempio, l'Accademico Ugolev, il Prof. Nikolaev, ecc.), confermato sperimentalmente in studi di laboratorio e, naturalmente, dall'ampia pratica medica dei medici naturopati che hanno guarito malattie incurabili dalle forze della Natura, è confermato dall'esperienza di molte persone che si sono sbarazzate di tutti i tipi di malattie che la medicina e altri metodi non potevano curare. Migliorando la propria dieta, seguendo una routine quotidiana, introducendo l’attività fisica. esercizio fisico, passeggiate nella natura: il sangue viene purificato, i vasi sanguigni vengono ripristinati, le cellule si rinnovano, il corpo diventa più sano, l'aspetto di una persona migliora, il vigore e la pace interiore aumentano. I succhi appena spremuti hanno un ottimo effetto sul corpo, anche se sono privi di fibre, ma i loro nutrienti e sostanze disintossicanti vengono rapidamente assorbiti e vengono perfettamente assorbiti. Le erbe consigliate includono ortica, dente di leone, acetosa, bardana, achillea e celidonia. Ma in linea di principio, puoi utilizzare qualsiasi verdura fresca, aggiungendola a insalate e piatti vari: spinaci, mais, magnolia, dragoncello, rucola, ecc. La cosa principale è aumentare gradualmente la quantità di frutta fresca, erbe aromatiche e verdure nel tuo dieta e di conseguenza ridurre la quota di prodotti che contribuiscono alla tossiemia - inquinamento del sangue. In modo così sicuro, economico, indolore e gustoso, grazie alla sua adeguatezza al corpo, naturalezza e naturalezza, sarai in grado di mantenere l'eccellente condizione del sangue, dei vasi sanguigni e, in generale, di tutto organi interni e sistemi. Siate sani, lunga vita felice a tutti!

Attualmente nel mondo lo è malattie del sistema circolatorio sono la principale causa di morte. Molto spesso, quando il sistema circolatorio è danneggiato, una persona perde completamente la capacità di lavorare. Nelle malattie di questo tipo si soffre di: diversi dipartimenti cuori e vasi sanguigni. Gli organi circolatori sono colpiti sia negli uomini che nelle donne e tali disturbi possono essere diagnosticati nei pazienti di età diverse. A causa dell'esistenza di un gran numero di malattie appartenenti a questo gruppo, si nota che alcune di esse sono più comuni tra le donne, mentre altre sono più comuni tra gli uomini.

Struttura e funzioni del sistema circolatorio

Il sistema circolatorio umano include cuore , arterie , vene E capillari . In anatomia è consuetudine distinguere grande E piccoli cerchi circolazione sanguigna Questi cerchi sono formati da vasi che escono dal cuore. I cerchi sono chiusi.

Piccolo cerchio La circolazione del sangue umano è costituita da tronco polmonare e vene polmonari. Inizia la circolazione sistemica aorta , che lascia il ventricolo sinistro del cuore. Il sangue dall’aorta entra in grandi vasi, che sono diretti verso la testa, il busto e gli arti della persona. I vasi grandi si ramificano in vasi piccoli, passando nelle arterie intraorgano e poi nelle arteriole e nei capillari. Sono i capillari che sono responsabili dei processi metabolici tra i tessuti e il sangue. Successivamente, i capillari si uniscono in venule post-capillari, che si fondono nelle vene - inizialmente intraorgano, poi in vene extraorgano. IN atrio destro il sangue ritorna attraverso la parte superiore e quella inferiore vena cava. La struttura del sistema circolatorio è dimostrata più dettagliatamente dal suo diagramma dettagliato.

Il sistema circolatorio umano garantisce l'apporto di nutrienti e ossigeno ai tessuti del corpo ed è responsabile della loro eliminazione prodotti nocivi processi metabolici, li trasporta per la lavorazione o la rimozione dal corpo umano. Il sistema circolatorio sposta anche i prodotti metabolici intermedi tra gli organi.

Cause di malattie del sistema circolatorio

A causa del fatto che gli esperti identificano molte malattie del sistema circolatorio, ci sono una serie di ragioni che le provocano. Innanzitutto, la manifestazione di malattie di questo tipo è influenzata da un'eccessiva tensione nervosa come conseguenza di gravi traumi mentali o di esperienze forti e prolungate. Un'altra causa di malattie del sistema circolatorio è ciò che provoca l'insorgenza.

Anche le malattie del sistema circolatorio compaiono a causa di infezioni. Pertanto, a causa dell'esposizione allo streptococco beta-emolitico di gruppo A, una persona si sviluppa reumatismi . Infezione da streptococco viridante, enterococco, Staphylococcus aureus provoca il verificarsi di settico, pericardite , miocardite .

La causa di alcune malattie del sistema circolatorio sono i disturbi nello sviluppo del feto nel periodo prenatale. La conseguenza di tali disturbi è spesso una malattia cardiaca congenita.

Acuto insufficienza cardiovascolare può svilupparsi nell’uomo a seguito di lesioni che comportano un’eccessiva perdita di sangue.

Gli esperti identificano non solo le ragioni elencate, ma anche una serie di fattori che contribuiscono alla manifestazione di una predisposizione ai disturbi del sistema cardiovascolare. IN in questo caso si tratta di tendenza ereditaria alle malattie, alle cattive abitudini (fumo, uso regolare alcol), approccio errato all'alimentazione (cibi troppo salati e grassi). Inoltre, le malattie del sistema circolatorio si manifestano più spesso in caso di disturbi del metabolismo lipidico, in presenza di cambiamenti nel lavoro sistema endocrino(menopausa nelle donne), con eccesso di peso. Anche i disturbi di altri sistemi del corpo e l'assunzione di determinati farmaci possono influenzare lo sviluppo di tali malattie.

Sintomi

Il sistema circolatorio umano funziona in modo tale che i disturbi derivanti dalle malattie possono essere molteplici. Le malattie del sistema circolatorio possono manifestarsi con sintomi che non sono caratteristici delle malattie di alcuni organi. La fisiologia del corpo umano è tale che molti sintomi, di vario grado e intensità, possono manifestarsi in un'ampia varietà di condizioni. vari disturbi.

Ma bisogna anche tenere conto del fatto che nelle fasi iniziali di alcune malattie, quando il sistema circolatorio svolge ancora le sue funzioni in modo relativamente normale, i pazienti non avvertono alcun cambiamento nel corpo. Di conseguenza, le malattie possono essere diagnosticate solo per caso, contattando uno specialista per un altro motivo.

Nelle malattie del sistema circolatorio, il paziente presenta sintomi caratteristici: interruzioni della funzione cardiaca , E Dolore , cianosi , rigonfiamento e così via.

Un sintomo importante è la presenza di cambiamenti nel battito cardiaco. Se una persona è sana, in uno stato di riposo o di leggero sforzo fisico non sente il proprio battito cardiaco. Nelle persone con alcune malattie del sistema circolatorio, il battito cardiaco può essere percepito chiaramente anche con un'attività fisica minore e talvolta anche a riposo. Stiamo parlando della manifestazione di un battito cardiaco accelerato. Questo sintomo si verifica come conseguenza di una diminuzione della funzione contrattile del cuore. Durante una contrazione, il cuore invia meno sangue del solito all’aorta. Per garantire un normale apporto di sangue al corpo, il cuore deve contrarsi ad una frequenza più elevata. Ma questa modalità di funzionamento non può essere favorevole per il cuore, perché con l'aumento del battito cardiaco, la fase di rilassamento del cuore si accorcia, durante la quale nel muscolo cardiaco avvengono processi che hanno un effetto positivo su di esso e ne ripristinano le prestazioni.

Anche le malattie del sistema circolatorio causano spesso interruzioni, cioè irregolarità della funzione cardiaca. il paziente avverte un tuffo al cuore, seguito da un battito forte e breve. A volte le interruzioni sono isolate, a volte richiedono un certo periodo di tempo o si verificano costantemente. Nella maggior parte dei casi, le interruzioni si verificano con tachicardia, ma si possono osservare anche con un ritmo cardiaco raro.

Il dolore nella zona del cuore preoccupa molto spesso i pazienti che soffrono di malattie del sistema circolatorio. Ma questo sintomo per vari disturbi significato diverso. Pertanto, nella malattia coronarica, il dolore è il sintomo principale, ma in altre malattie del sistema cardiovascolare il sintomo può essere secondario.

Con la malattia coronarica, il dolore si verifica a causa della mancanza di afflusso di sangue al muscolo cardiaco. Il dolore in questo caso dura non più di cinque minuti ed è di natura compressiva. Si manifesta con attacchi, principalmente durante l'attività fisica o a basse temperature. Il dolore scompare dopo averlo preso. Questo tipo di dolore è comunemente chiamato angina pectoris. Se lo stesso dolore si verifica in una persona durante il sonno, si parla di riposo.

Il dolore in altre malattie del sistema circolatorio ha carattere dolente, può durare per un periodo di tempo diverso. Dopo aver assunto i farmaci, il dolore di solito non diminuisce. Questo sintomo si osserva quando miocardite , difetti cardiaci , pericardite , ipertensione e così via.

Spesso con le malattie del sistema circolatorio, il paziente soffre di mancanza di respiro. La mancanza di respiro si manifesta come conseguenza di una diminuzione della funzione contrattile del cuore e del ristagno del sangue nei vasi, che si osserva in questo caso. La mancanza di respiro spesso indica che il paziente sta sviluppando un’insufficienza cardiaca. Se il muscolo cardiaco è leggermente indebolito, la mancanza di respiro si verificherà solo dopo lo sforzo fisico. E nei casi più gravi di malattia, la mancanza di respiro può verificarsi anche nei pazienti costretti a letto.

L'edema è considerato un sintomo caratteristico dell'insufficienza cardiaca. In questo caso, di regola, stiamo parlando di insufficienza ventricolare destra. A causa della diminuzione della funzione contrattile del ventricolo destro, il sangue ristagna e aumenta. A causa del ristagno del sangue, la sua parte liquida entra nei tessuti attraverso le pareti dei vasi sanguigni. Inizialmente, il gonfiore appare solitamente sulle gambe. Se il lavoro del cuore si indebolisce ulteriormente, il liquido inizia ad accumularsi nelle cavità pleurica e addominale.

Un altro sintomo caratteristico delle malattie del sistema circolatorio è. Le labbra, la punta del naso e le dita sugli arti acquisiscono una tinta bluastra. Ciò si verifica a causa della traslucenza del sangue attraverso la pelle. Il sangue contiene molto sangue ridotto, che si verifica quando il flusso sanguigno nei capillari è lento a causa delle contrazioni lente del cuore.

Insufficienza cerebrovascolare

Attualmente violazione circolazione cerebrale è una delle principali cause di disabilità. Ogni anno il numero di tali pazienti aumenta rapidamente. Allo stesso tempo, la circolazione cerebrale spesso si deteriora in una persona già di mezza età.

Il deterioramento della circolazione cerebrale si verifica spesso a causa dell'ipertensione e dell'aterosclerosi cerebrale. Le persone con circolazione cerebrale compromessa hanno condizione soddisfacente restando dentro condizioni normali. Ma se è necessaria una maggiore circolazione sanguigna, la loro salute peggiora improvvisamente. Questo può accadere quando alta temperatura aria, attività fisica,... Una persona inizia a soffrire di rumore alla testa e mal di testa. La capacità feriale diminuisce, la memoria si deteriora. Se tali sintomi sono presenti nel paziente da almeno tre mesi e si ripresentano almeno una volta alla settimana, allora discorso è già in corso riguardo alla diagnosi insufficienza cerebrovascolare ».

L'insufficienza della circolazione cerebrale porta a. Pertanto, non appena una persona sviluppa i primi sintomi di questa malattia, è necessario un trattamento immediato per migliorare la circolazione cerebrale.

Dopo una diagnosi completa e una consultazione dettagliata, il medico determina un regime di trattamento e decide come migliorare la circolazione sanguigna del paziente nel modo più efficace possibile. È necessario iniziare un ciclo di trattamento e assumere immediatamente i farmaci prescritti. Il corso del trattamento comprende non solo farmaci che migliorano la circolazione sanguigna, ma anche un complesso di vitamine e sedativi. Anche i farmaci per migliorare l'afflusso di sangue sono necessariamente inclusi in questo ciclo di trattamento. Esistono numerosi agenti di questo tipo che hanno effetti antiipossici, vasodilatatori e nootropici.

Oltre al trattamento farmacologico, il paziente deve adottare misure volte a cambiare il suo stile di vita. È molto importante dormire abbastanza tempo - circa 8-9 ore, evita carichi pesanti, fare pause regolari durante la giornata lavorativa. Il riposo e l'assenza sono importanti emozioni negative. È necessario stare il più possibile all'aria aperta, per ventilare la stanza in cui si trova il paziente. È anche importante: è necessario limitare i carboidrati, il sale e i grassi nella dieta. Dovresti smettere di fumare immediatamente. Tutte queste raccomandazioni aiuteranno a fermare lo sviluppo della malattia.

Diagnostica

Un medico può identificare molti sintomi durante l’esame di un paziente. Così, all'esame, talvolta si rivela la presenza di arterie temporali tortuose, forte pulsazione arterie carotidi, pulsazione aortica. Usando le percussioni, vengono determinati i confini del cuore.

Durante l'auscultazione è possibile sentire suoni e rumori alterati.

Nel processo di diagnosi delle malattie del sistema circolatorio vengono utilizzati metodi di ricerca strumentale. Il metodo più semplice e più comunemente utilizzato è un elettrocardiogramma. Ma i risultati ottenuti durante tale studio devono essere valutati tenendo conto dei dati clinici.

Oltre all'ECG, viene utilizzato il metodo vettorecardiografia, ecocardiografia, fonocardiografia, che consentono di valutare la condizione e il funzionamento del cuore.

Oltre agli studi sul cuore, vengono effettuati anche vari studi sullo stato del flusso sanguigno. A questo scopo vengono determinati la velocità del flusso sanguigno, il volume del sangue e la massa del sangue circolante. L'emodinamica viene determinata studiando il volume minuto di sangue. Per valutare adeguatamente stato funzionale sistema cardiovascolare, i pazienti vengono sottoposti a test con attività fisica, apnea, test ortostatici.

Metodi di ricerca informativi sono anche la radiografia del cuore e dei vasi sanguigni, nonché la risonanza magnetica. Vengono presi in considerazione anche i test di laboratorio su urina, sangue, ecc.

Trattamento

Il trattamento dei disturbi circolatori viene effettuato solo da uno specialista, scegliendo la tattica a seconda dei sintomi della malattia del paziente. I disturbi circolatori cerebrali, così come i disturbi circolatori acuti di altri organi, devono essere trattati immediatamente dopo la diagnosi, da questo dipende l'esito della terapia. Condizione pericolosaè un'interruzione transitoria dell'afflusso di sangue al cervello che aumenta il rischio di ictus.

È più facile trattare la malattia nelle prime fasi del suo sviluppo. Il trattamento può essere farmacologico o chirurgico. A volte l’effetto desiderato può essere ottenuto apportando semplici cambiamenti allo stile di vita. A volte è necessario combinare diversi metodi per ottenere il successo del trattamento. Anche il trattamento resort dei disturbi circolatori utilizzando una serie di procedure fisioterapiche e terapia fisica è ampiamente praticato.

Come migliorare la circolazione sanguigna

Sfortunatamente, la maggior parte delle persone pensa a come migliorare la circolazione sanguigna solo quando ne ha la possibilità certa malattia o con diagnosi di cattiva circolazione.

Nel frattempo, ogni persona può seguire tutte le raccomandazioni per migliorare la circolazione sanguigna. Innanzitutto è importante prevedere un’attività fisica quotidiana che permetta di attivare la circolazione sanguigna. È particolarmente importante farlo esercizio fisico per chi lavora seduto. In questo caso, l'afflusso di sangue al bacino viene interrotto e altri organi ne soffrono. Pertanto, la camminata veloce in questo caso ha l'effetto migliore sulle condizioni generali del corpo. Ma durante le pause tra il lavoro, che dovrebbero essere fatte almeno una volta ogni 2-3 ore, puoi fare tutti i tipi di esercizi. Se c'è insufficienza della circolazione cerebrale, anche gli esercizi dovrebbero essere eseguiti regolarmente, ma con minore intensità.

Non di meno punto importanteè mantenere un peso corporeo normale. Per fare ciò, è importante adattare la propria dieta includendo verdure, frutta, pesce, latticini. Ma le carni affumicate, cibi grassi, prodotti da forno e dolci dovrebbero essere esclusi dalla dieta. È importante includere alimenti naturali nella dieta ed è meglio escludere completamente gli alimenti artificiali. Se una persona soffre di insufficienza circolatoria, fumare e bere alcolici sono controindicati. Anche la circolazione periferica può migliorarne alcuni farmaci, tuttavia, dovrebbero essere prescritti solo da un medico. A volte tali farmaci vengono prescritti anche alle donne incinte per attivare la circolazione sanguigna del feto.

Importante per rafforzare il sistema nervoso buona dormita, emozioni positive. Il miglioramento si verifica nelle persone che sono in grado di mettere in pratica tutte queste raccomandazioni.

Prevenzione

Tutti i metodi sopra descritti sono misure efficaci per prevenire malattie di questo tipo. I metodi per prevenire le malattie del sistema circolatorio dovrebbero mirare a ridurre i livelli di colesterolo e a superare l'inattività fisica. Esistono numerosi fatti scientificamente provati secondo cui i cambiamenti dello stile di vita possono ridurre efficacemente il rischio di malattie del sistema circolatorio. Inoltre, è importante trattare tempestivamente tutto malattie infettive che può causare complicazioni.

L'agranulocitosi è una sindrome clinica ed ematologica accompagnata dalla scomparsa parziale o completa della malattia sangue periferico agranulociti. Esistono due tipi di agranulocitosi: mielotossica e immunitaria. Il primo è caratterizzato dalla conservazione dei singoli granulociti e si chiama malattia citostatica.

Questa malattia si verifica a seguito di un'interruzione della formazione dei granulociti nel midollo osseo o della loro morte nel midollo osseo o nel sangue periferico. L'agranulocitosi mielotossica si sviluppa a seguito della soppressione dell'ematopoiesi del midollo osseo e della cessazione della differenziazione dei granulociti sotto l'influenza di farmaci chemioterapici citostatici (ciclofosfamide, mielosan, clorbutina, ecc.) e radiazioni ionizzanti.

Anche l'ematopoiesi viene soppressa quando leucemia acuta, metastasi tumorali al midollo osseo e sarcomi. L'agranulocitosi della levomicetina si sviluppa a causa di una carenza di enzimi che convertono i farmaci in una forma solubile e ne garantiscono la rimozione dal corpo.

I neonati sono ipersensibili ai farmaci cloramfenicolo e sulfamidici, poiché sono caratterizzati da enzimopenia.

La causa dell'agranulocitosi immunitaria è l'uso di farmaci che sono antigeni incompleti o apteni (amidopirina, analgin, sulfamidici, arsenico, diuretici a base di mercurio, chinino, ftivazide, ecc.).

Come risultato della combinazione di anticorpi con antigeni localizzati sulla superficie dei leucociti, si verificano agglutinazione (adesione e precipitazione), lisi (distruzione) e morte cellulare. Agranulocitosi immunitaria, come tutti gli altri malattie immunitarie, è caratterizzato da un rapido sviluppo indipendentemente dalla dose del farmaco assunto.

Inoltre, la causa dell'agranulocitosi immunitaria può essere la comparsa nel sangue di autoanticorpi anti-leucociti in collagenosi così grandi come poliartrite reumatoide o lupus eritematoso sistemico.

I sintomi dell'agranulocitosi iniziano a comparire dopo che il livello di anticorpi anti-leucociti nel sangue raggiunge un certo limite. Questo processo accompagnato da un forte aumento della temperatura corporea. I test di laboratorio mostrano una completa assenza di granulociti nel sangue periferico e un aumento della VES. Inoltre, alcuni pazienti sperimentano un ingrossamento della milza.

Gli agranulociti mielotossici e immunitari hanno manifestazioni cliniche diverse. L'agranulocitosi mielotossica è caratterizzata da sviluppo lento. Nella fase iniziale, la malattia è asintomatica. Il sospetto della presenza della malattia è possibile solo con test di laboratorio, che mostrano una diminuzione del numero dei leucociti.

Di norma, la leucopenia è accompagnata da trombocitopenia e reticolopenia, quindi si sviluppa eritrocitopenia. La malattia citostatica è caratterizzata dallo sviluppo sequenziale di due sindromi: orale, le cui manifestazioni sono stomatite, edema, ipercheratosi, necrosi profonda ed ematologica, accompagnata da leucopenia, trombocitopenia e diminuzione del numero di reticolociti.

In caso di malattia grave, la conta piastrinica diminuisce fino ai limiti critici, che è accompagnata da sanguinamento ed emorragie nei siti di iniezione e lesioni. Grandi dosi di agenti citostatici causano complicazioni come enterite citostatica, colite, esofagite, gastrite ed enteropatia necrotizzante.

Quest'ultima malattia si sviluppa a causa degli effetti dannosi dei citostatici sull'epitelio del tratto gastrointestinale. Con l'enteropatia necrotizzante, viene attivata la flora intestinale endogena gram-negativa. I sintomi della malattia sono simili alle manifestazioni cliniche dell'enterocolite: aumento della temperatura corporea, diminuzione della pressione sanguigna, sindrome emorragica.

Inoltre, la malattia citostatica è abbastanza spesso complicata dalla polmonite. L'agranulocitosi immunitaria, causata dall'assunzione di farmaci del gruppo aptenico, è caratterizzata da un esordio acuto. La granulocitopenia o l'agranulocitosi, non accompagnata da una diminuzione del contenuto di piastrine, linfociti e reticolociti nel sangue, si sviluppa immediatamente dopo l'assunzione del farmaco.

Come risultato di cambiamenti patologici nel sangue, la temperatura corporea del paziente aumenta rapidamente e si sviluppano complicazioni microbiche (mal di gola, polmonite, stomatite, ecc.). Con le recidive di agranulocitosi si verifica una diminuzione della cellularità del midollo osseo e quindi la sua devastazione.

Il periodo di recupero che si verifica dopo una terapia appropriata è caratterizzato da leucocitosi reattiva con spostamento a sinistra. Con questo tipo di leucocitosi, il numero di leucociti aumenta a 15-20 x 103 in 1 μl o 15.000-20.000 in 1 mm3. Nel midollo osseo si osserva un aumento del contenuto di promielociti e mielociti, che indica il recupero.

È indicato per i pazienti con agranulocitosi cure ospedaliere in una stanza isolata in cui viene effettuata la sterilizzazione dell'aria con raggi ultravioletti. Con l'enteropatia necrotizzante il digiuno non è indicato, nutrizione parenterale. Inoltre, il paziente necessita di un'attenta cura della mucosa orale e della sterilizzazione intestinale utilizzando antibiotici non assorbibili.

Se la temperatura del paziente sale a 38°, gli vengono prescritti antibiotici vasta gamma azione: 2-3 g di ceporina e 80 mg di garamicina al giorno. Inoltre, è indicata la somministrazione endovenosa di carbenicillina, la cui dose giornaliera può raggiungere i 30 g.Il trattamento viene effettuato per 5 o più giorni.

In presenza di complicanze batteriche della malattia citostatica, vengono prescritti antibiotici che inibiscono non solo la flora gram-negativa, ma anche quella gram-positiva, nonché i funghi. In questo caso non vengono utilizzati farmaci glucocorticoidi. Inoltre, viene effettuato un trattamento sintomatico.

Quando la temperatura aumenta, viene prescritto l'analgin, in caso di disturbi nel funzionamento del sistema cardiovascolare - strofantina, trasfusione di globuli rossi e piastrine (1-2 volte a settimana).

La trasfusione di piastrine è di grande importanza nella prevenzione e nel trattamento del sanguinamento trombocitopenico. Questa procedura è prescritta non solo quando viene rilevata un'emorragia interna, ma anche quando si verificano piccole emorragie sulla pelle del torace e del viso.

Per prevenire la malattia citostatica durante il trattamento con farmaci citostatici è necessario effettuare un regolare monitoraggio ematologico, in particolare la conta dei leucociti, almeno 2-3 volte a settimana.

Se il livello dei leucociti diminuisce, la dose del farmaco viene ridotta di 2 volte. Se si verificano diarrea, ittero, febbre o stomatite, il trattamento deve essere interrotto.

Di particolare importanza per la prevenzione delle complicanze infettive è la creazione di condizioni asettiche per i pazienti. Se compaiono segni di agranulocitosi immunitaria, è necessario interrompere immediatamente l'uso del farmaco aptenico che causa la malattia.

Per fermare la formazione di anticorpi nel sangue, al paziente vengono prescritti steroidi glucocorticoidi: prednisolone, triamcilone o loro analoghi. IN periodo acuto le dosi di questi farmaci dovrebbero essere piuttosto elevate. Ad esempio, la dose giornaliera di prednisolone in questo caso sarà di 60-80 mg.

Quando il numero dei leucociti nel sangue del paziente aumenta, la dose di steroidi viene rapidamente ridotta e quando la composizione del sangue si normalizza, il trattamento viene interrotto completamente. Insieme all'uso di farmaci glucocorticosteroidi, è necessario trattare le complicanze batteriche.

Nei primi giorni della malattia vengono prescritte dosi significative di antibiotici. Si consiglia di utilizzare contemporaneamente 2-3 farmaci che hanno effetti diversi. Per prevenire la formazione di necrosi nel cavo orale, si consiglia un risciacquo frequente con soluzioni di gramicidina, di cui 1 ml diluito in 100 ml di acqua, e furatsilina in un rapporto di 1: 5000.

La nistatina è usata per prevenire la candidosi. Per l'esofagite sono indicati alimenti liquidi freddi e somministrazione orale. olio d'oliva 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno. Il corso del trattamento antibiotico viene interrotto immediatamente dopo che il livello dei leucociti nel sangue si è normalizzato e le complicanze batteriche sono state completamente eliminate.

Dopo il recupero, al paziente è controindicato l'assunzione di farmaci che hanno causato lo sviluppo di agranulocitosi immunitaria. Con un trattamento tempestivo e corretto, la prognosi della malattia è favorevole. Per quanto riguarda l'agranulocitosi mielotossica, la prognosi della malattia è determinata dalla gravità della lesione. In rari casi, la morte avviene per sepsi, necrosi o cancrena.

Anemia

L'anemia è un gruppo di malattie caratterizzate da una diminuzione del contenuto di emoglobina per unità di volume di sangue e del numero di globuli rossi, che è accompagnata da carenza di acido nei tessuti.

L'anemia è anche chiamata anemia e si verifica a causa dell'interruzione dei processi ematopoietici nel corpo o della malnutrizione e della perdita di sangue. L'anemia può accompagnare alcune malattie infettive.

A seconda dell'origine, si distinguono tre gruppi di diversi tipi di anemia:

– postemorragico, che si sviluppa a causa di una grande perdita di sangue;

– emolitico, derivante da alterata formazione del sangue; include tipi di anemia come carenza di ferro, carenza di folato B12 e ipoplastica;

– emolitico, che si sviluppa a causa di un'eccessiva distruzione del sangue.

A seconda del grado di saturazione dei globuli rossi con emoglobina, tutti i tipi di anemia sono suddivisi in normocromica, ipocromica e ipercromica. L'indice di colore per l'anemia normocromica è 0,8-1,0, per l'anemia ipocromica è inferiore a 0,8, per l'anemia ipercromica è superiore a 1,0. L'anemia ipocromica è accompagnata da una mancanza di ferro e l'anemia ipercromica è accompagnata da una carenza o da un assorbimento incompleto della vitamina B12.

L'anemia postemorragica può manifestarsi in forma acuta o cronica. Anemia acuta si sviluppa a seguito di una significativa perdita di sangue durante lesioni o operazioni accompagnate da danni a grandi vasi o emorragie interne.

L'anemia postemorragica cronica di solito si sviluppa a causa di piccoli sanguinamenti ripetuti dagli organi interni, sanguinamento uterino ed emorroidario, nonché sanguinamento da alcune infestazioni da elminti.

L'anemia da carenza di ferro si sviluppa a causa del ridotto assorbimento del ferro nel tratto gastrointestinale. La mancanza di ferro porta all'interruzione della formazione di emoglobina e di enzimi contenenti ferro nelle cellule.

Il fabbisogno giornaliero di ferro è di 18-20 g e viene fornito attraverso i processi di degradazione dei globuli rossi. Il ferro rilasciato è coinvolto nell'emopoiesi.

La carenza di ferro può essere compensata mangiando cibi contenenti ferro. Per quanto riguarda la carenza di ferro, può essere causata dal suo aumento del consumo e dall'assorbimento incompleto, da disturbi nei processi di utilizzo e da forti emorragie.

Le donne di età compresa tra 15 e 19 anni sono più suscettibili alla clorosi precoce. In questo caso, la carenza di ferro è associata ad un elevato fabbisogno di ferro da parte dell’organismo e ad eccessive perdite di ferro durante la prima mestruazione. La clorosi tardiva si osserva nelle donne di età compresa tra 35 e 40 anni a causa dell'aumento del fabbisogno di ferro da parte dell'organismo durante la gravidanza e l'allattamento.

Il processo di assorbimento del ferro può essere compromesso in alcune malattie del tratto gastrointestinale. La malattia di Addison-Beermer o anemia da carenza di folato B12 è essenzialmente una carenza di vitamina B12. L'anemia ipoplastica e aplastica si sviluppa a causa del danno a tutti i germogli del midollo osseo.

Esiste anche un vero e proprio tipo di anemia - malattie che hanno un'eziologia poco chiara e si sviluppano a seguito di un cambiamento patologico nella reattività individuale del corpo, e l'anemia di eziologia nota, causata dall'influenza dei seguenti fattori sul midollo osseo emopoiesi:

– malattie infettive (influenza, tubercolosi, sepsi);

sostanze chimiche(benzina, benzene, mercurio);

– medicinali (sulfamidici, antibiotici, mielosan, dopan);

- energia radiante ( Raggi X, radioisotopi).

C'è un'alta probabilità di sviluppare anemia se processi immunitari. L'insorgenza dell'anemia emolitica è associata ad un aumento dell'emolisi, che può essere causato da un'anomalia congenita o dalla comparsa di anticorpi (emolisine) nel corpo.

L'emolisi intracellulare è il processo di distruzione dei globuli rossi nella milza. La risposta alla comparsa di emolitici nel corpo è l'emolisi intravascolare. L'anemia emolitica congenita è causata geneticamente e si trasmette ereditariamente. Questa malattia è caratterizzata da emolisi intracellulare, che si verifica nella milza e causata da eritropatia, in cui la vita dei globuli rossi si riduce da 120 giorni (normale) a 8-15 giorni.

Motivo anemia congenita Di regola, negli eritrociti c'è un contenuto insufficiente di alcuni enzimi, ad esempio la glucosio-β-fosfato deidrogenasi. Inoltre, la struttura patologica dell'emoglobina contribuisce all'attivazione del processo di emolisi. Come risultato di quest'ultimo, si sviluppa l'emoglobinopatia.

L'anemia emolitica acquisita è causata dalla comparsa di anticorpi nel sangue del paziente e si osserva nelle malattie infettive, nell'avvelenamento con veleni emolitici, nella trasfusione di sangue incompatibile, nonché nel trattamento con farmaci amidopirina, chinino e sulfamidici.

Quadro clinico in acuto anemia postemorragica combina sintomi di ipossia e collasso. All'inizio sanguinamento acuto il paziente lamenta debolezza, vertigini, nausea e acufeni. In questo caso, il paziente si trova in uno stato di eccitazione nervosa, che viene poi sostituito da svenimento o collasso. La pelle del paziente diventa pallida, la respirazione diventa frequente e intermittente, il polso diventa raro e piccolo.

Inoltre, sono possibili disturbi dispeptici e convulsioni. Una diminuzione del numero di globuli rossi e dei livelli di emoglobina nel sangue si verifica entro 1-2 giorni. Questi cambiamenti sono causati dall’ingresso del fluido tissutale nel flusso sanguigno. Il 4-5o giorno si sviluppano reticolocitosi, leucocitosi neutrofila con spostamento a sinistra e trombocitosi moderata.

L'esito della malattia dipende dalle dimensioni e dalla velocità del sanguinamento. Con una rapida perdita di 1/4 del volume totale del sangue, si verifica il collasso. La perdita di 1/2 della parte termina con la morte. La perdita di 3/4 del volume sanguigno, a condizione che venga eliminata la causa del sanguinamento, si conclude con un esito favorevole.

Con l'anemia postemorragica cronica, il paziente lamenta debolezza, affaticamento, vertigini e mancanza di respiro. All'esame si rivela pallore pelle e le mucose, causate dalla mancanza di ferro nel sangue. Si notano anche tachicardia e soffio sistolico udibili all'apice del cuore.

Il polso del paziente è debole e di basso riempimento. Con l'anemia da carenza di ferro, il paziente avverte debolezza, vertigini e tendenza a svenire. La pelle diventa pallida e secca, si osservano perdita di capelli e rottura delle unghie. Questa forma di anemia è caratterizzata dalla malattia parodontale - infiammazione purulenta mucosa delle gengive. Dal sistema cardiovascolare si notano tachicardia e soffio sistolico.

Un esame del sangue di laboratorio mostra anemia ipocromica con una diminuzione dell'indice di colore a 0,7-0,5 o inferiore e una diminuzione del numero di globuli rossi. Inoltre, i globuli rossi potrebbero avere varie dimensioni e forma.

L'anemia ipoplastica è caratterizzata da un graduale aumento delle manifestazioni cliniche. I segni più caratteristici della malattia sono debolezza, vertigini e perdita di appetito. Questa malattia è nella maggior parte dei casi accompagnata da leucopenia, trombocitopenia ed emolisi. Quest'ultima è la distruzione dei globuli rossi con rilascio di emoglobina nell'ambiente.

La puntura del midollo osseo rivela una diminuzione del numero di elementi nucleari. Nel trattamento dell'anemia ipoplastica, la diagnosi tempestiva e il trattamento adeguato sono di grande importanza. Se non trattata, questa malattia porta allo sviluppo della panmieloftisi.

L'anemia aplastica è caratterizzata da un decorso rapidamente progressivo. Si formano emorragie (sanguinamenti) sulle labbra e sulla bocca del paziente e si osserva sangue dal naso. Gli esami del sangue di laboratorio rivelano una diminuzione del numero di globuli rossi, leucopenia e trombocitopenia. La malattia porta alla graduale inibizione dell'ematopoiesi, fino alla completa aplasia del midollo osseo.

L'esito dell'anemia ipoplastica e aplastica dipende dalla causa della malattia e dalla natura delle complicanze. Con un esito favorevole, un paziente con anemia ipoplastica può vivere 3-10 anni. La durata dell'anemia aplastica può variare da alcune settimane a diversi mesi. Il tasso di mortalità tra i pazienti con anemia aplastica è molto alto. Le cause di morte possono includere emorragia cerebrale o polmonite.

L'anemia emolitica congenita è caratterizzata da un decorso ondulato, periodi di esacerbazione e remissione. I fattori provocanti sono l'ipotermia, le lesioni, la gravidanza e le malattie infettive.

La forma più comune è l'ittero emolitico familiare, caratterizzato da sintomi di emolisi e dalla formazione di piccoli globuli rossi sferici (microsferocitosi). Anche i globuli rossi di dimensioni regolari assumono una forma sferica.

Le prime manifestazioni cliniche dell'anemia emolitica cronica sono brividi, febbre fino a 39-40°, nausea, vomito e dolori addominali.

All'esame si rivela il giallo della pelle e delle mucose, causato da un aumento del contenuto di bilirubina indiretta nel sangue. Un altro segno caratteristico della malattia è l'ingrossamento della milza. Diventa denso, ma indolore alla palpazione.

Gli esami del sangue di laboratorio mostrano reticolocitosi e diminuzione della resistenza degli eritrociti. Inoltre possono comparire emorragie cutanee. Nel sangue si osserva un aumento del contenuto di bilirubina, una diminuzione del numero degli eritrociti a 1,0-2,0 x 1012 mg/l e del livello di emoglobina a 42-50 g/l, reticolocitosi, leucocitosi con spostamento a sinistra.

In caso di significativa perdita di sangue, il paziente necessita di riposo completo e riposo a letto. Per migliorare l'afflusso di sangue al cervello, il paziente deve essere posizionato su un letto con la testa abbassata.

Il trattamento principale dovrebbe essere mirato a fermare l'emorragia. L'emorragia interna è un'indicazione per un intervento chirurgico. COME terapia sostitutiva Si eseguono trasfusioni di sangue intero (150-200 ml), globuli rossi (100-150 ml ciascuno) o sostituti del sangue. In caso di notevole perdita di sangue, al paziente viene trasfuso fino a 1 litro di sangue al giorno.

Inoltre, è indicata la somministrazione endovenosa di 10 ml di una soluzione al 10% di cloruro di calcio e 100-200 ml di una soluzione al 5% di acido aminocaproico. In futuro saranno necessarie una corretta alimentazione e l'assunzione orale di farmaci contenenti ferro.

Per l'anemia da carenza di ferro, vengono prescritti integratori di ferro in dosi elevate (3 g al giorno o più), ad esempio ferro ridotto o lattato di ferro. Questi farmaci vengono assunti per via orale dopo i pasti. Il corso del trattamento per l'anemia da carenza di ferro è di 2-3 mesi. Va tenuto presente che le donne durante le mestruazioni dovrebbero smettere di assumere farmaci.

In presenza di gastrite e ulcera gastrica, che sono accompagnate da un ridotto assorbimento del ferro, vengono somministrati per via intramuscolare 5 ml di fercoven (un farmaco contenente ferro e cobalto). Il corso del trattamento con questo farmaco è di 12-15 iniezioni.

Oltre agli integratori di ferro, per stimolare l’emopoiesi si consigliano vitamine B6 e B12 e acido folico. Nella dieta del paziente è necessario aumentare la quantità di alimenti contenenti proteine, vitamine e ferro (ricotta, uova, carne, verdure verdi, fegato).

La base del trattamento complesso dell'anemia emoplastica e aplastica è la trasfusione di 200-300 ml di sangue o 100-150 ml di globuli rossi. Questa procedura deve essere eseguita ad intervalli di 2-3 giorni. In caso di una forte diminuzione del contenuto di leucociti e piastrine nel sangue, viene trasfusa la massa piastrinica o leucocitaria.

Inoltre, al paziente vengono prescritte vitamine del gruppo B, folico e acido nicotinico. Per sopprimere il processo di emolisi e immunogenesi patologica, vengono utilizzati farmaci corticosteroidi e il trattamento con prednisolone per 15-20 giorni alla dose di 40-60 mg al giorno, quindi fino a 1-4 mesi alla dose di 10-20 mg al giorno. indicato. Dopo il periodo specificato, la dose del farmaco viene gradualmente ridotta.

Contemporaneamente all'assunzione di corticosteroidi, al paziente viene somministrata una trasfusione di sangue o di globuli rossi. In assenza di un risultato positivo del trattamento, così come nell'anemia emolitica congenita, è indicato chirurgia rimuovere la milza (splenectomia).

Diatesi emorragica

La diatesi emorragica è un gruppo di malattie caratterizzate da un aumento del sanguinamento. Il processo di coagulazione del sangue dipende dai seguenti fattori:

– condizione delle pareti vascolari;

– un numero sufficiente di piastrine funzionalmente complete;

– un certo contenuto nel sangue e il rapporto tra i fattori dei sistemi di coagulazione e anticoagulante.

In relazione ai fattori elencati, tutti i tipi di diatesi emorragica sono divisi in 3 gruppi:

– malattie associate a disturbi della coagulazione del sangue (emofilia, carenza di vitamina K);

– malattie associate a compromissione delle proprietà della parete vascolare (vasculite emorragica, teleangectasia ereditaria, vitamina C);

– malattie che si verificano a causa di una diminuzione delle piastrine nel sangue o quando la loro funzione è compromessa (malattia di Werlhof, intossicazione da benzene, aplasia del midollo osseo).

L’emofilia è una malattia ereditaria che colpisce solo gli uomini. Va notato che il figlio di un emofiliaco nasce completamente sano e il gene dell'emofilia viene trasmesso da sua figlia a suo nipote.

L'emofilia è caratterizzata da un forte rallentamento del processo di coagulazione del sangue, associato alla mancanza di fattori plasmatici coinvolti nella formazione della tromboplastina attiva.

Esistono tre tipi di emofilia: A, B e C. Il più comune è il primo tipo, che si verifica nel 90% dei casi. La vasculite emorragica è una malattia immunoallergica sistemica più comune nei bambini e nei giovani adulti. Il fattore provocante in questo caso è una reazione allergica, accompagnata da danni all'endotelio di piccoli vasi e capillari. Questa malattia si presenta spesso come complicazione dopo malattie infettive (mal di gola, influenza, catarro delle vie respiratorie superiori), ipotermia e anche sullo sfondo reazione allergica per prodotti alimentari o medicinali.

La ragione dello sviluppo della patologia è che fattori infettivi e farmaci nel corpo si combinano con le proteine, trasformandosi in antigeni con proprietà tossiche capillari.

La porpora trombocitopenica è accompagnata da una diminuzione dei livelli piastrinici nel sangue e da un aumento del sanguinamento. L'origine di questa malattia non è stata ancora completamente studiata. Il meccanismo autoallergico, consistente nella produzione di anticorpi antipiastrinici, gioca un ruolo importante nello sviluppo della malattia. Questi anticorpi si attaccano alla superficie delle piastrine, danneggiandole.

Di conseguenza avviene la produzione di anticorpi infezione passata, intossicazione e ipersensibilità a determinati medicinali e prodotti alimentari. Le giovani donne sono più suscettibili a questa malattia.

Di norma, le prime manifestazioni cliniche dell'emofilia si verificano in tenera età. Il paziente sviluppa un sanguinamento prolungato, che può essere causato da lievi danno meccanico pelle e tessuti, come tagli e abrasioni. Lividi leggeri sono accompagnati da forti emorragie nella pelle, nel tessuto sottocutaneo e nei muscoli sotto forma di ematomi e macchie.

Inoltre, il paziente spesso presenta sangue dal naso, emorragie articolari o emartro. Le articolazioni diventano dolorose e la temperatura corporea aumenta. Successivamente la mobilità articolare viene compromessa con la formazione di contratture. Spesso si verifica un'emorragia interna.

I segni di laboratorio dell'emofilia sono un aumento significativo del tempo di coagulazione del sangue e una diminuzione del tempo di protrombina nel siero del sangue. Il numero delle piastrine e la durata del sanguinamento rimangono allo stesso livello o cambiano in modo insignificante.

Il sanguinamento abbondante è accompagnato da sintomi simili a quelli dell'anemia postemorragica acuta. Successivamente, il decorso della malattia diventa più lieve e il sanguinamento si verifica molto meno frequentemente.

2-3 giorni dopo l'inizio vasculite emorragica eruzioni emorragiche compaiono sulla pelle del paziente sotto forma di macchie eritematose, il cui diametro è di 2-5 mm. Va notato che questa eruzione è caratterizzata da una posizione simmetrica.

Questa malattia è spesso accompagnata da danni alle articolazioni, al tratto gastrointestinale e ai reni. La sindrome articolare si manifesta più spesso come artralgia, meno spesso - artrite con decorso benigno. In questo caso, il paziente avverte dolore che si sposta da un'articolazione all'altra e gonfiore della zona articolare.

In condizioni gravi si verifica la sindrome addominale, caratterizzata da emorragia nella parete intestinale o nel mesentere. Il paziente si lamenta dolori acuti nell'addome, che ricorda un attacco di colica intestinale. Durante un attacco, spesso si verifica il vomito. Il danno renale si manifesta con sintomi di glomerulonefrite.

Gli esami del sangue di laboratorio non rivelano cambiamenti patologici. Nei casi più gravi si osservano anemia ipocromica, leucocitosi neutrofila, aumento della VES e trombocitopenia.

La vasculite emorragica è caratterizzata dall'alternanza di periodi di esacerbazione e remissione. Tuttavia, le remissioni possono essere di lunga durata. Soggetto ad assenza gravi complicazioni la prognosi della malattia è favorevole.

La porpora trombocitopenica si manifesta anche con periodica alternanza di periodi di esacerbazione e remissione. I sintomi più caratteristici della malattia sono le emorragie sottocutanee e il sanguinamento delle mucose, che possono verificarsi sia spontaneamente che a causa di danni meccanici.

Le eruzioni emorragiche compaiono sulla pelle del paziente (principalmente sulle braccia e sulle gambe) sotto forma di petecchie o macchie, che prima hanno un colore rosso violaceo e poi diventano blu, verdi e gialle. Inoltre, i pazienti presentano frequenti sanguinamenti nasali, uterini e gastrointestinali. La milza è solitamente ingrossata.

Gli esami del sangue di laboratorio rivelano trombocitopenia. Durante il periodo di remissione della malattia, il numero delle piastrine aumenta, ma non raggiunge la norma.

Il numero di globuli rossi, emoglobina e globuli bianchi rimane entro limiti normali. Di conseguenza forte sanguinamento Di regola, si sviluppa l'anemia postemorragica.

Consigliato per l'emofilia trattamento sintomatico, che comportano trasfusioni di sangue o plasma antiemofilico nella quantità di 250-400 ml. Maggior parte mezzi efficaciè la globulina antiemofila. Quando sanguina miglior effetto si ottiene combinando globulina antiemofila, acido amino-caproico e fibrinogeno.

Per prevenire il sanguinamento, il paziente ha bisogno di un regime delicato. Inoltre, il paziente dovrebbe cercare di evitare danni e lesioni. Durante il periodo di esacerbazione della vasculite emorragica, al paziente deve essere garantito il riposo a letto. Il trattamento deve essere ospedaliero.

Al paziente vengono prescritti 10 ml al giorno di una soluzione di calcio al 10% per somministrazione orale o endovenosa, 6 g al giorno di salicilato di sodio o 1,5-2 g al giorno di amidopirina, 0,5-1 g al giorno di acido ascorbico in combinazione con 0,02 g di rutina 3 volte al giorno, 0,05 g di difenidramina 2-3 volte al giorno.

Nei casi più gravi è indicato il trattamento con prednisolone. Se c'è un'infezione, al paziente vengono prescritti antibiotici. Se necessario, utilizzare agenti emostatici. Per la porpora trombocitopenica lieve è indicato il trattamento conservativo con corticosteroidi. Al paziente viene prescritto prednisolone in una quantità di 50-80 mg.

In caso di sanguinamento sono necessarie trasfusioni di sangue a goccia. Fibrinogeno, cloruro di calcio, rutina, acido ascorbico. Se il trattamento farmacologico non dà un risultato positivo, il paziente è indicato per la splenectomia. Dopo l'operazione, il numero di piastrine nel sangue si normalizza.

Leucemia

La leucemia è una malattia maligna del sistema circolatorio, caratterizzata dalla predominanza dei processi di riproduzione delle cellule del midollo osseo, nonché dalla presenza di focolai patologici di emopoiesi in altri organi.

Nell'eziologia, la leucemia è vicina ai tumori. Questa malattia è accompagnata dalla sostituzione dei normali elementi ematopoietici cellule patologiche. IN pratica clinica Tutti i tipi di leucemia si dividono in acute e croniche, e si distinguono anche per la forma. La forma della leucemia dipende da quali cellule è costituito il tumore. La più comune è la leucemia cronica, caratterizzata da un decorso benigno.

La classificazione della leucemia si basa sulle caratteristiche morfologiche dei focolai ematopoietici. Diverse cellule del sangue corrispondono a una forma specifica di leucemia. Nella leucemia acuta, il tumore è costituito da blasti giovani. A tipi acuti leucemia comprendono la leucocitosi mieloblastica, istomonoblastica, megacarioblastica, promielocitica, linfoblastica ed eritrocitosi.

Nel suo decorso, la leucemia acuta può essere estesa (leucemia tipica), anemica, emorragica e simil-tumorale. Va notato che la leucemia cronica rimane a lungo allo stadio di un tumore benigno. Il substrato tumorale nella leucemia cronica è costituito da cellule mature, che danno il nome alla malattia: leucemia linfocitica, mieloleucemia, eritremia.

La forma della leucemia mieloide cronica può essere leucemica, subleucemica e aleucemica. La leucemia acuta non diventa mai cronica, ma il decorso della leucemia cronica può essere acuto.

L’eziologia delle malattie in questo gruppo non è stata ancora completamente chiarita. Attualmente esistono tre teorie sull'origine della leucemia cronica: natura infettiva, tumorale e proliferativa sistemica. Nonostante ciascuna delle teorie elencate abbia le proprie prove, nessuna di esse può essere considerata assolutamente esaustiva.

La leucemia acuta è caratterizzata da un decorso rapidamente progressivo, che si basa sull'aumento dello sviluppo di cellule embrionali indifferenziate che hanno perso la capacità di maturare. Gli uomini di età inferiore ai 30 anni sono i più suscettibili a questa malattia.

Tra tipologie croniche Il tipo più comune di leucemia è mieloide, caratterizzata da un'interruzione della maturazione dei granulociti e dalla loro aumentata riproduzione. Inoltre, si formano focolai di emopoiesi extramidollare. Questa forma di leucemia colpisce più spesso persone di età compresa tra 25 e 40 anni. La leucemia linfocitica cronica è tumore benigno tessuto linfatico.

Lo sviluppo della leucemia acuta può essere graduale o improvviso. Con il graduale sviluppo della leucemia, il paziente avverte debolezza, malessere generale, dolore alle ossa e alle articolazioni. Allo stesso tempo, la temperatura corporea sale a valori subfebrilari.

Spesso quadro clinico l'esordio della malattia è simile alla sepsi acuta. In questo caso, i sintomi di cui sopra sono combinati con gravi manifestazioni di diatesi emorragica, complicanze infettive, tonsillite necrotizzante. Quindi si sviluppa un'anemia progressiva e si verificano processi ulcerativi-necrotici nella cavità orale del paziente. All'esame si rivelano pallore della pelle e delle mucose, manifestazioni emorragiche sulla pelle causate da trombocitopenia.

Dal sistema cardiovascolare si notano suoni cardiaci ovattati e soffio sistolico nell'aorta. La pressione sanguigna è solitamente bassa.

La leucemia acuta causa complicazioni come polmonite e pleurite. Spesso, a causa di un'emorragia nel fondo dell'occhio, il paziente perde improvvisamente la vista. In alcuni casi si osservano segni di radicolite e neurite. A temperature elevate è possibile un'emorragia cerebrale.

Nella fase iniziale della malattia si osserva un leggero ingrossamento della milza e con il progredire della malattia si sviluppa la splenomegalia. Il fegato del paziente è così ingrossato che sporge da sotto l'arco costale di 2-3 cm Molto raramente, la leucemia acuta è accompagnata da ingrossamento e indurimento dei linfonodi.

Un esame del sangue di laboratorio, oltre all'anemia e alla trombocitopenia, mostra un quadro di sangue bianco caratteristico della leucemia acuta: aumenta il numero di cellule giovani, viene determinato un piccolo numero di forme mature e l'assenza di quelle intermedie.

Dato che trattamento tempestivo Durante la leucemia acuta può verificarsi un periodo di remissione, la cui durata di solito non supera i 2-3 anni. La prognosi della malattia è sfavorevole.

Durante la leucemia mieloide cronica si distinguono diversi periodi:

– iniziale;

– periodo di manifestazioni cliniche ed ematologiche pronunciate;

– finale (distrofico). Cronico leucemia mieloide caratterizzato da uno sviluppo graduale con alternanza di remissioni ed esacerbazioni. Il paziente lamenta debolezza, affaticamento, diminuzione della capacità lavorativa, pesantezza nell'ipocondrio sinistro, diminuzione o mancanza di appetito, un forte calo peso.

Nella fase iniziale della malattia si osserva un leggero ingrossamento del fegato e della milza. Nel secondo periodo della malattia, il loro aumento raggiunge proporzioni significative. Si notano anche proliferazione dei linfonodi e sanguinamento. Allo stesso tempo, la milza diventa densa, scende nella regione pelvica, occupando l'intera metà sinistra dell'addome.

Sulla pelle possono comparire infiltrati leucemici sotto forma di papule. Nel periodo finale della malattia si sviluppano grave anemia ed esaurimento, fino all'esaurimento generale del corpo.

Un esame del sangue nella fase iniziale della leucemia mieloide cronica mostra un aumento del contenuto di leucociti a 12,0-15,0 x 109 mg/l con uno spostamento a sinistra. Inoltre, vi è una graduale diminuzione del numero delle piastrine. Molto spesso, il livello di acido urico nel sangue aumenta, provocando lo sviluppo della gotta secondaria. Inoltre, la leucemia mieloide cronica può essere complicata da malattie infettive come polmonite, pleurite e tubercolosi polmonare.

La prognosi della malattia è sfavorevole. Nella maggior parte dei casi, i pazienti vivono 2-3 anni, a volte fino a 10 anni. Forme della malattia particolarmente gravi e in rapida progressione si verificano nei giovani. La morte si verifica a seguito di un'altra esacerbazione della malattia dovuta a grave anemia e cachessia o a seguito di complicanze sviluppate.

Nella leucemia linfocitica cronica si distinguono gli stessi periodi della leucemia mieloide cronica. I segni caratteristici della malattia sono la leucocitosi linfatica, l'aumento della proliferazione dei linfociti nel midollo osseo, l'ingrossamento dei linfonodi, della milza e del fegato.

Questa malattia si verifica nelle persone anziane ed è caratterizzata da un esordio graduale e da un lungo decorso. La durata della fase iniziale della malattia è di 5-10 anni. Durante questo periodo, gli esami del sangue di laboratorio mostrano solo linfocitosi. Il numero di leucociti rimane entro limiti normali. I linfonodi si ingrandiscono gradualmente (principalmente nel collo e nelle ascelle, quindi in altre aree).

I pazienti lamentano affaticamento, sudorazione profusa, pelle pruriginosa, perdita di appetito, debolezza, malessere generale. L'esame rivela pallore della pelle e delle mucose, eruzioni cutanee e un significativo ingrossamento dei linfonodi.

Alla palpazione, i linfonodi sono densi, mobili, indolori e non fusi tra loro o con la pelle. Per quanto riguarda il fegato e la milza, il grado del loro ingrossamento è molto inferiore rispetto alla leucemia mieloide. Una complicazione di questa malattia è la distrofia miocardica.

Nella forma leucemica, un esame del sangue rivela un'elevata leucocitosi, che si verifica a causa di piccoli linfociti. Nelle forme subleucemiche il numero dei leucociti può raggiungere 20,0-30,0 x 109 mg/l. Nelle forme gravi della malattia si osservano anemia e trombocitopenia.

Una manifestazione caratteristica della leucemia linfocitica cronica è la presenza di nuclei linfocitari dilapidati nel sangue. La leucemia linfocitica cronica è spesso complicata da polmonite, disturbi dispeptici causata dalla formazione di infiltrati nello stomaco e nell'intestino, anemia emolitica autoimmune e trombocitopenia, herpes zoster, pleurite essudativa, così come danni al sistema nervoso.

La leucemia linfocitica cronica ha un decorso ondulato con alternanza di esacerbazioni e remissioni. Durante il periodo di remissione, i linfonodi, il fegato e la milza si restringono e il quadro ematico complessivo migliora. L'aspettativa di vita media di questi pazienti è di 5-7 anni, ma in alcuni casi il paziente può vivere fino a 20 anni. La prognosi della malattia è sempre sfavorevole; la morte avviene a causa di anemia, cachessia, sepsi o polmonite.

Nella leucemia acuta è indicato trattamento complesso: al paziente vengono prescritti contemporaneamente farmaci corticosteroidi (prednisolone, triamcinolone, desametasone), antimetaboliti (metotrexato, 6-mercaptopurina), antibiotici (penicillina, eritromicina, sigmamicina, tetraciclina) e vitamine. Se necessario, vengono prescritti anche agenti emostatici. Innanzitutto viene prescritto il prednisolone, la cui dose giornaliera è di 60-100 mg.

Se non si riscontra alcun effetto positivo dal trattamento, vengono aggiunti farmaci citotossici. A seconda della gravità dell'anemia, viene eseguita una trasfusione di sangue dopo 2-5 giorni. La necrosi nella cavità orale viene trattata mediante irrigazione con penicillina e risciacquo con una soluzione di furatsilina (1: 5000). Dopo che si è verificata la remissione, viene eseguita la chemioterapia di mantenimento a lungo termine.

Nella fase iniziale della leucemia mieloide cronica, al paziente vengono mostrati integratori di acido ascorbico e ferro. Durante i periodi di esacerbazione, come nella leucemia acuta, vengono prescritti prednisolone e antibiotici. Inoltre, viene eseguita la trasfusione di globuli rossi.

Tra gli agenti citostatici è preferibile utilizzare il mielosan, che viene utilizzato alla dose di 4-6 mg al giorno. Dopo che il livello dei leucociti è diminuito della metà rispetto al valore originale, la dose del farmaco viene dimezzata. Se la conta leucocitaria è prossima alla norma è indicata una dose di mantenimento, ad esempio 2 mg 1-3 volte a settimana.

Se il trattamento non ha un effetto positivo, viene effettuato un trattamento combinato con citostatici. Il trattamento degli infiltrati leucemici extramidollare viene effettuato mediante irradiazione. Nella forma aleucemica della leucemia mieloide con splenomegalia pronunciata, il farmaco dopan viene utilizzato in una quantità di 10 mg al giorno.

Le forme lievi di leucemia linfocitica cronica possono essere trattate senza trattamento attivo. Tuttavia, se esiste, è necessario iniziare la terapia i seguenti segnali: quando il benessere generale del paziente peggiora, rapido ingrossamento dei linfonodi, del fegato e della milza, infiltrazione leucemica degli organi.

In questo caso, al paziente viene mostrata clorobutina in una quantità di 2 ml 2-6 in base al livello dei leucociti nel sangue. Il corso del trattamento con questo farmaco è di 4-8 settimane. Successivamente viene prescritta una dose di mantenimento: 10-15 mg 1-2 volte a settimana.

In caso di resistenza alla clobutina non è consigliabile riutilizzarla. Un'alternativa a questo farmaco è la ciclofosfamide, la cui dose è di 600-800 mg una volta alla settimana. Parallelamente, il prednisolone viene prescritto alla dose di 15-20 mg a settimana.

È necessario tenere presente che durante il trattamento con farmaci citotossici, in particolare con clorobutina, è necessario monitorare le condizioni del sangue periferico, poiché durante l'assunzione dei farmaci può svilupparsi citopenia.

La radioterapia locale è abbastanza efficace nel trattamento della leucemia linfocitica cronica.

La vita stressante moderna lascia una persona con sempre meno possibilità di mantenere il corpo in forma condizione sana. E prima di tutto da impatto negativo ambiente i vasi sanguigni soffrono. Le patologie del sistema circolatorio stanno diventando sempre più giovani, riducendo la qualità della vita delle persone in età lavorativa e occupando il primo posto tra le cause di mortalità e disabilità. La maggior parte delle malattie vascolari non possono essere curate, ma richiedono monitoraggio costante e terapia di mantenimento.

I vasi sanguigni permeano il corpo con un'enorme rete: la loro lunghezza totale nel corpo di un adulto è di circa 100 mila km. Il numero e la lunghezza totale dei capillari non possono essere contati affatto, sono individuali per ogni persona. L'organo principale del sistema circolatorio è il cuore. Questo instancabile lavoratore effettua 2,5 miliardi di battiti e pompa 250 milioni di litri di sangue nel corso di 70 anni di vita di una persona.

Funzioni del sistema circolatorio:

  • le arterie trasportano il sangue a tutti gli organi, consegnandolo loro nutrienti e ossigeno;
  • attraverso le vene c'è un deflusso di sangue di scarto, che entra nel cuore, nel fegato, nei reni per rimuovere i prodotti metabolici dal corpo;
  • i capillari - i vasi più piccoli - conducono ossigeno e sostanze nutritive alle cellule e rimuovono da esse i rifiuti;
  • in generale, la rete vascolare mantiene la costanza ambiente interno temperatura corporea, equilibrio acido-base, immunità.

Non sorprende che le malattie vascolari abbiano un effetto fortemente negativo sul funzionamento degli organi e dei sistemi umani. Il deterioramento del loro afflusso di sangue porta ad una diminuzione della funzione e quindi a cambiamenti organici.

I problemi ai vasi sanguigni sono di natura diversa e possono comparire a qualsiasi età. Le giovani donne soffrono di vene alle gambe, gli uomini in età lavorativa sono minacciati da endoarterite, patologie del cuore e dei vasi coronarici. Fin dalla giovane età si pone la “base” dell'aterosclerosi, che negli anziani è la principale causa di patologie vascolari.

I primi segni di problemi vascolari

Sebbene la malattia venosa sia più comune, la malattia arteriosa è più pericolosa e può avere conseguenze rapidamente fatali. I segni clinici dipendono dalla localizzazione della patologia. I principali sintomi di problemi con le navi centrali:

  • stanchezza, debolezza, scarso sonno;
  • pallore, tremori alle mani, ansia, distrazione;
  • gonfiore a fine giornata;
  • tosse che non viene alleviata dai farmaci mucolitici;
  • aumento della pressione sanguigna;
  • vertigini;
  • nausea;
  • mancanza di respiro, battito cardiaco accelerato, sensazione di oppressione al petto;
  • dolore nell'area delle scapole, della mascella, del braccio sinistro, che si verifica durante i momenti di forte eccitazione e sforzo fisico.

I primi segni che i vasi delle gambe fanno male sono pesantezza e stanchezza, rete vascolare, rigonfiamento. Se hai due o più dei segni elencati di problemi ai vasi sanguigni, devi consultare un medico ed essere esaminato.

Nelle persone che trascorrono molto tempo in una posizione statica (impiegati, specialisti IT), sono colpiti principalmente i vasi del collo e della testa. L'insidiosità della patologia risiede nell'assenza di qualsiasi sintomo nelle fasi iniziali. Il problema si manifesta quando la malattia è progredita notevolmente e richiede un trattamento urgente.

Cause di patologia vascolare

Le patologie vascolari danno origine a fattori eziologici. Tuttavia, esistono cause comuni legate allo stile di vita, alla dieta e alle influenze ambientali negative. L’umanità sta pagando i benefici della civiltà, del progresso e dell’evoluzione con una vera e propria epidemia di malattie cardiache. malattie vascolari.

Il sistema vascolare si è formato nel processo di evoluzione sotto lo stress fisico necessario per la sopravvivenza umana. Oggi non è necessario spostarsi molto per procurarsi il cibo e altri beni di prima necessità. Il livello di attività è diminuito e i muscoli non hanno più ricevuto un carico adeguato. Anche il cuore è un organo muscolare e necessita di allenamento.

Le malattie vascolari delle gambe sono direttamente correlate alla ridotta attività fisica. Per sangue venoso muscoli del polpaccio svolgere il ruolo di una pompa, spingendolo verso l'alto contrariamente alla legge di gravità.

Fumo, alcol e stress

Quando si inizia a fumare in giovane età, le persone difficilmente pensano a come la nicotina influisce sui processi biochimici nel corpo. Una sigaretta fumata provoca vasospasmo per 20 minuti e riduce la quantità di ossigeno nel sangue del 5%. Il fumo prolungato, anche 10 sigarette al giorno, provoca danni irreparabili ai vasi sanguigni e al cuore. Entrare nel sangue sostanze nocive aumentare la capacità delle cellule del sangue di attaccarsi tra loro e alla parete vascolare, il che porta inevitabilmente alla formazione di coaguli di sangue.

L'alcol non fa meno male, poiché fa una vera ginnastica per i vasi sanguigni. Prima si espandono, poi si restringono bruscamente. Tali cambiamenti riducono l'elasticità delle pareti vascolari e una diminuzione della pressione compromette l'afflusso di sangue agli organi. L'etanolo distrugge la membrana dei globuli rossi, iniziano ad aderire e peggiorano la loro funzione principale: il trasferimento di ossigeno.

Il lavoro del cuore e dei vasi sanguigni è regolato dal sistema centrale e autonomo sistema nervoso. Lo stress provoca un aumento della frequenza cardiaca, si verificano spasmi e un aumento della pressione sanguigna.

Disturbi endocrini

Il sistema endocrino umano è coinvolto in tutti i processi vitali. In particolare coordina lavoro coordinato tutti gli organi e sistemi attraverso la produzione di ormoni. Le donne in età riproduttiva sono protette dall'aterosclerosi dagli estrogeni, quindi le malattie vascolari le colpiscono più spesso durante la menopausa. Gli uomini non hanno tale protezione, quindi gli attacchi di cuore li colpiscono all'età di 40-45 anni.

Il funzionamento dei vasi sanguigni è influenzato dagli ormoni sintetizzati nelle ghiandole surrenali: adrenalina e norepinefrina. L'adrenalina accelera il battito cardiaco e restringe i vasi sanguigni, la norepinefrina fa il contrario. Uno squilibrio tra loro porta a gravi patologie vascolari. Livelli elevati di zucchero nel sangue danneggiano i piccoli vasi sanguigni.

Abitudini alimentari

Il cibo può creare o distruggere la nostra salute. I cibi pronti pieni di conservanti, i cibi grassi e ipercalorici da fast food e le bibite zuccherate provocano l’obesità e danneggiano il sistema circolatorio. Il grasso si deposita sui vasi sanguigni e sul cuore, riducendo la funzionalità del miocardio e l'elasticità della parete vascolare. Cibo con alto contenuto il colesterolo aumenta il rischio di sviluppare l’aterosclerosi.

Altre cause di patologie vascolari

Esistono altre cause di malattie cardiovascolari e non dipendono dalla volontà umana:

  • predisposizione genetica;
  • lesioni infettive e virali;
  • malattie della colonna vertebrale;
  • difetti congeniti (non necessariamente ereditari);
  • lesioni associate a una grande perdita di sangue.

Come diagnosticare

L’angiologia si occupa della diagnosi e del trattamento delle patologie vascolari. Molte malattie vascolari presentano sintomi simili. Gli standard diagnostici angiologici forniscono analisi clinica e una serie di metodi strumentali. Questa combinazione fornisce un quadro completo della malattia, consente di determinare con precisione la tipologia, lo stadio e la localizzazione della patologia.

Durante la diagnosi malattie cancellanti estremità e vene varicose, l'esame comprende la valutazione delle condizioni della pelle e delle unghie, la crescita dei peli sulle gambe e la palpazione del polso. Vengono eseguiti test funzionali per verificare la presenza di coaguli di sangue e di insufficienza circolazione arteriosa. L'auscultazione dei grandi vasi consente di individuare stenosi e aneurismi. Le malattie cardiache vengono diagnosticate principalmente utilizzando un ECG.

Ecografia duplex

L'esame ecografico dei vasi sanguigni comprende due metodi: l'ecografia Doppler (USD), che consente di valutare l'emodinamica e la scansione duplex (USDS). La scansione ad ultrasuoni visualizza una formazione tubulare e mostra problemi con i vasi sanguigni: placche aterosclerotiche e coaguli di sangue che ne ostruiscono il lume. L'ecografia extracranica esamina i grandi vasi, l'ecografia intracranica esamina i letti vascolari nel cervello.

EcoCG

L’ecocardiografia viene spesso confusa con l’ecografia cardiaca. L'ecoCG, infatti, è un'ecografia, ma integrata dall'elettrocardiografia, che aumenta notevolmente il contenuto informativo del metodo diagnostico. Lo studio è assolutamente sicuro, indolore e disponibile in qualsiasi istituzione medica. EchoGK consente di determinare i parametri cardiaci (spessore del miocardio, dimensione del ventricolo), frequenza cardiaca, volume sistolico e funzione vascolare. Patologie vascolari come aneurismi, insufficienza cardiaca, pericardite, difetti, tumori e infarti vengono rilevate mediante l'ecocardiografia.

L'angiografia è un esame a raggi X dei vasi sanguigni con l'introduzione di un agente di contrasto in essi. Con il suo aiuto vengono rilevati luoghi di stenosi e formazione di coaguli di sangue e viene determinata la condizione delle pareti vascolari. Il concetto di “angiografia” combina un complesso di esami:

  • cerebrale esamina i vasi del cervello;
  • fluorescente - vasi oculari;
  • l'aortografia toracica mostra le condizioni dell'aorta e dei vasi cardiaci;
  • renale esamina lo stato della circolazione sanguigna nell'organo, mostra tumori ed ematomi;
  • l'angiopolmonografia consente di valutare le condizioni del sistema vascolare polmonare;
  • La flebografia diagnostica le malattie delle vene degli arti inferiori.

La diagnosi tempestiva mediante angiografia consente di trattare le malattie vascolari a fase iniziale.

La tomografia computerizzata è un tipo di angiografia. La macchina di scansione è collegata a un potente computer, che consente di ottenere immagine tridimensionale nave. La TC vascolare rileva tromboembolismo, aterosclerosi, espansione patologica vene, vasculite, emorragia intracranica.

La tomografia computerizzata non è un esame di prima linea. Viene utilizzato per confermare la diagnosi o se è difficile da formulare. A causa dell’esposizione alle radiazioni e dell’uso del contrasto, l’uso della TC è limitato. Non è prescritto ai bambini, alle donne incinte, ai pazienti con diabete mellito, insufficienza renale o cardiaca.

Risonanza magnetica

La risonanza magnetica differisce dai metodi precedenti ed è la più accurata metodo diagnostico nella medicina moderna. Il principio dello studio si basa sulla risposta dei nuclei di idrogeno contenuti nell'ambiente liquido del corpo umano alle oscillazioni elettromagnetiche di una certa frequenza (risonanza magnetica nucleare). Le immagini contengono informazioni sulla patologia dei vasi di qualsiasi dimensione e sulla sua posizione. L'accuratezza diagnostica è garantita dal mezzo di contrasto utilizzato durante l'esame dei vasi sanguigni.

Test di laboratorio

Gli esami di laboratorio del sangue e delle urine identificano i fattori che influenzano il funzionamento dei vasi sanguigni e del cuore. Valutano il livello di emoglobina (presenza o assenza di anemia), VES (presenza di infiammazione), glucosio nel sangue (diabete mellito come fattore di rischio), colesterolo ed elettroliti necessari per la normale funzione cardiaca.

Principali malattie vascolari

Le malattie vascolari si dividono in due tipologie: patologie dei vasi centrali (aorta, coronarie, cerebrali) e periferici (vasi delle estremità e della cavità addominale).

Trombosi venosa acuta o tromboflebite

Il nome della patologia parla da solo: si tratta di un blocco di una vena causato da un trombo che interrompe il flusso sanguigno e causando infiammazione nelle vene. La tromboflebite e la flebotrombosi sono malattie vascolari che hanno cause, metodi diagnostici, principi di trattamento e prognosi simili. Cause:

  • mancanza di attività fisica;
  • caratteristiche strutturali dei vasi sanguigni;
  • aumento della coagulazione del sangue;
  • lesioni.

Sintomi: dolore, scolorimento degli arti, gonfiore, pesantezza alle gambe. Il trattamento prevede l'uso di farmaci e Intervento chirurgico. I farmaci utilizzati comprendono farmaci antinfiammatori, fluidificanti del sangue, agenti che dissolvono i coaguli di sangue e farmaci per migliorare il trofismo dei tessuti. Metodi chirurgici: rimozione del trombo, intervento di bypass e simili ultima risorsa- amputazione di un arto per necrosi dei tessuti. Non esiste una cura completa.

Sindrome posttromboflebitica

Di conseguenza acuto trombosi venosa la parete vascolare viene distrutta e si verifica un danno permanente deflusso venoso, che è chiamata sindrome posttromboflebite. Si esprime in dolore costante, incapacità di stare in piedi a lungo, comparsa di ulcere, crampi e prurito. Vene safene deforme. Trattamento farmacologico comprende venotonics, farmaci antinfiammatori e anticoagulanti. Se non vi è alcun effetto, viene eseguito il trattamento chirurgico: sclerosi della vena interessata, rimozione della sua sezione e legatura dei vasi comunicanti che collegano la superficie e vene profonde. Una cura completa per malattie vascolari di questo tipo è impossibile.

Vene varicose

Le vene varicose sono una malattia venosa comune, la cui eziologia non è stata ancora stabilita in modo affidabile. Fattori di rischio: inattività fisica, stress costante sulle gambe, scarpe scomode. Sintomi: pesantezza alle gambe, sbalzi di temperatura locale, crampi ai polpacci, rete vascolare e visibile dilatazione delle vene. Il trattamento con i farmaci è simile a quello della tromboflebite. Se è impossibile eseguire operazioni microchirurgiche per la sclerosi o l'incollaggio dei vasi interessati, viene eseguita la rimozione completa della vena. La cura è impossibile, viene eseguita solo la terapia di supporto.

La tromboangite (endarterite, cancrena spontanea) è una caratteristica degli uomini, le donne praticamente non ne soffrono. La tromboangioite obliterante è un blocco prima parziale e poi completo delle piccole arterie e dei capillari delle gambe o delle braccia. L'impulso per lo sviluppo della malattia sono le cattive abitudini (soprattutto il fumo), il congelamento o l'ipotermia, lo stress, cioè tutto ciò che porta a un vasospasmo prolungato.

La malattia inizia in modo asintomatico, i segni di danno vengono rilevati nella fase ischemica. Man mano che la malattia progredisce, le gambe si stancano anche a causa di un piccolo carico, il piede e la parte inferiore della gamba o la mano diventano freddi al tatto, si perde la sensibilità e si verifica la necrosi dei tessuti. La terapia farmacologica consiste nell'uso di antispastici, vasodilatatori, farmaci ormonali, anticoagulanti, farmaci che regolano il metabolismo del colesterolo, riducono il dolore e l'infiammazione.

Stadi della tromboangioite obliterante

Il trattamento chirurgico consiste nel tagliare le fibre dei nervi simpatici che vanno ai vasi malati (simpatectomia), nella rimozione del tessuto necrotico in caso di cancrena secca e nell'amputazione dell'arto in caso di pianto. Non esiste una cura per la malattia; i pazienti devono assumere costantemente farmaci, seguendo rigorosamente le indicazioni del medico.

Tra malattia cardiovascolare L'ischemia cardiaca è la più comune. Si tratta di un disturbo della nutrizione miocardica causato da patologie dei vasi coronarici. Questo gruppo di malattie cardiovascolari comprende aritmie, insufficienza cardiaca, infarto, morte cardiaca improvvisa e cardiosclerosi dopo un infarto. Motivi: intasamento dei vasi sanguigni con placche aterosclerotiche, stenosi dovuta a spasmo, formazione di coaguli di sangue nelle arterie coronarie.

I sintomi di un attacco di angina in queste malattie sono più o meno gli stessi:

  • dolore dietro lo sterno, che si irradia alla spalla, al braccio sinistro, sotto la scapola o alla mascella;
  • mancanza di respiro, mancanza d'aria;
  • scarsa tolleranza all'attività fisica;
  • disturbi del ritmo;
  • aumento della pressione.

A seconda dei disturbi causati da ischemia miocardica, glicosidi cardiaci, farmaci antiaritmici, antipertensivi, diuretici, vasodilatatori. Alcune patologie devono essere corrette chirurgicamente. I metodi minimamente invasivi comprendono l'installazione di uno stent nell'arteria. SU cuore aperto svolgere intervento di bypass coronarico. È impossibile curare l'ischemia.

Aneurisma e dissezione aortica

L'aorta è la più grande nave, il suo danno porta a conseguenze serie per tutti i sistemi del corpo. La dissezione della parete vascolare si verifica quando il suo strato interno è danneggiato da aterosclerosi, infiammazione e ipertensione. Un aneurisma, una sporgenza della parete vascolare, si forma laddove è più sottile e non può sopportare la pressione del sangue. Può raggiungere dimensioni gigantesche, fino a 10 cm di diametro. Il pericolo di un aneurisma è che il vaso a questo punto possa scoppiare inaspettatamente e provocare un sanguinamento massiccio.

Le cause della dissezione e degli aneurismi sono malattie vascolari infettive, ereditarietà, traumi, operazioni importanti e influenze ormonali. Sintomi e segni:

  • bruciore al petto;
  • difficoltà a respirare e deglutire;
  • aumento della frequenza cardiaca;
  • sintomi neurologici come in un ictus;
  • ritenzione urinaria;
  • dolore alla gamba.

Il trattamento farmacologico comprende farmaci antipertensivi, farmaci antitachicardia, antidolorifici, glicosidi cardiaci, eparine, ossigenazione. Una protesi viene installata chirurgicamente al posto dell'area interessata dell'aorta o la parete vascolare viene rafforzata. La cura è possibile con un intervento chirurgico in una fase precoce della patologia.

Malformazioni dei grandi tronchi vascolari

Le malformazioni vascolari si verificano nello stadio embrionale o sono il risultato dell'incapacità del neonato di adattarsi fisiologicamente alla vita fuori dall'utero. I difetti vascolari comprendono deformazioni dell'arco aortico, sua stenosi in diverse aree, connessione impropria con cuore e polmoni, fistole tra arterie e vene, dilatazione, anelli vascolari e interruzione dell'arco. Tra i motivi: ereditarietà, cattive abitudini della madre nei primi mesi di gravidanza, influenze esterne sull'embrione.

I sintomi si manifestano in diverse combinazioni a seconda del tipo di difetto e del grado del suo effetto sulla circolazione sanguigna. Il bambino piagnucola, mangia male ed è indebolito. La sua pelle diventa blu, la respirazione e la deglutizione sono difficili, la frequenza cardiaca aumenta e il suo sviluppo è rallentato. Supporto farmacologico: glicosidi, diuretici, antinfiammatori e farmaci antibatterici, prostaglandine e agenti stabilizzanti della pressione sanguigna. Per un difetto semplice, l'intervento chirurgico compensa completamente la condizione.

Insufficienza cronica del flusso sanguigno cerebrale

L'incidente cerebrovascolare si verifica a causa del blocco di un vaso da parte di un trombo, embolo o placca aterosclerotica. L'insufficienza acuta è un ictus ischemico. Forma cronica la patologia provoca deterioramento delle funzioni cognitive e funzioni motorie, disturbi della sensibilità, mal di testa. Per mantenere l'attività cerebrale, vengono prescritti farmaci antipertensivi, farmaci che migliorano il flusso sanguigno nei vasi cerebrali e antiossidanti. Chirurgicamente viene ripristinata la pervietà vascolare. La patologia non può essere completamente curata.

Cancellazione dell'aterosclerosi

Il danno ai vasi periferici causato dalle placche aterosclerotiche e dai coaguli di sangue porta alla loro obliterazione e alla diminuzione della nutrizione dei tessuti. I cambiamenti ischemici causano dolore alle gambe, che si manifesta con un sintomo caratteristico: claudicatio intermittente. A causa della mancanza di ossigeno, la pelle e poi i tessuti profondi si ulcerano, perdono sensibilità, cambiano colore e temperatura. Il trattamento prevede l'uso di vasodilatatori e venotonici, nonché di farmaci che aumentano la resistenza dei tessuti alla carenza di ossigeno. La malattia non può essere curata.

Vasculite

Vasculite (angioite, arterite) sono combinate grande gruppo malattie infiammatorie vasi di natura immunopatologica. La vasculite è divisa in primaria (malattie indipendenti) e secondaria (che accompagna altre patologie). In base alle dimensioni dei vasi colpiti, si distingue la vasculite delle arterie di grosso, medio e piccolo calibro; in base alla scala della lesione - sistemica e locale, con solo la pelle coinvolta nel processo patologico.

Cause: infezioni (epatite B), allergie, reazioni autoimmuni, eredità. Sintomi e segni di vasculite sono febbre, tachicardia, mancanza di respiro, dolore cardiaco, eruzione emorragica, urina torbida mista a sangue, aritmia, perdita di peso. La terapia viene effettuata con farmaci ormonali, citostatici, antibiotici e anticoagulanti. La malattia non può essere curata.

Il secondo nome della malattia è la sindrome di Takayasu. Si verifica negli asiatici e colpisce principalmente le giovani donne. La sindrome è di natura reumatica e rappresenta la distruzione delle pareti dell'aorta e la sostituzione del tessuto muscolare liscio con tessuto connettivo. Le pareti si ispessiscono e all'interno della nave si sviluppano enormi cellule: i granulomi. Bloccano il canale e provocano la formazione di aneurismi. Le pareti danneggiate sono un trampolino di lancio per la formazione di placche di grasso e coaguli di sangue.

Un sintomo caratteristico dell'aortoarterite non specifica è l'asimmetria del polso e la differenza nei valori della pressione arteriosa sul braccio destro e sinistro. La persona avverte dolore alle braccia, alla parte sinistra del torace, al collo e alla spalla. Avverte debolezza, problemi di memoria e concentrazione e prestazioni ridotte. Il trattamento della patologia è mirato a ridurre al minimo le conseguenze dell'ischemia. Dopo la diagnosi, al paziente viene prescritto il Prednisolone uso permanente. Se la monoterapia è insufficiente, al Prednisolone viene aggiunto un agente citostatico. Il metodo di emocorrezione extracorporea consente di identificare e rimuovere dal sangue i componenti che provocano la malattia. La sindrome non può essere completamente curata.

Prevenzione

La prevenzione delle patologie vascolari inizia con la cessazione del fumo e dell'alcol. Uno dei suoi elementi più importanti è l’attività fisica. I medici hanno scoperto che una persona ha bisogno di esercizio aerobico 3 volte a settimana per 30 minuti. L’allenamento cardio è completato da un allenamento quotidiano di forza di moderata intensità.

Seguire i principi di una dieta sana consentirà ai vasi sanguigni di rimanere puliti. Per ridurre la forza delle emozioni - rabbia, paura, irritabilità - impegnarsi nell'auto-allenamento. Le piacevoli passeggiate all'aria aperta aiutano molto. Il modo migliore per prevenire le malattie vascolari o rilevarle nelle fasi iniziali è una visita medica annuale.

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